Терапия при вич олитид
Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.
Показания к применению
ВИЧ-инфекция у взрослых и детей (в составе комбинированной антиретровирусной терапии).
Возможные аналоги (заменители)
Действующее вещество, группа
Лекарственная форма
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Противопоказания
- повышенная чувствительность к абакавиру или любому другому компоненту препарата,
- детский возраст до 3 лет и масса тела менее 14 кг (для данной лекарственной формы).
С осторожностью назначают терапию препаратом во время беременности, пациентам с возможным риском возникновения ишемической болезни сердца.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Как применять: дозировка и курс лечения
Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Рекомендуемая суточная доза для взрослых, детей и подростков с массой тела более 30 кг составляет 600 мг. Препарат назначают в дозе 300 мг 2 раза в сутки или 600 мг 1 раз в сутки.
Детям в возрасте 3 лет и старше с массой тела от 14 до 21 кг рекомендуемая доза составляет 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг 1 раз в сутки.
Детям в возрасте 3 лет и старше с массой тела более 21 кг и менее 30 кг рекомендуемая доза составляет 150 мг утром и 300 мг вечером или 450 мг 1 раз в сутки.
У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы препарата не требуется.
Применение препарата у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано.
Фармакологическое действие
В состав препарата входит абакавир - нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ. Селективно подавляет репликацию ВИЧ-1 и ВИЧ-2 (включая штаммы ВИЧ-1, устойчивые к зидовудину, ламивудину, залцитабину, диданозину и невирапину), ингибируя обратную транскриптазу ВИЧ, что приводит к обрыву синтеза вирусной ДНК и прекращению репликации ВИЧ. Возможное развитие резистентности связано с изменениями генотипа в определенной кодоновой области обратной транскриптазы (кодоны М184V, K65R. L74V и Y115F). Резистентность ВИЧ развивается относительно медленно; необходимы множественные мутации для увеличения половинной ингибирующей концентрации (IС50) препарата в 8 раз. Развитие перекрестной резистентности маловероятно. Увеличивает количество CD4+-клеток в крови и снижает концентрацию вирусной РНК (в том числе в спинномозговой жидкости).
Побочные действия
По данным клинических исследований, проведенных до начала скрининга на наличие аллеля HLA-B*5701, примерно у 5% пациентов, принимавших абакавир, отмечалась реакция гиперчувствительности, в редких случаях со смертельным исходом. Гиперчувствительность к абакавиру характеризуется полиорганным поражением. У большинства пациентов с гиперчувствительностью при развитии этой реакции отмечаются лихорадка и сыпь (обычно макуло-папулезная или уртикарная), хотя в некоторых случаях эти проявления отсутствуют. Симптомы реакции гиперчувствительности могут появляться в любое время после начала лечения абакавиром, однако чаще всего они возникают в течение первых 6 недель лечения (медиана времени начала этой реакции - 11 суток). Ниже перечислены симптомы реакции гиперчувствительности.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: ≥10% - сыпь (обычно макуло-папулезная или уртикарная).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: ≥10% - тошнота, рвота, диарея, боль в животе; возможны - изъязвление слизистой оболочки полости рта.
Со стороны печени и поджелудочной железы: ≥10% - повышение активности ферментов печени; возможна печеночная недостаточность.
Со стороны дыхательной системы: ≥10% - одышка, кашель; возможны - боль в горле, респираторный дистресс-синдром взрослых, дыхательная недостаточность.
Со стороны нервной системы: ≥10% - головная боль; возможны парестезии.
Со стороны системы кроветворения: возможна лимфопения.
Со стороны костно-мышечной системы: ≥10% - миалгии; редко - миолиз, артралгии, повышение активности креатинфосфокиназы (КФК).
Со стороны мочевыделительной системы: возможны - повышение концентрации креатинина в сыворотке, почечная недостаточность.
Прочие: ≥10% - лихорадка, чувство усталости, недомогание; возможны - отеки, лимфаденопатия, артериальная гипотензия, конъюнктивит, анафилактические реакции.
Реакция гиперчувствительности вначале может быть расценена как заболевание органов дыхания (пневмония, бронхит, фарингит, респираторная вирусная инфекция), гастроэнтерит или как нежелательные реакции, связанные с приемом других препаратов. Продолжение приема абакавира при развитии реакции гиперчувствительности, также как возобновление его приема после стихания симптомов, чревато тяжелыми последствиями, вплоть до смертельного исхода. Поэтому при появлении любых из перечисленных симптомов необходимо тщательное обследование пациента для исключения реакции гиперчувствительности. Если исключить реакцию гиперчувствительности нельзя, то повторное назначение Олитида или других препаратов, содержащих абакавир, строго противопоказано.
Если при развитии реакции гиперчувствительности пациенты продолжают принимать абакавир, то клинические проявления становятся более выраженными, а при отмене абакавира они обычно подвергаются обратному развитию.
Возобновление приема абакавира пациентами с реакцией гиперчувствительности в анамнезе приводит к развитию повторной реакции в течение нескольких часов. Повторная реакция гиперчувствительности может протекать более тяжело, чем первая, и проявляться угрожающей жизни артериальной гипотонией, вплоть до летального исхода. При развитии реакции гиперчувствительности, вне зависимости от носительства аллеля HLA-B*5701, следует навсегда отказаться от применения Олитида и других препаратов, содержащих абакавир.
Иногда реакция гиперчувствительности развивается при возобновлении терапии абакавиром после его отмены, вызванной появлением всего одного из основных симптомов этой реакции (сыпи, лихорадки, недомогания, утомляемости, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта или дыхательной системы).
В редких случаях эта реакция возникает при возобновлении приема абакавира пациентами, у которых до отмены препарата не отмечалось никаких симптомов гиперчувствительности.
Природа других нежелательных явлений, отличных от реакции гиперчувствительности, но наблюдаемых у пациентов, получающих абакавир, до конца не ясна. Являются ли эти нежелательные явления следствием применения абакавира или других препаратов, одновременно назначаемых с ним, или они обусловлены самим заболеванием, до настоящего времени не установлено.
Многие из приведенных ниже нежелательных эффектов, связанных с приемом абакавира (тошнота, рвота, диарея, лихорадка, утомляемость, сыпь), могут наблюдаться и при развитии реакции гиперчувствительности. Поэтому при проявлении любого из этих симптомов показано тщательное обследование больного для подтверждения или исключения реакции гиперчувствительности. Если абакавир был отменен вследствие подозрения на реакцию гиперчувствительности, возобновление приема препарата запрещено. Возобновлять терапию абакавиром после прерывания в связи с появлением вышеперечисленных симптомов можно только после исключения реакции гиперчувствительности и под непосредственным медицинским наблюдением. Большинство приведенных ниже нежелательных реакций не ограничивают применение абакавира. Определение частоты побочных реакций: очень часто (> 1/10), часто (от 1/100 до 1/10), нечасто (от 1/1000 до 1/100), редко ( от 1/10 000 до 1/1000) и очень редко (частота ниже 1/10 000).
Со стороны обмена веществ: часто - гиперлактатемия; редко - лактоацидоз, накопление/перераспределение жировой ткани, гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, резистентность к инсулину, гипергликемия. Частота этих нежелательных реакций зависит от многих факторов, в том числе от антиретровирусных препаратов, используемых в комбинации с абакавиром.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, диарея; редко - панкреатит (причинно-следственная связь с применением абакавира точно не установлена).
Со стороны гепатобилиарной системы: редко - гепатит, гепатомегалия. жировая дистрофия печени.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - сыпь (при отсутствии системных проявлений); очень редко - многоформная экссудативная эритема, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Прочие: часто - лихорадка, сонливость, утомляемость, потеря аппетита. Сообщалось о случаях остеонекроза у пациентов с такими факторами риска, как поздние стадии ВИЧ-инфекции или длительная комбинированная антиретровирусная терапия (частота встречаемости неизвестна).
У пациентов, принимающих абакавир или другие антиретровирусные препараты, возможно развитие оппортунистических инфекций или других осложнений ВИЧ-инфекции.
Особые указания
По данным клинических исследований, проведенных до начала скрининга на наличие аллеля HLA-B*5701, примерно у 5% пациентов, принимающих абакавир, развивается гиперчувствительность к препарату, в редких случаях с летальным исходом.
Факторы риска: в клинических исследованиях было показано, что носительство аллеля HLA-B*5701 значительно увеличивает риск развития реакции гиперчувствительности к абакавиру. В проспективном клиническом исследовании CNA106030 (PREDICT-1) пациентам с наличием аллеля HLA-B*5701 препараты, содержащие абакавир, не назначались, что позволило существенно снизить частоту возникновения клинически подозреваемой реакции гиперчувствительности с 7,8% (66 пациентов из 847) до 3,4% (27 пациентов из 803) (р *
Инструкция
Международное непатентованное название препарата
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, 600 мг
активное вещество:
вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза) карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), кремния диоксид коллоидный (аэросил марка А-300), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.
состав оболочки: готовая водорастворимая пленочная оболочка (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), полиэтиленгликоль 6000 (Макрогол 6000), диоксид титана (E171), тальк, краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид желтый (Е172)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от светло-коричневого до коричневого цвета, овальные, двояковыпуклые.
На поперечном разрезе таблетка белого цвета.
Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Нуклеозиды - ингибиторы обратной транскриптазы. Абакавир.
КОД АТХ: J05AF06
Особые группы пациентов
Абакавир хорошо и быстро всасывается при приеме внутрь у детей. Все фармакокинетические параметры у детей сопоставимы с соответствующими показателями у взрослых. Фармакокинетические исследования у детей показали, что прием препарата 1 раз в сутки эквивалентен по показателю AUC0-24 приему такой же дозы препарата, разделенной на 2 приема. Это обеспечит незначительно более высокие средние концентрации абакавира в плазме крови, благодаря чему у большинства детей терапевтические концентрации будут эквивалентны режиму дозирования 300 мг 2 раза в сутки у взрослых.
Фармакокинетика абакавира у пациентов старше 65 лет не изучена. При лечении пациентов пожилого возраста необходимо учитывать более частые нарушения функции печени, почек и сердца в этом возрасте, а также сопутствующие заболевания и принимаемые лекарственные препараты.
Пациенты с нарушением функции печени
Абакавир метаболизируется преимущественно в печени, менее 2 % его выводится почками в неизмененном виде. Фармакокинетика абакавира у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности практически не отличается от таковой у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушениями функции почек дозу абакавира снижать не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени легкой степени (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) AUC абакавира была больше в среднем в 1,89 раза, а T1/2 - в 1,58 раза. Нарушения функции печени легкой степени не влияют на показатели AUC метаболитов абакавира, однако у таких пациентов снижается скорость образования и выведения метаболитов.
Фармакокинетика абакавира у пациентов с нарушениями функции печени умеренной и тяжелой степени не изучена.
Применение препарата Олитид у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано.
Противовирусный препарат, нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ. Селективно подавляет репликацию ВИЧ-1 и ВИЧ-2 (включая штаммы ВИЧ-1, устойчивые к зидовудину, ламивудину, залцитабину, диданозину и невирапину). Абакавир подвергается внутриклеточному метаболизму, превращаясь в активную форму карбовир-5’-трифосфат – аналог деоксигуанозина - 5’-трифосфата. Механизм действия препарата связан с ингибированием обратной транскриптазы ВИЧ, что приводит к обрыву синтеза вирусной ДНК и прекращению репликации ВИЧ. Возможное развитие резистентности связано с изменениями генотипа в определенной кодоновой области обратной транскриптазы (кодоны M184V, K65R, L74V и Y115F). Резистентность ВИЧ развивается относительно медленно; необходимы множественные мутации для увеличения половинной ингибирующей концентрации (IC50) препарата в 8 раз. Развитие перекрестной резистентности маловероятно. Увеличивает количество CD4+-клеток в крови и снижает концентрацию вирусной РНК (в том числе в спинномозговой жидкости).
- лечение вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции) в составе комбинированной антиретровирусной терапии у взрослых
Назначать препарат Олитид должны специалисты, имеющие опыт лечения ВИЧ-инфекции.
Препарат Олитид принимается внутрь, независимо от приема пищи. Рекомендуется глотать таблетку целиком, но для пациентов, которые не в состоянии проглотить таблетку целиком, рекомендуется её размельчить, смешать с небольшим количеством полужидкой пищи или воды и сразу же принять.
Курс лечения определяет врач.
Рекомендуемая суточная доза составляет 600 мг. Препарат назначают в дозе 300 мг 2 раза в сутки или 600 мг 1 раз в сутки.
Пациенты с нарушением функции почек:
У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы препарата не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
Применение препарата Олитид у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано.
Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и
Гиперчувствительность
По данным клинических исследований, проведенных до начала скрининга на наличие аллеля HLA-B*5701, примерно у 5% пациентов, принимавших абакавир, отмечалась реакция гиперчувствительности, в редких случаях со смертельным исходом. Гиперчувствительность к абакавиру характеризуется полиорганным поражением. У большинства пациентов с гнперчувствительностью при развитии этой реакции отмечаются лихорадка и сыпь (обычно макуло-папулезная или уртикарная), хотя в некоторых случаях эти проявления отсутствуют. Симптомы реакции гипсрчувствитсльности могут появляться в любое время после начала лечения абакавиром. однако чаще всего они возникают в течение первых 6 недель лечения (медиана времени начала этой реакции - 11 сут). Симптомы реакции гиперчувствителыюсти приведены ниже.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: ≥10% - сыпь (обычно макуло-папулезная или уртикарная).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: ≥10% - тошнота, рвота, диарея, боль в животе; возможны - изъязвление слизистой оболочки полости рта.
Со стороны печени и поджелудочной железы: ≥10% - повышение активности ферментов печени; возможна печеночная недостаточность.
Со стороны дыхательной системы: ≥10% - одышка, кашель; возможны - боль в горле, респираторный дистресс-синдром взрослых, дыхательная недостаточность.
Со стороны нервной системы: ≥10% - головная боль; возможны парестезии.
Со стороны системы кроветворения: возможна лимфопения.
Со стороны костно-мышечной системы: ≥10% - миалгии; редко - миолиз, артралгии. повышение активности креатинфосфокиназы (КФК).
Со стороны мочевыделительной системы: возможны - повышение концентрации креатинипа в сыворотке, почечная недостаточность.
Прочие: ≥10% - лихорадка, чувство усталости, недомогание; возможны - отеки, лимфаденопатия, артериальная гипотензия, конъюнктивит, анафилактические реакции. Реакция гиперчувствительности вначале может быть расценена как заболевание органов дыхания (пневмония, бронхит, фарингит, респираторная вирусная инфекция), гастроэнтерит или как нежелательные реакции, связанные с приемом других препаратов. Продолжение приема абакавира при развитии реакции гиперчувствительности, также как возобновление его приема после стихания симптомов, чревато тяжелыми последствиями, вплоть до смертельного исхода. Поэтому при появлении любых из перечисленных симптомов необходимо тщательное обследование пациента для исключения реакции гиперчувствителыюсти. Если исключить реакцию гиперчувствительности нельзя, то повторное назначение препарата Олитид или других абакавир-содержаших препаратов строго противопоказано.
Если при развитии реакции гиперчувствительности пациенты продолжают принимать абакавир, то клинические проявления становятся более выраженными, а при отмене абакавира они обычно подвергаются обратному развитию.
Возобновление приема абакавира пациентами с реакцией гиперчувствительности в анамнезе приводит к развитию повторной реакции в течение нескольких часов. Повторная реакция гиперчувствителыюсти может протекать более тяжело, чем первая, и проявляться угрожающей жизни артериальной гипотонией, вплоть до летального исхода. При развитии реакции гиперчувствительности, вне зависимости от носительства аллеля HLA-B*5701, следует навсегда отказаться от применения препарата Олитид и других препаратов, содержащих абакавир.
Иногда реакция гиперчувствительности развивается при возобновлении терапии абакавиром после его отмены, вызванной появлением всего одного из основных симптомов этой реакции (сыпи, лихорадки, недомогания, утомляемости, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта или дыхательной системы).
В редких случаях эта реакция возникает при возобновлении приема абакавира пациентами, у которых до отмены препарата не отмечалось никаких симптомов гипсрчувствитсльности.
Природа других нежелательных явлений, отличных от реакции гиперчувствительности, но наблюдаемых у пациентов, получающих абакавир, до конца не ясна. Являются ли эти нежелательные явления следствием применения абакавира или других препаратов, одновременно назначаемых с ним, или они обусловлены самим заболеванием, до настоящего времени не установлено.
Многие из приведенных ниже нежелательных эффектов, связанных с приемом абакавира (тошнота, рвота, диарея, лихорадка, утомляемость, сыпь), могут наблюдаться и при развитии реакции гиперчувствительности. Поэтому при проявлении любого из этих симптомов показано тщательное обследование больного для подтверждения или исключения реакции гиперчувствительности. Если абакавир был отменен вследствие подозрения на реакцию гиперчувствительности, возобновление приема препарата запрещено. Возобновлять терапию абакавиром после прерывания в связи с появлением вышеперечисленных симптомов можно только после исключения реакции гиперчувствительности и под непосредственным медицинским наблюдением. Большинство приведенных ниже нежелательных реакций не ограничивают применение абакавира. Определение частоты побочных реакций: очень часто (> 1/10), часто (от 1/100 до 1/10), нечасто (от 1/1000 до 1/100), редко ( от 1/10 000 до 1/1000) и очень редко (частота ниже 1/10 000).
Со стороны обмена веществ: часто - гиперлактатемия; редко - лактоацидоз, накопление/перераспределение жировой ткани, гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, резистентность к инсулину, гипергликемия.
Частота этих нежелательных реакций зависит от многих факторов, в т.ч. от антиретровирусных препаратов, используемых в комбинации с абакавиром.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, диарея; редко -панкреатит (причинно-следственная связь с применением абакавира точно не установлена).
Со стороны гепатобилиарной системы: редко - гепатит, гепатомегалия. жировая дистрофия печени.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - сыпь (при отсутствии системных проявлений); очень редко - многоформная экссудативная эритема, включая синдром Стивснса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Прочие: часто - лихорадка, сонливость, утомляемость, потеря аппетита. Сообщалось о случаях остеонекроза у пациентов с такими факторами риска, как поздние стадии ВИЧ-инфекции или длительная комбинированная аитиретровирусная терапия (частота встречаемости неизвестна).
У пациентов, принимающих абакавир или другие антиретровирусные препараты, возможно развитие оппортунистических инфекций или других осложнений ВИЧ-инфекции.
Уважаемые врачи!
Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.
Уважаемы пациенты!
Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.
таблетки 300 мг 60 шт.
таблетки 600 мг 30 шт.
Инструкция по применению
Фармакологические свойства
Олитид - медицинский препарат, обладающий противовирусной активностью и применяемый для лечения вируса иммунодефицита человека. Основным действующим веществом средства является абакавир, ингибирующий активность фермента РНК-зависимой ДНК-полимеразы. Во время метаболистических реакций в организме абакавир преобразуется в активный арбовир-5'-трифосфат. Механизм действия вещества заключается в выборочном подавлении воспроизводства вич 1 и вич 2. Это останавливает синтезирование дезоксирибонуклеиновой кислоты вируса и прекращает его воспроизведение. Развитие резистентного ответа вируса происходит очень медленно, поскольку для этого необходимы множественные мутации. Лекарственное средство обладает быстрой абсорбцией из желудочно-кишечного тракта и биодоступен на уровне 83%. После перорального употребления достигает максимальной концентрации через полтора часа. Практически не обладает связываемостью с плазматическими белками. Выведение активного вещества происходит мочевыводящей системой и около 10% с фекалиями.
Показания к применению
Лекарственное средство Олитид используется для терапии вируса иммунодефицита человека при комплексном лечении с другими препаратами.
Противопоказания
Противопоказаниями для применения Олитида являются:
Дозировка и способ использования
Прежде чем начинать терапию препаратом необходимо проконсультироваться с лечащим врачом и внимательно прочитать инструкцию по применению. Лекарственное средство Олитид подлежит пероральному употреблению и не имеет зависимости от времени еды. Пациенты взрослого возраста и детского возраста с весом, превышающим тридцать килограмм. Стандартная дозировка составляет 600 мг в сутки. Возможное использование дважды в сутки по 300 мг или одноразово 600 мг. Пациенты детского возраста от трех лет и с весом менее тридцати килограмм. При массе от четырнадцати до двадцати одного килограмма количество употребляемого активного вещества 300 мг суточно. Дозировку можно разделить на два приема по 150 мг. При весе от двадцати одного килограмма и до тридцати килограмм суточная доза 450мг. Дозировку можно разделить на два приема утренний – 150мг и вечерний – 300 мг. У лиц, имеющих почечные патологии, не требуется изменение дозировки лекарства. При наличии в анамнезе заболевания с патологическими изменениями функций печени – препарат запрещен к употреблению.
Передозировка
На сегодняшний день нет достоверной информации о возможном передозировании активного вещества. Однако в случае использования дозы, превышающей максимальную, необходимо проводить контроль состояния пациента и при необходимости провести симптоматическое лечение. Специфического антидота не существует.
Симптомы эффектов побочного действия
Во время проведения терапевтического курса медицинским препаратом Олитид возможны следующие негативные проявления побочных эффектов. Кожные покровы. - Часто: сыпные реакции. Желудочно-кишечный тракт. - Часто: состояние тошноты, рвотные позывы, расстройства пищеварения, болезненные ощущения в области эпигастрия, образование язв на слизистых оболочках ротовой полости. Печень и поджелудочная железа. - Часто: повышение активности печеночных ферментов, возникновение недостаточности печени. - Редко: воспалительные и дистрофические жировые процессы в печени. Дыхательная система. - Часто: диспноэ, кашель, болезненные ощущения в области горла, синдром дыхательных расстройств. Нервная система. - Часто: болевые ощущения в области головы, расстройства чувствительности. Кроветворная система. - Возможно возникновение лимфопении. Опорно-двигательный аппарат. - Часто: болезненные ощущения в мышечной области. - Редко: возникновения миолиза, болезненные ощущения в суставах, увеличение активности креатинфосфокиназы. Мочевыводящая система. - Увеличение показателей креатинина в крови, развитие недостаточности почек. Обмен веществ. - Часто: повышение уровня лактатов в крови. - Редко: развитие лактоацидоза, гипертриглицеридемии, гиперхолестеринемии, гипергликемии и невосприимчивость к инсулиновому гормону. Общее. - Часто: лихорадочные состояния, ощущения усталости и бессилия, отечность, повышение артериального давления, развитие конъюнктивальных воспалений. Во время проведения терапевтического курса средством Олитид в редких случаях могут развиваться негативные эффекты в виде гиперчувствительности, приводящие в дальнейшем к тяжелым полиорганным поражениям и к летальному исходу (очень редко). Проявлениями гиперчувствительности могут проявляться в виде лихорадочных состояний и сыпных реакций, а также как начало простуды или расстройства пищеварения. Продолжение употребления медицинского препарата в таких случаях может привести к тяжелым последствиям, поэтому при возникновении любых дискомфортных ощущений следует немедленно сообщить о них своему врачу и прекратить прием лекарства до консультации. Возникновение проявлений гиперчувствительности может проявляться в любой промежуток терапевтического курса. Однако вероятнее на протяжении первых шести недель лечения.
Особенности
При проведении клинических испытаний было выяснено что пациенты, являющиеся носителями hla-b*5701 более подвержены риску возникновения гиперчувствительности, поэтому у больных необходимо проведение скрининга на носительство данной аллели. При подозрении на возможную гиперчувствительность необходимо прекратить использование препарата Олитид и в дальнейшем провести его замену на другое средство. Поскольку реакция гиперчувствительности может представлять угрозу жизни. Реакция гиперчувствительности может возникать при использовании препарата после перерыва, проведение терапевтического курса в таких условиях сопряжено с постоянным контролем. Больной должен знать о возможных негативных проявлениях гиперчувствительности и ее риске для жизни. Он должен быть предупрежден, что при возникновении любых негативных симптомов следует немедленно прекратить использование лекарства и обратиться к лечащему врачу. При любом перерыве в лечении необходимо начинать его снова только после консультации с доктором. После возникновения реакции гиперчувствительности запрещено использование лекарственного средства. При наличии у пациента одновременно вирусов иммунодефицита человека и гепатита, увеличивается вероятность проявления гепатотоксичности от применения антиретровирусных средств. В этом случае необходимо вести постоянный мониторинг жизненных показателей организма.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном употреблении с рибавирином снижается эффективность его действия. Рекомендуется с осторожностью подходить к применению этих двух средств.
Использование в период вынашивания плода и кормления грудью
Поскольку нет достоверных данных о проведении клинических испытаний медицинского средства Олитид во время вынашивания плода и его возможного влияния на внутриутробное развитие ребенка и здоровье беременной пациентки, использовать препарат можно только в случае крайней необходимости. При возникновении особой необходимости употребления лекарства во время кормления грудью, рекомендовано прекратить процесс грудного вскармливания на время терапевтического курса.
Управление различными видами транспорта
На сегодняшний день не проводились исследования о возможном воздействии препарата на психомоторные функции человека. Однако необходимо учитывать побочные проявления и относиться с осторожностью к управлению личным транспортом и другими транспортными средствами. Также желательно ограничить проведение работ, требующих повышенного внимания и сосредоточенности.
Употребление алкоголя
Поскольку алкоголь может увеличивать концентрацию активного вещества в крови и повышать время его выведения, может увеличиваться риск возникновения побочных эффектов от препарата. Поэтому не рекомендуется употреблять алкогольные напитки в период проведения терапевтического курса Олитидом.
Инструкция по хранению
Требования к хранению препарата Олитид предписывают температурный режим до двадцати пяти градусов тепла. Средство необходимо сохранять в производственной упаковке в местах, недоступных детям и животным. При соблюдении правил по хранению, срок годности лекарства составляет двадцать четыре месяца. По истечению этого периода лекарство нельзя использовать и необходимо утилизировать.
Продажа в аптечной сети
Препарат Олитид можно приобрести в аптечной сети по предъявлению рецепта от врача.
Старейшая интернет-аптека в России. Работаем для вас eжедневно с 2000 года.
Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.
Читайте также:
