Фенотропил при гепатите с

Фенотропил – лекарственный препарат ноотропного, нейромодулирующего, противосудорожного, антиастенического и анксиолитического действия.

Форма выпуска и состав

Фенотропил выпускается в форме таблеток: плоскоцилиндрических, от белого до белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1 или 3 упаковки).

Состав 1 таблетки:

действующее вещество: N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон (фенотропил) – 50 мг или 100 мг;
вспомогательные компоненты: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, кальция стеарат.

Фармакологические свойства

Фенотропил является ноотропным препаратом, обладающим выраженным антиамнестическим, противосудорожным и анксиолитическим действием. Он активирует интегративную деятельность головного мозга, улучшает умственные способности и концентрацию внимания, укрепляет процесс перехода информации из кратковременной в долговременную память, облегчает процесс обучения. Препарат ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, улучшает настроение, регулирует процессы торможения и активации центральной нервной системы, повышает устойчивость тканей головного мозга к токсическим воздействиям и гипоксии.

Фенотропил положительно влияет на кровообращение и обменные процессы мозга, за счет утилизации глюкозы повышает энергетический потенциал организма, стимулирует окислительно-восстановительные реакции, улучшает регионарный кровоток в зонах ишемии мозга. Препарат повышает уровень серотонина, дофамина и норадреналина в головном мозге, но не влияет на концентрацию ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты) и не связывается с клеточными рецепторами ГАМК. Существенно не влияет на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.

Фенотропил не воздействует на сердечно-сосудистую и дыхательную системы, проявляет невыраженное диуретическое действие. При курсовом лечении обладает анорексигенной активностью.

Стимулирующий эффект препарата связан с его способностью повышать физическую работоспособность, оказывать умеренно выраженное действие в отношении двигательных реакций, проявлять антагонизм каталептическому влиянию нейролептиков и ослаблять выраженность снотворного действия гексенала и этанола.

Психостимулирующий эффект Фенотропила преобладает в сфере фантазий и воображения. Умеренное психостимулирующее действие сочетается с противотревожной активностью, в результате у пациента улучшается настроение, повышается болевой порог.

Адаптогенное действие препарата проявляется в повышении стрессоустойчивости организма при чрезмерных физических и психических нагрузках, иммобилизации и гипокинезии, при утомлении и низких температурах.

Фенотропил улучшает зрение, способствует лучшему кровоснабжению нижних конечностей.

При введении антигена препарат стимулирует выработку антител, что говорит о его иммуностимулирующих свойствах. Вместе с тем, Фенотропил не вызывает гиперчувствительность немедленного типа и не меняет аллергическую реакцию кожи на введение чужеродного белка.

Препарат не вызывает развитие лекарственной зависимости, толерантности или синдрома отмены.

Действие проявляется уже после однократного приема, что является важным в экстремальных условиях.

Фенотропил не обладает мутагенностью, тератогенностью, эмбриотоксичностью и канцерогенностью. Токсичность препарата очень низкая. В экспериментальных исследованиях летальная доза составляла 800 мг на кг массы тела.

Препарат быстро всасывается и проникает в различные ткани и органы, проходит через гематоэнцефалический барьер. При приеме внутрь абсолютная биодоступность фенотропила составляет 100%. Через 1 час после приема достигается максимальная концентрация препарата в крови. Период полувыведения – от 3 до 5 часов.

Фенотропил не подвергается метаболизму и выводится в неизмененном виде. Около 60% фенотропила выводится с потом и желчью, 40% – с мочой.

Показания к применению

заболевания центральной нервной системы различной этиологии, особенно сосудистого происхождения или связанные с интоксикацией и нарушением процесса обмена веществ в головном мозге (в том числе при хронической цереброваскулярной недостаточности и посттравматических состояниях), при которых наблюдается снижение двигательной активности и ухудшение интеллектуально-мнестических функций;
нарушение способности к обучению;
невротические состояния, проявляющиеся повышенной истощаемостью, ухудшением памяти, вялостью, нарушением внимания и уменьшением психомоторной активности;
психоорганические синдромы с апатико-абулической симптоматикой и нарушениями в интеллектуально-мнестической сфере;
вялоапатические состояния при шизофрении;
депрессии средней и легкой степени тяжести;
судорожные состояния;
хронический алкоголизм (для уменьшения симптомов депрессии, астении и интеллектуально-мнестических расстройств);
алиментарно-конституциональное ожирение;
повышение стрессоустойчивости;
профилактика гипоксии;
коррекция суточных биоритмов и регуляция цикла смены сна и бодрствования;
коррекция функционального состояния организма в условиях предельного напряжения на работе с целью профилактики утомления и повышения физической и умственной работоспособности.

