Антитела к вирусу денге


Aedes Aegypti, переносчик лихорадки денге и других заболеваний

Marcos Teixeira de Freitas / Flickr

На риск вновь заболеть лихорадкой денге в тяжелой форме влияет количество антител в крови, причем эта зависимость не линейна. При определенной концентрации антитела против денге перестают защищать от вируса и увеличивают риск возникновения геморрагической формы лихорадки. Это установили ученые из США и Никарагуа, их работа опубликована в журнале Science .

Лихорадка денге — вирусное заболевание, распространное преимущественно в тропических регионах. Подхватить вирус денге можно неоднократно, и если в первый раз симптомы болезни напоминают симптомы гриппа, то при повторном заражении увеличивается вероятность возникновения острой формы денге (например, геморрагического синдрома), которая чревата летальным исходом. Острая форма возникает при многократном инфицировании разными штаммами вируса, которых сегодня насчитывают пять. Кроме этого, влияет возраст пациента, интервал между заражениями, характеристики антител, генетические особенности, но главной предпосылкой остается наличие первого инфицирования вирусом денге.

После заражения организм вырабатывает антитела, и на данный момент существует теория (ADE), согласно которой антитела, способные нейтрализовать вирус денге при одних концентрациях, при других концентрациях могут усиливать болезнь. Исследования in vitro и на животных подтверждают эту теорию: ученые обнаружили определенную концентрацию антител, при которой репликация вируса в целевой клетке увеличивается, а у животных заболевание протекает в более тяжелых формах. Однако на людях эти наблюдения не были подтверждены. Тем не менее, существуют некоторые доказательства: например, в 2016 году ученые обнаружили, что у маленьких привитых детей риск госпитализации с денге был выше по сравнению с группой плацебо, при том что в целом у привитых детей в возрасте от двух до 16 лет риск госпитализации был ниже, чем в группе плацебо. В поисках новых доказательств команда ученых из США и Никарагуа изучила данные проведенного ранее когортного исследования. Ученые надеялись установить связь между изначальным содержанием антител против вируса денге (DENV-Abs) и возникновением тяжелой формы лихорадки денге, а точнее, подтвердить наличие таких концентраций, при которой риск возникновения острой формы заболевания будет высоким.

Наблюдения за детьми от двух до 14 лет велись с 2004 по 2016 год, ученые отобрали тех, у которых измеряли уровень DENV-Ab. В результате в анализ вошли данные более шести с половиной тысяч детей, на каждого из которых в среднем приходилось по шесть образцов (всего 41 тысяча образцов). Все анализы брали у здоровых детей и детей, которые шли на поправку после заболевания лихорадкой.

У детей, которые никогда не болели денге, отсутствовали соответствующие антитела, у остальных концентрация антител широко варьировалась. Наличие антител свидетельствовало о том, что ребенок уже был так или иначе инфицирован, но в работе не упоминается, прививали ли детей или нет. Анализ заключался в расчете показателя отношения рисков возникновения тяжелых форм лихорадки денге для детей с разной концентрацией антител (она отражалась показателем титра антител), также риски посчитали для всех случаев денге. Эти группы сравнивали с контрольной группой детей, которые еще не были инфицированы. Ученые делали поправки на пол, сезон, возраст, число предыдущих инфицирований. Острые формы болезни диагностировали в соответствии с существующими классификациями.

Лонгитюдный анализ рисков возникновения острых форм лихорадки денге а также рисков возникновения лихорадки в любой форме (графики G и H), в соответствии с содержанием у пациента антител против вируса денге. На графиках ассчитаны отношения рисков (графики A, C, E, G) и накопленные за 12 лет наблюдения риски (графики B, D, F, H). Цветами обозначены титры антител (обратный показатель их концентрации, черным цветом отмечена наибольшая концентрация антител). Риски рассчитаны для случаев геморрагического и шокового синдромов (A, B), тяжелой формы денге и наличия опасных симптомов (C, D), для случаев госпитализации (E, F), и всех случаев денге вместе взятых (G, H).

Стоимость услуги: 1520 руб.* Заказать
Срок исполнения: 1 - 4 к.д. Заказать Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.

Метод исследования: Иммуноферментный анализ.

Лихорадка Денге - острое вирусное заболевание, характеризующееся природной очаговостью. Передача вируса от человека к человеку осуществляется комарами Aedes aegypty и Aedes albopictus. Заболевание отмечено более чем в 100 странах: в Юго-Восточной Азии (Таиланд, Индонезия, Китай, Малайзия, Япония, Вьетнам, Мьянма, Сингапур, Филиппины, КНР и др.), Индии, на Тихоокеанских островах, в странах Карибского бассейна, Северной, Центральной и Южной Америке (Мексика, Гондурас, Коста-Рика, Пуэрто-Рико, Панама, Бразилия и др.), Африке (Мозамбик, Судан, Египет). Инкубационный период длится от 5 до 15 дней. Клинические проявления заболевания: острое начало, лихорадка до 39-40°С, озноб, боли суставах (особенно коленных); интоксикационный синдром (адинамия, анорексия, тошнота, головокружение, бессонница); у большинства больных отмечается гиперемия и пастозность лица, инъекция сосудов склер, гиперемия зева, экзантема. Как правило, IgM антитела появляются на 7-10-й день болезни, IgG – на 12-15-й день болезни. Для подтверждения диагноза рекомендуется одновременно проводить исследование на наличие обоих антител в парных сыворотках с интервалом не менее 7 дней.

ПОКАЗАНИЯ К ИССЛЕДОВАНИЮ:

  • Обследование лиц с клиническими симптомами заболевания при наличии эпидемиологического анамнеза (выезды в эндемичные регионы).

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ::

Референсные значения (вариант нормы):

ПараметрРеференсные значенияЕдиницы измерения
Anti-Dengue IgG (полуколичественное определение антител класса IgG к Dengue virus)
    string(4) "1520" ["cito_price"]=> NULL ["parent"]=> string(2) "25" [10]=> string(1) "1" ["limit"]=> NULL ["bmats"]=> array(1) < [0]=>array(3) < ["cito"]=>string(1) "N" ["own_bmat"]=> string(2) "12" ["name"]=> string(31) "Кровь (сыворотка)" > > >

Биоматериал и доступные способы взятия:
Тип В офисе
Кровь (сыворотка)
Подготовка к исследованию:

Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.

Метод исследования: Иммуноферментный анализ.

Лихорадка Денге - острое вирусное заболевание, характеризующееся природной очаговостью. Передача вируса от человека к человеку осуществляется комарами Aedes aegypty и Aedes albopictus. Заболевание отмечено более чем в 100 странах: в Юго-Восточной Азии (Таиланд, Индонезия, Китай, Малайзия, Япония, Вьетнам, Мьянма, Сингапур, Филиппины, КНР и др.), Индии, на Тихоокеанских островах, в странах Карибского бассейна, Северной, Центральной и Южной Америке (Мексика, Гондурас, Коста-Рика, Пуэрто-Рико, Панама, Бразилия и др.), Африке (Мозамбик, Судан, Египет). Инкубационный период длится от 5 до 15 дней. Клинические проявления заболевания: острое начало, лихорадка до 39-40°С, озноб, боли суставах (особенно коленных); интоксикационный синдром (адинамия, анорексия, тошнота, головокружение, бессонница); у большинства больных отмечается гиперемия и пастозность лица, инъекция сосудов склер, гиперемия зева, экзантема. Как правило, IgM антитела появляются на 7-10-й день болезни, IgG – на 12-15-й день болезни. Для подтверждения диагноза рекомендуется одновременно проводить исследование на наличие обоих антител в парных сыворотках с интервалом не менее 7 дней.

ПОКАЗАНИЯ К ИССЛЕДОВАНИЮ:

  • Обследование лиц с клиническими симптомами заболевания при наличии эпидемиологического анамнеза (выезды в эндемичные регионы).

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ::

Референсные значения (вариант нормы):

ПараметрРеференсные значенияЕдиницы измерения
Anti-Dengue IgG (полуколичественное определение антител класса IgG к Dengue virus)

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

Copyright ФБУН Центральный НИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, 1998 - 2020


! Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

Код исследования: 1133

Определение антител к вирусу Денге.

Лихорадка Денге — это острое вирусное заболевание, протекающее на фоне высокого подъема температуры тела, мышечных и суставных болей, увеличения лимфатических узлов, а в некоторых случаях с развитием геморрагического синдрома (сыпь в виде точечных кровоизлияний, кровотечений различной степени выраженности и локализации). Возбудителем лихорадки Денге является вирус семейства Togaviridae рода Flavivirus. При первичной инфекции вирусом Денге IgM появляются на 3 - 5 день после заражения. Эти IgM-антитела сохраняются в течение 1-2 месяцев после заражения. IgG появляются в конце первой недели болезни и в последующем сохраняются у большинства пожизненно.

IgG антитела имеют высокую степень перекрестной реактивности между четырьмя типами вируса Денге и антигенами гетерологичных флавивирусов. В связи с относительно поздним ростом уровня антител до концентрации, которая может быть обнаружена, отрицательный результат определения антител на ранних стадиях заболевания не имеет решающего значения. Образцы необходимо собрать, по крайней мере, через 7 дней после начала симптомов для того, чтобы исключить возможность острой инфекции вирусом Денге. Результат выдается суммарный

  • Острая симптоматика лихорадочного заболевания после посещения эндемических территорий;
  • При обнаружении у пациента с лихорадкой лабораторных признаков инфицирования комаром: лейкопения, тромбоцитопения, повышение уровня печеночных трансаминаз.)

слабая иммунная реакция пациента;

низкий уровень антител.

Лихорадка Денге — это острое вирусное заболевание, протекающее на фоне высокого подъема температуры тела, мышечных и суставных болей, увеличения лимфатических узлов, а в некоторых случаях с развитием геморрагического синдрома (сыпь в виде точечных кровоизлияний, кровотечений различной степени выраженности и локализации). Возбудителем лихорадки Денге является вирус семейства Togaviridae рода Flavivirus. При первичной инфекции вирусом Денге IgM появляются на 3 - 5 день после заражения. Эти IgM-антитела сохраняются в течение 1-2 месяцев после заражения. IgG появляются в конце первой недели болезни и в последующем сохраняются у большинства пожизненно.

IgG антитела имеют высокую степень перекрестной реактивности между четырьмя типами вируса Денге и антигенами гетерологичных флавивирусов. В связи с относительно поздним ростом уровня антител до концентрации, которая может быть обнаружена, отрицательный результат определения антител на ранних стадиях заболевания не имеет решающего значения. Образцы необходимо собрать, по крайней мере, через 7 дней после начала симптомов для того, чтобы исключить возможность острой инфекции вирусом Денге. Результат выдается суммарный.

  • Острая симптоматика лихорадочного заболевания после посещения эндемических территорий;
  • При обнаружении у пациента с лихорадкой лабораторных признаков инфицирования комаром: лейкопения, тромбоцитопения, повышение уровня печеночных трансаминаз.)
Правила хранения:


30 мин. при комнатной температуре, затем поместить в холодильник при tº +4 +8 ºС.

Транспортировка в вертикальном положении в термоконтейнерах при tº +4 +8 ºС.

Лихорадка Денге — это острое вирусное заболевание, протекающее на фоне высокого подъема температуры тела, мышечных и суставных болей, увеличения лимфатических узлов, а в некоторых случаях с развитием геморрагического синдрома (сыпь в виде точечных кровоизлияний, кровотечений различной степени выраженности и локализации). Возбудителем лихорадки Денге является вирус семейства Togaviridae рода Flavivirus. При первичной инфекции вирусом Денге IgM появляются на 3 - 5 день после заражения. Эти IgM-антитела сохраняются в течение 1-2 месяцев после заражения. IgG появляются в конце первой недели болезни и в последующем сохраняются у большинства пожизненно.

IgG антитела имеют высокую степень перекрестной реактивности между четырьмя типами вируса Денге и антигенами гетерологичных флавивирусов. В связи с относительно поздним ростом уровня антител до концентрации, которая может быть обнаружена, отрицательный результат определения антител на ранних стадиях заболевания не имеет решающего значения. Образцы необходимо собрать, по крайней мере, через 7 дней после начала симптомов для того, чтобы исключить возможность острой инфекции вирусом Денге. Результат выдается суммарный.

  • Острая симптоматика лихорадочного заболевания после посещения эндемических территорий;
  • При обнаружении у пациента с лихорадкой лабораторных признаков инфицирования комаром: лейкопения, тромбоцитопения, повышение уровня печеночных трансаминаз.)
Правила хранения:


30 мин. при комнатной температуре, затем поместить в холодильник при tº +4 +8 ºС.

Транспортировка в вертикальном положении в термоконтейнерах при tº +4 +8 ºС.

реакция связывания комплемента

реакция торможения гемагглютинации

1. Область применения

1.1. Методические рекомендации (далее - MP) определяют порядок организации и проведения лабораторной диагностики лихорадки денге (далее - ЛД) и носят рекомендательный характер.

1.2. Настоящие MP предназначены для специалистов лабораторий, осуществляющих диагностические, мониторинговые и научные исследования с возбудителями опасных инфекционных болезней.

2. Нормативные ссылки

3. Общие положения

Лихорадка денге относится к острым природно-очаговым арбовирусным инфекционным заболеваниям с трансмиссивным механизмом передачи возбудителя, характеризующимся лихорадкой, общей интоксикацией, миалгией, артралгией, лимфоаденопатией, экзантемой, иногда геморрагическим синдромом.

Возбудитель ЛД - вирус денге (Dengue virus), входящий в семейство Flaviviridae, род Flavivirus, серогруппу вируса денге (Dengue virus group), относится ко II группе патогенности (опасности) по классификации патогенности, действующей на территории Российской Федерации. Существует 4 субтипа вируса денге, различающихся серологически и генетически. Все четыре разновидности вируса денге способны вызвать ЛД, в том числе ее геморрагическую форму. Как правило, эта тяжелая форма возникает при повторном инфицировании другим субтипом вируса.

Ареал ЛД охватывает территории более чем 100 тропических и субтропических стран Африки, Америки, Южной и Юго-Восточной Азии, Океании и Австралии. Имеется информация об эпидемиях и вспышках этого заболевания в южных регионах Европы. В Российской Федерации существует вероятность формирования аутохтонных очагов ЛД на территории Черноморского побережья (Сочи и Сочинский район, Крым).

В последнее время в связи с развитием массового туризма, интенсификацией миграционных процессов и деловых связей возникла проблема завозных случаев этих заболеваний из тропических и субтропических стран в неэндемичные районы. Известны данные об импортированных случаях ЛД в Швеции, Финляндии, других европейских странах, в США, лихорадки Чикунгунья в Японии, Германии, Италии и других государствах Европы, Китае, Израиле, москитной лихорадки Тоскана (эндемичной в Средиземноморском регионе) в США, Германии и Швеции. Имеется информация о завозных случаях других арбовирусных инфекций. В течение шести лет (2009-2014 гг.) сотрудниками Инфекционной больницы N 1 г. Москвы и НИИ вирусологии им.Д.И.Ивановского Минздрава России было диагностировано в общей сложности 178 лабораторно верифицированных случаев: лихорадки денге (152), лихорадки Чикунгунья (16), лихорадки Западного Нила (6), москитных лихорадок (3) и японского энцефалита (1) среди лиц, госпитализированных после возвращения из поездок в тропические страны.

