Всемирная борьба с малярией реферат









РЕФЕРАТ НА ТЕМУ: МАЛЯРИЯ

I. Малярийный плазмодий – возбудитель малярии.

Тип Protozoa – Простейшие

Класс: Sporozoa – Споровики

Plasmodium vivax – возбудитель трехдневной малярии;

Plasmodiummalariae – возбудитель четырехдневной малярии;

Plasmodium falciparum – возбудитель тропической малярии;

Plasmodiumovale – возбудитель овале-малярии.

Малярийный плазмодий относится к классу споровиков – простейших, все представители которых перешли к паразитизму. Как представитель кровяных споровиков, плазмодий развивается в крови человека и вызывает одно из наиболее распространенных и опасных протозойных заболеваний – малярию. Для плазмодиев характерен сложный жизненный цикл, включающий промежуточного и окончательного хозяев, и состоящий из нескольких этапов, на каждом из которых паразит имеет различающиеся стадии и происходит половое или бесполое размножение.

II. Пути заражения

Возможны три пути передачи малярии: 1) трансмиссивно – через комара; 2) трансплацентарно – от матери плоду или новорожденному (вертикальная передача); 3) трансфузионно – через кровь с возбудителями при медицинских манипуляциях, или при нарушении асептики во время инъекций. При вертикальной передаче малярии плод может заражаться через плаценту, что наблюдается редко. Вертикальная передача инфекции происходит у неиммунных к малярии матерей. У коренных жителей эндемичных очагов рождается иммунный ребенок, остающийся устойчивым к малярии в течение еще нескольких месяцев. Заражение малярией возможно при гемотрансфузии, гемотерапии или нарушении асептики при инъекциях. В донорской крови плазмодии могут выживать 1-2 недели. Заражение малярией возможно также при манипуляциях инструментами (шприцы, иглы), испачканными зараженной кровью. Восприимчивость к малярии всеобщая.

Первый путь – важнейший, обеспечивающий существование малярийных паразитов как биологических видов. При этом, источником инфекции может быть больной малярией или паразитоноситель – практически здоровый человек. Эпидемиологическая опасность носителя инфекции определяется численностью гаметоцитов в крови, длительностью периода гаметоносительства и доступностью его комарам. Заражение человека происходит в результате укуса зараженного комара. Вместе со слюной зараженного комара в кровь человека попадают плазмодии на стадии спорозоитов. Током крови спорозоиты разносятся по всему телу и проникают в клетки печени. В этих клетках они проходят тканевую (преэритроцитарную) часть цикла развития. Она соответствует основной части инкубационного (скрытого) периода болезни. В клетках печени из спорозоитов развивается стадия тканевых шизонтов. Тканевые шизонты увеличиваются и приступают к делению путем шизогонии. Из каждого шизонта возникает множество тканевых мерозоитов. Часть тканевых мерозоитов снова проникает в клетки печени, где развивается новая генерация тканевых шизонтов. Другая часть тканевых мерозоитов попадает в кровяное русло и внедряется в эритроциты. Начинается эритроцитарная часть цикла развития. Первая стадия развития плазмодия в эритроците носит название шизонта (в стадии кольца). После того, как плазмодий разрастается настолько, что занимает весь эритроцит, он втягивает псевдоподии и приобретает округлую форму. Далее ядро последовательно несколько раз делится (от 12 до 22 ядер). Затем, вокруг ядра обособляются комочки цитоплазмы – формируются мерозоиты. После их сформирования оболочка эритроцита разрывается, мерозоиты и токсичные продукты жизнедеятельности плазмодиев поступают в кровяное русло. Мерозоиты снова проникают в эритроциты, цикл повторятся, образуется новая генерация мерозоитов. Ввиду цикличности эритроцитарной шизогонии лихорадочные приступы повторяются каждые 48 часов при 3-дневной, овале и тропической малярии и через 72 часа при 4-дневной. Часть мерозоитов, проникнув в эритроциты, развивается не в шизонты, а в половые формы. Из них образуются гаметоциты (незрелые половые особи). Различают женские особи – макрогаметоциты и мужские – микрогаметоциты. Дальнейшее их развитие возможно лишь в теле комара рода Anopheles. Гаметоциты попадают в желудок самки комара (в процессе питания кровью зараженного человека). Из макрогаметоцитов образуются макрогаметы. Микрогаметоциты несколько раз делятся и дают микрогаметы. Осуществляется попарное слияние макро- и микрогамет. Оплодотворенная клетка (зигота) – оокинета, проникает под эпителий желудка комара, увеличивается и носит название ооцисты. Внутри ооцисты происходит множественное деление, приводящее к образованию огромного количества спорозоитов. Созревшая ооциста лопается, и спорозоиты проникают во все органы комара. Наибольшее количество плазмодиев скапливается в слюнных железах. При укусе вместе со слюной комара в кровь человека попадают спорозоиты, которые затем внедряются в клетки печени.

III. Профилактика малярии.

При выезде в районы, опасные в отношении малярии, в качестве личной профилактики рекомендуется предохраняться от укусов комаров (спать под пологом, сеткой, смазывать кожу отпугивающими комаров средствами). Кроме того, следует принимать внутрь лекарственные противомалярийные препараты, оказывающие профилактическое действие.

Заключение. Малярия всегда была и остается одной из опаснейших болезней человека. Малярия – заболевание, вызываемое микроскопическим паразитами, называемыми Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum, Plasmodiumovale. Существует две группы риска по заражению малерией: беременные женщины и дети. Ежегодно малярией заражается 250—600 миллионов человек. В целом, за последние 30-40 лет заболеваемость малярией выросла в 2-3 раза. Подавляющее большинство случаев регистрируется в Африке. Малярия находится на пятом месте по числу смертельных случаев за год среди инфекционных заболеваний – ежегодно от неё умирает около 1 миллиона человек.

Список источников информации:

Грачева, Л.И. Проблема токсоплазмоза / Л.И. Грачева // 1999

2. Биология: учебник в 2-х т. / под ред. В.Н. Ярыгин. – Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2013.

3. Пехов А.П. Биология: медицинская биология, генетика и паразитология: учебник/ А.П. Пехов. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 656 с.

Всемирный День Малярии 25 апреля 2011 года - Всемирный День Малярии (World Malaria Day)
Этот День был установлен на 60-ой сессии Всемирной Ассамблеи ВОЗ в мае 2007 г. - это день для признания глобальных усилий по обеспечению эффективной борьбы против малярии.

В настоящее время приблизительно половина (3,30 млрд.) жителей Земного шара находятся под риском заражения малярией, среди которых 1,23 млрд. - под высоким риском в слаборазвитых странах Африки, Юго-Восточной Азии и Латинской Америки. Малярия поражает от 300 до 500 млн. людей и убивает более 1 млн. детей ежегодно. Малярия является особенно значительной проблемой в Африке, где каждый пятый случай детской смерти вызван этим заболеванием.

Десять фактов о малярии:

Малярия — болезнь, передаваемая людям всех возрастов. Ее вызывают паразиты вида (plasmodium), которые передаются от человека к человеку через укусы инфицированных комаров. Без своевременного лечения эффективными лекарствами малярия часто заканчивается смертельным исходом.

Около 3,3 миллиарда человек — половина населения мира — подвергаются риску заболевания малярией. Наиболее уязвимы люди, живущие в самых бедных странах.

Каждый пятый случай (20%) детской смерти в Африке вызван малярией. По оценкам, ежегодно африканский ребенок имеет, в среднем 1,6 - 5,4 приступа малярии. Каждые 30 секунд от малярии в Африке умирает ребенок.

Раннее диагностирование и своевременное лечение являются двумя основными элементами борьбы против малярии. Своевременное и эффективное лечение малярии может сократить длительность инфекции и предотвратить развитие дальнейших осложнений, в том числе и подавляющее большинство смертельных исходов.

Ненадлежащее использование противомалярийных лекарств в прошлом веке способствовало широкому распространению устойчивости малярийного паразита к таким лекарствам, как хлорохин, что привело к росту показателей заболеваемости и смертности. Но благодаря появлению новой группы противомалярийных препаратов на основе артемизинина, в борьбе против малярии появилась новая надежда.

Основной целью в борьбе с переносчиками малярии является значительное снижение показателей и числа случаев как паразитарной инфекции, так и клинической малярии. Это достигается путем борьбы с комарами, являющимися носителями малярии, и, следовательно, путем снижения уровня или прекращения передачи болезни.

Пропитанные инсектицидом длительного действия сетки можно использовать для обеспечения защиты групп повышенного риска, особенно детей раннего возраста и беременных женщин в районах с высокой передачей инфекции. Это обеспечивает личную и общественную защиту. Сетки могут оставаться эффективными в течение нескольких лет в зависимости от модели и условий использования.

Распыление инсектицидов остаточного действия внутри помещений является самой эффективной мерой быстрого уменьшения количества комаров. Наибольшая эффективность достигается при распылении инсектицидов, по меньшей мере, в 80% помещений. Распыленные внутри помещений инсектициды сохраняют длительную эффективность, в зависимости от используемого инсектицида и типа поверхности, на которой он распыляется.

Беременные женщины подвергаются большому риску смерти в результате осложнений тяжелой малярии. Кроме того, им угрожает опасность самопроизвольного аборта, преждевременных родов или рождения мертвого ребенка. По оценкам экспертов ВОЗ, только в одной Африке в результате малярии ежегодно умирает 10 000 беременных женщин и до 200 000 детей грудного возраста.

Малярия приводит, в среднем, к потере 1,3% ежегодного экономического роста в странах с интенсивной трансмиссией. Малярия чаще поражает бедные группы людей, которые не имеют средств на лечение или имеют ограниченный доступ к медицинской помощи. Последствия малярии проявляются на протяжении всей жизни людей. Болезнь сказывается на посещаемости школ и присутствии на рабочих местах. Однако малярию можно предотвратить и излечить.

Основными факторами, способствующими распространению малярии в мире, являются интенсивные миграции населения (особенно авиа перелёты), глобальные изменения климата (повышения температур воздуха и количества осадков), резистентность малярийных комаров к инсектицидам и малярийных плазмодиев к лекарственным препаратам, снижение объемов противокомариных обработок в местах выплода.

Возможен ли возврат малярии в Россию эпидемиями, поражающими тысячи людей? Если говорить кратко, то в настоящее время наверное нет. Но наличие некоторых факторов для этого есть. Численность комаров во многих местах возрастает до эпидемиологически опасного порога. Предотвратить завоз малярии с миграционными потоками мы не сможем. Температурный режим никогда не был преградой для малярии в России и даже позволял ей добираться до северных широт. Так, в 1936 году в Архангельске было жарко, +35°С, и там появились очаги малярии.

Малярия - это риск, которому подвергается каждый из нас, хотим мы этого или нет.

Вот поэтому Россия и большинство стран международного сообщества в настоящее время обращают внимание на малярию как на глобальную проблему здравоохранения и объединяют усилия для борьбы с малярией и для её профилактики.


В 2016 г. размер глобальных инвестиций в усилия по борьбе с малярией и ее элиминации со стороны правительств эндемичных по малярии стран и международных партнеров составил, согласно оценкам, 2,7 млрд долл. США.

Наибольшая часть инвестиций (74%) была освоена в Африканском регионе ВОЗ, за которым следовали регионы Юго-Восточной Азии (7%), Восточного Средиземноморья и Америки (по 6% в каждом) и Западной части Тихого океана (4%).

Вклад правительств эндемичных стран в 2016 г. составил 31% совокупного объема финансирования (800 млн долл. США).

Самый большой объем финансирования для борьбы с малярией в 2016 г. предоставили Соединенные Штаты Америки (США), выделившие на эти цели 1 млрд долл. США (38%); за ними следовали Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии (Соединенное Королевство) и другие международные доноры, включая Францию, Германию и Японию.

В 2016 г. более половины (57%) ресурсов распределялось через Глобальный фонд для борьбы со СПИДОМ, туберкулезом и малярией (Глобальный фонд).

Хотя начиная с 2010 г. финансирование противомалярийных мероприятий осуществлялось относительно стабильно, выделенного в 2016 г. объема инвестиций далеко не достаточно для выполнения первого этапа ГТС, то есть сокращения показателей заболеваемости малярией и уровней смертности от нее по меньшей мере на 40% по сравнению с уровнями 2015 года.

Согласно расчетам, приведенным в ГТС, для выполнения этого этапа ежегодное финансирование должно увеличиться до 6,5 млрд долл. США к 2020 году. Инвестированные в 2016 г. 2,7 млрд долл. США представляют собой менее половины (41%) от этой суммы.

Ключевым условием достижения целевых показателей ГТС является наращивание инвестиций в противомалярийные исследования и разработки. В 2015 г. в этой области было израсходовано 572 млн. долл. США, что обеспечивает 83% ежегодных расчетных потребностей в исследованиях и разработках.

Обработанные инсектицидом противомоскитные сетки

По данным производителей, за период 2014–2016 гг. по всему миру было поставлено в общей сложности 582 млн обработанных инсектицидом противомоскитных сеток (ОИС).

505 млн. ОИС из этого числа были поставлены в страны Африки к югу от Сахары, по сравнению с 301 млн. прикроватных сеток за предшествующий трехлетний период (2011–2013 гг.).

По данным реализуемых в Африке национальных программ борьбы с малярией (НПБМ), 75% ОИС в 2014–2016 гг. распределялось в рамках кампаний по их массовому распространению.

Согласно оценкам, в 2016 г. по всему миру было поставлено 312 млн диагностических экспресс-тестов (ДЭТ). Из них 269 млн были поставлены в Африканский регион ВОЗ.

С 2010 по 2015 г. количество ДЭТ, распределяемых в рамках НПБМ, росло, но затем сократилось с 247 млн. в 2015 г. до 221 млн. в 2016 году. Сокращение произошло исключительно в странах Африки к югу от Сахары, где количество распределенных ДЭТ за период 2015–2016 гг. упало с 219 млн до 177 млн.

Согласно оценкам, в 2016 г. страны закупили 409 млн. курсов артемизинин-комбинированной терапии (АКТ); что больше 311 млн. курсов в 2015 году. Свыше 69% этих закупок были зарегистрированы в частном секторе.

Количество курсов АКТ, распределяемых в рамках НПБМ в государственном секторе, увеличилось со 192 млн в 2013 г. до 198 млн. в 2016 году. Подавляющее большинство курсов АКТ, распределенных в 2016 г. в рамках НПБМ (99%), пришлось на Африканский регион ВОЗ.

В странах Африки к югу от Сахары доля домашних хозяйств, имеющих хотя бы одну ОИС, увеличилась с 50% в 2010 г. до 80% в 2016 году. Вместе с тем доля домашних хозяйств с достаточным числом сеток (т.е. одной сеткой на каждые два человека) остается недостаточной и в 2016 г. составила 43%.

В Африке выросло количество людей, подвергающихся риску малярии, которые спят под ОИС. В 2016 г. этой мерой было защищено 54% населения, что выше 30% в 2010 году.

Уменьшилось количество людей, подвергающихся риску малярии, которым защищаются путем распыления инсектицидов остаточного действия внутри помещений (РИОДВП) — методом профилактики, предполагающим распыление инсектицидов на стены внутри жилищ. Во всем мире показатель защиты РИОДВП снизился с пикового значения, составлявшего 5,8% в 2010 г., до 2,9% в 2016 г., при этом снижение произошло во всех регионах ВОЗ. В Африканском регионе ВОЗ охват данной мерой резко уменьшился с 80 млн человек, подвергающихся риску, в 2010 г., до 45 млн в 2016 году.

Снижение показателей охвата РИОДВП происходит по мере смены или чередования инсектицидов в странах с переходом на более дорогостоящие химические вещества.

В 2016 г. 15 млн детей в 12 странах сахельского субрегиона Африки были защищены при помощи программ сезонной химиопрофилактики малярии (СХПМ). Ими, однако, не было охвачено примерно 13 млн детей, которым такая мера могла бы быть полезна, в первую очередь из-за нехватки финансирования. Начиная с 2012 г. ВОЗ рекомендует применять СХПМ среди детей в возрасте 3–59 месяцев, проживающих в районах с высоким уровнем сезонной передачи малярии в этом подрегионе.

Оперативная диагностика и лечение являются наиболее эффективным способом предупредить перерастание неосложненного случая малярии в тяжелую форму заболевания и избежать летального исхода. По данным обследований национального уровня, проведенных в 18 странах Африки к югу от Сахары в 2014–2016 гг. (с охватом 61% подверженного риску населения), медианная доля детей с лихорадкой (фебрильным состоянием), направляемых для получения помощи к квалифицированному поставщику медицинских услуг, составила 47% (межквартильный размах [МКР]: 38–56%). К таким поставщикам относятся государственные больницы и клиники, официально работающие учреждения частного сектора и работники здравоохранения в общинах.

Доля детей, направляемых для получения помощи в государственный сектор (медианное значение: 34%, МКР: 28–44%), была выше доли обращающихся в частный сектор (медианное значение: 22%, МКР: 14–34%). Вместе с тем данные обследований из Африки также свидетельствуют о том, что значительная доля детей с фебрильной лихорадкой вообще не получают медицинской помощи (медианное значение: 39%, МКР: 29–44%). Это может объясняться недостаточной доступностью поставщиков медико-санитарной помощи или низкой информированностью ухаживающих лиц.

По данным 17 обследований национального уровня, проведенных в странах Африки к югу от Сахары в 2014–2016 гг., доля детей, у которых в случае лихорадки берется образец крови из пальца или пятки (что указывает на возможный факт проведения диагностического теста на малярию), была выше в государственном секторе (медианное значение: 52%, МКР: 34–59%), чем в официальном и неофициальном сегментах частного сектора вместе взятых.

С 2010 г. показатели тестирования случаев с подозрением на малярию в государственном системе здравоохранения повысились в большинстве регионов ВОЗ. Самое большое увеличение было зарегистрировано в Африканском регионе ВОЗ, где доля случаев с подозрением на малярию, при которых в секторе государственного здравоохранения проводится диагностическое тестирование, выросла с 36% в 2010 г. до 87% в 2016 году.

По данным 18 обследований домашних хозяйств, проведенных в странах Африки к югу от Сахары в 2014–2016 гг., доля детей младше пяти лет с лихорадкой, которые получали какой-либо противомалярийный препарат, составила 41% (МКР: 21–49%).

Большинство (70%) пациентов, обращавшихся за лечением от малярии в учреждения государственного сектора, получали АКТ — наиболее эффективные противомалярийные препараты. Детям АКТ чаще назначается при обращении за медицинской помощью в государственные учреждения здравоохранения, нежели в частный сектор.

Для устранения разрыва в обеспечении лечением детей ВОЗ рекомендует внедрить метод интегрированного ведения случаев на уровне общин (КВСО). Этот метод способствует комплексному ведению распространенных и опасных для жизни состояний у детей — малярии, пневмонии и диареи — на уровне медико-санитарных учреждений и общин. В 2016 г. стратегии в области КВСО имели 26 стран, затронутых малярией, из которых 24 страны начали внедрять эти стратегии в жизнь. По итогам исследования, проведенного в Уганде, был сделан вывод о том, что в округах, где действует КВСО, количество обращений за медицинской помощью в связи с лихорадкой возрастает на 21% по сравнению с округами, не имеющих стратегии КВСО.

За пределами Африканского региона ВОЗ о наличии таких стратегий сообщило лишь небольшое число стран, хотя по большинству стран не имеется никакой информации о ходе их реализации.

Эффективный эпиднадзор за случаями заболевания малярией и смерти от нее имеет важное значение для выявления районов или групп населения, больше всего затронутых малярией, и адресного выделения ресурсов для максимального воздействия на ситуацию. Надежная система эпиднадзора требует значительной доступности помощи и высокого уровня выявления случаев, а также представления исчерпывающей отчетности всеми секторами здравоохранения, как государственными, так и частными.

В 2016 г. 37 из 46 стран в Африканском регионе ВОЗ сообщили о том, что не менее 80% государственных учреждений здравоохранения представляют данные по малярии через общенациональную систему медико-санитарной информации. Эти показатели варьируются в других регионах ВОЗ. Так, в Регионе Восточного Средиземноморья ВОЗ лишь в трех из восьми стран отчетность в 2016 г. представляли 80 и более процентов государственных учреждений здравоохранения.

Среди 55 стран, где оценивалось бремя малярии, показатель регистрации случаев малярии в системах эпиднадзора составлял меньше 50% в 31 стране. К ним относятся Индия и Нигерия, для которых характерно тяжелое бремя заболевания.

В 2016 г., согласно оценкам, во всем мире произошло 216 млн случаев заболевания малярией (доверительный интервал [CI] 95%: 196–263 млн), по сравнению с 237 млн случаев в 2010 г. (CI 95%: 218–278 млн) и 211 млн случаев в 2015 г. (95% CI: 192–257 млн).

Большинство случаев заболевания малярией в 2016 г. произошли в Африканском регионе ВОЗ (90%), за которым следовали Регион Юго-Восточной Азии ВОЗ (7%) и Регион Восточного Средиземноморья ВОЗ (2%).

Из 91 страны, сообщившей в 2016 г., об эндемичных случаях заболевания малярией, 80% глобального бремени малярии пришлось на 15 стран, из которых все страны, кроме Индии, находятся в Африке к югу от Сахары.

С 2010 по 2016 г. расчетный показатель заболеваемости малярией во всем мире снизился на 18%, с 76 до 63 случаев на 1000 человек населения, подвергающегося риску. Наибольшее снижение было зарегистрировано в Регионе Юго-Восточной Азии ВОЗ (48%), за которым следуют Американский регион ВОЗ (22%) и Африканский регион ВОЗ (20%).

Несмотря на уменьшение этих показателей, с 2014 по 2016 г. произошло значительное увеличение числа новых случаев в Американском регионе ВОЗ и незначительное увеличение — в регионах Юго-Восточной Азии, Западной части Тихого океана и Африканском регионе ВОЗ.

Plasmodium falciparum является наиболее распространенным малярийным паразитом в странах Африки к югу от Сахары, на долю которого в 2016 г. пришлось 99% расчетного числа случаев заболевания малярией. За пределами Африки P. vivax является преобладающим паразитом в Американском регионе ВОЗ, вызывающим 64% случаев заболевания малярией в этом регионе, а также свыше 30% случаев в Регионе Юго-Восточной Азии ВОЗ и 40% в Регионе Восточного Средиземноморья.

Новые данные, поступающие из улучшенных систем эпиднадзора ряда стран Африканского региона ВОЗ, позволяют говорить о том, численность случаев заболевания малярией, представленная в докладе этого года, отражает консервативные оценки В 2018 году ВОЗ пересмотрит свои методы оценки бремени малярии для стран Африки к югу от Сахары.

В 2016 г. во всем мире от малярии, согласно оценкам, умерло 445 000 человек, по сравнению с 446 000 человек, умерших, согласно оценкам, в 2015 году.

91% всех случаев смерти от малярии в 2016 г. пришелся на долю Африканского региона ВОЗ, за которым следовал Регион Юго-Восточной Азии ВОЗ (6%).

80% глобального числа случаев смерти от малярии в 2016 г. произошли в 15 странах; из которых все, кроме Индии, находятся в Африке к югу от Сахары.

В 2016 г. во всех регионах было зарегистрировано снижение смертности по сравнению с 2010 г., за исключением Региона Восточного Средиземноморья ВОЗ, где показатели смертности за этот период практически не изменились. Самое больше уменьшение произошло в Регионе Юго-Восточной Азии (44%), Африканском (37%) и Американском (27%) регионах ВОЗ.

Вместе с тем в 2015–2016 гг. показатели смертности перестали уменьшаться в Юго-Восточной Азии, Западной части Тихого океана и Африканском регионе и выросли в Регионе Восточного Средиземноморья и Американском регионе ВОЗ.

Количество стран, движущихся навстречу элиминации малярии, растет во всем мире: в 2016 г. в 44 странах было зарегистрировано менее 10 000 случаев малярии, что больше 37 стран в 2010 году.

В 2016 г. Кыргызстан и Шри-Ланка были сертифицированы ВОЗ как свободные от малярии.

Некоторые из препятствий, мешающих странам запланированными темпами продвигаться в направлении элиминации, включают в себя дефицит стабильного и предсказуемого международного и внутреннего финансирования, риски, связанные с вооруженными конфликтами в эндемичных по малярии зонах, аномальные изменения климата, развитие устойчивости к противомалярийным препаратам у паразитов и устойчивости к инсектицидам у комаров.

ВОЗ оказывает поддержку чрезвычайным противомалярийным мероприятиям в Нигерии, Южном Судане, Венесуэле (Боливарианской Республике) и Йемене, где продолжающиеся гуманитарные кризисы создают серьезные риски для здоровья населения. В штате Борно в Нигерии ВОЗ помогла развернуть кампанию по массовой терапии противомалярийными препаратами, которая охватила, согласно оценкам, 1,2 млн детей в возрасте младше пяти лет в выбранных районах. По предварительным данным, это привело к сокращению численности случаев заболевания малярией и смертей в данном штате.

В 34 из 41 страны с тяжелым бременем заболевания, полагающихся в основном на внешнее финансирование противомалярийных программ, средний уровень доступного финансирования в расчете на одного человека, подвергающегося риску, за последние три года (2014–2016 гг.) снизился по сравнению с периодом 2011–2013 годов. Исключение составили Демократическая Республика Конго, Гвинея, Мавритания, Мозамбик, Нигер, Пакистан и Сенегал, где был зарегистрирован рост финансирования.

В целом, в 41 стране с тяжелым бременем заболевания объем финансирования на душу населения, подвергающегося риску, по-прежнему составляет меньше 2 долл. США.

В некоторых местах все большая распространенность делеции гена, отвечающего за выработку богатого гистидином белка-2 (HRP2), ставит под угрозу возможность диагностики и надлежащего лечения людей, инфицированных молниеносной трехдневной малярией. Отсутствие гена, отвечающего за выработку HRP2, не позволяет обнаружить паразита при помощи ДЭТ, основанного на выявлении HRP2, который по этой причине дает ложноотрицательный результат. Хотя распространенность делеций гена, отвечающего за HRP2, в большинстве стран с высокой передачей инфекции остается низкой, она требует дальнейшего мониторинга.

Препараты АКТ были неотъемлемой составляющей недавних успехов в борьбе с малярией, и защита их эффективности для лечения малярии является приоритетом глобального здравоохранения.

Хотя в пяти странах субрегиона Большого Меконга (СБМ) были зарегистрированы случаи множественной лекарственной устойчивости, в том числе устойчивости (частичной) к артемизинину и дополнительным лекарственным компонентам, количество случаев заболевания малярией и смерти от нее в субрегионе значительно снизилось. Мониторинг эффективности противомалярийных препаратов позволил своевременно корректировать политику лечения в различных районах СБМ.

В Африке случаев устойчивости к артемизинину (частичной) до сих пор зарегистрировано не было, и препараты АКТ сохраняют свою эффективность во всех эндемичных по малярии районах.

Из 76 эндемичных по малярии стран, представивших данные за период с 2010 по 2016 г., по меньшей мере 61 страна выявила устойчивость как минимум к одному инсектициду у одного переносчика малярии на одном участке сбора образцов. В 50 странах была зарегистрирована устойчивость к двум или более классам инсектицидов.

В 2016 г. устойчивость к одному или более инсектицидам присутствовала во всех регионах ВОЗ, хотя они различались по интенсивности мониторинга.

Широко распространена устойчивость к пиретроидам — единственному классу инсектицидов, применяемых в настоящее время в составе ОИС. Доля эндемичных по малярии стран, которые вели мониторинг и впоследствии сообщили об устойчивости к пиретроидам, выросла с 71% в 2010 г. до 81% в 2016 г. Распространенность подтвержденной устойчивости к пиретроидам различалась в зависимости от региона и была самой высокой в Африканском регионе и Регионе Восточного Средиземноморья ВОЗ, где она была обнаружена у переносчиков малярии более чем на двух третях всех участков мониторинга.

ОИС остаются эффективным средством профилактики малярии даже в тех районах, где у комаров выработалась устойчивость к пиретроидам. Об этом свидетельствовало многострановое исследование, проведенное при координации со стороны ВОЗ в 2011–2016 гг., в ходе которого в изучаемых районах на территории пяти стран не было выявлено никакой связи между бременем заболеваемости малярией и устойчивостью к пиретроидам.


Категория: Рефераты
Рубрика: Медицина
Размер файла: 13 Kb
Количество загрузок:
Количество просмотров:

МАЛЯРИЯ - инфекционная болезнь, вызываемая малярийными плазмодиями; характеризуется периодическими приступами лихорадки, увеличением печени и селезенки, анемией, рецидивирующим течением. Распространение малярии ограничено ареалом переносчиков - комаров рода Anopheles и температурой окружающей среды, обеспечивающей завершение развития возбудителя в организме комара, т.е.64° северной и 33° южной широты; заболевание распространено в странах Африки, Юго-Восточной Азии и Южной Америки. В России регистрируются главным образом завозные случаи.

Возбудители малярии - простейшие рода плазмодиев. У человека паразитируют плазмодии 4 видов: Plasmodium vivax, P. oyale, P. malariae, P. falciparum. Наиболее широко распространен Р. vivax, так как он способен развиваться в переносчике при более низкой температуре, чем плазмодии других видов. Жизненный цикл возбудителей малярии включает двух хозяев: человека и комара. В организме комара-переносчика плазмодии проходят половое развитие (половой процесс и спорогонию), в организме человека - бесполое развитие (шизогонию). Комар, питаясь кровью больного малярией (или паразитоносителя), заглатывает плазмодии. В желудке насекомого бесполые стадии паразитов перевариваются, а половые гаметоциты оплодотворяются и претерпевают ряд превращений, в результате чего появляются спорозоиты, скапливающиеся в слюнных железах комара-переносчика. При последующем питании на человеке комар со слюной вводит спорозоитов в его организм, где происходит процесс шизогонии. Кровью и лимфой спорозоиты заносятся в печень человека, и в ее клетках - гепатоцитах осуществляется тканевая (экзоэритроцитарная) шизогония, вследствие чего развиваются экзоэритроцитарные трофозоиты, а затем шизонты. Шизонты быстро растут, ядра их многократно делятся и в результате образуется от 10 000 до 40 000 мерозоитов, которые выходят из гепатоцитов, прикрепляются к эритроциту и внедряются в него. Продолжительность тканевой шизогонии у P. falciparum - 6 - 8 суток, у P. vi-vax-8-10 суток, у Р. ovale-9-10 суток и у P. malariae - 15-20 суток.

Источником возбудителей является больной человек или паразитоноситель, в крови которого имеются гаметоциты. Переносчики возбудителя - самки комара рода Anopheles. Возможно внутриутробное заражение плода через плаценту или в процессе родов, а также заражение при переливании крови, полученной от паразитоносителей.

Клиническая картина болезни в значительной степени обусловлена видом возбудителя, поэтому различают четыре формы малярии: трехдневную, вызываемую P. vivax; овале-малярию, возбудителем которой является P. ovale; четырехдневную, обусловленную P. malariae; тропическую, возбудитель - P. falciparum. Однако ряд клинических проявлений болезни свойствен всем формам. Длительность инкубационного периода зависит от вида возбудителя. При тропической малярии он составляет 6-16 дней, при трехдневной с коротким инкубационным периодом - 7 - 21 день (при длинной инкубации - 8-14 мес), при овале-малярии - 7-20 дней (в ряде случаев 8 - 14 мес), четырехдневной - 14 - 42 дня. В начале болезни может быть период продромы, проявляющийся недомоганием, сонливостью, головной болью, ломотой в теле, ремиттирующей лихорадкой. Через 3-4 дня возникает приступ малярии, в течение которого выделяют три периода - озноб, жар, обильное потоотделение.

Первый период может быть выражен в различной степени: от легкого познабливания до потрясающего озноба. Лицо и конечности становятся холодными, синюшными. Пульс учащен, дыхание поверхностное. Продолжительность озноба от 30 - 60 мин до 2 - 3 ч. В период жара, продолжающегося от нескольких часов до 1 сут и больше в зависимости от вида возбудителя, общее состояние больных ухудшается. Температура достигает высоких цифр (40-41 °С), лицо краснеет, появляются одышка, возбуждение, нередко рвота. Головная боль усиливается. Иногда возникает бред, спутанность сознания, коллапс. Возможны поносы. Окончание приступа характеризуется снижением температуры до нормальных или субнормальных цифр и усиленным потоотделением (третий период), продолжающимся 2 - 5 ч. Затем наступает глубокий сон. В целом приступ обычно длится 6-10 ч. В последующем в течение различного времени, в зависимости от вида возбудителя (например, один день, два дня), сохраняется нормальная температура, но больной испытывает слабость, усугубляющуюся после каждого очередного приступа. Через 3 - 4 приступа увеличиваются печень и селезенка. Одновременно развивается анемия, кожа больного приобретает бледно-желтоватый или землистый оттенок. Без лечения число приступов может доходить до 10 - 12 и более, затем они спонтанно прекращаются. Однако полного выздоровления не наступает. По прошествии нескольких недель наступает период ранних рецидивов, которые по клиническим признакам мало отличаются от первичных острых проявлений малярии. По прекращении ранних рецидивов при трехдневной малярии и овале-малярии через 8 - 10 мес (и позже), обычно весной следующего за заражением года, могут развиться поздние рецидивы. Они протекают легче первичной болезни. У лиц, принимавших в недостаточном количестве противомалярийные средства с профилактической целью, клиническая картина болезни может быть атипичной, инкубационный период может продолжаться несколько месяцев или даже лет.

Трехдневная малярия обычно протекает доброкачественно. Приступ начинается днем с внезапного подъема температуры и озноба. Приступы возникают через один день. Возможны и ежедневные приступы.

Овале-малярия сходна с трехдневной, вызванной P. vivax, но протекает легче. Приступы возникают чаще в вечерние часы.

Четырехдневная малярия, как правило, не имеет продромального периода. Болезнь начинается сразу с приступов, возникающих через 2 дня на третий или продолжается два дня подряд с одним безлихорадочным днем. Ознобы выражены слабо.

Тропическая малярия характеризуется наиболее тяжелым течением, чаще начинается с продромальных явлений: за 2 - 3 дня до приступа могут появиться головная боль, артралгии, миалгии, боль в пояснице, тошнота, рвота, понос. В течение нескольких дней лихорадка может иметь постоянный или неправильный характер. У жителей эндемичных районов при тропической малярии температура чаще носит перемежающийся характер. В отличие от других форм малярии при этой форме озноб менее выражен, а лихорадочный период более продолжительный - 12 - 24 и даже 36 ч. Периоды нормальной температуры короткие, потоотделение нерезкое. Уже в первые дни болезни при пальпации определяется болезненность в левом подреберье, селезенка становится доступной для пальпации через 4 - 6 дней болезни. Печень увеличивается с первых дней болезни. Нередко развивается желтуха, появляются тошнота, рвота, боль в животе, понос.

Осложнения наиболее часто наблюдаются при тропической малярии; они развиваются у неиммунных лиц и в большинстве случаев связаны с высокой паразитемией (более 100 тыс в 1 мкл крови). К ним относятся церебральная форма болезни (малярийная кома), инфекционно-токсический шок, острая почечная недостаточность, отек легких, гемоглобинурийная лихорадка.

Диагноз устанавливают на основании клинической картины (появление характерных малярийных приступов) и данных эпидемиологического анамнеза (например, пребывание в местности, неблагополучной по малярии в последние 2 года). При тропической малярии нередко трудно выявить цикличность течения, поэтому заподозрить ее следует во всех случаях заболеваний, сопровождающихся лихорадкой, при наличии соответствующего эпидемиологического анамнеза. Решающую роль в диагностике в этом случае играет обнаружение возбудителя. Исследованию подлежат мазок и толстая капля крови. В последней паразитов обнаружить легче вследствие более высокой их концентрации; в мазке определяется вид возбудителя. Забор крови производится как во время приступа, так и в межприступный период. Однократный отрицательный результат исследования не исключает малярии, необходимы повторные исследования. Подспорьем в диагностике может служить обнаружение анемии, являющейся одним из характерных признаков малярии.

Лечение проводится в стационаре. Больных госпитализируют в палаты, защищенные от комаров. Для ликвидации приступов малярии назначают гематошизотропные препараты, которые губительно действуют на бесполые эритроцитарные стадии плазмодия. К ним относятся хлорохин дифосфат и его аналоги из группы 4-аминохинолинов (хингамин, делагил, резохин и др.), а также плаквенил, хинин, бигумаль, хлоридин, мефлохин. Чаще применяют хлорохин (делагил). Указанные средства обеспечивают радикальное излечение только тропической и четырехдневной малярии. После ликвидации приступов трехдневной и овале-малярии необходимо провести противорецидивное лечение примахином и хиноцидом.

Прогноз при своевременном лечении благоприятный. При осложненных формах тропической малярии наблюдаются летальные исходы, особенно часто у детей и беременных.

Профилактика направлена на раннее выявление и радикальное лечение больных и паразитоносителей, а также на борьбу с комарами - переносчиками возбудителя малярии. Для раннего Выявления больных и паразитоносителей обязательно исследование крови у всех лихорадящих больных, прибывших из неблагоприятных по малярии местностей. В этих местностях необходимо пользоваться репеллентами, которые наносят на открытые части тела, предохранять жилища от комаров с помощью защитных сеток на окнах и дверях, применять защитные пологи над постелями. Большое значение в борьбе с комарами имеет ликвидация мест их выплода, благоустройство хозяйственно-полезных водоемов.

Лицам, выезжающим в эндемичные по малярии районы, проводят личную химиопрофилактику. За неделю до выезда в очаг малярии дают делагил (или хингамин) по 0,25 г 2 раза. Затем препарат принимают в той же дозе в течение всего времени пребывания в очаге и 4 - 6 нед после возвращения 1 раз в неделю.

Переболевшие малярией в течение 2 лет находятся под диспансерным наблюдением, которое включает клиническое наблюдение и обследование на носительство плазмодиев.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.