Системная красная волчанка майкл джексон

Витилиго бывает трех видов:
1. Очаговое (focal pattern) — депигментация ограничена одной или несколькими областями;
2. Сегментарное (segmental pattern) — депигментированные участки возникают и развиваются только на одной стороне тела;
3. Универсальное (generalized (universal) pattern) — самая распространенная форма. Депигментация происходит симметрично с обеих сторон тела.
В дополнение к белым участкам на коже, у людей с витилиго может быть преждевременное седение волос, ресниц, бровей и бороды. Люди с темной кожей могут заметить потерю пигмента на внутренней стороне рта.

Увеличиваются ли лишенные пигментации участки?
Очаговое и сегментальное витилиго остаются локализованным на одной части тела, и не распространяется. Нет никакого способа предсказать, будет ли распространяться универсальное витилиго. У некоторых людей, лишенные пигментации участки не увеличиваются. Однако, заболевание обычно прогрессирует, и в течение длительного времени, белые участки распространятся и на другие части тела. У некоторых людей витилиго прогрессирует медленно, многие годы. У других людей депигментация происходит чрезвычайно быстро. Некоторые люди сообщали о дополнительной потере пигмента, после периодов физического или эмоционального напряжения.

Как диагностируют витилиго?
Диагноз витилиго ставят после физического осмотра, исследования истории болезни и лабораторных анализов.
Доктор, вероятнее всего, будет склоняться к витилиго, если вы сообщите (или мед. осмотр покажет), о белых участки на коже, особенно на открытых солнцу областях, включая руки, ноги, предплечья, лицо и губы. Если будет подозрение на витилиго, то доктор спросит о вашей истории болезни. Важными факторами при постановке диагноза является семейная история витилиго; сыпь, загар или другая травма на участке кожи за 2-3 месяца до того, как возникла депигментация; напряжение или физическая болезнь; и преждевременное (до 35 лет) седение волос. Кроме того, доктор спросит, были ли у вас, или у любого в вашей семье аутоиммунные заболевания, и насколько чувствительны вы к солнцу.

Чтобы помочь определить диагноз, доктор может взять маленький образец (биопсия) пораженной кожи, чтобы исследовать под микроскопом. При витилиго образец кожи обычно покажет полное отсутствие производимых пигмент меланоцитов. С другой стороны, присутствие воспаленных клеток в образце, может означать, что за потерю пигмента ответственно другое заболевание.

Поскольку витилиго может быть связано с пернициозной анемией или гипертиреоидизмом, доктор может также взять образец крови, чтобы проверить количество кровяных клеток и функцию щитовидной железы. Некоторым пациентам доктор может рекомендовать проверить глаза на увеит (uveitis — воспаление сосудистой оболочки глазного яблока), что иногда происходит при витилиго. Также может быть сделан другой анализ крови, на обнаружение присутствия антинуклеарное антитело (тип аутоантитела). Этот тест помогает определить, есть ли у пациента другое аутоиммунное заболевание.

Как люди могут справиться с эмоциональными и психологическими аспектами витилиго?
Хотя витилиго обычно не вредит организму в целом, с медицинской точки зрения, его эмоциональные и психологические эффекты могут быть разрушительными. Фактически, в Индии, к женщинам с болезнью витилиго иногда предвзято относятся в браке. Возникновение витилиго после свадьбы, может быть основанием для развода.

Независимо от расовой и культурной принадлежности человека, возникновение белых пятен витилиго может затронуть эмоциональное и психологическое здоровье и самооценку. Люди с витилиго могут испытать эмоциональное напряжение, особенно если болезнь развивается на видимых участках тела, или на гениталиях. Подростки, которые особенно обеспокоены своей внешностью, могут быть психологически уничтожены интенсивным распространением витилиго. Многие люди с витилиго чувствуют смущение, стыд, депрессию и обеспокоенность тем, как будут реагировать другие.
К счастью, есть несколько способов помочь людям справиться с витилиго. Кроме того, различные с

Медикаментозные методы лечения.

Много медикаментозных методов лечения, применение большинства из которых актуально, могут уменьшить появление белых участков. Вот некоторые из них, которые обычно используются:

Местная стероидная терапия — стероидные кремы могут быть результативными при репигментации (repigmenting — восстановление пигментации на обесцвеченных участках кожи), особенно если они применяются на начальных стадиях болезни.

Кортикостероиды (Corticosteroids) — группа лекарств, схожих с такими гормонами, как кортизон, который производится надпочечниками. Доктора часто предписывают слабые кортикостероидные крема местного применения детям, младше 10 лет, и более сильной концентрации для взрослых. Крем следует наносить на обесцветившиеся участки кожи в течение, по крайней мере, 3 месяцев, прежде, чем увидеть какие-либо результаты.
Кортикостероидные крема — самое простое и самое безопасное лечение витилиго, но не настолько эффективное, как псораленовая фотохимиотерапия (psoralen photochemotherapy) (см. ниже).
И, тем не менее, как любое лечение, эти крема могут вызвать побочные эффекты. Поэтому доктор будет пристально наблюдать за вами на предмет сухости кожи, и появление стрий (полосы или линии на коже). Эти побочные эффекты появляются в наиболее вероятных областях, где кожа наиболее тонкая, таких как, лицо, подмышки, или в области гениталий. Побочные эффекты могут быть минимизированы посредством использования в этих областях кремов меньшей концентрацией стероидов.

Псораленовая фотохимиотерапия (Psoralen photochemotherapy), известная также, как псорален и ультрафиолетовая терапия, или ПУВА-терапия — это, вероятно, самое эффективное лечение витилиго, доступное в Соединенных Штатах.
Цель ПУВА-терапии — репигментация в белых участках. Однако, это длительное лечение, отнимающее много времени, и лечение следует проводить таким образом, чтобы свести к минимуму возникновение побочных эффектов, которые иногда приводят к серьезным последствиям. Псорален — препарат, который содержит химикаты, вступающие в реакцию с ультрафиолетовым облучением, что вызывает потемнение кожи. Процедура включает в себя принятие псоралена внутрь (перорально), или применение его на коже (местно). Это сопровождается тщательно рассчитанным по времени и интенсивности облучением ультрафиолетовым (UVA) светом, посредством специальной лампы. Как правило, лечение происходит в кабинете врача, таким образом, за вами будут тщательно наблюдать на наличие любых побочных эффектов. В остальное время, следует минимизировать нахождение под лучами солнца. И пероральная, и местная ПУВА-фотохимиотерапия описана ниже:

Местная псораленовая фотохимиотерапия — часто применяется людьми с небольшим количеством лишенных пигмента участков, затрагивающих ограниченную часть тела, она также используется для детей от 2 лет и старше, у которых ограничена область распространения витилиго. Процедура производится в кабинете врача, под искусственным UVA-светом несколько раз в неделю. Доктор или медсестра наносят тонкий слой псоралена на лишенные пигментации участки, приблизительно на 30 минут, прежде, чем начать облучение ультрафиолетом, что приводит к покраснению депигментированных участков кожи. Доктор обычно медленно увеличивает дозу UVA-обучения, на протяжении многих недель. В конечном счете, розовые области исчезают, и появляется нормальный цвет кожи. После каждой обработки следует вымыть подвергшуюся обработке кожу с мылом, и нанести солнцезащитный крем, прежде, чем выйти из кабинета врача.

Существуют 2 главных побочных эффекта местной PUVA-терапии:
(1) серьезный ожог и образование волдырей и
(2) пере-пигментация, или пере-затемнение (гиперпигментация) обработанных участков, или нормальной кожи, окружающей область витилиго. Можно свести к минимуму возможность получения ожогов, если избегать попадания под прямые лучи солнца, после каждой процедуры. Обычно, гиперпигментация — временная проблема, которая, в конечном счете, исчезает, когда лечение прекращается.

Пероральная псораленовая фотохимиотер

Пациенты применяют препарат monobenzylether гидрохинона (monobenzone (p-бензилоксифенол, монобензон) или Benoquin (Беноквин)) два раза в день, на пигментированных областях, до тех пор, пока они не будут соответствовать уже лишенным пигмента участкам. Следует избегать прямого контакта кожи-с-кожей с другими людьми в течение, по крайней мере, 2 часов после применения препарата, поскольку прикосновение препарата может вызвать депигментацию кожи у другого человека.

Главный побочный эффект депигментации — воспламенение (покраснение и опухание) кожи. Пациент может испытывать зуд или сухость кожи. Депигментация имеет тенденцию к перманентности (постоянству), и с трудом поддается изменениям. Кроме того, человек, подвергшийся процедуре депигментации, навсегда останется чрезвычайно чувствительным к солнечному свету.
Хирургические методы лечения.

Все хирургические методы лечения нужно рассматривать только после того, как испробованы все медикаментозные методы. Хирургические методы являются длительными и дорогими, и обычно не оплачиваются медицинской страховкой. Они приемлемы только для тщательно отобранных пациентов с витилиго, и у которых состояние кожи является устойчиво-стабильным, и болезнь не прогрессирует, по меньшей мере, в течение 3 лет:

Аутогенная пересадка кожи (Autologous skin grafts — пересадка кожи с одного места на другое, взятая у одного и того же человека). Доктор берет часть кожи из одной области тела пациента, и пересаживает в другую. Такой метод пересадки кожи иногда используется для пациентов с маленькими пятнами витилиго. Доктор берет кусочки нормальной, пигментированной кожи пациента, и размещает их в лишенных пигментации областях.
Существуют также возможные осложнения при аутогенной пересадке кожи.
Может произойти инфицирование, как на участках, откуда была взята кожа для пересадки, так и на участках, куда кожа была пересажена. На донорских участках и местах пересадки могут образоваться шрамы, симптом "булыжной мостовой", или частичная пигментация, либо репигментация может не произойти вовсе. Лечение при помощи пересадки занимает много времени и является дорогостоящим, и множество пациентов не находит это приемлемым и доступным.Изображение
Пересадка кожи, посредством создания волдырей (Skin grafts using blisters) — в этом случае, доктор создает волдыри на пигментированной коже пациента, посредством высокой температуры, вакуума или заморозки. Верхушки волдырей затем срезается и трансплантируется на участки кожи, лишенные пигмента.
Риск такой пересадки — шрамы и недостаточная репигментация. Однако, при проведении данной процедуры, риск возникновения шрамов меньше, чем при любом другом виде пересадки кожи.
Микропигментация (татуирование) (Micropigmentation (tattooing) — данная процедура заключается во введении пигмента в кожу специальным хирургическим инструментом. Эта процедура работает лучше всего в области губ, особенно у людей с темной кожей.
Однако, для доктора трудным моментом является абсолютно точно подобрать цвет пигмента, в соответствии с цветом кожи в близлежащей области.
Татуированная область не будет изменять цвет под воздействием солнечных лучей, в то время, как окружающая нормальная кожа будет. Таким образом, даже если сначала татуированная область идеально соответствует по цвету окружающей неповрежденной коже, то впоследствии, она станет отличаться. Татуирование имеет тенденцию исчезать со временем.
Кроме того, татуирование губ может привести к эпизодическим возникновениям волдырей, вызванных вирусом герпеса обыкновенного (herpes simplex virus).

Аутогенная пересадка меланоцитов (Autologous melanocyte transplants) — в этой процедуре, доктор берет образец нормальной пигментированной кожи пациента, и помещает его в лабораторную колбу, содержащую специальный раствор клеточной культуры для выращивания меланоцитов. Когда меланоциты в культурном питательном растворе умножаются, доктор пересаживает их лишенным пигментации участкам кожи пациента.
Эта процедура в настоящее время является экспериментальной и непрактична для

Ученые полагают, что популярный во всем мире певец Майкл Джексон страдал витилиго

ДУШАНБЕ, 25 июн — Sputnik. Ученые обнаружили примерно пять десятков генов, изменения в которых повышают риск развития витилиго, — когда появляются пятна на коже из-за того, что исчезает пигмент. Эффективного лечения пока нет.

В Международный день витилиго РИА Новости рассказывает, что известно об этом недуге.

В 2001 году ученые приступили к обследованию жителей двух деревень, расположенных в горах на севере Румынии, среди которых необычно многие страдали витилиго, сахарным диабетом и другими эндокринными заболеваниями.

Деревни были основаны в конце XVI века тремя семьями в количестве 23 человек. Веками они оставались в изоляции от внешнего мира, заключали браки между собой. В наши дни численность обитателей горных селений достигла немногим более полутора тысяч.

Процент заболеваний витилиго у горцев достигал 2,9, тогда как у жителей пяти окрестных деревень — 0,15.

Ученые проследили родословные этих необычных румынских семей до десятого колена и предположили, что болезнь передается каким-то рецессивным геном.

По мнению исследователей, наследственный характер недуга в этой популяции очевиден, однако этого недостаточно — вероятно, есть неблагоприятные факторы внешней среды, провоцирующие витилиго.

Результаты многолетнего исследования изолированных деревень были опубликованы в 2008 году, за год до того, как скончался популярный во всем мире певец Майкл Джексон, страдавший витилиго.

Болезнь проявилась у него в начале 1980-х. В попытках замаскировать светлые пятна, хорошо заметные на смуглой коже, он носил белые перчатки, полностью гримировался, делал косметические операции.

Поп-звезда не раз публично признавался в витилиго, но в те годы мало кто из публики слышал о таком диагнозе, поскольку он достаточно редок. В прессе бесконечно обсуждали подробности его пластических операций, придавая им ореол романтизма.

В среднем всего полпроцента людей на Земле, независимо от пола, расы, возраста, болеют витилиго. Кроме белых пятен на коже, недуг чаще всего никак не проявляется. Тем не менее он уродует человека и доставляет моральные страдания, психологический дискомфорт.

Заболевание не заразно, однако в прошлые эпохи его путали с проказой, что приводило к принудительной изоляции больного. Восемь лет назад, в годовщину смерти Майкла Джексона, его поклонники впервые провели День витилиго в Лагосе — столице Нигерии.

С тех пор они добиваются от ООН придания официального статуса этой дате. Тогда же в мире стартовали несколько научных программ по исследованию причин болезни и поиску лечения. Количество исследовательских работ по этой теме огромно.

Благодаря полногеномному поиску ассоциаций, в том числе на популяции румынских горных отшельников, установлено порядка полусотни генов, изменения в которых связаны с витилиго.

Меняется всего одна буква в последовательности аминокислотных остатков, но из-за этого синтезируется другое количество белка в клетке или синтез совсем останавливается.

Почему кожа обесцвечивается при витилиго? Разные оттенки темного цвета дает пигмент меланин, вырабатываемый клетками кожи — меланоцитами. Ультрафиолет усиливает секрецию пигмента, вот почему наша кожа загорает на солнце.

Если меланоциты погибают на каком-то участке кожи, пигмент не поступает, появляется белое пятно. Как ни парадоксально, но эти клетки убивает свой же иммунитет. Организм воспринимает их как опасность, синтезирует особые молекулы-убийцы и атакует ими меланоциты.

Такие заболевания называются аутоиммунными. Почему иммунная система набрасывается на здоровые с виду клетки кожи, откуда именно берутся эти молекулы-убийцы, пока не вполне ясно.

Ученые считают, что у части людей есть генетическая предрасположенность к витилиго, которое реализуется при сочетании нескольких неблагоприятных факторов: химическое (например, длительный контакт с отбеливающими средствами) и радиационное воздействие (постоянное пребывание на солнце), психологический стресс, сниженная реакция на антиокислительный стресс, инфекции и нарушение микробиома кишечника.

Ученые из Медицинской школы Университета Колорадо (США) приводят полный список вариантов генов, связанных с витилиго, и отмечают, что большинство из них кодирует белки, участвующие в управлении меланоцитами, иммунитетом, гибелью клеток (апоптозом).

Нередко этот недуг сопровождается другими болезнями аутоиммунной природы: тиреоидитом, системной красной волчанкой, ревматоидным артритом, псориазом, сахарным диабетом.

У витилиго есть общие гены с раком кожи — меланомой. Но зависимость обратная: варианты генов, провоцирующие исчезновение пигмента, снижают риск меланомы. Это удивительный факт, который приоткрывает тайну появления болезни.

Возможно, витилиго возникает в том случае, если борьба с раковыми клетками, которую ведет иммунитет, выходит из-под контроля. Открытие последних лет — роль т-клеток памяти в развитии болезни.

Это особые агенты иммунной системы, которые помнят прошлые атаки на организм. Из них состоит вторичный иммунитет, запускаемый инфекциями или прививками. Было неясно, почему пигментация исчезает, даже если болезнь успешно затормозили лекарствами.

В опытах на мышах ученые из США и Франции показали, что в этом виновны т-клетки памяти, которые продолжают синтезировать молекулы-убийцы меланоцитов.

Несмотря на то что витилиго известно тысячи лет, а последние полвека интенсивных исследований позволили в целом понять многофакторную, сложную природу этого заболевания, суть которого в поломке иммунного ответа, эффективного лечения до сих пор не существует.

В систематическом обзоре Кокрейна 2015 года проанализированы 96 клинических исследований различных методов терапии при витилиго, в которых участвовали четыре с половиной тысячи пациентов. Только пять из этих работ отвечали высоким требованиям качества.

Этого недостаточно, чтобы сделать выводы об эффективности и безопасности лечения.

В одних случаях помогает местное применение кортикостероидов, в других — иммуносупрессора такролимуса, эффект усиливают в отдельных ситуациях фототерапия и эксимерный лазер.

Клинические испытания проходят препараты из экстрактов растений гинкго двулопастного и черного перца, которые подстегивают образование клеток-меланоцитов.
Появились хирургические методы: пересадка здоровых меланоцитов кожи на обесцвеченные участки.

Ни один из методов нельзя использовать широко, каждый подбирается индивидуально, многие из них имеют побочные эффекты. Как отмечают ученые из Северо-Западного университета США, сейчас все идет к тому, что полную картину возникновения витилиго вскоре выяснят.

Теперь усилия сосредоточены на поиске эффективной терапии. Для этого нужно знать факторы развития болезни в каждом конкретном случае.

У умершего накануне в возрасте 50 лет Майкла Джексона был длинный список проблем со здоровьем - и это только официально зарегистрированные случаи! Что же на самом деле творилось с организмом певца, остается только догадываться. Точнее об этом медики смогут рассказать после вскрытия, которое назначено на пятницу. Напомним, накануне, в четверг днем поп-короля доставили в один из госпиталей Лос- Анджелеса в состоянии комы. По свидетельству врачей скорой помощи, он уже не дышал. Почти час врачи с помощью аппарата искусственного дыхания пытались реанимировать певца, но спустя два часа после доставки в больницу Майкл Джексон умер.

В 1980-х годах он перенес одну из форм волчанки (туберкулеза кожи), но затем врачи сообщили что певец пошел на поправку.

В разные годы жизни он сделал целый ряд пластических операций, начиная с ринопластики (пластики носа) и заканчивая операцией по вживлению имплантантов в подбородок для изменения его формы.

В 1993 году его лечащий дерматолог Арнольд Клейн сделал публичное заявление, что Майкл Джексон страдает редким заболеванием кожи - витилиго. Из-за этой болезни организм человека теряет пигмент, отвечающий за цвет кожи, глаз и волос. Причем как на отдельных участках кожи, так и по всему телу. Из-за этого заболевания, якобы, цвет кожи певца так радикально изменился, превратившись из темно-шоколадного в белоснежный.

Джексон так же был госпитализирован с болью в груди в 1990 году. В 1993 году он отменил концерт из-за обезвоживания организма. В ноябре 1993 года концертный тур певца пришлось отменить из-за болезненного пристрастия певца к обезболивающим таблеткам, хотя именно в это время у певца была еще одна причина для отмены концертов - обвинение в приставании к несовершеннолетним.

В июне 2005 года, когда в суде рассматривалось дело против Джексона по обвинению в педофилии и растлении малолетних, он снова лег в больницу. Как сообщил тогда представитель певца, Майкла заставили обратиться к медикам регулярно повторяющиеся боли в спине.

Свое 50-летие в августе прошлого года Майкл встретил в инвалидном кресле, одетый в пижаму и шлепанцы. В таком виде папарацци засняли певца, выкарабкивающегося с помощью помощников из машины, у ворот собственного дома.

В феврале 2009 года появилось новое доказательство того, что Майкл болен гораздо серьезнее, чем кажется. Певец зачастил в одну из клиник в Беверли- Хиллс , где он проходит курс терапии антибиотиками. На его лице всегда были темные очки и хирургическая маска, а при выходе из больницы Майкл надевал еще и больничную шапочку. Щеки у певца были болезненно бледные и ввалившиеся, но главное, что поразило тогда очевидцев - ужасающее состояние его рук: кожа изъедена язвочками, ногти и ногтевое ложе болезненно воспалены и гноятся.

По информации, просочившейся тогда из клиники, Майкл Джексон лечился от стафилококковой инфекции, которая, предположительно, была занесена во время очередной хирургической попытки восстановить провалившийся нос певца. Инфекция стремительно распространялась по коже певца: ее следы были обнаружены и на лице, и на теле. Это тяжелая форма инфекции - MRSA, которая плохо поддается лечению антибиотиками и может привести к необратимым последствиям, вплоть до метастаз.

- Вероятно, у Майкла Джексона действительно наиболее опасная форма стафилококковой инфекции - MRSA (метициллин-резистентная форма золотистого стафилококка), - так прокомментировал тогда состояние певца один из ведущих американских пластических хирургов Энтони Юн, - Болезнь чрезвычайно опасна и с трудом поддается лечению, так как инфекция очень агрессивна и устойчива против большинства известных сегодня антибиотиков. В самых тяжелых случаях она может вызвать сепсис и привести к смерти. Тяжелым пациентам так же иногда требуется серьезная рекострукция внешности после того, как хирурги удаляют отмершие участки кожи, особенно если серьезно поражено лицо. Если инфекция выявлена вовремя и на ранней стадии, то с нею можно постараться справиться.

Позднее, в мае 2009 года сообщения о том, что у Джексона обнаружен рак кожи, стали появляться все чаще и их подтвердили источники из окружения певца:

Знаменитая певица трагически ушла из жизни в 38 лет. Но болезнь, с которой она боролась, преследует многих людей. Фокус собрал подборку знаменитостей, которые борются с недугом

В субботу, 16 марта не стало 38-летней певицы и телеведущей Юлии Началовой. Известие о ее смерти поступило из московской больницы имени Боткина, куда знаменитость доставили 11 марта с осложнением подагры и системной красной волчанки. Трагический уход Юлии случился по причине заражения крови, в считанные дни вызвавшего отек легких и мозга.

Все началось с того, что певица, путешествуя по Риму, натерла мозоль на ноге, чему сначала не придала значения. А через несколько дней ее состояние резко ухудшилось: началась гангрена. По сообщениям, поступившим сразу после госпитализации, стало известно, что иммунитет Началовой был почти не активен. Врачи напряженно боролись за ее жизнь, но в итоге оказались бессильны.

Юлия Началова – не единственная знаменитость, которая страдала тяжелым аутоимунным заболеванием, стоившим ей жизни в молодом возрасте. Страшный диагноз, при котором собственные иммунные клетки начинают атаковать здоровые, поражая соединительные ткани и сосуды, поставлен нескольким мировым звездам. Медики утверждают, что волчанка имеет генетическую предрасположенность и носит хронический характер, при этом, женщины подвержены заболеванию намного чаще мужчин. Лечения от красной волчанки на сегодняшний день не существует. А одним из методов борьбы с болезнью является деактивация собственного иммунитета пациента, в результате чего, опасность умереть даже от простуды в разы повышается.

Леди Гага. От красной волчанки умерла близкая родственница

От красной волчанки умерла Джоан – любимая тетя оскароносной певицы, а несколько лет назад аналогичный диагноз поставили самой Леди Гаге. "Пока это не совсем волчанка. Врачи называют это пограничным состоянием: то есть, если я не буду следить за здоровьем, то болезнь начнет прогрессировать", - комментировала знаменитость свое внезапное исчезновение из поля зрения своих поклонников. С момента объявления диагноза, певица неоднократно отменяла концерты, ее преследует хроническая усталость, боль в мышцах, резкая смена температур и красная сыпь на лице. Во время обострения певица переживает сильнейшие боли, которые лишают ее возможности вести концертную и публичную деятельность.

Когда стало известно о болезни Гаги, фанаты буквально забросали любимую знаменитость постами сочувствия, и она не могла оставить без внимания такое участие поклонников: "Я была так ошеломлена участием, признаниями и личными историями о хронической боли, что подумала: "Черт возьми, может, мне стоит поделиться своим 5-летним опытом борьбы с этой проблемой". У каждого из нас свой случай и, конечно, первым делом нужно проконсультироваться с доктором. Тем не менее, я могу дать несколько советов. Когда в моем теле начинаются сильные спазмы, мне отлично помогает инфракрасная сауна. Я совмещаю этот способ с использованием серебристого "одеяла первой необходимости" — оно дешевое, многоразовое и, кроме того, помогает провести детокс организма, избавиться от лишних килограммов! Чтобы не перегреться и не вызвать воспаления, я после этого всегда принимаю очень холодную ванну или ванну со льдом (если вы можете это выдержать, оно того стоит), либо прикладываю замороженные продукты из холодильника к больным местам".

Селена Гомес. Самая молодая знаменитость с волчанкой

Около пяти лет назад этот диагноз был поставлен и одной из самых популярных юных певиц - Селене Гомес. 25-летняя поп-звезда с многомиллионной армией подписчиков в Instagram пережила химиотерапию и пересадку почки. У знаменитости повреждена кожа лица и прогрессирующее заболевание привело к тому, что у Селены оказались поражены почки и сердце. По свидетельствам врачей, у нее возник волчаночный нефрит, связанный с хроническим воспалением почек, поэтому девушке была назначена трансплантация.

В 2015 году певица призналась, что испытывала панические атаки и хроническую депрессию – признаки заболевания, отеки и боли в суставах. Диагноз стал страшным потрясением для знаменитости и ее семьи. Селене пришлось на пике популярности отменить гастроли и экстренно приступить к лечению.

Тони Брэкстон. Публично борется с тяжелым недугом

Пожалуй, самое известное лицо, которое давно и публично борется с этим тяжелым недугом. Звезда часто обсуждает эту проблему на своем шоу Braxton Family Values. Она часто вынуждена ложиться в больницу, что в свое время, сильно повлияло на популярность и работоспособность знаменитости.

С тех пор, как Тони узнала о своем диагнозе, она решила системно повышать информированность и помогать средствами тем, кто страдает от этого заболевания. Иногда, получая очередную награду, певица в речи упоминала о своей болезни: "Посмотрите, именно так выглядит волчанка".

Сил. Певец со шрамами на лице

Певец, известный своим прекрасным голосом и многочисленными шрамами, страдает от дискоидной красной волчанки – особой разновидности болезни, при которой возникают глубокие раны на коже и полностью выпадают волосы. Диагноз ему был поставлен еще в подростковом возрасте. В интервью одному из американских музыкальных изданий певец как-то признался, что долго не мог принять себя и свою внешность. Не мог смириться и пребывал в постоянной депрессии. Но позже полюбил себя со всеми недостатками.

Кори Бродус. Дочь известного рэппера Снуп Дога

Известно, что заболевание поражает преимущественно женщин от 20 до 40 лет, но бывают исключения. Дочь знаменитого рэппера Кори Бродус ощутила проявления болезни еще в раннем детстве. Семья девушки следит за здоровьем Кори и старается держать ее болезнь под контролем. Она с пяти лет принимает множество препаратов и даже делала спортивные успехи во время обучения в школе. При этом девушка избегает пребывания на солнце.

Майкл Джексон. Страдал заболеванием с 28 лет

В последнее время имя певца активно обсуждается в прессе в связи с совсем другими обстоятельствами, но свергнутый поп-король тоже страдал от этого заболевания. Диагноз был поставлен Джексону в возрасте 28 лет и его проявления отчетливо видны на многих фотографиях. На снимках с небольшим количеством грима у Майкла болезненно красное лицо – красная сыпь в виде бабочки. Врачи утверждали, что катализатором для активизации болезни стал несчастный случай. В 26 лет Майкл сильно обгорел во время съемок рекламы напитка Pepsi, после чего проблемы со здоровьем стали очевидными.