По данным Роспотребнадзора в Российской Федерации наблюдалась следующая динамика регистрации завозных случаев ЛД: в 2012 г. - 63, в 2013 г. - 170, за 8 месяцев 2014 г. - 77, за 10 месяцев 2015 года - 100.

В эндемичных странах мира ежегодно регистрируются до 100 млн случаев ЛД в классической форме и примерно 500000 в виде геморрагической лихорадки, летальность при которой достигает 15-20%. Источником инфекции являются больные люди, обезьяны, возможно летучие мыши. Известны 2 эпидемиологические формы ЛД: джунглевая и городская. Переносчиками вируса при джунглевой форме являются комары Aedes niveus (нападающие как на обезьян, так и на людей), при городской эпидемиологической форме лихорадки - синантропные комары преимущественно Aedes aegypti и Aedes albopictus. Вирус способен размножаться в комарах при температуре воздуха не ниже 22°С.

Вирусный геном представлен одноцепочечной РНК положительной полярности длиной около 11 тыс. нуклеотидов. РНК кодирует три структурных (С, prM/М, Е) и семь неструктурных (NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B, NS5) белков.

Основным иммуногенным белком вириона является белок Е, который играет доминирующую роль в генерации нейтрализующих антител и индукции иммунного ответа. На поверхности инфицированных клеток экспрессируется неструктурный гликопротеин NS1, который может секретироваться, инициирует активацию системы комплемента и играет важную роль в развитии шока при геморрагической ЛД.

Инкубационный период ЛД составляет от 2 до 15 дней после укуса инфицированного комара (чаще 5-7 дней), после чего развивается лихорадка, продолжающаяся 6-7 дней и иногда носящая двухфазный характер. Заболевание начинается внезапно с повышения температуры до 39-40°С, появления озноба, болей в костях и мышцах поясничного отдела позвоночника, прямых мышцах живота, крестце, коленных суставах. Отмечается резкая слабость, головная боль, боли в глазных яблоках, светобоязнь, головокружение, потеря аппетита, возможна тошнота и рвота, бессонница, ощущение сухости во рту и сухости губ. У большинства больных увеличиваются периферические лимфатические узлы. Часто появляется экзантема, для которой характерен полиморфизм. Могут быть геморрагические проявления различной степени выраженности (от петехий до органных кровотечений). Лихорадка продолжается 2-7 дней, иногда она носит двухфазный характер и, как правило, закачивается выздоровлением. Заболевание сопровождается ретроорбитальными болями, миалгией и артралгией. Отмечается покраснение кожи лица и груди с выраженной дерматографией. Примерно в 50% случаев регистрируется макулопапулезная сыпь. В крови регистрируется лейкопения и тромбоцитопения, повышение уровня трансаминаз. По клиническому течению различают 2 формы ЛД: лихорадочную форму (классическую) и геморрагическую (протекает более тяжело, возможно развитие шокового состояния). В Международной классификации болезней 10-го пересмотра классическая ЛД имеет код А90, геморрагическая ЛД - А91.

Особенностью иммунопатогенеза геморрагической ЛД является то, что специфические антитела могут опосредовать феномен антителозависимого усиления инфекции. Антителозависимое усиление включает повышение связывания вируса с клетками, экспрессирующими рецепторы к Fc фрагментам иммуноглобулинов, после опсонизации антителами. Этот механизм может способствовать утяжелению течения заболевания, часто наблюдаемому при повторном инфицировании гетерологичным вирусом денге.

При геморрагической ЛД летальность достигает 5%, а среди детей - до 15-20%. ЛД является ведущей причиной госпитализации и смерти детей в Юго-Восточной Азии.

У реконвалесцентов, перенесших ЛД, типоспецифический иммунитет сохраняется в течение примерно 2 лет. Перекрестная устойчивость к инфицированию другим типом вируса непродолжительна и редко превышает 12 недель, поэтому уже через 2-3 месяца возможно повторное заболевание за счет заражения гетерологичным типом вируса. В течение жизни человек может последовательно переболеть ЛД, вызванной всеми типами вируса.

4. Методы лабораторной диагностики лихорадки денге

4.1 Для специфической диагностики ЛД используют иммунологические, молекулярно-генетические и вирусологические методы исследований.

4.2 С начала клинических проявлений и до 7 дня болезни вирус денге может быть обнаружен методом ОТ-ПЦР в сгустке крови, цельной крови, сыворотке крови, плазме, а также в аутопсийном материале (печень, легкие, лимфатические узлы, тимус, красный костный мозг). Список коммерческих наборов для проведения ОТ-ПЦР приведен в прилож.4. При получении положительного результата ОТ-ПЦР проводят определение нуклеотидной последовательности амплифицированного фрагмента к ДНК методом секвенирования.

4.3 Для выделения вируса денге используют новорождённых белых мышей и культуры клеток (Vero, ВНК-21), а также комариные культуры, например, С6/36. Процесс выделения и идентификации вируса денге довольно длительный и проводится в специализированных лабораториях с высоким уровнем защиты (BSL-3). Для выделения вируса используют пробы крови, сыворотки крови, плазмы, обогащенной лейкоцитами, полученные в острый период заболевания (первые 7-10 дней болезни), суспензии органов, взятых при аутопсии.

4.4 Основным методом серодиагностики ЛД является иммуноферментный анализ (ИФА-lgM). Специфические антитела класса IgM выявляются у 50% пациентов, начиная с 3-5 суток после начала заболевания, а к 10 дню уже у 99%. Максимальные титры IgM наблюдаются через 2 недели после появления симптомов, постепенное снижение происходит в последующие 2-3 месяца. Возможна циркуляция IgM-антител в крови до полугода. Помимо ИФА-lgM антитела к вирусам денге можно выявлять в сыворотке или плазме больных непрямым методом МФА и методом иммунохроматографии (в сыворотке, плазме или цельной крови). Иммуноглобулины класса G (IgG) в низких титрах обычно обнаруживаются к концу первой недели заболевания, значительно нарастают в последующий период и, вероятно, персистируют в течение всей жизни. Для выявления сероконверсии IgG вторая проба сыворотки обследуется с интервалом в 10-14 дней. Пик IgG антител приходится на 3-4 неделю заболевания, затем их концентрация снижается и остается, как правило, на определяемом уровне в течение длительного времени.

При вторичном инфицировании гетерологичным вирусом денге титры антител нарастают быстрее в основном за счет иммуноглобулинов класса G. Титр IgM во время инфекции, вызванной гетерологичным типом вируса, значительно ниже, чем при первой встрече с возбудителем. Обнаружение IgG-антител имеет значение при ретроспективной диагностике заболевания и дифференциации первичной и вторичной инфекции, вызванной вирусами денге разных типов. Количественное определение IgM и IgG к вирусу денге позволяет определить первичное или вторичное инфицирование, что особенно важно для прогноза исхода заболевания.

4.5. Белок NS1 (NS1-антиген) вируса денге детектируют методом ИФА (в сыворотке крови пациентов и в аутопсийном материале) и методом иммунохроматографии (в сыворотке, плазме, цельной крови) в течение примерно 10 дней с момента появления клинических признаков заболевания, что объясняется высокой концентрацией и продолжительной персистенцией вируса в крови, достигающей 10 -10 инфекционных вирусных частиц на мл. Обнаружение NS1-антигена указывает на присутствие вируса денге в организме больного.

4.6 Другие серологические методы диагностики ЛД, такие как реакция нейтрализации (РН), реакция торможения гемагглютинации (РТГА), реакция связывания комплемента (РСК) в настоящее время используются редко. РН хотя и обладает высокой специфичностью (при ее использовании возможна идентификация серотипа вируса денге и дифференциация от других флавивирусных инфекций), однако является трудоемким неэкспрессным методом и может использоваться лишь в специализированной вирусологической лаборатории. РТГА также достаточно специфична, но, как и РСК, обладает низкой чувствительностью. РСК эффективна на поздних этапах заболевания, однако при ее использовании, как и в случае применения ИФА и МФА, возникают сложности по дифференциации ЛД от других родственных флавивирусных инфекций.

4.7 В настоящее время в Российской Федерации для серологической диагностики ЛД используются ИФА- и ПЦР-тест-системы. Перечень наборов реагентов и тест-систем для использования при лабораторной диагностике ЛД приведен в прилож.4. Импортные наборы для выявления NS1-антигена вируса денге и антител классов IgM и IgG на основе метода иммунохроматографии могут быть скомбинированы в один тест, что удобно в использовании. Однако зарубежные тест-системы для постановки ИФА, МФА и иммунохроматографии пока не нашли применения в диагностических лабораториях России.

4.8 Для постановки точного дифференциального диагноза ЛД серологическое обследование крови больных с подозрением на эту инфекцию необходимо проводить наиболее специфичным методом ИФА-IgM в четырех тест-системах: ИФА-IgM-денге, ИФА-IgМ-лихорадка Западного Нила (ЗН), ИФА-IgM-желтая лихорадка (ЖЛ), ИФА-IgМ-японский энцефалит (ЯЭ). Эти заболевания имеют часто сходные ареалы распространения, этиологически связаны с родственными флавивирусами, перекрестно реагирующими в серологических реакциях. Кроме того, ЛД целесообразно дифференцировать от близкой по клинической картине лихорадки Чикунгунья, распространенной как и ЛД в Африке, Южной Азии, а в последнее время - в Южной Америке и Европе.

4.9 Лабораторное подтверждение диагноза ЛД основывается на наличии как минимум одного положительного результата на следующие тесты:

обнаружение РНК вирусов денге методом ОТ-ПЦР;

наличие NS1-антигена в одном образце сыворотки;

наличие IgM в одном образце сыворотки;

нарастание титра IgG в парных сыворотках, взятых с интервалом 2-3 недели, в четыре раза и более.

11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила о пандемии коронавируса SARS-CoV-2. На данный момент о выявлении у себя инфицированных людей объявили 114 стран мира, а число погибших превысило 4 тысячи человек.

О том, как должен выглядеть человек с ОРВИ, вызванной SARS-CoV-2, сегодня знают все. У него высокая температура и кашель. Однако в начале марта появилось сообщение о двух случаях заражения уханьским коронавирусом, замаскировавшихся под другое тяжелое инфекционное заболевание. Врачи и ученые озадачены: лабораторные анализы указывали на одну болезнь, а потом вместо нее обнаружилась другая. MedAboutMe разбирается в ожидаемых и неожиданных проявлениях нового коронавируса.

Известные симптомы заражения SARS-CoV-2



Уточним, что у человека, заразившегося SARS-CoV-2, есть несколько вариантов развития событий:

За последние пару месяцев у врачей и ученых набралось достаточно данных наблюдений, чтобы вычленить основные симптомы, развивающиеся у людей, зараженных SARS-CoV-2. Главными из них являются высокая температура и кашель. Эти проявления болезни наблюдаются у 80-90% пациентов.

Одышка развивалась у трети пациентов с подтвержденным SARS-CoV-2. Но надо отметить, что чаще всего в этих случаях речь уже шла о COVID-19, то есть, у человека имелось повреждение легких. При появлении этого симптома после нескольких дней кашля и температуры следует незамедлительно обратиться к врачу.

Среди других проявлений болезни – миалгия (мышечная боль, 11% случаев), ринорея (насморк, 4%) и редкие случаи болей в груди, диареи, тошноты и рвоты.

Отдельно следует сказать про результаты анализов крови:

  • У 38% пациентов наблюдалась нейтрофилия – повышенное количество нейтрофилов в крови.
  • Лейкоциты у 9% больных были ниже нормы, а у 24% – выше.
  • Тромбоциты у 12% – ниже, а у 4% – выше нормы.
  • С-реактивный белок в большинстве случаев также был повышен.
  • У почти половины больных наблюдались нарушения функции печени, в 7% – нарушения функции почек.
  • Наблюдались повышенные значения некоторых ферментов сердечной мышцы.

Несостоявшаяся лихорадка денге

Сингапурские ученые из National University Health System в начале марта опубликовали сообщение о двух необычных случаях заражения коронавирусом SARS-CoV-2.

В первом случае речь шла о 57-летнем мужчине, поступившем в больницу 2 февраля 2020 года. У него не было в анамнезе контактов с больными людьми и поездок в зараженные страны. Но имелись три дня высокой температуры и кашля. Пациент был отправлен на рентген, который ничего выдающегося не показал. А, согласно результатам анализа крови, у него была тромбоцитопения – падение количества тромбоцитов ниже 150 млрд клеток на 1 л.

Пациенту также были проведены экспресс-тесты на наличие в крови антигена NS1 и специфических IgG и IgM антител к вирусу денге, вызывающего одноименную лихорадку.

Для Сингапура это заболевание является достаточно распространенным. Инфекцию разносят комары Aedes aegypti. Только в прошлом году она стала причиной гибели 9 человек.

Тест на вирусный белок NS1 и антитела к вирусу оказался отрицательным, и пациент был выписан на амбулаторное лечение. Повторно он обратился к врачам с неснижаемой температурой, усилившейся тромбоцитопенией, к которой присоединилась лимфопения – патологическое снижение количества лимфоцитов в крови. И в этот раз повторный тест на лихорадку денге показал наличие специфических IgG и IgM антител, то есть был положительным.

Через 2 дня она вернулась в больницу с неснижаемой температурой, еще более выраженной тромбоцитопенией и появившейся лимфопенией, а также нарушением функции печени. Рентгенограмма грудной клетки была нормальной, поэтому ее положили на лечение с тем же диагнозом – лихорадка денге. Но через 3 дня после поступления в клинику у больной развилась одышка, а температура все это время продолжала держаться, несмотря на нормализацию показателей крови. ПЦР-анализ мазка из носоглотки показал наличие коронавируса, а повторный тест на вирус денге дал отрицательный результат. И в этом случае первоначальный результат теста на лихорадку денге был признан ложноположительным.

Как узнать точно: коронавирус или нет?



Врачи не знают ответа на вопрос: почему тесты на лихорадку денге оказались ложноположительными. Даже если предположить, что человек успел ею переболеть, это должно было бы оставить след в его крови в виде антител, повторный анализ не был бы отрицательным. Возможно, это проблема конкретных экспресс-тестов, которые использовались в Сингапуре, а может быть есть что-то такое в коронавирусе, о чем мы еще не знаем. Пока.

По внешним симптомам тоже невозможно точно сказать: коронавирус ли это, или сезонный грипп, или еще какой-то из многочисленных вирусов, с которыми мы сталкиваемся каждый год. Причем совершенно не обязательно, что человек заражен одним-единственным вирусом. В его организм могут попасть несколько патогенных микроорганизмов, и каждый будет давать свою симптоматику — достаточно редкие случаи насморка, тошноты и рвоты, диареи вполне могут объясняться таким образом. И даже присоединение грозного симптома в виде одышки может оказаться обычной пневмонией, не требующей госпитализации.

Только тест на коронавирус может дать достаточно точный ответ. Причем речь идет о ПЦР-РТ — методе полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, для проведения которого требуется несколько часов и достаточно сложное оборудование.

Следует добавить, что первые экспресс-тесты, которые сегодня в спешке разрабатывают в лабораториях всех стран мира, неизбежно с определенной частотой будут давать ложноположительные или ложноотрицательные результаты. Так, экспресс-тесты, которые в США в экстренном режиме месяц назад были одобрены FDA и распространялись по всем филиалам CDC, оказались неточными. Качество других экспресс-тестов пока неизвестно.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.