Исследование вакцины сибирской язвы

Действующее вещество:

Инструкция по медицинскому применению

Вакцина сибиреязвенная живая
Инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N001273/01

Дата последнего изменения: 15.06.2017

Лиофилизата для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения.

Вакцина сибиреязвенная живая, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения представляет собой лиофилизированную взвесь живых спор вакцинного штамма Bacillus anthracisСТИ-1. Стабилизатор - 10 % раствор сахарозы.

Пористая масса серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком.

Вакцина сибиреязвенная живая после двукратного применения с интервалом в 20-30 сут вызывает формирование специфического иммунитета продолжительностью до 1 года.

Специфическая профилактика сибирской язвы у людей с 14-летнего возраста. Вакцинацию проводят в плановом порядке и по эпидемическим показаниям.

Плановым прививкам подлежат:

лица, работающие с живыми культурами возбудителя сибирской язвы, с зараженными лабораторными животными или производящие исследования материалов, зараженных возбудителем сибирской язвы;
лица, производящие убой скота, занятые заготовкой, сбором, хранением, транспортировкой, переработкой и реализацией сырья животного происхождения;
лица, выполняющие следующие работы на энзоотичных по сибирской язве территориях;
обслуживание общественного скота;
сельскохозяйственные, агро- и гидромелиоративные, строительные и другие работы, связанные с выемкой и перемещением грунта;
заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные.

В плановом порядке вакцинацию проводят в первом квартале года, т.к. наиболее опасным в отношении заражения сибирской язвой в неблагополучных пунктах является весенне-летний сезон.

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания - прививки проводят не ранее 1 месяца после выздоровления (ремиссии).

2. Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, рентгенотерапией прививки проводят не ранее, чем через 6 месяцев после окончания терапии.

3. Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.

4. Системные заболевания соединительной ткани.

5. Распространенные рецидивирующие болезни кожи.

6. Болезни эндокринной системы.

7. Беременность и период лактации.

В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в настоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению соответствующего врача-специалиста.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.

Вакцинацию проводит средний медицинский персонал под руководством врача.

Плановая вакцинация. Первичная иммунизация проводится скарификационным способом двукратно с интервалом 20-30 сут, ревакцинация - однократно ежегодно подкожным способом.

Вакцинацию по эпидемическим показаниям проводят подкожным способом. При необходимости ревакцинацию проводят однократно ежегодно подкожным способом.

Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Не подлежит применению вакцина при повреждении целостности ампулы, изменении внешнего вида сухого и растворенного препарата (наличие посторонних включений, неразбивающихся комков и хлопьев), отсутствии этикетки, истечении срока годности, нарушении режима хранения.

1. Вакцинация накожным (скарификационным) способом. Исходя из количества прививочных доз содержимое ампулы (флакона) непосредственно перед применением ресуспендируют в растворителе - стерильном 30 % водном растворе глицерола при помощи шприца с иглой для внутримышечного введения (№ 0840). В ампулу (флакон) с 10 накожными дозами вносят 0,5 мл, а с 20 накожными дозами - 1,0 мл растворителя и встряхивают до образования гомогенной суспензии серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком. Время растворения вакцины не должно превышать 5 мин. Разведенная вакцина, сохраняемая в асептических условиях, может быть использована в течение 4 ч.

Прививку производят на наружной поверхности средней трети плеча. Место прививки обрабатывают 70 % спиртом. Применение других дезинфицирующих растворов не допускается. После испарения спирта стерильным туберкулиновым шприцем с тонкой и короткой иглой (№ 0415), не прикасаясь к коже, наносят по одной капле (0,025 мл) разведенной вакцины в 2 места будущих насечек на расстоянии 3-4 см на горизонтально расположенную поверхность плеча. Кожу слегка натягивают и стерильным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки (на расстоянии 3-5 мм) длиной 10 мм с таким расчетом, чтобы они не кровоточили (кровь может выступать только в виде мелких росинок). Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть в течение 5-10 мин. Для каждого прививаемого используют отдельное одноразовое перо. Запрещается взамен перьев пользоваться иглами, скальпелями и т. п.

2. Вакцинация подкожным способом. Категорически запрещается использовать вакцину, разведенную для накожного применения!

Препарат непосредственно перед применением ресуспендируют в 1 мл стерильного натрия хлорида раствора 0,9 %. Ампулу (флакон) встряхивают до образования равномерной суспензии серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком. Содержимое ампулы (флакона) стерильным шприцем переносят в стерильный флакон с натрия хлорида раствором 0,9 % для инъекций. В случае использования ампулы (флакона), содержащей 200 подкожных прививочных доз, суспензию переносят во флакон с 99 мл, а содержащей 100 подкожных прививочных доз - во флакон с 49 мл растворителя.

При шприцевом способе вакцину в объеме 0,5 мл вводят подкожно в область нижнего угла лопатки. Кожу на месте инъекции обрабатывают 70 % спиртом. Перед каждым отбором вакцины флакон встряхивают. Место инъекций смазывают 5 % настойкой йода. При безыгольном способе вакцину в объеме 0,5 мл вводят в область наружной поверхности верхней трети плеча безыгольным инъектором с протектором при строгом соблюдении инструкции по их применению. Место введения вакцины до и после инъекции обрабатывают, как при подкожном способе.

Неиспользованная вакцина, использованные прививочные одноразовые шприцы и перья подлежат обязательной инактивации автоклавированием при температуре (132±2) °С и давлении 2,0 кГс/м 2 в течение 90 мин.

а) ополаскивание под проточной водой в течение 0,5 мин;

б) замачивание при полном погружении в моющий раствор при температуре 50 °С на 15 мин. Рецептура 1 л моющего раствора: 17 г пергидроля (27,5 г 33 % перекиси водорода), 5 г моющего средства и 978 мл воды;

в) мойка в моющем растворе при помощи ерша или ватно-марлевого тампона каждого предмета в течение 0,5 мин;

г) ополаскивание под проточной водой в течение 10 мин;

д) ополаскивание дистиллированной водой в течение 0,5 мин каждого предмета;

е) сушка до полного исчезновения влаги.

Стерилизацию частей безыгольного инъектора проводят автоклавированием при температуре (132±2)°С и давлении 2,0 кГс/м 2 в течение 90 мин.

Реакция на введение.

Прививки вакциной могут сопровождаться местными реакциями, интенсивность которых зависит от индивидуальных особенностей привитых. Через 24-48 ч после накожной вакцинации на месте введения вакцины могут возникнуть гиперемия, инфильтрат с последующим образованием по ходу насечек корочек желтоватого цвета. Через 24-48 ч после подкожной вакцинации на месте инъекции могут возникнуть болезненность, гиперемия, реже - инфильтрат диаметром до 50 мм.

Может проявляться в первые сутки после прививки недомоганием, головной болью и повышением температуры тела до 38,5 °С.

Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением других вакцин должен быть не менее одного месяца, а в отношении детских контингентов - не менее двух месяцев. Вакцина чувствительна к антибиотикам, в связи с чем иммунизация на фоне применения антибиотиков не допускается.

200 подкожных или 20 накожных прививочных доз в ампуле (флаконе) (растворитель - 30 % раствор глицерола по 1,5 мл в ампуле) или 100 подкожных или 10 накожных прививочных доз в ампуле (флаконе) (растворитель - 30 % раствор глицерола по 1,0 мл в ампуле).

Упаковка содержит 5 ампул (флаконов) вакцины, 5 ампул растворителя, инструкцию по применению и ампульный нож.

Хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С в недоступном для детей месте. Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С. Допускается транспортирование в течение до 20 суток при температуре не выше 25 °С.

Срок годности в ампулах под вакуумом - 4 года; в ампулах и флаконах без вакуума - 3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

1 ампула/10 доз №5

двукратная 0 день – 20 день или 30 день.
Ревакцинация ежегодно однократно.

Вакцина представляет собой живые споры вакцинного сибиреязвенного штамма СТИ, лиофилизированные в 10 % водном растворе сахарозы, имеет вид однородной пористой массы серовато-белого или желтовато-бе лого цвета.

Вакцина сибиреязвенная живая сухая после двукратного применения с интервалом в 20. 30 суток вызывает фор мирование напряженного иммунитета продолжительностью до 1 года.

Специфическая профилактика сибирской язвы с 14-лет него возраста.

лица, работающие с живыми культурами возбудителя сибирской язвы, с зараженными лабораторными животными или производящие исследования материалов, зараженных возбудителем сибирской язвы;
лица, производящие убой скота, занятые заготовкой, сбором, хранением, транспортировкой, переработкой и реализацией сырья животного происхождения;
лица, выполняющие следующие работы на энзоотичных по сибирской язве территориях:
-обслуживание общественного скота;
-сельскохозяйственные, агро- и гидромелиоративные, строительные и другие работы, связанные с выемкой и перемещением грунта;
-заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные.

В плановом порядке вакцинацию проводят накожным способом в пер вом квартале года, т. к. наиболее опасным в отношении заражения сибирской язвой в неблагополучных пунктах является весенне-летний сезон.

Вакцину применяют накожным (ска- рификационным) и подкожным способами. Внеплановую вакцинацию це лесообразно проводить подкожным способом.

Первичная иммунизация проводится двукратно с интервалом 20. 30 сут, ревакцинацию проводят ежегодно однократно. Для всех прививок на кожная доза вакцины составляет 0,05 мл и содержит 500 млн спор, одна под кожная доза 0,5 мл - 50 млн спор.

Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просмат ривают. Не подлежит применению вакцина: при повреждении целостности ампулы, изменении внешнего вида сухого и растворенного препарата (посторонние частицы, неразбившиеся комки и хлопья), отсутствии этикетки, по истечении срока годности, нарушения режима хранения.

Содержимое ампулы непосредственно перед применением ресуспендируют в стерильном 30 % водном растворе глицерина, который вносят в ампулу с помощью шприца с иглой для внутримышечного введения. Объем растворителя определяется количеством прививочных доз в ампуле. В ампулу с 10 накожными дозами вносят 0,5 мл, а с 20 накожными дозами - 1,0 мл растворителя. Ампулу встряхивают до образования гомогенной взвеси. Время растворения вакцины не должно превышать 5 мин. Разведенная вакцина из вскрытой ампулы, сохраняемая в асептических условиях, может быть использована в течение 4 ч. Прививку производят на наружной поверхности средней трети плеча. Место прививки обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром. Применение других дезинфицирующих растворов не допускается. После испарения спирта и эфира стерильным туберкулиновым шприцем с тонкой и короткой иглой (№ 0415), не прикасаясь к коже, наносят по одной капле (0, 025 мл) разведенной вакцины в 2 места будущих насечек на расстоянии 3. 4 см. Кожу слегка натягивают и стерильным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки длиной 10 мм с таким расчетом, чтобы они не кровоточили (кровь должна выступать только в виде мелких росинок). Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть 5. 10 мин. Для каждого прививаемого используют отдельное одноразовое перо. Запрещается взамен перьев пользоваться иглами, скальпелями и т. п.

Категорически запрещается использовать вакцину, разведенную для накожного применения!

Препарат непосредственно перед применением ресуспендируют в 1, 0 мл стерильного 0, 9 % раствора натрия хлорида. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Содержимое ампулы стерильным шприцем переносят в стерильный флакон с 0, 9 % раствором натрия хлорида для инъекций. В случае использования ампулы, содержащей 200 подкожных прививочных доз, взвесь переносят во флакон с 99 мл, а содержащей 100 подкожных прививочных доз - во флакон с 49 мл растворителя.

При шприцевом способе вакцину вводят в область нижнего угла ло патки. Кожу на месте инъекции обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром. Вакцину в объеме 0, 5 мл вводят подкожно. Для каждого привива емого используют одноразовый шприц и иглу. Перед каждым отбором вакцины флакон встряхивают. Место инъекций смазывают 5 % настойкой йода.

При применении вакцины подкожно-безыгольным способом споро вую суспензию вводят в объеме 0, 5 мл в область наружной поверхности вер хней трети плеча безыгольным инъектором с протектором при строгом соблюдении инструкции по их применению. Место введения вакцины до и после инъекции обрабатывают, как и при шприцевом способе.

Неиспользованная вакцина, использованные прививочные одноразо вые шприцы и перья подлежат обязательной инактивации автоклавирова- нием при температуре (132±2)°С и давлении 2, 0 кГс/м 2 в течение 90 мин.

Части инъектора стерилизуют автоклавированием при температуре (132±2) °С и давлении 2, 0 кГс/м 2 в течение 90 мин.

При накожном применении местная реакция по является через 24. 48 ч в виде гиперемии, небольшого инфильтрата с после дующим образованием желтоватой корочки по ходу насечек. При шприце вом и безыгольном способах введения через 24. 48 ч на месте инъекции может быть небольшая болезненность, гиперемия, реже - инфильтрат диаметром до 50 мм.

Общая реакция при накожном и подкожном введении вакцины возникает редко в первые сутки после прививки и проявляется недомоганием, го ловной болью и незначительным повышением температуры. Иногда может наблюдаться повышение температуры тела до 38, 5 °С и небольшое увеличе ние регионарных лимфатических узлов.

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания - прививки проводят не ранее 1 месяца после выздоровления (ремиссии).
Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, рентгенотерапией прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания терапии.
Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
Системные заболевания соединительной ткани.
Распространенные рецидивирующие болезни кожи.
Болезни эндокринной системы.
Беременность и период лактации.

В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в на стоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению соответству ющего врача-специалиста.

Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением других вакцин должен быть не менее одного месяца. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.

Прививки проводит средний медицинский персонал под руководством врача.

По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 200 челове ко-доз для подкожной или 20 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 5 мл растворителя для накожного применения - 30 % водного раствора гли церина.

По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 100 человеко-доз для под кожной или 10 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 0 мл растворите ля для накожного применения - 30 % водного раствора глицерина.

Упаковка содержит 5 ампул вакцины и 5 ампул растворителя

Вакцину хранят и транспор тируют в соответствии СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 10 °С. Транс портирование может быть осуществлено также при температуре не выше 25 °С в течение не более 20 суток.

Вакцина, выпускаемая под вакуумом - 4 года; выпус каемая без вакуума - 3 года.

Сибирская язва относится к инфекционному заболеванию, сопровождающемуся тяжелым течением. Развивается в основном в виде кожной формы. Чтобы не допустить ее распространения, необходимо проводить прививки от сибирской язвы определенной группе людей.

Показания к вакцинации против сибирской язвы людей

Данная прививка вводится в двух случаях: планово и по эпидемическим показаниям.

Плановое введение вакцины проводят:

лицам, занимающимся забоем скота, а также транспортировкой, сбором, хранением и реализацией животного мяса;
людям, работающим в лаборатории с живыми культурами бацилл сибирской язвы, в том числе которые занимаются исследованиями зараженных животных и материалов;
врачам-ветеринарам;
лицам, трудовая деятельность которых связана с переработкой кожи и шерсти.

Состав и принцип действия живой сухой сибиреязвенной вакцины СТИ

В состав вакцины входят:

лиофилизированная взвесь живых спор штамма bacillus anthracis СТИ-1;
очищенный сибиреязвенный антиген;
гель алюминия гидроксида;
стабилизатор, представленный водным раствором сахарозы 10%.

В ампулах содержится пористая серо-белая масса с наличием оттенка коричневого цвета. Сибиреязвенная вакцина представлена в виде высушенной в условиях вакуума взвеси спор штамма СТИ-1 (СТИ – Санитарно-технический институт, где проходила разработка вакцины).

Для ее изготовления используют стойкий вид сибиреязвенных бацилл, которые не могут вызывать заболевание у человека. Прививка делается два раза с интервалом от 20 до 30 суток, формируя при этом стойкий специфический иммунитет, который образуется на седьмые сутки после вакцинации и действует на протяжении одного года.

Инструкция по применению вакцины против сибирской язвы для людей

Перед использованием необходимо проверить каждую ампулу на наличие повреждений.

Введение вакцины осуществляется двумя способами: накожным и подкожным:

скарификационный способ введения. Перед введением содержимое ампулы смешивают с раствором водного глицерина. В ее емкость, содержащую 10 накожных доз, вводят 0,5 мл растворителя. Для образования гомогенной взвеси ампулу встряхивают. Прививка делается в наружную часть средней трети плечевой области, предварительно обработав место укола спиртом. Специальным шприцом, имеющем короткую иглу, наносится по 1 капле средства в два места на расстоянии друг от друга 3-4 см. Затем через каждую каплю делается насечка оспопрививательным пером. Далее плоской стороной пера в течение 30 секунд вакцина втирается в насечки;
подкожный способ. Перед вакцинацией препарат растворяют в 1,0 мл стерильного раствора 0,9% натрия хлорида. Если препарат вводится при помощи шприца, то укол делается в нижний угол лопатки.

Противопоказания к введению профилактической прививки

Существует спектр противопоказаний, который ограничивает использование вакцины:

острая форма инфекционных и неинфекционных заболеваний. В этом случае прививка допускается к введению только через один месяц после полного выздоровления;
рецидивирующие болезни кожных покровов;
патологии эндокринной системы;
наличие в анамнезе как первичных, так и вторичных иммунодефицитов;
беременность и кормление грудью.

Побочные эффекты и осложнения

В первые дни после введения вакцины могут появиться вялость, головные боли, в том числе повышение температуры тела до отметки 38,5°. Также может присутствовать небольшое увеличение лимфатических узлов.

В редком случае может вызывать местные проявления, которые зависят от индивидуальных особенностей организма:

через 1-2 дня может появляться покраснение или инфильтрат. Также в области насечек появляются желтые корочки;
в пределах такого же срока могут возникать болевые ощущения.

Данные реакции носят кратковременный характер и проходят самостоятельно без дополнительного лечения.

Цена и где сделать

Плановое введение вакцины должно проходить бесплатно. Прививка вводится только в медицинских учреждениях.

Если вакцинация касается животных, то прививку можно сделать как в ветеринарной клинике, так и вызвав ветврача на дом. Особенно если это касается крупного рогатого скота. Цена препарата зависит от дозировки. В среднем в России стоимость препарата за 100 доз начинается от 1000 рублей и выше.

Отзывы об иммунизации

Объясняется это достаточно высоким процентным отношением предотвращения заражения от сибирской язвы. Такая вакцинация проводится только по показаниям, и она отсутствует в календаре обязательных прививок.

Некоторые боятся осложнений после введения препарата. Важно помнить, что в основном все медикаментозные средства могут вызывать побочную реакцию. Но процент их появления крайне невелик.

Видео по теме

Кому нужно делать прививки от сибирской язвы? Ответ в видео:

Сибирская язва – очень опасное заболевание. Важное значение имеют профилактические меры, для которых проводится плановая вакцинация, которая способствует созданию стойкого иммунитета. Не стоит бояться побочных эффектов, так как они непродолжительные и протекают в легкой форме.

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированной живой

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая (Vaccinum contra Anthracem ct Carbunculum emphysematum associatum vivum).

2. Вакцина состоит из взвеси живых спор бескапсульной слабовирулентной культуры сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ и живой культуры вакцинного штамма 2/ 14 возбудителя эмфизематозного карбункула с добавлением геля гидрата окиси алюминия.

3. Вакцина по внешнему виду представляет собой суспензию светло-желтого цвета, расслаивающуюся при хранении на желтоватую прозрачную жидкость и ссровато-белый осадок, при взбалтывании разбивающийся в гомогенную взвесь.

4. Вакцина расфасована по 50, 100 или 200 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в ящики из дерева, картона или других материалов. Внутрь каждого ящика вложено не менее пяти экземпляров инструкции по применению вакцины.

На: поверхности транспортной тары или на этикетке указаны: ооганизация-производитель, адрес и товарный знак, назавание вакцины, номер серии, срок годности (месяц, год), количество флаконов в ящике, надпись "Для животных"

Вакцину хранят в сухом темном месте и транспортируют при температуре от 2°С до 10°С.

Срок годности вакцины — 12 месяцев с даты изготовления.

5. Вакцину во флаконах без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, содержащую посторонние примеси, плесень, неразвивающиеся хлопья, после замораживания, с истекшим сроком годности, не использованную в день вскрытия флакона, выбраковывают и обеззараживают кипячением в течение 2 ч.

Так же поступают с флаконами из-под вакцины.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

6. Иммунитет против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула формируется у крупного рогатого скота через 10 сут. после однократной вакцинации и сохраняется у телят три месяца, у взрослых животных — не менее 12 месяцев.

7. Вакцина безвредна, умеренно реактогенна, не обладает лечебными свойствами.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ

8. Вакшшу применяют для иммунизации крупного рогатого скота против сибирской язвы и .эмфизематозного карбункула в хозяйствах всех форм собственности и направления производственного использования животных.

9. Внеплановой однократной вакцинации подвергают всех животных, вновь поступивших в хозяйство. В общее стадо вакцинированных животных допускают не ранее чем через 14 сут.

В случае заболевания животных сибирской язвой или эмфизематозным карбункулом вынужденной вакцинации подвергают всё поголовье крупного рогатого скота, имевшее прямой или косвенный контакт с больным животным, независимо от времени года и сроков ^предыдущей иммунизации.

10. Вакциниоуют только клинически здоровых животных.

Вакцину вводят подкожнов области задней трети шеи в дозах: телятам в возрасте от 3 до 6 месяцев - 1,0 см3 , жипотиым в возрасте 6 месяцев и старше - 2,0 см3.

Повоторно животных вакцинируют через 3 месяца, ревакцинируют ежегодно однократно. В процессе работы флакон с вакциной встряхивают.

В течение 10 сут. после вакцинации за животными устанавливают ветеринарное наблюдение, не допуская переохлаждения, перегревании, утомительных перегонов.

- применять вакцину одновременно с другими биологическими лекарственнымисредствами;

- обрабатывать животных в течение 10 суток до и после вакцинации антибиотиками, антительминтиками, инсектоакарицидами;

- вакцпипровать телят, не достигших трехмесячного возраста;

- вакцинировать животных в жаркое и холодное время года

- вакцинировать животных с повышенной температурой тела, слабых, истощенных, в последний месяц беременности, а также в течение 7-10 сутокпосле хирургических операций и отела

- проводить вакцинацию животных, имеющих признаки острых инфекционных болезней (на таких животных составляют опись с указанием причины, из-за которой они небыли вакцинированы, и возможного срока иммунизации).

12. При проведении вакцинации соблюдают правила асептики и антисептики. Место введения дезинфи цируют 70%-ным раствором этилового спирта. Шприцы и иглы стерилизую кипячением в 2-% растворе кальцинированной содыперед началом и после окончания работы в течение 2 ч.

13. На месте введения вакцины у отдельных животных возможно формирование незначительной припухлости, исчезающей через 2-3 сут. В случае возникновения у животных поствакцинальпых осложнений (общее угнетение, повышение температуры, обширные нерассасывающиеся отеки) их выделяют из стада и лечат противосибиреязвенной сывороткой, глобулином и антибиотиками.

14. Молоко от вакцинированных животных используют без ограничений, за исключением случаев, когда у них возникают поствакцинальиые осложнения. В этих случаях молоко разрешается использовать только после кипячения в качестве корма для животных.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через10 суток после введения вакцины. В случае гибели животного до истечения 10 сут. после вакцннации труп сжигают) При вынужденном убое животного до истечения 10 сут. после вакцинации мясо направляют на термическую промышленную переработку.

Экспертизу мяса и боенских продуктов проводят в соответствии с действующими правилами ветеринарного осмотра убойных; животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов,

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

15. При проведении вакциниции необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

Не допускаются до работы по вакцинации животных против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула лица имеющие на открытых участках тела царапины, ссадины, ранения или другие повреждении

16 При попадании вакцины на слизистые оболочки их необходимо тщательно промыть большим количеством водопроводной поды, участки кожи моют водой с мылом и обеззараживают 70%-ным раствором этилового спирта

17 При случайной инъекции вакцины человеку необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

18. При попадании вакцины на объекты окружающей среды, загрязненные места немедленно обеззараживают горячим 10%-ным раствором едкого натра.

19. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

Инструкция разрафтаиа ФГУП "Орловская биофабрика" 302501, Орловская обл., Орловский р-н, пос. Биофабрика

Иммунопрофилактика бруцеллеза

9.3.1.Прививки против бруцеллеза осуществляют на осно
вании решения территориальных центров Госсанэпиднадзора при
согласовании с местными органами управления здравоохранением.
Показанием к вакцинации людей является угроза заражения возбу
дителем козье-овечьего вида, а также миграция бруцелл этого вида
на крупный рогатый скот или другой вид животных.

9.3.2.Прививки проводятся с 18-летнего возраста:

- постоянным и временным работникам животноводства - до
полной ликвидации в хозяйствах животных, зараженных бру-
целлами козье-овечьего вида;

- персоналу организаций по заготовке, хранению, переработке
сырья и продуктов животноводства - до полной ликвидации та
ких животных в хозяйствах, откуда поступает скот, сырье и про
дукты животноводства;

работникам бактериологических лабораторий, работающих с живыми культурами бруцелл;

- работникам организаций по убою скота, больного бруцеллезом,
заготовке и переработке полученных от него животноводческих
продуктов, ветеринарным работникам, зоотехникам в хозяйст
вах, энзоотичных по бруцеллезу.

9.3.3.Вакцинации и ревакцинации подлежат лица с четкими
отрицательными серологическими и аллергическими реакциями на
бруцеллез.

9.3.4.При определении сроков прививок работникам в жи
вотноводческих хозяйствах необходимо строго руководствоваться
данными о времени окота (ранний окот, плановый, внеплановый).

9.3.5. Бруцеллезная вакцина обеспечивает наивысшую на
пряженность иммунитета в течение 5-6 мес

9.3.6.Ревакцинацию проводят через 10-12 мес. после вакци
нации.

9.3.7.Контроль за планированием и проведением иммуниза
ции осуществляют территориальные центры Госсанэпиднадзора.

9.4.1. Иммунизацию людей против сибирской язвы осущест
вляют на основании решения территориальных центров Госсан
эпиднадзора при согласовании с местными органами управления
здравоохранением с учетом эпизоотологических и эпидемиологиче
ских показаний.

9.4.2. Прививкам подлежат лица с 14 лет, выполняющие на
энзоотичных по сибирской язве территориях следующие работы:

сельскохозяйственные, гидромелиоративные, изыскательские, экспедиционные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые;

по убою скота, больного сибирской язвой, заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов; с живыми культурами возбудителя сибирской язвы или с материалом, подозрительным на обсемененность возбудителем.

9.4.3. Лицам, имевшим контакт с больными сибирской язвой
животными, сырьем И другими продуктами, зараженными сибире
язвенным возбудителем на фоне эпидемической вспышки, вакцина
цию проводить не рекомендуется. Им проводят экстренную профи
лактику антибиотиками или противосибиреязвенным иммуноглобу
лином.

9.4.4. Ревакцинацию сибиреязвенной вакциной проводят че
рез^ мес. после последней прививки.

9.4.5. Контроль за своевременностью и полнотой охвата
контингентов иммунизацией против сибирской язвы осуществляют
территориальные центры Госсанэпиднадзора.

9.5. Иммунопрофилактика клещевого энцефалита

9.5.1. Прививки против клещевого энцефалита проводят на основании решения территориальных центров Госсанэпиднадзора при согласовании с местными органами управления здравоохране-

нием с учетом активности природного очага и эпидемиологических показаний.

9.5 2. Правильное планирование и тщательный отбор контингентов населения, находящихся в условиях высокого риска заражения, обеспечивает эпидемиологическую эффективность вакцинации.

9.5.3. Прививкам против клещевого энцефалита подлежат:
население с 4-х лет, проживающее на энзоотичных по клещево
му энцефалиту территориях,

лица, прибывающие на территории, энзоотичные по клещевому энцефалиту, и выполняющие следующие работы - сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, геологические, изыскательские, экспедиционные; по выемке и перемещению грунта; заготовительные, промысловые; дератизационные и дезинсекционные, по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения; с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.

9.5.4.Максимальный возраст вакцинируемых не регламен
тирован, его определяют в каждом конкретном случае, исходя из
целесообразности вакцинации и состояния здоровья вакцинируемо
го.

9.5.5.При нарушении курса вакцинации (отсутствие доку
ментально подтвержденного полноценного курса) прививку прово
дят по схеме первичной вакцинации.

9.5.6. Ревакцинацию проводят через 12 мес, в последующем
- каждые 3 года.

9.5.7.Контроль за планированием и проведением иммуниза
ции против клещевого энцефалита осуществляют территориальные
центры Госсанэпиднадзора.

Читайте также: