Менингококковая вакцина для детей цена


Менактра 1 доза (0,5мл) 1 шт. раствор внутримышечное введение

Санофи (Франция) Препарат: Менактра

Аналоги из категории Вакцины


Сыворотка противогангренозная 30000ме 1 шт. раствор для инъекций


Вакцина хаврикс 1440ед 1мл 1 шт. суспензия для инъекций шприц

ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Бельгия) Препарат: Вакцина хаврикс


Вакцина стафилококковая 1 доза 1мл 10 шт. раствор для инъекций


Инфлювак 0,5мл суспензия для внутримышечного и подкожного введения шприц

Эбботт (Нидерланды) Препарат: Инфлювак


Анатоксин стафилококковый 10 шт. суспензия для подкожного введения

ФНИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи (ф (Россия) Препарат: Анатоксин стафилококковый

Инструкция по применению Менактра

Раствор для в/м введения бесцветный, прозрачный или слегка мутноватый.

1 доза (0.5 мл)

  • Активные вещества: моновалентные менингококковые конъюгаты (полисахарид+белок-носитель) - полисахарид Neisseria meningitidis серогруппы A* - 4 мкг; полисахарид Neisseria meningitidis серогруппы C* - 4 мкг; полисахарид Neisseria meningitidis серогруппы Y* - 4 мкг; полисахарид Neisseria meningitidis серогруппы W-135* - 4 мкг. Каждый полисахарид конъюгирован с дифтерийным анатоксином. Содержание белка дифтерийного анатоксина в прививочной дозе составляет около 48 мкг.
  • Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 4.35 мг, натрия гидрофосфат - 0.348 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 0.352 мг, вода д/и - до 0.5 мл.

1 доза (0.5 мл) - флаконы стеклянные вместимостью 3 мл (1) - пачки картонные. 1 доза (0.5 мл) - флаконы стеклянные вместимостью 3 мл (5) - пачки картонные.

Фармакологическое действие — иммуностимулирующее.

Вакцина для профилактики заболеваний, вызванных менингококками

Профилактика инвазивной менингококковой инфекции, вызываемой Neisseria meningitidis серогрупп А, С, Y и W-135 у лиц в возрасте от 9 мес до 55 лет.

Вакцинация особенно показана следующим группам с высоким риском заболевания менингококковой инфекцией:

  • лицам, которые имели непосредственный контакт с пациентами, инфицированными менингококками серогрупп А, С, Y или W-135 (в семье или в учреждениях закрытого типа);
  • лицам с дефицитом пропердина и компонентов комплемента;
  • лицам с функциональной или анатомической аспленией;
  • туристам и лицам, выезжающим в гиперэндемичные по менингококковой инфекции зоны, такие как страны Африки, расположенные к югу от Сахары;
  • сотрудникам исследовательских, промышленных и клинических лабораторий, регулярно подвергающиеся воздействию Neisseria meningitidis, находящейся в растворах, способных образовывать аэрозоль;
  • студентам различных вузов, и, особенно, проживающих в общежитиях или гостиницах квартирного типа;
  • призывникам и новобранцам.

Запрещено вводить вакцину Менактра в/в, п/к или в/к, поскольку данные о безопасности и эффективности вакцины при п/к, в/в и в/к введении отсутствуют.

Запрещается смешивать вакцину Менактра в одном шприце с другими вакцинами или препаратами.

Применение вакцины у лиц с тромбоцитопенией или нарушениями свертываемости крови не изучалось. Как и в случае других вакцин, вводимых в/м, следует оценить соотношение пользы и риска применения вакцины у лиц с повышенным риском развития кровотечения при в/м инъекции.

Риск развития синдрома Гийена-Барре (СГБ) после вакцинации Менактрой оценивался в рамках постмаркетингового ретроспективного когортного исследования. Описаны случаи развития СГБ, характеризовавшиеся наличием связи по времени с введением вакцины Менактра. Лица, которым ранее был установлен диагноз СГБ, могут составлять группу повышенного риска развития данного состояния после введения вакцины Менактра. Решение об использовании вакцины Менактра в данной ситуации должно приниматься после оценки предполагаемой пользы и потенциального риска.

Вакцина не предназначена для профилактики менингитов, вызванных другими микроорганизмами, или для профилактики инвазивной менингококковой инфекции, вызванной менингококками серогруппы В.

У лиц с нарушенным иммунным статусом, а также на фоне иммуносупрсссивной терапии может наблюдаться сниженный иммунный ответ на введение вакцины Менактра.

Как при любой вакцинации, защитный иммунитет может вырабатываться не у всех 100% привитых.

Перед применением вакцины медицинский работник или лечащий врач должен информировать пациента, его родителей, опекунов или других ответственных взрослых лиц о возможной пользе и риске для пациента, связанных с введением вакцины.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследований по изучению влияния вакцины на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводилось.

  • известная гиперчувствительность с системными проявлениями к любому компоненту вакцины, включая дифтерийный анатоксин, или на предыдущее введение других вакцин, включающих те же компоненты;
  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (в этих случаях вакцинацию проводят после выздоровления или в стадии ремиссии).

Дети в возрасте от 9 до 18 мес.

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций, наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими и продолжались менее 3 сут. Кроме этого, отмечены следующие побочные эффекты:

  • Со стороны нервной системы: очень часто - сонливость;
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто - потеря аппетита; очень часто или часто - рвота.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - болезненность, эритема в месте инъекции, отек в месте инъекции, раздражительность, аномальный плач, лихорадка.

Дети в возрасте от 2 до 10 лет

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций, наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими. Кроме этого, отмечены следующие нарушения:

  • Со стороны нервной системы: очень часто или часто - сонливость.
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто или часто - снижение аппетита; очень часто - диарея; часто - рвота.
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь, крапивница.
  • Со стороны костно-мышечной системы: часто - артралгия.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - болезненность и уплотнение в месте инъекции; очень часто или часто - раздражительность, покраснение в месте инъекции, отек в месте инъекции, лихорадка.

Лица в возрасте 11-55 лет

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций, наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими. Кроме этого, отмечены следующие нарушения:

  • Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль.
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто или часто - снижение аппетита, диарея; часто - рвота.
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь.
  • Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - артралгия.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - боль, уплотнение, покраснение и отек в месте инъекции, повышенная утомляемость, общее недомогание; часто - озноб, лихорадка.В постмаркетинговый период дополнительно получена информация о следующих нежелательных явлениях после введения препарата (в настоящее время частота развития данных явлений и их причинно-следственная связь с применением вакцины Менактра не может быть определена):
  • Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, такие как анафилактический шок, анафилактоидные реакции, стридорозное дыхание, затруднение при дыхании, отек верхних дыхательных путей, крапивница, покраснение кожи, кожный зуд, снижение АД.
  • Со стороны нервной системы: синдром Гийена-Барре (СГБ), парестезии, потеря сознания (обусловленная нарушениями регуляции со стороны вегетативной нервной системы), головокружение, судороги, паралич лицевого нерва, острый рассеянный энцефаломиелит, поперечный миелит.
  • Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Риск СГБ после введения вакцины Менактра оценивался в рамках проводившегося в США ретроспективного когортного исследования, в котором использовалась электронная база данных медицинского обслуживания 9 578 688 пациентов в возрасте 11-18 лет, из которых 1 431 906 (15%) получили вакцину Менактра. Ни один из пациентов, описанных в 72 сообщениях о медицински подтвержденных случаях СГБ, не получил вакцину Менактра в течение 42 дней до начала развития симптомов. Еще 129 потенциальных случаев СГБ не были медицински подтверждены или были исключены из анализа вследствие отсутствия или недостаточности медицинской информации. В рамках анализа, учитывавшего отсутствовавшие данные, оцененный дополнительный риск СГБ варьировал от 0 до 5 дополнительных случаев СГБ на 1 000 000 привитых в течение 6 недель после вакцинации.

Исследования на животных не выявили отрицательного действия вакцины Менактра на течение беременности и фето-эмбрионального развития плода, процесс родов и постнатальное развитие. В связи с тем, что исследований вакцины у беременных женщин не проводилось, а постмаркетинговый опыт ее применения ограничен, введение вакцины беременным женщинам рекомендуется только в случае крайней необходимости, как например, во время вспышки менингококковой инфекции, перед поездкой в эндемичный район, и только после оценки соотношения пользы и риска вакцинации.

В настоящее время неизвестно, способны ли активные вещества, входящие в состав вакцины, проникать в грудное молоко. Однако ранее было показано, что антитела к полисахаридам обнаруживаются у молодых мышей, находившихся на грудном вскармливании.

В исследованиях на мышах не было продемонстрировано неблагоприятного влияния на постнатальное развитие потомства, получавшего материнские антитела с молоком и выработка которых была индуцирована введением вакцины Менактра. В то же время, эффекты у детей первого года жизни, матери которых были иммунизированы вакциной Менактра в период грудного вскармливания, не исследовались. Перед принятием решения об иммунизации кормящей женщины, необходимо оценить риски и пользу данной иммунизации.

Характер и частота выявленных в исследованиях побочных эффектов различались в зависимости от возраста прививаемых. В ходе клинических исследований у детей в возрасте от 9 до 18 мес в течение 7 дней после вакцинации наиболее часто отмечались чувствительность в месте инъекции и болезненность; у детей в возрасте от 2 до 10 лет наиболее часто отмечались болезненность и покраснение в месте инъекции, раздражительность, диарея, сонливость, анорексия; у подростков в возрасте от 11 до 18 лет и у взрослых лиц от 18 до 55 лет наиболее часто отмечались болезненность в месте инъекции, головная боль и повышенная утомляемость.

Частота развития приведенных ниже побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ и включает следующие категории: очень часто (≥10 %); часто (≥1% и Цена от 1741 руб.


Инструкция на Менактра Вакцина менингококковая

Раствор для в/м введения бесцветный, прозрачный или слегка мутноватый.

  • Активные вещества: моновалентные менингококковые конъюгаты (полисахарид+белок-носитель) - полисахарид Neisseria meningitidis серогруппы A* - 4 мкг; полисахарид Neisseria meningitidis серогруппы C* - 4 мкг; полисахарид Neisseria meningitidis серогруппы Y* - 4 мкг; полисахарид Neisseria meningitidis серогруппы W-135* - 4 мкг. Каждый полисахарид конъюгирован с дифтерийным анатоксином. Содержание белка дифтерийного анатоксина в прививочной дозе составляет около 48 мкг.
  • Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 4.35 мг, натрия гидрофосфат - 0.348 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 0.352 мг, вода д/и - до 0.5 мл.

1 доза (0.5 мл) - флаконы стеклянные вместимостью 3 мл (1) - пачки картонные. 1 доза (0.5 мл) - флаконы стеклянные вместимостью 3 мл (5) - пачки картонные.

Фармакологическое действие — иммуностимулирующее.

Профилактика инвазивной менингококковой инфекции, вызываемой Neisseria meningitidis серогрупп А, С, Y и W-135 у лиц в возрасте от 9 мес до 55 лет.

  • известная гиперчувствительность с системными проявлениями к любому компоненту вакцины, включая дифтерийный анатоксин, или на предыдущее введение других вакцин, включающих те же компоненты;
  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (в этих случаях вакцинацию проводят после выздоровления или в стадии ремиссии).

Вакцинации подлежат дети достигшие 9-месячного возраста.

Дети в возрасте от 9 до 18 мес.

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций, наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими и продолжались менее 3 сут. Кроме этого, отмечены следующие побочные эффекты:

  • Со стороны нервной системы: очень часто - сонливость;
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто - потеря аппетита; очень часто или часто - рвота.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - болезненность, эритема в месте инъекции, отек в месте инъекции, раздражительность, аномальный плач, лихорадка.

Дети в возрасте от 2 до 10 лет

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций, наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими. Кроме этого, отмечены следующие нарушения:

  • Со стороны нервной системы: очень часто или часто - сонливость.
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто или часто - снижение аппетита; очень часто - диарея; часто - рвота.
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь, крапивница.
  • Со стороны костно-мышечной системы: часто - артралгия.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - болезненность и уплотнение в месте инъекции; очень часто или часто - раздражительность, покраснение в месте инъекции, отек в месте инъекции, лихорадка.

Лица в возрасте 11-55 лет

Большая часть зарегистрированных местных и общих реакций, наблюдавшихся в течение 7 дней после вакцинации, были легкими. Кроме этого, отмечены следующие нарушения:

  • Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль.
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто или часто - снижение аппетита, диарея; часто - рвота.
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь.
  • Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - артралгия.
  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - боль, уплотнение, покраснение и отек в месте инъекции, повышенная утомляемость, общее недомогание; часто - озноб, лихорадка.В постмаркетинговый период дополнительно получена информация о следующих нежелательных явлениях после введения препарата (в настоящее время частота развития данных явлений и их причинно-следственная связь с применением вакцины Менактра не может быть определена):
  • Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, такие как анафилактический шок, анафилактоидные реакции, стридорозное дыхание, затруднение при дыхании, отек верхних дыхательных путей, крапивница, покраснение кожи, кожный зуд, снижение АД.
  • Со стороны нервной системы: синдром Гийена-Барре (СГБ), парестезии, потеря сознания (обусловленная нарушениями регуляции со стороны вегетативной нервной системы), головокружение, судороги, паралич лицевого нерва, острый рассеянный энцефаломиелит, поперечный миелит.
  • Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Риск СГБ после введения вакцины Менактра оценивался в рамках проводившегося в США ретроспективного когортного исследования, в котором использовалась электронная база данных медицинского обслуживания 9 578 688 пациентов в возрасте 11-18 лет, из которых 1 431 906 (15%) получили вакцину Менактра. Ни один из пациентов, описанных в 72 сообщениях о медицински подтвержденных случаях СГБ, не получил вакцину Менактра в течение 42 дней до начала развития симптомов. Еще 129 потенциальных случаев СГБ не были медицински подтверждены или были исключены из анализа вследствие отсутствия или недостаточности медицинской информации. В рамках анализа, учитывавшего отсутствовавшие данные, оцененный дополнительный риск СГБ варьировал от 0 до 5 дополнительных случаев СГБ на 1 000 000 привитых в течение 6 недель после вакцинации.

Исследования на животных не выявили отрицательного действия вакцины Менактра на течение беременности и фето-эмбрионального развития плода, процесс родов и постнатальное развитие. В связи с тем, что исследований вакцины у беременных женщин не проводилось, а постмаркетинговый опыт ее применения ограничен, введение вакцины беременным женщинам рекомендуется только в случае крайней необходимости, как например, во время вспышки менингококковой инфекции, перед поездкой в эндемичный район, и только после оценки соотношения пользы и риска вакцинации.

В настоящее время неизвестно, способны ли активные вещества, входящие в состав вакцины, проникать в грудное молоко. Однако ранее было показано, что антитела к полисахаридам обнаруживаются у молодых мышей, находившихся на грудном вскармливании.

В исследованиях на мышах не было продемонстрировано неблагоприятного влияния на постнатальное развитие потомства, получавшего материнские антитела с молоком и выработка которых была индуцирована введением вакцины Менактра. В то же время, эффекты у детей первого года жизни, матери которых были иммунизированы вакциной Менактра в период грудного вскармливания, не исследовались. Перед принятием решения об иммунизации кормящей женщины, необходимо оценить риски и пользу данной иммунизации.


Вакцинация против менингококковой инфекции проводится по эпидпоказаниям для индивидуальной защиты ребенка, сокращения числа лиц-носителей вируса и создания иммунитета в организованных коллективах детей. Вакцинация против менингококковой инфекции выполняется однократно; иммунитет сохраняется в течение 3-х лет, по истечении которых прививку можно повторить. Применяемые для иммунопрофилактики вакцины содержат полисахариды наиболее часто встречающихся штаммов менингококка из серогрупп А, С, W-135, Y. В России разрешены к применению следующие менингококковые вакцины: вакцина менингококковая А (Россия) – для детей с 18 месяцев; Менинго А+С (Франция) - для детей с 18 месяцев; Менцевакс ACWY (Бельгия) – для детей от 2-х лет, Meningos ВС (Куба).

Показания

Необходимость иммунизации против менингококковой инфекции обусловлена высокой частотой заболеваемости и осложнений, риском летального исхода. Среди всех заболевших 83% составляют пациенты младше 5-летнего возраста. При несвоевременной терапии летальность от менингококкового менингита составляет 10-15%, а в 20% случаев наблюдаются необратимые неврологические нарушения.

При возможности родителей оплатить стоимость препарата иммунизацию конъюгированной вакциной проводят всем здоровым детям старше 2-х месяцев, полисахаридными антигенами — после двух лет. Плановая вакцинация показана следующим категориям детей и подростков, входящим в группы риска:

  • дети, проживающие в условиях скученности и закрытых коллективах (детские дома, интернаты, общежития);
  • лица с иммунодефицитами, в том числе при асплении, ВИЧ-инфекции;
  • пациенты с атипичным гемолитико-уремическим синдромом и дефицитом системы комплемента, получающие иммунотерапию моноклональными антителами;
  • дети с кохлеарными имплантами.

По эпидемическим показаниям вакцинацию проводят при росте заболеваемости менингококковой инфекцией в 2 раза по сравнению с предыдущим годом. Вначале прививают детей 1-8 лет и студентов первых курсов техникумов, колледжей. При продолжающейся эпидемической опасности вакцинации подлежат все школьники в возрасте 9-18 лет. В случае возникновения локального очага инфекции иммунопрофилактику проводят детям, контактировавшим с больным человеком.

Противопоказания

При выявлении острого инфекционного процесса любой локализации прививку разрешено проводить через 1-2 недели с момента выздоровления. Пациентам с рецидивом хронической патологии иммунизация показана только при достижении периода ремиссии. Абсолютные противопоказания к назначению вакцинации:

  • тяжелые анафилактические реакции во время введения предыдущей вакцинальной дозы;
  • индивидуальная непереносимость вакцинальных компонентов;
  • заболевания системы крови и злокачественные новообразования — запрещена иммунизация менингококковой полисахаридной вакциной серотипа А.

Подготовка ребенка к вакцинации против менингококковой инфекции

Вакцинация против менингококковой инфекции детей без сопутствующей соматической патологии не требует специальной подготовки. Для получения разрешения на прививку достаточно рутинного предвакцинального осмотра пациента педиатром. При наличии хронического заболевания инъекцию делают на фоне базисной поддерживающей терапии после перехода процесса в фазу ремиссии. График иммунизации согласовывают с лечащим врачом ребенка.

Детям-аллергикам в течение 7-14 дней до вакцинации нужно поддерживать гипоаллергенный быт и контролировать диету, исключая продукты с высокой сенсибилизирующей активностью. При отсутствии хронической аллергической болезни перед прививкой ребенку дают дозу антигистаминного препарата. Пациентам, которые получают базовое противоаллергическое лечение, за 3 дня до менингококковой вакцинации дозировки препаратов увеличивают на 30%.

Виды вакцин

Для предотвращения менингококковой инфекции применяют полисахаридные и конъюгированные вакцины. Полисахаридные вакцинальные препараты вызывают Т-независимый иммунный ответ. Поэтому их чаще используют для иммунопрофилактики детей, достигших 2-х лет, когда клеточный и гуморальный иммунитет достаточно развит. Конъюгированные растворы назначаются для вакцинации и ревакцинации начиная с 2-месячного возраста.

По количеству компонентов различают моновакцины, которые содержат полисахариды одной серогруппы менингококка (A, C, W-135 или Y), комбинированные двух- и четырехвалентные препараты. Состав влияет на стоимость прививки. Вакцины, которые используются в педиатрической практике на территории РФ:

  • Полисахаридные: вакцина менингококковая А МПВ (Россия, для детей от года), Менинго А+С (Франция, вводится с 2 лет), Менцевакс ACWY (Бельгия, с 2-летнего возраста).
  • Конъюгированные: Менюгейт МКВ С (Италия, для младенцев старше 2-х месяцев), Менактра (США, четырехвалентная вакцина для детей, достигших 9 месяцев), Менвео (Италия, детям с двух месяцев).

Методика проведения

Однократная вакцинальная доза составляет 0,5 мл для всех возрастов. Укол делают внутримышечно в передненаружную поверхность бедра, а двухлетним детям и старше — в дельтовидную мышцу. Перед введением медицинский работник смешивает сухой лиофилизат с растворителем либо берет уже готовый препарат. Раствор должен быть прозрачным без посторонних включений или иметь беловатый оттенок.

По окончании вакцинации против менингококковой инфекции за ребенком наблюдают около получаса, чтобы убедиться в отсутствии аллергических реакций. Более длительное наблюдение требуется за пациентами с фебрильными судорогами или эпизодами дыхательной недостаточности в анамнезе. Менингококковые вакцины разрешено вводить в один день с любыми профилактическими прививками, кроме БЦЖ. Инъекции делают в разные участки тела.

Кратность вакцинации против инфекции определяется химическом составом раствора. Для полисахаридных моно- и поливалентных препаратов достаточно одного введения. После иммунизации формируется 3-летний стойкий иммунитет, затем прививку целесообразно повторить. Конъюгированные составы вводятся двукратно с интервалом в 2-3 месяца. При начале первичного вакцинального комплекса в 2-месячном возрасте показана плановая ревакцинация в 12-16 месяцев.

Осложнения

Полисахаридные растворы, применяемые при вакцинации, слабо реактогенны, поэтому очень редко вызывают побочные реакции. Более тщательный анализ поствакцинальных осложнений проведен для конъюгированных прививочных препаратов. Характер и выраженность нежелательных последствий напрямую зависит от возраста прививаемого ребенка. Встречаются такие осложнения, как:

  • Локальная реакция. Покраснение, уплотнение и отечность кожи в месте укола возникает во всех возрастных группах с одинаковой частотой. Иногда сопровождается лихорадкой до 38°С.
  • Желудочно-кишечные симптомы. Диарея, тошнота и рвота наиболее типичны для младенцев первого года жизни.
  • Головные и мышечно-суставные боли. Проявления чаще развиваются у детей старшего возраста, подростков. Для пациентов младше 10-летнего возраста более характерны артралгии.
  • Аллергия. Крапивница и полиморфные кожные высыпания аллергического характера наблюдаются у пациентов 2-10 лет в 5-7% случаев.












Какие прививки от менингита бывают ?

Менингит вызывают разные возбудители — и вирусы, и бактерии. Бактериальные (гнойные) менингиты очень опасны! Бактерий, вызывающих менингит, несколько: гемофильная палочка типа В, пневмококки и менингококки. Одной прививки от бактериального менингита нет, но есть отдельные вакцины:

Прививки без стресса: как мы это делаем

Чем опасна менингококковая инфекция?


Менингококки - большая группа возбудителей, они вызывают более 60% менингитов у детей и взрослых. Заболевание передается воздушно–капельным путем. Могут заболеть люди всех возрастов, но в основном это маленькие дети дошкольного возраста. В России сейчас нет эпидемии менингококковой инфекции — только единичные случаи, но в мире, по данным ВОЗ, ежегодно регистрируется более 300 000 случаев заболеваний менингококковым менингитом. 10% летальных исходов.

Симптомы менингококковой инфекции: как не пропустить болезнь?

  • Больной менингитом ребенок находится в особенной узнаваемой позе: лежа на боку с запрокинутой головой и согнутыми ногами. При попытке разогнуть шею у него часто ничего не выходит.
  • Мелкая геморрагическая сыпь в виде звездочек (если растянуть кожу, сыпь не исчезнет). Она появляется на животе, ягодицах, голенях и стремительно распространяется по всему телу.
  • Ригидность затылочных мышц. При менингите ребенок ребенок находится в особенной позе: лежа на боку с запрокинутой головой и согнутыми ногами. Часто разогнуть шею не получается.
  • Синдром Брудзинского: даже если удастся наклонить голову ребенка к груди, у него тут же сгибаются в коленях ноги, разогнуть которые в таком положении невозможно.
  • Синдром Кернига: если поднять лежащему на спине ребенку ногу вверх, ее не получится разогнуть в колене.
  • Неожиданно резкий подъем температуры.
  • Очень сильная головная боль. У новорожденных характерным признаком также является выпуклость в области родничка.
  • Больной жалуется, что "в глазах двоится".
  • Светочувствительность: боязнь яркого света, из-за которого у ребенка начинают слезиться глаза, усиливаются тошнота и головная боль.

Будьте очень внимательны! При молниеносных формах инфекции от первых симптомов (лихорадки) до летального исхода проходит меньше 24 часов.

Какую вакцину от менингококка применяют в клинике Фэнтези?

В клинике Фэнтези мы прививаем от менингококковой инфекции вакциной Менактра (Sanofi Pasteur, Франция). Это современная и безопасная вакцина с 10-летним опытом клинического применения.

Менактрой можно прививать детей с 9 месяцев и взрослых. Она дает надежную защиту против менингококка подгрупп А, С, W135, Y.

Противопоказания к вакцинации от менингита

  • Гиперчувствительность к любому компоненту вакцины, реакция на предыдущее введение других вакцин, включающих те же компоненты.
  • Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (в этих случаях вакцинацию придется отложить).

Чтобы избежать осложнений, перед вакцинацией ребенка в обязательном порядке осматривает педиатр Фэнтези!

Как мы делаем прививки в детской клинике Фэнтези.

Какова схема вакцинации от менингококка?

У детей от 9 до 23 мес вакцинация препаратом Менактра проводится в два этапа с интервалом не менее 3 мес.

Если ребенку больше 2 лет, то достаточно однократного введения.

Взрослым также достаточно привиться один раз.

Что мы делаем в Фэнтези, чтобы избежать осложнений?

  • Используем только сертифицированные вакцины.
  • Храним их в строгом соответствии с требованиями.
  • Перед вакцинацией внимательно осматриваем ребенка.
  • Прививочный кабинет оборудован всем необходимым, чтобы оказать первую помощь при анафилактическом шоке, при обморочном состоянии. Риски таких состояний минимальны, но мы готовы к любым ситуациям.

Прививка как приключение: вакцинация с очками виртуальной реальности - только у нас!

На что обратить внимание дома после прививки?

Вакцина Менактра хорошо переносится.

Реакции легкие и могут продолжаться менее 3 суток. В основном это болезненность и покраснение в месте укола, потеря аппетита, раздражительность, сонливость, может быть рвота. Все это пройдет самостоятельно.

Может повыситься температура — если выше 38.5 градусов, дайте ребенку жаропонижающее.

Педиатр Фэнтези остается с вами на связи для контроля ситуации. После прививки доктору можно позвонить и задать все вопросы.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.