Противопоказания

Фенотропил противопоказан при гиперчувствительности к его компонентам.

Препарат с осторожностью назначают пациентам со следующими заболеваниями и состояниями:

тяжелое течение артериальной гипертензии;
выраженный атеросклероз;
тяжелые органические поражения почек и печени;
перенесенные ранее панические атаки и острые психотические состояния с психомоторным возбуждением (возможно обострение паники, тревоги, бреда и галлюцинаций);
склонность к аллергическим реакциям на пирролидоновые ноотропные препараты.

Способ применения и дозировка

Таблетки следует принимать внутрь, сразу после приема пищи. Дозировка устанавливается индивидуально для каждого пациента.

Средние дозы Фенотропила: разовая – 100–200 мг, суточная – 200–300 мг. Суточные дозы до 100 мг принимают один раз в сутки в утренние часы. Дозы более 100 мг в сутки рекомендуется делить на два приема. Максимальная суточная доза препарата составляет 750 мг.

Длительность курса лечения варьирует от 2 недель до 3 месяцев. В среднем препарат принимают 30 дней. Если необходимо, курс лечения можно повторить через месяц.

При ожирении Фенотропил принимают один раз в сутки (утром) в разовой дозе 100–200 мг в течение 1–2 месяцев.

С целью повышения работоспособности препарат принимают по 100–200 мг один раз в сутки в утренние часы в течение 2 недель (у спортсменов – в течение 3 дней).

Прием Фенотропила после 15 часов не рекомендуется.

Побочные действия

Препарат может вызывать бессонницу в случае его применения после 15 часов.

У некоторых пациентов в первые три дня лечения наблюдались следующие побочные реакции: ощущение тепла, гиперемия кожных покровов, увеличение артериального давления, психомоторное возбуждение.

Передозировка

На сегодняшний день случаи передозировки Фенотропила не зарегистрированы. При необходимости рекомендуется назначать симптоматическое лечение.

Особые указания

При сильном психоэмоциональном истощении вследствие хронического утомления, стресса и бессонницы при однократном приеме препарата в первые сутки может возникнуть резкая потребность во сне. В этом случае лечение рекомендуется начинать в нерабочие дни в амбулаторных условиях.

Информация о влиянии препарата на способность пациента выполнять работу, связанную с повышенной концентрацией внимания и скоростью психомоторных реакций, отсутствует.

Применение при беременности и лактации

Применение Фенотропила в период беременности и кормления грудью нежелательно, поскольку отсутствуют данные клинических исследований по применению препарата у беременных и кормящих женщин.

Фенотропил не оказывает мутагенного, эмбриотоксического и тератогенного действия.

Применение в детском возрасте

Препарат не рекомендуется применять у детей, так как отсутствуют клинические данные по применению Фенотропила в детском возрасте.

При нарушениях функции почек

Пациентам с тяжелыми органическими поражениями почек препарат назначают с осторожностью.

При нарушениях функции печени

Пациентам с тяжелыми органическими поражениями печени препарат назначают с осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Фенотропила с ноотропными средствами, антидепрессантами и препаратами, стимулирующими центральную нервную систему, возможно усиление их действия.

Аналоги

Аналогом Фенотропила является Ноотропил.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не более 30 °С. Беречь от детей.

Срок годности – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Фенотропиле

Препарат получает хорошие оценки на различных порталах и форумах.

Студенты, принимавшие Фенотропил, отмечают улучшение умственных способностей, появление тяги к знаниям. Женщины, использовавшие препарат с целью похудения, говорят о снижении аппетита, быстрой потере веса и улучшении настроения во время лечения. Врачи также оставляют положительные отзывы о Фенотропиле, отмечая его хорошую переносимость и эффективность (при соблюдении режима дозирования).

Цена на Фенотропил в аптеках

Цена на Фенотропил 100 мг (10 шт. в упаковке) составляет от 400–490 рублей.

Таблетки 100 мг (30 шт. в упаковке) можно купить по цене от 1000 рублей с незначительными колебаниями в разных аптеках.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы.

фенотропил (фенилоксопирролидинилацетамид) 50 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, кальция стеарат.

Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат.

Ноотропный препарат. По механизму действия является нейромодулятором, действует на большинство нейромедиаторных систем головного мозга. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.

Фенотропил оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение головного мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках головного мозга.

Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в головном мозге.

Не влияет на уровень содержания GABA, не связывается с GABAA- и GABAВ-рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.

Фенотропил не оказывает влияния на дыхательную и сердечно-сосудистую системы.

Оказывает слабовыраженное диуретическое действие. Обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.

Фенотропил оказывает умеренно активирующее действие в отношении двигательных реакций, повышает физическую работоспособность, обладает выраженным антагонизмом в отношении каталептического действия нейролептиков, уменьшает выраженность снотворного действия этанола и гексенала.

Психостимулирующее действие Фенотропила преобладает в идеаторной сфере. Умеренный психоактивирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью.Фенотропил улучшает настроение, оказывает анальгезирующее действие, повышая порог болевой чувствительности.

Фенотропил оказывает адаптогенное действие, повышая устойчивость организма к стрессу в условиях повышенных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.

На фоне применения Фенотропила отмечается улучшение зрения (увеличение остроты, яркости и полей зрения).

Фенотропил улучшает кровоснабжение нижних конечностей.

Фенотропил стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время не вызывает развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.

При курсовом применении Фенотропила не развивается лекарственная зависимость и толерантность. При отмене препарата не отмечено развитие синдрома отмены.

Действие Фенотропила проявляется уже после однократного приема, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.

Всасывание и распределение

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ, распределяется в различные органы и ткани, легко проникает через ГЭБ. Абсолютная биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 100%. Сmax в крови достигается через 1 ч.

Метаболизм и выведение

Фенотропил не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Около 40% выводится с мочой, 60% - с желчью и потом. T1/2 составляет 3-5 ч.

Режим дозирования устанавливают индивидуально.

Средняя разовая доза составляет 100-200 мг, средняя суточная доза - 200-300 мг. Максимальная суточная доза - 750 мг. Кратность приема - 1-2 раза/сут.

Суточную дозу свыше 100 мг рекомендуется разделить на 2 приема.

Продолжительность лечения - от 2 недель до 3 мес. Средний курс лечения - 30 дней.

При необходимости назначают повторный курс лечения через месяц.

Для повышения работоспособности назначают 100-200 мг 1 раз/сут. утром в течение 2 недель (для спортсменов - в течение 3 дней).

При алиментарно-конституциональном ожирении - 100-200 мг 1 раз/сут. утром в течение 30-60 дней.

Фенотропил принимают внутрь после еды.

Не рекомендуется принимать Фенотропил после 15 ч.

Со стороны ЦНС: бессонница (при приеме препарата после 15 ч).

У некоторых больных в первые 3 дня приема - психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, возможно незначительное повышение АД.

Беременность и лактация

Фенотропил не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований.

Фенотропил не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями почек.

С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, при выраженном атеросклерозе; больным, перенесшим панические атаки, острые психотические состояния, сопровождающиеся психомоторным возбуждением (т.к. возможно обострение тревоги, паники, галлюцинаций и бреда); больным, склонным к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.

Следует учитывать, что при чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием Фенотропила в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных условиях рекомендуется начинать прием препарата в нерабочие дни.

Использование в педиатрии

Фенотропил не рекомендуют назначать детям в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата у детей.

Результаты экспериментальных исследований

Фенотропил характеризуется низкой токсичностью, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг. Не оказывает канцерогенного действия.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Фенотропил не сообщалось.

При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Диагнозы и применение

судорожность;
излишек веса;
психические органические синдромы, проявляющиеся апатией, абулией, нарушениями интеллекта.

Можно использовать таблетки в качестве профилактических при:

вероятности гипоксии;
повышенных стрессовых нагрузках;
экстремальных профессиональных условиях.

Особенности дозировки

Производитель советует использовать препарат в пищу до 15 часов. Позже употребление категорически не рекомендовано, поскольку повышается риск нарушения сна.

Передозировка и побочные эффекты

Прием излишнего количества препарата может привести к активизации негативных реакций организма. При необходимости принимают меры для устранения симптомов. Специфического антидота нет.

агрессивности;
плаксивости;
обеспокоенности;
раздражительности.

тяга ко сну;
ангионевротический отек;
бессонница;
просоночные галлюцинации;
угнетенное состояние;
крапивница;
слабость;
навязчивые мысли;
апатия;
сухость, горький привкус во рту;
зуд, высыпания на коже;
гипомания.

Иногда нельзя

нарушении функциональности печени, почек в тяжелой форме;
атеросклерозе;
повышенном давлении;
панических приступах в анамнезе;
острых психозах в прошлом;
аллергическом ответе на ноотропы, основанные на пиролидоне.

Сочетаемость и условия

Производитель отмечает, что состав может изменить скорость психомоторных реакций, поэтому не следует во время прохождения курса управлять транспортом, работать с высокоточными приборами.

Одновременное использование таблеток и стимулирующих работу нервной системы веществ приводит к активизации эффектов обоих типов. Аналогичный результат наблюдается при комбинации с:

Технические и биологические особенности

В инструкции производитель обращает внимание на позитивное влияние на качество мозгового кровотока, метаболизм. Медикамент увеличивает энергетический потенциал, утилизируя глюкозные запасы, инициирует окислительные, восстановительные реакции, активизирует течение крови в участках головного мозга, пострадавших при ишемии.

Под влиянием активных соединений в организме повышается концентрация дофамина, норадреналина, серотонина. Нет влияния на количество ГАМК. Активное вещество не вступает в реакцию с А-, В-ГАМК-рецепторами, не воздействует на биологическую электрическую спонтанную мозговую деятельность.

Особенности влияния

Химия: специфические нюансы

После приема происходит быстрое всасывание активного компонента. Вещество преодолевает гематоэнцефалический барьер. Биологическая доступность оценивается в 100 %. Спустя час после поступления медикамента в пищу наблюдается максимальный уровень концентрации в кровеносной системе. Длительность полувыведения оценивается в 3-5 часов. В организме препарат не изменяется, выводится без изменений, порядка 60 % – с желчью, выделениями потовых желез, остальное – с уриной.

Препарат токсичен в очень низкой степени. При проведении острого эксперимента было выявлено, что летальная дозировка средства зависит от массы человека и рассчитывается как 800 мг на каждый килограмм веса.

Инструкция по применению рассматриваемого препарата содержит показания к употреблению, сходные с теми, при которых назначают:

Средство представлено в аптеках по цене от 60 до 300 рублей. Конкретный ценник определяется производителем, количеством и формой медикамента, ценовой политикой фармацевтической точки продаж. Средство принадлежит к группе ГАМК-производных.

Вскоре после проникновения в кровеносную систему активный компонент вступает в реакцию с фосфолипидными головками, формируя подвижные структуры пирацетам-фосфолипид. Это помогает восстановить структуры мембран клеток, сделать их стабильными, а значит, нормализуется трехмерная мембранная структуры, приходят в норму трансмембранные белки. Постепенно возвращается к стандартной функциональность биологических элементов.

Пирацетам активирует передачу между синапсами, влияя на плотность, активность рецепторов. Уточнение информации получено при проведении опытов над животными. Повышается качество связей между мозговыми полушариями, проводимость неокортикальных элементов. Нормализуется кровообращение в тканях головного мозга.

Важные особенности

повышается способность концентрировать внимание;
улучшаются когнитивные возможности;
стимулируется способность к обучению;
активизируются память, сознание, внимательность.

Наблюдается положительное влияние на интеллектуальный уровень, работоспособность. Одновременно средство не является психостимулятором, седативным. Употребление препарата приводит к изменениям ЭЭГ.

Кинетика препарата

Вскоре после употребления состава активный компонент всасывается в кровеносную систему. Биологическая доступность оценивается в 100%. Однократное использование двухграммовой дозы позволяет наблюдать максимальный уровень концентрации пирацетама в кровяной плазме всего через полчаса. Количественные показатели – 40-60 мкг/мл. Спустя 2-8 ч вещество проникает в жидкость спинного мозга.

При использовании 3,2 г максимальный уровень концентрации – около 84 мкг/мл. При использовании такого количества трижды в сутки параметр достигает 115 мкг/мл. Наибольший уровень фиксируется через час после употребления препарата. Примерно через пять часов наблюдается максимальный уровень содержания в жидкости спинного мозга. Употребление пищи понижает концентрацию в среднем на 17 %, увеличивает время, необходимое для достижения наибольших показателей, на полчаса.

Технические нюансы

Период полувыведения пирацетама из плазмы оценивается в 4-5 ч, из жидкости спинного мозга – около 8,5 ч. Длительность этого промежутка не зависит от использованной формы, пути поступления препарата. Несколько длиннее временные промежутки, если пациент страдает почечной недостаточностью. В терминальной стадии возможно увеличение периода полувыведения до 59 часов.

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Таблетки	1 табл.
активное вещество:
фенотропил (N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон)	100 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 51,52 мг; крахмал картофельный — 46,48 мг; кальция стеарат — 2 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки: плоскоцилиндрической формы, от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга и устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС , улучшает настроение.

Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК , не связывается с ГАМК_А и ГАМК_B рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.

Не оказывает влияние на дыхание и ССС , проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.

Стимулирующее действие проявляется в способности оказывать умеренно выраженный эффект, проявляющийся в отношении двигательных реакций, повышении физической работоспособности, выраженном антагонизме каталептическому действию нейролептиков, а также ослаблении выраженности снотворного действия этанола и гексобарбитала.

Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере.

Умеренный психостимулирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью, он улучшает настроение, оказывает некоторый анальгезирующий эффект, повышая порог болевой чувствительности.

Адаптогенное действие проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.

На фоне приема препарата отмечено улучшение зрения, которое проявляется в увеличении остроты, яркости и полей зрения.

Улучшает кровоснабжение нижних конечностей.

Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на иммуностимулирующие свойства, но в то же время не способствует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.

При курсовом применении не развивается лекарственная зависимость, толерантность, синдром отмены.

Действие проявляется при однократной дозе, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.

Не обладает тератогенными, мутагенными, канцерогенными и эмбриотоксичными свойствами. Имеет низкую токсичность, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг.

Фармакокинетика

Быстро всасывается, проникает в различные органы и ткани, легко проходит через ГЭБ . Абсолютная биодоступность при пероральном приеме составляет 100%. T_max в крови — 1 ч, T_1/2 составляет 3–5 ч. Не метаболизируется в организме. Выводится в неизмененном виде: примерно 40% — с мочой и 60% — с желчью и потом.

Показания препарата Фенотропил ®

заболевания ЦНС различного генеза, особенно связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов в мозге, интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности;

невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти;

нарушения процесса обучения;

депрессия легкой и средней степени тяжести;

психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулическими явлениями, а также вялоапатические состояния при шизофрении;

ожирение (алиментарно-конституционального генеза);

профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу;

коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности;

коррекция суточного биоритма, инверсия цикла сон-бодрствование;

хронический алкоголизм (с целью уменьшения явлений астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).

Противопоказания

С осторожностью: больные с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, с выраженным атеросклерозом, перенесших ранее панические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомоторным возбуждением — вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда, а также больные, склонные к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.

Не рекомендуется назначение препарата Фенотропил ® детям в связи с отсутствием данных о применении.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует назначать при беременности и кормлении грудью из-за отсутствия данных клинических исследований.

Побочные действия

Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч). У некоторых больных в первые 1–3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД .

Взаимодействие

Фенотропил ® может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС , антидепрессантов и ноотропных препаратов.

Способ применения и дозы

Принимать сразу после еды. Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния больного. Средняя разовая доза составляет от 100 до 250 мг; средняя суточная доза от 200 до 300 мг. Максимальная допустимая доза — 750 мг/сут. Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг — разделять на 2 приема. Продолжительность лечения может варьировать от 2 нед до 3 мес, в среднем — 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 мес.

Для повышения работоспособности — 100–200 мг однократно в утренние часы, в течение 2 нед (для спортсменов — 3 дня).

Рекомендуемая длительность лечения для больных с алиментарно-конституциональным ожирением составляет 30–60 дней в дозе 100–200 мг 1 раз в день (в утренние часы).

Не рекомендуется принимать Фенотропил ® позднее 15 ч.

Передозировка

Случаев передозировки не отмечалось.

Лечение: симптоматическая терапия.

Особые указания

При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы однократный прием препарата Фенотропил ® в первые сутки может вызвать резкую потребность в сне. Таким больным в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.

Форма выпуска

Таблетки, 100 мг. В упаковках контурных ячейковых из пленки ПВХ и фольги алюминиевой по 10 шт. В пачке картонной 1 или 3 упаковки.

Производитель

Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Фенотропил ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Фенотропил ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Читайте также: