Виропил от вич отзывы

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Ну, вот я думаю, может уже все из Индии заказывать.
Потому, что тут на форуме я читала информацию от нескольких человек что наши препараты и индийские отличаются побочками
На индийских их нет, а в наших есть
Хотя один и те же препараты

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Вам же чуть раньше Ety все написал.

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

И даже до того, как я сравнение Бобката нашла. Вот чувствую я, что не надо мне пить презисту и Тенофовир.
Чувствую и всё!
К врачу собиралась и накануне подумала, как бы она в отпуске не была.
Хотя ехала по записи, записывала меня мед.сестра, не я сама себя
Приезжаю - в отпуске!
Вот откуда я это могла знать?
Так же и с этими таблетками. Чувствую и всё
Мне несколько раз мои предчувствия жизнь спасали.
Так что.
Не буду я эту презисту пить. Это не паника. А моё взвешеное решение.

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Да делайте, что хотите. Только давайте определимся: все, что касается предчувствий, обсуждается в болталке.

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Вообще то она уже включена в рекомендации.Вот с такими оговорками :

S trategies with Some Supporting Evidence

Other switching strategies in patients with viral suppression have some evidence to support their use. These strategies cannot be recommended until further evidence is available. If used, patients should be closely monitored to assure that viral

Вот только "Strategies with Some Supporting Evidence" это совсем не "Strategies with Good Supporting Evidence" . Понимаете разницу между этими двумя терминами?

Потому что у вас несоблюдены условия.Даже первое- стойкая вирусная супрессия и то не соблюдено. Почитайте параграф General Principles of Regimen Switching , особо обратите внимание на те постулаты,которые прописаны под литерой (AI) .

И более того, массовый переход на DTG+3TC там, где также массово не выполняется тест на резистентность до начала АРТ не сулит ничего хорошего.

Но да, каждый может делать что хочет.

Я такого не писал. На ходу выдумываете.

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Здравствуйте.
Подскажите,пжл,кто-нибудь заказывал (принимает)долутегравир- Препарат Hetgra торговое наименование компании Heet Healthcare. Naivex нет в наличии.Разница имеется или все тоже самое?Не знаю,как корректнее вопрос задать..

Последний раз редактировалось Spatifilum; 21.03.2019 в 20:14 .

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Лучше такое не заказывать. У поставщиков непонятное API и хрен знает какая площадка для производстваа. Naivex или Instgra берите.

Значит, берите другого поставщика, заказывайте самостоятельно. Поставщиков несколько десятков.

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

А,ок,Благодарю за ответ.

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Оказывается уже вот что есть: Viropil, Производитель Emcure Pharmaceuticals Ltd.(Долутегравир, ламивудин, тенофовир дизопроксил в одной таблетке)

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Такой же препарат 3в 1 есть у Ауробиндо. Украина получает их дженерики

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Ничего сё, и стоит всего 50$. Надо глянуть, как мне тенофовир..

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Подскажите, пожалуйста. Ранее в течении года принимала схему Калетра - Тенофовир - Ламивудин. Месяц назвд Калетру заменили на Исентресс. Пью его уже месяц, за этот месяц было одно опоздание на 40 минут и 2 опоздания на 15-20 минут. Только сейчас прочитала на форуме, что этот препарат очень капризный и любое опоздание чревато резистентностью. Ближайшая сдача анализов у меня только через три месяца, стоит ли мне беспокоится за уже имеющиеся три опоздания и уже сейчас идти к моему инфекционисту в Сц для досрочной сдачи анализов? Впредь буду стараться принимать препараты минута в минуту и не допускать даже малейших опозданий. При замене терании ИС 740, ВН но.

Заранее спасибо за ответ!

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Где это вы такое прочитали? На каком форуме? Такие опоздания никакого значения не имеют.

Re: Совместимость других препаратов с терапией

Добрый день, форумчане, подскажите , у моего мужа в схеме интеленс , абакавир, ламивудин , заменили абакавир на зидавудин( вн неопр, ис 770) , по причине высоких триглицеридов4, 33 ( на фоне низкого общего холестерина 1,04) . Статины пьет . В анамнезе Ибс и инфаркт( 7 лет назад) Тенофавир не назначили т.к. высокий креатинин 107. Зная , что зидавудин старый препарат , какие еще могут быть альтернативы замены ?

Re: Совместимость других препаратов с терапией

Скорость клубочковой фильтрации (по формуле CKD-EPI): 70 мл/мин/1,73м2

Re: Совместимость других препаратов с терапией

Думаю TAF (тенофовир алафенамид), его можно заказать у индусов. У него меньше побочных эффектов, по сравнению с TDF.

Re: Совместимость других препаратов с терапией

А какое отношение абакавир имеет к повышенным триглицеридам?

Re: Совместимость других препаратов с терапией

Это умозаключения лечащего врача, меня в данном случае интересует то что в протипоказаниях указано : о стороны мочевыделительной системы: повышение концентрации креатинина в сыворотке, почечная недостаточность, учитывая, длительность приема абакавира, на мой взгляд повышение креатитина происходит на его фоне . Поэтому менять его на мой взгляд надо, вопрос на что ?

Re: Совместимость других препаратов с терапией

И где такое указано в оригинальной (на английском языке) инструкции? К тому же у вас что, почечная недостаточность?

Если брать триглицериды (хотя что там у вас на самом деле, не понятно: общий холестерин 1.04 не бывает), то абакавир может слабо повышать их, только вот зидовудин в этом отношении еще хуже. Если уж очень хочется что-то на что-то поменять (как тут одна дама писала: "вот чувствую так. "), попробуйте TAF вместо абакавира, как уже и посоветовали.

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Зидовудин еще не начинал. Пьет абаквир. Пока изучаем вопрос.

Re: Совместимость других препаратов с терапией

Vassy,
я не писала о почечной недостатчности, я писала именно о повышенном креатинине и холестерине .
По поводу инструкции , но и о повышеном холестерине , я не нашла ни слова ни в инстукции к абакавиру , ни к зидовудину.

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

koluchca
Для общего развития, общий холестерол примерно считается по такой формуле. ОХ=ЛПНП+ЛПВП+ТГ/2,2. Сами можете убедиться, что по приведенным вами данным ОХ будет примерно 5.8, а никак не 1.02.

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Vassy
Спасибо за ваши ответы

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Алексей, спасибо, я отвечу на все вопросы и отпишусь

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Уважаемые форумчане , Алексей, помогите составить зяавление , суть его коротко : привести аргументы для замены обратно Зидовудина на Абакавир .
И с учетом ССЗ , инфаркта в анамнезе + стабильно плохой липидный профиль , перевести с этраверина на доултегравир .

Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

В прошлом году на Тивикай в нашем СЦ перевели 1500 чел и по итогам б/х, мужа должны были перевести на доултегравир, на этом приеме выяснется , что в этом году подтвердили заявку на 480 чел, всех остальных будут переводить на другие схемы. При этом на вопрос , почему сразу мужа не перевели , ответили, что у них не было клинического опыта больных ССЗ переводить на Тивикай , я говорю, ну хорошо, у вас не было , есть же мировой опыт , на что получила ответ , что они основываются на опыт своего спид центра. Я объясню, что ИИ в плане профиля безопаснности более предпочтительны , чем ННИОТ, сказал, что только через комиссию. Я понимаю, что мне не хватает аргументации. Помогите письменно составить заявление , со ссылками на гайды и протоколы. Заранее спасибо за помощь

А я хочу поделиться своим опытом. Может быть полезен. У меня ВИЧ уже более 20 лет. Волей судьбы я оказался в одной западной стране. Узнал о ВИЧ там. Это было в январе 1992 года.
Обратился в местную организацию, мне дали AZT и направление в клиннику, где занимались ВИЧ. Там обследовали на уровень Т-клеток. Их было 265. Поставили на государственную программу обеспечения AZT. Я еще начал принимать витамины - разные, включая D и B-12. Уровень Т-клеток долго не рос. Потом было открыто лекарства 3TC. Стал брать его в комбинации с AZT. Уровень к 1995 году увеличился до около 700. Потом назначили Комбовир. Брал его. Чувствовал себя нормально.
Потом, в 1998 году я прекратил прием лекарств.Чувствовал себя хорошо до 2003 года. Все это время занимался гимнастикой, бегом и принимал комплекс витамин. До 1998 года получил вакцины от гепатита А и B, пневмонии.
После 2003 начал понемногу слабеть, уставать, но все-таки мог ходить и по мне не было видно, что я болен. Но весной 2006 сильно заболел, к тому времени сильно похудел. Упал в обморок. Попал в госпиталь.
Там начали обследовать. Ничего не выявили, кроме воспаления легких и ВИЧ, конечно. Лечили от воспаления и назначили Сустиву и Труваду. Уровень Т-леток был 7, вируса - 165 тысяч. Вылечили от пневмонии. Я быстро стал восстанавливаться. Уровень вируса начал падать и к осень стал неопределяемым. Все кожные проблемы, которые появились е 2006 исчезли. С осени 2006 принимаю Атриплу. Она не оказывает существенных побочных действий. Все органы в норме. Женился и при помощи ЭКО родили детей. Я хотел сказать, что если даже СПИД начал развиваться, то при правильной ретровирусной терапии все процессы прекращаются и организм восстанавливается. В моем случае так и было. Не теряйте надежды.
Митрофан.

Ребята "+" со стажем, вы пишите в этой ветке как ваши дела .. это очень помогает и стабилизирует марально !
Думаю не одну меня ..

+ с 2000 года.
Старт АРВ с 156 единиц 06.06.16
На данный момент И. С. - 443; В. Н. - 42; % - 33

Спасибо за ваш ответ !
Как общее состояние на сегодняшний день? Какую терапию вы принимаете?

Да по разному бывает)))
В общем и целом пока всё нормально.
Терапия: калетра 4 табл. и ламивудин 1 табл. 1 раз в день.

Ну почему же по пальцам. Мы просто живем обычной жизнью, лишь изредка интересуясь чего нового в этой области появилось.
22 года с вич, на терапии только полгода, иммунитет вырос, соотношение CD4 и CD8 пока стоит на месте.

21 год без терапии?? Если известен срок, значит решение было добровольным. НЕ страшно было столько лет? И почему вдруг начали все таки терапию? уровень ИС упал ниже допустимого?

Да, 21 получается без терапии.
Пробовала пару раз принимать, по 3 месяца, не пошло. Резистентности нет. Иммунитет палал и до 20 клеток с 5%, потом сам восстанавливался до 250. От опортунистических пронесло, потомучто береглась. Из вирусов в организме только вич постоянный спутник, да на токсоплазму антитела и индекс авидности 97%, хотя диагностирован в 2001 году.
Время пришло, появились относительно хорошие препараты.
За полгода приема терапии очень хорошие показатели. На старых препаратах это было практически невозможно за такой короткий срок.

доброго дня.Какую терапию Вы сейчас получаете?

Я так понимаю, что "долгожителей" на АРВТ тут по пальцам пересчитать? Ребята пожалуйста пишите что нибудь! Эта тема форума одна из важнейших (на мой взгляд). Меня конечно очень воодушевляют оптимисты, которым поставили диагноз недавно и которые только начали терапию. Но истории "долгожителей" меня воодушевляют больше. А их почти нет. Ребята со "стажем" Пишите хотя бы "привет" иногда. А то аж страшно становится когда люди с этого форума исчезают

Здравствуйте Митрофан! Очень хотелось бы пообщаться с вами лично. Не могли бы вы оставить свои контакты?

Добрый день. Давно наблюдаю за сайтом, форумом. Просила советов по необходимости. За компетентные ответы благодарна очень. Помогли в свое время очень сильно. Написать этот комментарий решилась из-за доци. Я жуткий аллергик именно на медикаменты и из-за этого очень боялась терапии. Не потому что печень убъет или почки откажут, а потому что была на тот момент беременна и могла не выйти из анафилактического шока (терапию во время беременности назначили). Написать хочу о всех свои ощущениях, не потому что пожаловаться, а потому что кому-то из новеньких может быть страшно или не комфортно, и очень хочется помочь встать на место мозгам. Первое - казус, как вообще узнала о диагнозе. Я вышла замуж в 21 и развелась в 27. Развелась, потому что другого очень полюбила. Мы только начали жить вместе, а он мне сообщает новость - его бывшая девушка умерла от СПИДа. Конечно, мы в шоке, я говорю ему о том, что с этим живут и все будет ок, и я не уйду и буду с ним, мы идем на анализы в кабинет доверия, сдает только он и ждем результаты. Как раз праздник Крещения и я на службе в церкви, помню, стою, молюсь чтобы результат был отрицательный и через несколько дней мы узнаем что результат отрицательный. Нашей радости нет предела. Это январь, а в августе я встречаю своего знакомого который говорит мне о том, что парень с которым я встречалась 10 лет назад ВИЧ инфицированный. Я, не говоря ничего мужу, иду сдавать анализ и он оказывается положительный. помню, что меня попросили подождать за дверью кабинета доверия, помню, как через дверь слышала голос медсестры "я не умею с такими общаться, где наша Лена, она больше умеет" и как мне стало все понятно, и как соцработник долго объясняла мне про клетки и динамику, и лекарства, а в моей голове крутилось только одно "я умру и не смогу родить, чтобы родителям хотя бы внука оставить". В конце разговора она меня спросила, а вы так спокойно отреагировали, вы ожидали диагноза? Как объяснить чужому человеку, что толку реагировать как-то на это сообщение, если в этот момент тебе кажется что всё закончилось. Ты не сможешь отцу помочь достроить дом, ты не сможешь подарить матери её любимые духи на следующий юбилей, ты не сможешь прыгнуть с парашютом и еще много всего, чего не успел (это вначале так кажется ;-), зато четко сразу понимаешь список того, что не успел. Это огромный плюс диагноза.)Помню, как в этот же вечер говорила мужу о диагнозе, как рыдала и просила меня оставить, как рыдал он вместе со мной и как говорил, что я его не оставила в аналогичной ситуации и он останется. И не зная ничего толком о том, что нас ждет, решили поехать на море. За это время проверился первый муж и он "-". Помню, как боялась на море купаться, погода была прохладная, а мне казалось, что я простужусь, заболею пневмонией и умру.За 10 дней покупалась 3 раза. Муж отказался предохранятся, а я была очень слаба морально чтобы как-то его переубедить. Но у меня была маленькая вирусная нагрузка 8000 и я старалась об этом не думать. С каждым ОРВи я себя хоронила и вообще был жуткий период, поговорить не с кем, муж уперся рогом что все хорошо, работать надо, улыбаться надо, а сил нет. Тогда помог очень этот форум и аналогичные. И тут, через год я узнаю что беременна. Мы не делали что-то специально, это действительно, получилось неожиданно в 31 год. Я решила рожать. Мысль была одна - как можно до большего срока дотянуть, пока что-то со мной серьезное произойдет,чтобы ребёнка спасли. Потом беременность и жуткая тромбоцитопения. Как Катерина на форуме мне писала, что терапию поздно назначили. Помню, как из гинекологии на скорой на соханение увезли, как медсестра в скорой натягивала маску из-за всех сил на лицо, а подъехав к больнице - переговаривалась с водителем " я не знаю куда таких везти". Потом, по показаниям ортопедии кесарево, а у меня сворачиваемость крови вообще не справляется. С жизнью прощалась (в голове) с пятого месяца беременности регулярно, а особенно на операционном столе. Все очень боялись: и мой гинеколог, который вел мою беременность, и мой анастезиолог и еще гематолог в институте гематологии. но всё обошлось, потеря крови была как в стандартных случаях. Сейчас пью терапию без аллергий, имею почти двух годичную доцю и счастливая каждый день. А два дня назад стала еще счастливее - доцю сняли с учёта инфекциониста и она полностью здорова. Остался не решен вопрос с мужем. И как только его обследую (заставлю обследоваться) и получу негативный результат - я буду самым счастливым человеком на Земле. Главное, что муж и дочка будут здоровы, а всё остальное такие мелочи. Всем добра и здоровья и Вам и Вашим близким. Уважаемые модераторы форума, если мой пост покажется Вам не информативным и пустым, пожалуйста, не публикуйте его. Это просто эмоции обычного человека, который хочет чтобы хотя бы кому-то из новеньких было не так страшно как ему. Спасибо за сайт и форум и за Катерину и за Илью и за всю команду, вы огромное дело делаете. Низкий поклон.

Получила вирус от парня-наркомана. Его не виню — сама понимала, чем грозят такие отношения. Думала, смогу ему помочь. В итоге парня посадили за хранение. Сейчас он, наверное, уже мертв. Из тюрьмы он мне писал, что нашли ВИЧ. Я сдала анализ — результат отрицательный. Видимо, тогда еще не определялся. Я выдохнула, думала, что пронесло. Но не пронесло.

В 2009-м я сдавала анализы по какому-то другому поводу. Через неделю домой позвонили — мама взяла трубку, — меня попросили прийти к инфекционисту. В глубине души я ждала этого звонка. Думала, что позвонят еще раз. Но никто не перезвонил. Я предпочла думать, что ошиблись. Игнорировала страшную мысль.

Когда решила заняться здоровьем — пошла к врачу, и там, конечно, ВИЧ подтвердился. Мне кажется, внутри я всегда понимала, что не пронесло. Я прошла все стадии принятия и не собиралась отказываться от терапии. Но в 2012 году таблетки давали не сразу – только по показаниям. Я просто ждала, когда выпишут лечение.

Анализы у меня не менялись. Я читала страшилки про терапию и решила, что таблетки меня убьют быстрее, чем вирус, — про побочные эффекты очень много негатива. И я решила — не буду пить. В периоды депрессии вообще отрицала, что больна.

Паранойя чуть не свела меня в могилу. Я стала скрывать статус даже от докторов. Когда заболела пневмонией, не сказала врачу о своем диагнозе и он назначил обычные антибиотики. Я болела три месяца, ничего не помогало, задыхалась, оказались поражены оба легкого. Меня увезли на скорой. А я боялась признаться — вдруг откажутся лечить. Когда в больнице взяли кровь и все поняли — я сделала вид, что не знала. Было стыдно и глупо. Я изображала оскорбленную — мол, я питаюсь хорошо, с маргиналами не тусуюсь, как вы можете мне такое говорить? В общем, ушла в полную несознанку. Вот дура. Сказала бы сразу, назначили антибиотики посильнее и быстро бы поправилась.

Вот так я жила двойной жизнью. На людях работала, отдыхала, и все хорошо. А оставалась наедине с собой — морщилась от брезгливости, боролась со страхом умереть. Боялась всех заразить, боялась, что на работе узнают. В голове каша — куча противоречивой информации, ума не хватает отсеивать неправильное. И в итоге я спряталась в кокон — ОТСТАНЬТЕ ОТ МЕНЯ. Я ничего не хочу.

В таких метаниях я и жила восемь лет. Решила отказаться от детей и посвятить себя работе. Но в августе незапланированно забеременела. И была почему-то рада. В тот момент проснулось все, что я в себе хоронила десять лет. У меня наконец появился стимул все изучить и проконсультироваться с врачами. Я решила начать принимать таблетки.

Но тут вмешалась мама. Это было самое тяжелое. Она диссидент. Мама плакала, умоляла меня не пить. В какой-то момент она была на грани серьезного срыва. Мне было ее так жалко. До 16 недель не могла себя заставить поехать в больницу — мама рыдала, потому что боялась за меня. Только тогда до меня дошло, что пока я переживала за себя, не заметила, как мама у меня под носом чуть с ума не сошла. Я поехала в больницу и там под наблюдением медиков начала терапию.

Обычно терапию принимают дома. Но так как дома — мамины истерики, а я беременна, то мы с врачами в СПИД-центре решили начать в стационаре. Побочные эффекты были первые две недели — расстройство желудка и бессонница. И то я не уверена, что дело в лекарствах. В больнице я видела много людей в СПИДе, конечно, что ни говори, но большая часть — это наркоманы. Девочки, получившие половым путем, — пьют исправно и по ним никогда не скажешь. Но то, что я там увидела, заставило меня еще больше разобраться в вопросе.

Сейчас все встало на свои места, бросать терапию я не стану. Побочек у меня нет совсем. Страхи ушли, от врачей я больше не скрываю, поняла, что такое отношение к ВИЧ я сама себе придумала. Правда, есть небольшое опасение пропустить прием, но оно уходит со временем. Мне повезло, что вирус не прогрессировал, — я могла доиграться.

Маму я за полгода переубедила — она теперь смеется над диссидентами. Хотя на самом деле это не смешно — там много просто запутавшихся и запуганных. Я думаю, что ее диссидентство — защитная реакция, она не могла допустить мысли, что ее дочь, самая лучшая и самая любимая, может быть с ВИЧ.

Многие боятся, что если начнут принимать лекарства и не смогут вовремя выпить таблетку, иммунитет больше работать не будет. Это неправда. Антиретровирусная терапия действует только на вирус, а на иммунитет не влияет. Но это плохо объясняется, да и не сразу понимается. Ну и, конечно, у многих самочувствие со временем никак не меняется. А раз ничего не болит, то зачем пить какую-то химию. Но ждать, когда упадет иммунитет, я больше не хочу. Я видела в больнице, к чему это приводит, — ужасное зрелище.

А „соратники“ поздравили меня с новой жизнью

Мы не раз рассказывали о массовых антинаучных движениях — гомеопатии, антипрививочном движении и ВИЧ-диссидентстве. Кажется, что современному человеку не придёт в голову отказаться от лечения с доказанной эффективностью, которое может спасти жизнь — и тем не менее в новостях то и дело сообщается о гибели детей, родители которых сознательно их не лечили. Мы поговорили с Вадимом К. о том, как живёт человек с ВИЧ-инфекцией, что представляет собой лечение и почему так легко угодить в сети ВИЧ-диссидентов.

Вадим К.

— С 1997 по 2012 годы я употреблял наркотики. Поначалу ходил в университет, как-то участвовал в обычной жизни, но потом стал типичным наркозависимым — кроме наркотиков других интересов у меня не было. Просыпался, искал дозу, употреблял, искал следующую. В 2001 году я лёг в больницу с желтухой — сначала сказали, что это гепатит А, потом оказалось, что у меня ещё и инфекция вирусом гепатита С. Тогда же мне провели анализ на ВИЧ, и результат был положительным. Меня вызвали и попросили пересдать кровь, чтобы подтвердить результат.

У меня даже не было этой фазы отрицания — ну, может быть, в первый день я ещё успел подумать, что врачи ошиблись. А дальше как-то интуитивно я знал, что буду одним из немногих ВИЧ-положительных в нашем городе — тогда я жил в городке с населением порядка ста тысяч, и по официальным данным ВИЧ был человек у десяти. Так и вышло, результат подтвердился. Заразился я, скорее всего, когда делил шприц с человеком, у которого позже тоже нашли ВИЧ. Был один случай незащищённого секса с девушкой, которая впоследствии оказалась ВИЧ-положительной, то есть небольшая вероятность передачи половым путём тоже была — но всё-таки, скорее всего, это произошло через кровь.

Наверное, это отдаёт безумием — но когда употребляешь наркотики, жить не очень хочется. У меня не было шока или слёз — была даже радость, что я через какое-то время умру. Да и вообще, моё внимание было посвящено другому — как достать, как употребить. Это тоннельное мышление, типичное для наркоманов. При этом я боялся, что об инфекции узнают другие. Я сообщил только маме и папе — и очень им благодарен. С их стороны не было никакой брезгливости вроде отдельных полотенец, а папа говорил, чтобы я не волновался, потому что существует лечение. Родители поговорили с врачами, и меня поставили на учёт в Минске, а не в маленьком городе, чтобы не пошли слухи. После этого про меня благополучно забыли, а я не напоминал — не ездил каждые полгода на анализы и вообще ничего для своего здоровья не делал.

На несколько лет диагноз будто бы забылся. Никто мой страх не подпитывал, не заставлял лечиться. Опять же, я почти всё время пребывал в изменённом наркотиками сознании. В 2007 году случилось чудо — я почти не употреблял наркотики, хотя и много пил, и даже год прожил с девушкой. У меня стало резко ухудшаться здоровье: ужасная слабость была постоянно, сразу после пробуждения. Любые ранки, царапины, ушибы не проходили по месяцу-полтора, кровь не останавливалась. Я мог во сне отлежать руку так, что на ней появлялся синяк, который потом тоже очень долго не проходил. Тогда я испугался, перестал бояться огласки, пошёл к инфекционисту и честно всё рассказал.

Моё счастье, что мой период ВИЧ-диссидентства длился всего несколько месяцев, и победил здравый смысл: я снова начал принимать терапию. Повезло, что у меня не сформировалась резистентность (со временем в вирусной РНК образуются мутации резистентности, то есть устойчивости к терапии, и препараты приходится менять — Прим. ред.), и я до сих пор, уже десять лет, получаю одну и ту же схему терапии. В общем, я вновь начал лечиться, и через пару недель всё улучшилось. При этом я даже испытывал некий стыд перед своим братством ВИЧ-диссидентов, но всё же написал о лечении в группе — и был встречен оскорблениями и обвинениями. Меня называли предателем, говорили, что я получаю деньги за рекламу лекарств, а в конце концов просто забанили.

Моё лечение сейчас — это одна таблетка в день, она содержит три активных компонента. Препарат всегда с собой, потому что пить его желательно в одно и то же время — но никаких трудностей с этим нет. Я могу спокойно улететь в отпуск, взяв с собой нужное число таблеток. Побочных эффектов нет — думаю, и со схемой терапии мне повезло, и ВИЧ-диссиденты, рассказывающие о них, сильно утрируют. Инфекцию вирусом гепатита С я тоже вылечил. Иногда я болею, как и обычные люди, — пару раз в год простужаюсь. Стараюсь заниматься профилактикой — ничего особенного, просто, например, тепло одеваюсь, слежу за личной гигиеной.

Я помню, что несу ответственность и за здоровье других людей — например, храню свои маникюрные ножницы в отдельном ящике, чтобы жена случайно ими не воспользовалась. Презервативы — это само собой, по умолчанию. Будущей жене я рассказал о своём статусе ещё на первом свидании. Потом она говорила, что была удивлена честностью и тем, что я улыбался, радовался жизни с таким диагнозом — ей ещё больше захотелось меня узнать. Сейчас вирусная нагрузка не определяется, и от меня очень сложно заразиться, но всё равно лучше предохраняться. Я хотел бы иметь детей, но последнее слово, конечно, должно быть за моей женой — она рискует заразиться, и у меня нет морального права настаивать.

Круг общения изменился, но это связано не с ВИЧ-инфекцией, а с наркотиками. Ещё в 2007 году, когда я открыл статус своей тогдашней компании, от меня никто не отвернулся. В нынешней трезвой жизни тоже не было такого, чтобы кто-то перестал со мной общаться. Не знает о моём статусе, например, тёща — а вот сын жены от первого брака знает. Где бы я ни работал, проблем не возникало. Например, до этой зимы я был консультантом в реабилитационном центре, прошёл полную медкомиссию — но никаких ограничений не было, потому что работа не включала контакт с кровью. Со стороны врачей тоже никогда не было осуждения или брезгливости — то ли это мне повезло, то ли другие преувеличивают.

Я думаю, предвзятость и страхи — от неинформированности. В поликлиниках до сих пор висят плакаты конца восьмидесятых о том, что ВИЧ — чума ХХ века, а на самом деле это уже давно заболевание, с которым можно жить долго и продуктивно. Конечно, правдивая информация должна быть максимально доступной и понятной. Возможно, кому-то хочется занять более удобную для себя сторону и сделать вид, что вируса не существует — но это иллюзия. И если взрослый человек вправе сам решать, лечиться ему или нет, то за отказ от лечения детей, как мне кажется, нужно вводить уголовную ответственность.

Читайте также: