Какой симптом является критерием токсической формы дифтерии
С 2005 года в России и Москве впервые через 25 лет снова достигнут и сохраняется спорадический уровень заболеваемости дифтерией (показатель III степени, геморрагическим некрозом их поверхности, образованием черных фибринозных пленок, геморрагической имбибицией слизистых оболочек, включая мягкое и даже твердое небо. В связи с отсутствием отека болевой тризм выражен слабо.
Токсическая дифтерия III степени тяжести. Объем наблюдений — 109 больных. Бактериологическое подтверждение — 82,6%, в том числе биовар gravis — 75,2%, mitis — 7,4%. Сроки поступления: в первые сутки (14–15 часов от начала болезни) — 1,8%, на вторые сутки — 41,3%, на третьи — 33,9%, на четвертые — 20,2%, пятые и более — 2,8%. По сравнению с гипертоксической дифтерией время обращения и госпитализации сдвигалось на сутки.
При сходстве симптомов гипертоксической и токсической дифтерии III степени тяжести принципиальное отличие между ними заключалось в более медленных темпах их развития и меньшей выраженности у больных ТДIII. Как и при ГД, у части больных (5%) наблюдался продромальный период. Следует отметить, что в условиях циркуляции высокотоксигенного возбудителя у больных ТДIII интоксикация была более выражена, чем в прежние годы, — у части больных наблюдались головокружение и оглушенность, артралгии, частичная анестезия болевых ощущений (на 3–4 день болезни). Также отмечалась большая выраженность болевого синдрома и токсического отека слизистых оболочек ротоглотки. У части больных (19,3%) даже наблюдалось возникновение фарингеального стеноза, но менее выраженного и в более поздние сроки, чем при гипертоксической дифтерии, — у 7% больных с конца вторых суток, у 12% — на 3–4 сутки.
С первых часов болезни появлялись три болевых симптома — боль при глотании и пальпации лимфоузлов (у всех больных), у части из них — боль в области шеи, стихавшая при появлении ее отека (табл. 2). Болевой тризм жевательных мышц на вторые сутки был выражен у 75,5% больных, при поступлении на третьи сутки — у 65%. Тонзиллярные лимфоузлы на вторые сутки достигали 3´4 или 3´5 см (84%), дальнейшее увеличение до 5´6 см отмечено у 18% больных. Отек подкожной клетчатки шеи у большинства больных появлялся над лимфоузлами с конца первых суток, тогда как в 80-е годы — чаще в начале вторых суток. Дальнейшее увеличение отека шеи: начало вторых суток — середина шеи, конец вторых суток — у основания шеи и над ключицей, на третьи сутки — ниже ключицы. У 30,3% больных отмечался плотный выпуклый отек подкожной клетчатки, у 24% его раннее распространение на лицо и спину (табл. 5).
Критерии ранней диагностики токсической дифтерии III степени тяжести:
• в первые сутки болезни (до появления отека подкожной клетчатки шеи) — острое начало, интоксикация, нарастающая боль в горле, затрудняющая прием пищи, быстрое увеличение миндалин за счет отека и появление отека небных дужек, язычка, мягкого неба, формирование фибринозных однородных налетов на миндалинах и у части больных — за их пределами, увеличение тонзиллярных лимфоузлов до 2´3 и более см, их болезненность и плотность; к концу первых суток может появиться затруднение при открывании рта, лимфоузлы увеличиваются (нередко до 4´5 см), появляется отек подкожной клетчатки над лимфоузлами;
• на вторые сутки болезни — усиление интоксикации и болевых симптомов, в том числе тризма жевательных мышц, распространение отека на мягкое (и твердое) небо с формированием фибринозных налетов на отечной поверхности, появление участков геморрагической имбибиции слизистых оболочек, начиная с миндалин; отек шеи — над лимфоузлами, достигает середины шеи либо к концу вторых суток находится у ее основания; дополнительные критерии — появление отека на лице, спине, его выпуклый характер и плотность.
В более поздние сроки, когда граница отека шеи спускается ниже ключицы, симптомы достигают максимального развития.
Токсическая дифтерия II степени тяжести. Бактериологическое подтверждение у 41 из 55 больных (74,5%), gravis — 65,5%, mitis — 9,0%. Сроки госпитализации: в первые сутки — 3,6%, вторые — 32,7%, третьи — 40,0%, четвертые — 9,0%, пятые и более — 14,5%.
Критерии ранней диагностики токсической дифтерии II степени тяжести:
При осмотре на вторые-третьи сутки — отек миндалин, которые не всегда смыкаются, язычка, мягкого неба. У единичных больных — переход на твердое небо. Фибринозные налеты — на миндалинах, язычке, мягком небе. Геморрагический компонент местного процесса отмечен у 1/5 больных, умеренно выражен, появляется поздно (3–4 сутки).
Таким образом, на основании клинических симптомов с оценкой времени их появления, темпа прогрессирования и манифестности можно не только рано распознать токсическую дифтерию, но и определить степень ее тяжести, включая гипертоксическую. Диагностике помогает учет патогенетического представления о том, что количеством токсина определяется выраженность местных, регионарных и общих симптомов, а также соответствие их друг другу. Очаг фибринозно-некротического воспаления, в котором продуцируется токсин, доступен осмотру и является очень важным источником диагностической и прогностической информации.
Возможность ранней диагностики в значительной мере зависит от своевременного обращения больных к врачу. Вместе с тем именно тяжесть состояния подталкивает больных к осознанию необходимости ранней и экстренной госпитализации. Существенные различия в сроках госпитализации при ГД, ТД III и II степени (рис.) отражают более стремительное прогрессирование симптомов при наиболее тяжелых формах дифтерии.
Например, больных гипертоксической дифтерией к ранней госпитализации (в первые 12–36 часов) вынуждают не только интенсивность интоксикации и болевых ощущений, но в значительной степени и острая обструкция верхних дыхательных путей.
Считаем оправданным предложить практическим врачам наш опыт ранней диагностики гипертоксической и токсической дифтерии группы риска по летальности. Его внедрение наряду с применением разработанной и апробированной нами терапии (ИКБ ‡‚ 1, г. Москва) будет способствовать предупреждению летальных исходов у больных дифтерией.
В части 2 данной статьи будет представлен анализ эффективности лечения больных токсической и гипертоксической дифтерией.
Литература
М. П. Корженкова, кандидат медицинских наук
А. И. Берко
Н. А. Малышев, доктор медицинских наук, профессор
ФГУН МНИИЭМ им. Г. Н. Габричевского, ГУЗ ИКБ №1, Москва
Ключевые слова: эпидемия, возбудитель дифтерии gravis, группа риска по летальности, гипертоксическая дифтерия, фарингеальный стеноз, геморрагический некроз, болевой синдром, лимфаденит, плотный отек шеи, ранняя диагностика, детоксикация, противодифтерийная сыворотка (ПДС), плазмаферез, детоксикация.
Инфекционные заболевания
Сундуков А. В.
Московский государственный медико-стоматологический университет
Многолетний опыт работы с дифтерийными больными и студентами показал, что принятая в нашей стране классификация дифтерии, которая разрабатывалась А.А. Колтыпиным, В.И. Молчановым, Розановым С.Н. и основывалася на локализации и распространенности процесса [2], сложна, зачастую не дает полного клинического представления о болезни. Так, врачи по разному оценивают субтоксическую и токсическую дифтерию I степени тяжести, много разногласий в постановке гипертоксической дифтерии, нет четких клинических различий тяжести осложнений. По существующей классификация ВОЗ [3,4] выделяет следующие формы токсической дифтерии:
-
1. Дифтерия среднетяжелого течения (субтоксическая и токсическая 1-й степени тяжести)
2. Дифтерия тяжелого течения (токсическая 2-й и 3-й степени тяжести)
С другой стороны, многие авторы считают, что следует упростить классификацию - так, Турьянов М.Х. и Беляева Н.М. [1] предложили классификацию, которая основывается на локализации процесса (ротоглотка, нос, гортань и т.д.), ведущих синдромах (миокардиопатии, нефропатии и т.д.), а также разделение по тяжести и течению заболевания. Мы предлагаем собственную классификацию токсических форм дифтерии ротоглотки, которую адаптировали к современному уровню знаний по этой проблеме и проанализировали ее на 450 больных с токсической дифтерией ротоглотки.
Классификация токсических форм дифтерии ротоглотки представлена в таблице 1.
Таблица 1
Клиническая классификация токсической дифтерии
| Локализация | Степень отека | Тяжесть дифтери | Основные осложнения | Стадия тяжести осложнений |
| Ротоглотка | Токсическая I степени | Легкая | Миокардит (ранний, поздний) | Компенсированный |
| Полинейропатия | ||||
| Токсическая II степени | Средней тяжести | Токсический нефроз | Субкомпенсированный | |
| Комбинированная | III степени | Тяжелая | Круп | |
| ДВС-синдром | Декомпенсированный | |||
| Фульминантная | ИТШ | |||
| ОПН |
Из представленной классификации видно, что в ее основу положены уже известные классификации. Мы полностью сохранили разделение дифтерии в зависимости от локализации процесса. По степени выраженности отека подкожной клетчатки шеи оставлено три формы заболевания: токсическая I степени (отек до середины шеи), токсическая II степени (отек до ключиц) и токсическая III степени (отек ниже ключиц). В нашей классификации отсутствуют такие формы, как субтоксическая, т.к. анализ течения болезни не выявил выраженных отличий между субтоксической и токсической дифтерией I степени как в лечении, так и в клинической картине, а также в частоте и тяжести осложнений и в прогнозе заболевания. С другой стороны, мы исключили и гипертоксическую форму, т.к. нет единых стандартов и отличий этой формы от токсической дифтерии III степе ни, что приводило к гипердиагностике в различных клиниках. А тяжесть гипертоксической формы фактически определялась присоединением в ранние сроки болезни осложнений (ДВС-синдрома, раннего миокардита), т.е. соответствовала клиническим критериям токсической дифтерии III степени тяжести, фульминантному течению. Также в нашей классификации отсутствует геморрагическая форма дифтерии, которая не может быть самостоятельной среди других токсических форм и укладывается в картину токсической дифтерии с ДВС-синдромом.
Так как отек подкожной клетчатки шеи не всегда соответствует тяжести дифтерии, мы выделили отдельно тяжесть заболевания, разделив ее на 4 степени: легкую, средней тяжести, тяжелую и фульминантную. Степень тяжести оценивали по интоксикации, учитывая при этом нарушение аппетита, лихорадку, общее состояние больного, состояние сердечно-сосудистой системы и т.д.. Следует отметить, что если токсическая дифтерия I степени может быть как легкой, средней тяжести, так и тяжелой, то II и III степени всегда тяжелая или фульминантная.
К особенностям классификации следует отнести разделение наиболее часто встречающихся осложнений, в зависимости от их тяжести, на три степени: компенсированную (легкую), субкомпенсированную (средней тяжести) и декомпенсированную (тяжелую). Такое разделение дает четкую картину степени выраженности осложнений и возможности быстрого и адекватного лечения.
Компенсированный миокардит - к этой группе отнесли миокардиты, которые выявлялись только лабораторными методами исследования - УЗИ, ЭКГ, определение кардиоспецифических ферментов. Субкомпенсированный миокардит характеризуется уже клиническими проявлениями - систолический шум, тахикардия, расширение границ сердца, слабость, незначительное снижение АД, притупление тонов сердца.
Декомпенсированный миокардит характеризуется значительным расширением границ сердца, выраженной приглушенностью сердечных тонов, значительным снижением АД, увеличением печени, рвотой, полным отказом от еды, болями в животе, брадикардией, антриовентрикулярной блокадой, ритмом галопа.
Разделение полинейропатии проводится по следующему признаку - возможностью самостоятельно себя обслуживать и принимать пищу: компенсированная - больной свободно принимает пищу и полностью может за собой ухаживать, субкомпенсированная - пищу глотает с трудом, маленькими кусочками, также с трудом может себя обслуживать. Декомпенсированная - не может самостоятельно принимать пищу (зондовое питание), а также не может самостоятельно передвигаться.
Разделение токсического нефроза на 3 стадии; 1 стадия (компенсированная) - выявляется только лабораторными методами. Вторая стадия (субкомпенсированная) - помимо лабораторных нарушений, при этой стадии выявляются и клинические признаки: слабость, увеличение АД, снижение выделительной функции почек, невыраженные отеки. Третья стадия - декомпенсированная: олигурия вплоть до анурии, повышение в крови мочевины и креатинина, выраженные отеки.
Дифтерийный круп - I стадия (компенсированная): голос афоничный, лающий кашель, одышки нет, дыхание затруднено. II стадия (субкомпенсированная) - больной принимает вынужденное положение в постели, дыхание становится шумным, свистящим, отмечается втяжение уступчивых мест грудной клетки, больной становится беспокойным. III стадия (декомпенсированная) -дыхание бесшумное, поверхностное, выраженный цианоз губ, ногтей, кончика носа, конечности холодные, пульс частый, нитевидный.
ДВС-синдром (компенсированный) также выявляется только лабораторными методами исследования, вторая стадия - субкомпенсированная проявляется в виде геморрагий в местах уколов, фибринозные налеты пропитываются кровью, значительно снижается время свертывания крови. И третья стадия - декомпенсированная - проявляется в виде массивных кровотечений и глубокой гипокоагуляцией (вплоть до полной несвертываемости крови). Инфекционно-токсический шок при дифтерии часто встречается вместе с ДВС-синдромом; компенсированный проявляется психомоторным возбуждением, похолоданием конечностей, тахикардией, одышкой, бледностью кожных покровов. Вторая стадия - субкомпенсированная - отмечается снижение температуры тела, акроцианоз, падение АД до 50%, олигурия. Третья стадия - декомпенсированная - проявляется одышкой, снижением АД более 50%, пульс нитевидный, анурия.
Примеры постановки диагнозов: дифтерия ротоглотки, токсическая I степени, средней тяжести, компенсированный миокардит.
Комбинированная дифтерия ротоглотки и носа, токсическая II степени, тяжелое течение, декомпенсированная полинейропатия.
Таким образом, представленная классификация отличается простотой и дает полное представление о клиническом состоянии больного, что немаловажно для проведения адекватной терапии. Важно, что все осложнения были разделены на три степени, что позволяет более точно проводить патогенетическую терапию - при компенсированных осложнениях терапию можно проводить в общей палате, при субкомпенсированных - должна проводиться в палатах интенсивной терапии, а деконменсированные осложнения требуют перевода больных в реанимационное отделение. Мы считаем эту классификацию рабочей моделью и не претендуем на ее всеобъемлемость, хотя использование этой классификации в большей степени учитывает состояние больных, что, по нашему мнению, будет способствовать более эффективному лечению.
Литература
1. Турьянов М.Х., Беляева Н.М. Клиническая классификация дифтерии / Материалы Всероссийской конференции инфекционистов. -Москва-Волгоград. 1995- С 117-118.
2. Фаворова Л.А., Астафьева Н.В., Корженкова М.П. и др. Дифтерия./ М.Медицина, 1988, С 22-34.
3. Ющук Н.Д., Астафьва Н.В., Венгеров Ю.Я., Турьянов М.Х. и др. Дифтерия у взрослых (Клиника, диагностика, лечение) / Методические рекомендации, М. 1995.27 С.
Задание <<412>> ТЗ 412 Тема 1-22-0
Неправильное утверждение в отношении возбудителя дифтерии
+ относится к микобактериям
- основной фактор патогенности - экзотоксин
- болезнь вызывают только токсигенные штаммы
- длительно сохраняется на различных предметах
- экзотоксин имеет тропность к эпителию слизистых
Задание <<413>> ТЗ 413 Тема 1-22-0
Заболевания, протекающие с синдромом тонзиллита не вызываются:
Задание <<414>> ТЗ 414 Тема 1-22-0
Неправильное утверждение об эпидемиологии дифтерии:
- источником возбудителя инфекции являются больные дифтерией
- основным источником возбудителя инфекции являются носители токсигенных штаммов возбудителя
+ носители не токсигенных штаммов возбудителя являются дополнительным источником инфекции
- основными путями передачи инфекции являются воздушно-капельный и воздушно-пылевой
Задание <<415>> ТЗ 415 Тема 1-22-0
При дифтерии протективный иммунитет:
Задание <<416>> ТЗ 416 Тема 1-22-0
Неправильное утверждение о патогенезе дифтерии:
- основная роль в патогенезе болезни принадлежит действию экзотоксина
- на слизистой оболочке ротоглотки и кожных покровах в месте внедрения возбудителя образуется фибринозная пленка
- поражения сердца и нервной системы, обусловленные токсином, определяют тяжесть течения болезни
+ важным звеном патогенеза является бактериемия
- на слизистой гортани образуется крупозное воспаление
Задание <<417>> ТЗ 417 Тема 1-22-0
Неправильное утверждение о возможных локализациях патологического процесса при дифтерии:
- наружные половые органы
Задание <<418>> ТЗ 418 Тема 1-22-0
Укажите правильную локализацию патологического процесса при дифтерии:
Задание <<419>> ТЗ 419 Тема 1-22-0
При дифтерии не поражаются:
+ тонкий и толстый кишечник
Задание <<420>> ТЗ 420 Тема 1-22-0
Характер поражения миндалин при локализованной форме дифтерии ротоглотки
- гнойные фолликулы на миндалинах
- гнойные наложения в лакунах
+ фибринозные наложения в виде пленок и островков
Задание <<421>> ТЗ 421 Тема 1-22-0
Характерные признаки дифтерийной пленки:
- не спаяна с подлежащей тканью
- между стеклами легко растирается
- легко снимается шпателем
- поверхность под наложениями не изменена
Задание <<422>> ТЗ 422 Тема 1-22-0
Неправильным утверждением является, то, что дифтерийная пленка:
- спаяна с подлежащей тканью
+ растворяется в воде
- при снятии кровоточит
Задание <<423>> ТЗ 423 Тема 1-22-0
Наиболее распространенной формой дифтерии является
- наружных половых органов
Задание <<424>> ТЗ 424 Тема 1-22-0
Основные признаки распространенной формы дифтерии:
- отек слизистой оболочки ротоглотки
- отек подкожной клетчатки шеи в подчелюстной области
+ расположение фибринозных налетов на миндалинах и на слизистой оболочке ротоглотки
- расположение фибринозных налетов только на миндалинах
Задание <<425>> ТЗ 425 Тема 1-22-0
Основным клиническим признаком токсической дифтерии является:
- распространение налетов за пределы миндалин
- увеличение регионарных лимфоузлов
+ отек подкожной клетчатки шеи
- поражение других отделов верхних дыхательных путей
- поражение сердечно-сосудистой системы
Задание <<426>> ТЗ 426 Тема 1-22-0
Признаками дифтерийного крупа не является:
Задание <<427>> ТЗ 427 Тема 1-22-0
Не является критерием тяжести при дифтерии ротоглотки:
- выраженность интоксикационного синдрома
- распространенность отека мягких тканей
- выраженность гемодинамических нарушений
- выраженность дыхательной недостаточности
Задание <<428>> ТЗ 428 Тема 1-22-0
Неправильное утверждение об основных симптомах дифтерии дыхательных путей:
+ лихорадка до 39-40 С и резкая интоксикация
- втяжение межреберной, над- и подключичных впадин на вдохе
Задание <<429>> ТЗ 429 Тема 1-22-0
Для дифтерийного крупа у взрослых не характерно:
- постепенное развитие стеноза
- пленчатые налеты на голосовых связках
- слабо выраженная интоксикация
Задание <<430>> ТЗ 430 Тема 1-22-0
Наиболее ранний признак развивающейся миокардиопатии при дифтерии:
- субъективные признаки поражения сердца
- увеличение размеров сердца (перкуторно, рентгенологически)
- нарушение проводимости по данным ЭКГ
+ повышение активности в крови кардиоспецифических ферментов
- появление аритмий, ритма галопа
Задание <<431>> ТЗ 431 Тема 1-22-0
Характерным осложнением токсической дифтерии является:
Задание <<432>> ТЗ 432 Тема 1-22-0
Не характерными осложнениями токсической дифтерии является:
Задание <<433>> ТЗ 433 Тема 1-22-0
Неправильное утверждение о диагностике дифтерии:
- ведущий диагностический симптом - наличие фибринозных пленок на поверхности слизистых оболочек или кожи
+ выделение любого штамма дифтерийной палочки из очага поражения достаточно для подтверждения диагноза
- для подтверждения диагноза необходимо выделение токсигенного штамма возбудителя
- серологические методы диагностики имеют второстепенное значение
Задание <<434>> ТЗ 434 Тема 1-22-0
Диагноз дифтерии не устанавливается:
- на основании клинических данных
+ на основании исследований парных сывороток в РСК
- на основании эпидемиологических данных
- на основании бактериологического исследовании мазков с пораженных слизистых оболочек
- на основании определения токсичности выделенного штамма коринебактерии
Задание <<435>> ТЗ 435 Тема 1-22-0
Неправильным утверждением о лечении дифтерии противодифтерийной сывороткой является:
- сыворотка эффективна только при введении в первые дни болезни
- в тяжелых случаях сыворотку приходится вводить даже при наличии противопоказаний
- доза сыворотки определяется тяжестью течения болезни
+ дозу сыворотки обычно рассчитывают на 1 кг массы больного
- при повторном введении высоких доз сыворотки чаще наблюдается развитие сывороточной болезни
Задание <<436>> ТЗ 436 Тема 1-22-0
Правильным утверждением о лечении дифтерии противодифтерийной сывороткой является:
- сыворотку следует вводить немедленно на дому при подозрении на дифтерию
- сыворотку следует вводить только при получении бактериологического подтверждения диагноза дифтерии
+ в легких и среднетяжелых случаях при наличии противопоказаний можно воздержаться от введения сыворотки
- сыворотку не вводят при наличии непереносимости у больного
Задание <<437>> ТЗ 437 Тема 1-22-0
Неправильным утверждением о лечении дифтерии дыхательных путей является:
- обязательно раннее введение противодифтерийной сыворотки
- антибиотики играют вспомогательную роль
- показано применение антигистаминных препаратов
- необходима оксигенотерапия, по показаниям искусственная вентиляция легких
+ в легких случаях можно ограничиться введением сыворотки на дому
- при необходимости провести интубацию больного
Задание <<438>> ТЗ 438 Тема 1-22-0
Неправильным утверждением о профилактике дифтерии является:
- больные и носители токсигенных штаммов подлежат изоляции
+ изоляция носителей токсигенных штаммов возможна на дому
- главное место в профилактике отводится иммунизации
- иммунизация эффективна, если иммунная прослойка достигает 80% населения
Клинические формы дифтерии - описание
Клиническая картина
Процесс развивается обыкновенно на месте внедрения дифтерийной бациллы, место это может быть очень различно. Чаще всего это слизистые оболочки в такой последовательности: зев и глотка, гортань и бронхи, конъюнктива, слизистая рта, нос, слизистая половых органов. Однако дифтерийная бацилла может локализоваться и на коже, лишенной эпидермиса (ожог, язва, опрелость, рана, ссадина), и, наконец (в очень редких случаях), проникнуть в толщу кожи без видимых ее изменений (дифтерия неповрежденной кожи). Наиболее частая локализация – это дифтерия зева и дифтерия гортани.
Инкубационный период недолгий, 2-3 дня, максимальный – около 1 недели. Заболевание начинается с явлений общего недомогания, слабости, отсутствия аппетита; вскоре появляется повышение температуры. Эти общие явления интоксикации могут варьировать в своей интенсивности: иногда они очень слабы, и процесс начинается как местное заболевание зева, в других же случаях, обычно более тяжелых, они достигают большой силы, сопровождаются высокой температурой, бредом, возбуждением, слабостью, в более редких случаях – рвотой и судорогами. В общем, эти явления интоксикации выражены заметнее, чем при простых ангинах, но не достигают такой силы, как при острых экзантемах (скарлатине).
Продолжительность этого периода недолгая – от нескольких часов до 1-2 суток, после чего появляются местные изменения. Старшие дети начинают жаловаться на боль при глотании, при осмотре зева можно отметить образование характерных налетов, при ощупывании шеи припухание передних шейных желез. У маленьких детей иногда отмечается слюнотечение.
Формы дифтерии
Дифтерию по тяжести можно разделить на три группы: легкую, средне-тяжелую и тяжелую, но так как тяжесть дифтерийного процесса идет довольно параллельно с интенсивностью поражения зова, то в настоящее время принято делить дифтерию зева на три основные группы:
Форму локализованную, характерным признаком которой является то, что налет при ней не распространяется за пределы миндалин.
Форму распространенную, где налет занимает не только миндалины, но может заходить на дужки, мягкое и твердое небо, язычок. Отека шейной клетчатки при этой форме не бывает.
В обеих этих группах явления общей интоксикации выражены умеренно, в локализованной форме могут даже совсем отсутствовать.
Форму тяжелую, при которой налет имеет распространенный вид, иногда он необычайно обширен, поражает весь зев и носоглотку. Главной отличительной чертой этой формы являются отек шейной клетчатки, а также резко выраженная общая интоксикация организма.
Локализованная форма
В самом начале заболевания на слизистой можно отметить лишь небольшую красноту, однако уже через несколько часов, чаще же к концу первых, началу вторых суток можно заметить появление типичного налета, сначала нежного островчатого, но вскоре принимающего свой сплошной пленчатый вид, так называемой ложной перепонки. Налет этот гладкий, блестящий, перламутрового или серовато-белого цвета, располагающийся на миндалинах. Слизистая оболочка вокруг него изменена не сильно.
При попытке снять налет тампоном это не удается, если же оторвать часть налета пинцетом, то он представляется в виде ясной фибринозной пленки, не растворяющейся в воде.
Налеты занимают обыкновенно обе миндалины. Нос и носоглотка в этой форме не поражаются.
Язык влажный и умеренно обложенный, саливация мало изменена, слизистая рта изменений не представляет.
Очень рано, почти одновременно с появлением налета начинают припухать шейные лимфатические железы, и именно те группы, которые расположены в переднем шейном треугольнике, у угла нижней челюсти, впереди грудино-ключичного мускула, получающие свою лимфу от миндалин.
Припухание обычно умеренное, железы достигают величины лесного ореха, умеренно болезненны.
Кожа не изменена, сыпей нет, потоотделение не изменено. Слизистые оболочки, дыхательный и пищеварительный тракты изменений не представляют. Печень и селезенка не увеличены.
Сердечно-сосудистый аппарат: в первые 1-3 дня изменений нет. Сердце в нормальных границах, чистые тоны, пульс несколько учащен, ритмичен. Кровяное давление стоит на нормальной высоте или несколько повышено.
Нервная система или совершенно не затронута или отмечаются незначительные явления общей интоксикации: разбитость, головная боль, слабость. Температура обычно невысока 37,5-38,5°. Редко подъемы до 39° и выше. Рефлексы сохранены. Расстройств в вегетативной нервной системе нет, феномен Ашнера или отрицателен или нормален; органы чувств нормальны. Моча не изменена, функция почки не затронута. Картина крови: отмечается умеренный гиперлейкоцитоз с небольшим нейтрофилезом и со слабым сдвигом нейтрофильной картины по Арнету.
Распространенная форма
Отличие от локализованной формы в распространении налетов: они но ограничиваются миндалинами, а распространяются на другие части зева и глотки. Вид налетов более плотный, они сплошные, но столь блестящие, более серого или серовато-грязного цвета. Отек и гиперемия слизистой выражены значительнее, миндалины увеличены, глотание, а иногда и дыхание благодаря этому затрудненно. Боли при глотании сильнее, язык обложен; изо рта запах. Шейные железы увеличены больше, более болезненны; припухают при этом не только тонзиллярные железы, но и лежащие на и загрудинно-ключичным мускулом, т. е. те, которые собирают лимфу с боковых и задних частей глотки.
Однако в этих случаях нет отека шейной клетчатки. Общие явления интоксикации выражены гораздо более резко, температура повышена, но и здесь редко подъем выше 39°; более выражены общая слабость и недомогание. Кожа чиста, при внутреннем исследовании наблюдаются те же явления, что и при локализованной форме, только гораздо раньше и сильнее начинает вовлекаться в процесс сердечно-сосудистый аппарат, и иногда довольно быстро в моче появляются белок и цилиндры (нефроз). Реакции крови резче – несколько выше лейкоцитоз больше нейтрофилия и сдвиг по Арнету.
Тяжелая форма
Тяжелая форма резко отличается от предыдущих форм как чрезвычайно сильной общей интоксикацией, так и тяжелым местным процессом. Наиболее резким признаком этой формы является отек шейной клетчатки. Начало может быть различно. Заболевание иногда начинается сразу бурными общими явлениями, высокой температурой (39-40°), ознобом, рвотой и быстрым появлением сначала красноты и отека зева, а вскоре образованием и быстрым распространением обширных, толстых, нередко грязного вида налетов и отека шейной клетчатки, так что через сутки-полтора наблюдается картина вполне развившегося тягчайшего заболевания, которое очень быстро может привести к смерти. В других случаях течение более медленное, и в эту форму как бы переходит обычно начавшаяся средне-тяжелая дифтерия. Процесс становится явно тяжелым на 2-3-е и сутки.
В тяжелой форме вид налетов иной, они гораздо быстрее развиваются, обширны, грязновато-бурого, иногда совсем черного от кровоизлияний цвета, плотные. Распространяются они на зев, глотку, носовые ходы, поражают мягкое и твердое небо, доходя до зубов.
Слизистая более гиперемирована и, что особенно характерно, сильно отечна, язычок, также отечный, ущемляется между набухшими отечными и покрытыми налетами миндалинами, дыхание совершается с трудом, особенно в тех случаях, когда процесс распространяется на носоглотку и носовые ходы. Из носа гнойно-сукровичное отделение. Изо рта своеобразный приторный сладкий запах. Язык сух и обложен. Шейные железы значительно увеличиваются, но сравнительно мало болезненны. Чрезвычайно характерен отек шейной клетчатки, распространяющийся иногда до ключиц, в самых тяжелых случаях спускающихся до мечевидного отростка. Шея в этих случаях представляется занятой обширной мягкой пастозной опухолью, напоминающей обычный нефритический отек.
Эта мягкость и пастозность, а также неизмененная кожа резко отличают этот отек от скарлатинной аденофлегмоны. Лицо бледно, кожа бледна, в самых тяжелых случаях можно наблюдать появление кожных кровоизлияний.
Дыхательный тракт в частых случаях не поражен, однако не редки значительные затруднения носового дыхания из-за тяжелого поражения носоглотки.
Сердечно-сосудистый аппарат остается незатронутым лишь в первые часы или первые сутки заболевания, но очень скоро начинает страдать благодаря быстрому всасыванию токсина, так что иногда в самых тяжелых случаях смерть может наступить на 1-2-е сутки при явлениях катастрофически нарастающей слабости сердечно-сосудистого аппарата. Сердце быстро расширяется, тоны делаются слабыми, кровяное давление падает, пульс слабый и неправильный, печень опухает, появляются боли в животе и рвота. Очень быстро поражается почка, давая картину токсического нефроза (белок, цилиндры). Сознание нередко вполне ясное, температура не высока, из чего, однако, есть исключения, менингеальных явлений нет. Рефлексы сохранены. В крови лейкоцитоз более высок, но все же не достигает таких цифр, как при скарлатине, с довольно значительным нейтрофиллезом и сдвигом по Арнету.
После перенесённого заболевания формируется нестойкий иммунитет, и приблизительно через 10-11 лет человек может заболеть вновь. Повторное заболевание носит не тяжёлый характер и переносится легче.
Читайте также:
