Neisseria flava что это за инфекция


При этом очень важно определить является ли фарингит симптомом другого заболевания, или же это самостоятельная болезнь. При осмотре выявляется сильное покраснение слизистой горла. В некоторых случаях могут присутствовать небольшие изъязвления.

Также нужно отличить острый фарингит от острого тонзиллита. Острым тонзиллитом (ангиной) называем локальное воспаление небных миндалин; при фарингите воспалительный процесс принимает более разлитой характер.

Вирусы являются наиболее частой причиной острых фарингитов. Подавляющее большинство Острых Респираторных Вирусных Инфекций (ОРВИ) сопровождается симптомами фарингита. Помимо фарингита при ОРВИ выделяют частные случаи вирусного фарингита:

Герпетический ф., вызыванный Herpes simplex virus, составляет менее чем 5 % от всех фарингитов. Первый эпизод после заражения протекает остро с появлением сыпи в виде везикул на задней стенки глотки, миндалинах, и иногда на языке и слизистой щек. Везикулы быстро превращаются в болезненные эрозии, покрытые налетом.
Тяжелая форма герпетического фарингита описана как герпангина (герпетическая ангина), которая протекает с явлениями интоксикации, лихорадки, увеличением лимфатических узлов.

Ф. при Эпштейн-Барр вирусной инфекции. При первичном инфицировании характерен назофарингит - першение и слизистое отделяемое на задней стенке глотки, налет, свисающий из носоглотки, что обычно сочетается с массивными наложениями на миндалинах, рыхло-творожистой консистенции бело-желтого цвета. Характерно увеличение шейных, подбородочных и периферических лимфоузлов.

Ф. при цитомегаловирусной инфекции. Симптомы при первичном инфицировании практически идентичны проявлением инфекции Эпштейна-Барра, но цитомегаловирусный фарингит характерен для более старшего возраста пациентов. Важно отметить, что в большинстве случаев первичное инфицирование цитомегаловирусом происходит в детском возрасте, а активные проявления инфекции у взрослых часто связаны с приобретенным вторичным иммунодефицитом.

Аденовирусные ф. встречаются в 5% случаев от всех фарингитов. Характерно сочетание с конъюнктивитом и лихорадкой - фаринго-конъюнктивальная лихорадка

Нейссерии. Фарингиты, вызванные нейссериями (Neisseria flava, subflava, sicca) встречаются редко, наиболее часто отмечается инфицирование N. meningitidis (один из возбудителей бактериального менингита). В этом случае, даже если симптомы фарингита выраженны слабо, пациент представляет опасность для окружающих, особенно для детей.

Chlamydia pneumoniae. Хламидийные фарингиты, составляют около 15% случаев бактериальных фарингитов. Болеют ими дети старшего возраста и взрослые, заболеваемость наиболее высока среди молодежи. Среди населения разных стран антитела к Chlamydia pneumoniae обнаруживают более чем у 40% взрослых, что указывает на повсеместное распространение этой бактерии.

Микоплазмы. Наиболее известны фарингиты, связанные с M. pneumoniae. Имеются сообщение о фарингитах и бессимптомном носительстве в области ротоглотки генитальных микоплазм - M.hominis и M.genitalium. Ureaplasma spp. может инфицировать верхние дыхательные пути у новорожденных (при инфицировании в родах), но убедительных исследований о уреаплазме, как причине фарингитов у взрослых нет.

Микоплазменные и хламидийные фарингиты имеют ряд особенностей, отличающих их от других бактериальных фарингитов. Прежде всего, и хламидии, и микоплазмы не растут на обычных средах, поэтому посев - один из основных методов лабораторной диагностики бактериального фарингита, не дает результата (необходимо использовать ПЦР). Во-вторых, антигены респираторных и урогенитальных хламидий и микоплазм обладают довольно большим сходством, поэтому возможны перекрестные реакции при серологическом исследовании (в большей степени это касается антител IgM и IgA, в меньшей степени - IgG). Это является одной из причин ложноположительного результата ИФА при обследовании на урогенитальный хламидиоз - пациенту с обострением хламидийного фарингита (вызванного Chlamydia pneumoniae) ставят диагноз урогенитального хламидиоза.

Помимо этого, при длительно существующем бактериальном фарингите возможно формирование синдрома поликлональной активации (Подробнее. )

Иммунодефициты и толерантность иммунной системы также приводят к развитию хронического фарингита (Подробнее. ) . При этом иммунная система не реагирует на малые количества микробов, позволяя им длительно сохраняться в ткани миндалин. Как только микроорганизмы начинают активно размножаться - иммунная система вновь начинает борьбу с ними - развивается обострение процесса.

Но когда микроорганизм почти побежден, иммунная система вдруг начинает перестает бороться против патогенных микроорганизмов и начинает вновь игнорировать их. Наступает временная ремиссия. При этом сами по себе повторные воспалительные процессы могут приводить к иммунодепрессии. Развивается "замкнутый круг" - иммунологическая толерантность приводит к хронизации фарингита, хронический фарингит, в свою очередь, приводит к иммунодепрессии, иммунодепрессия усугубляет иммунологическую толерантность. Именно для борьбы с этим и нужна дозированная иммунотерапия (Подробнее о Дозированной иммунотерапии. )

Лечение хронического фарингита должно начинаться с установления точного диагноза и этиологической причины. Большое значение, как было сказанно выше, имеет выявление других ЛОР заболеваний, вызывающих хронизацию фарингита. Если хронический фарингит является осложнением другого заболевания, то прежде всего необходимо устранить основное заболевание. Если хронический тонзиллит вызван бактериями очень важно определить их чувствительность к антибактериальным препаратам.

Если хронический фарингит либо является следствием иммунодефицита, либо постоянно существующее воспаление привело к формированию вторичного иммунодефицита, то без иммунокоррекции вылечить фарингит довольно проблематично. На наш взгляд, оптимальным методом лечения, является дозированная иммунотерапия. Она основанна на индивидуальном подборе дозировки иммуномодулятора (Подробнее. ) Достоинством данного метода явлется возможность полностью исключить передозировку иммуностимулирующего воздействия (а в некоторых случаях вторичный иммунодефицит возникает именно из-за слишком сильной стимуляции иммунитета). Недостатком дозированной иммунотерапии является ее сложность и трудоемкость.

Только правильный диагноз с учетом общего состояния больного определяет выбор тактики лечения.

Для определения причин развития болезней верхних дыхательных путей берут мазок из зева – этот метод диагностики позволит выявить тип возбудителя инфекционных, воспалительных процессов. Чтобы анализ был точным, нужно правильно подготовиться к забору биологического материала.


Мазок позволяет определить возбудителя

Показания к процедуре

Мазок берут, чтобы изучить состав микрофлоры носоглотки, выявить возбудителя патологии, его чувствительность к антибиотикам.

В каких случаях назначают мазок:

  • длительный насморк, который не проходит более 7 дней;
  • аллергия;
  • частые рецидивы фарингита, тонзиллита, ларингита;
  • диагностика стрептококковой ангины;
  • наличие проявлений инфекций, вызванных золотистым стафилококком;
  • при подозрении на дифтерию, коклюш, менингит, грибковые патологии;
  • туберкулёз;
  • гайморит, аденоидит;
  • мононуклеоз, абсцессы.


Если насморк не проходит больше недели, то назначают мазок из носа

Мазок из зева входит в состав профилактического осмотра, анализ назначают детям, посещающим учебные учреждения, медработникам, лицам, которые работают с продуктами или в дошкольных и школьных заведениях.

Мазок на определение состава микрофлоры ЛОР-органов назначают всем беременным.

Подготовка к забору материала

Соблюдение правил подготовки к сдаче мазка во многом определяет достоверность результатов.

Правила подготовки:

  • за неделю прекратите принимать антибактериальные препараты в виде таблеток;
  • за 5 дней откажитесь от использования спреев, мазей, ополаскивателей с антибактериальным и антисептическим действием;
  • перед забором материала из ротоглотки нельзя есть, пить, жевать жвачку, курить, при необходимости сделать анализ полости рта противопоказано чистить зубы.


За неделю до сдачи анализа прекратите приём антибиотиков

Если анализ сдают не утром, то промежуток между приёмом пищи и взятием образцов должен составлять минимум 2 часа.

Как правильно брать мазок и зева и носа?

На достоверность анализа влияет и профессионализм медицинского персонала, при погрешностях во время взятия, хранения и транспортировки биоматериала результат бакпосева будет недостоверным.

Техника проведения процедуры:

  1. Пациент широко открывает рот, запрокидывает голову.
  2. Медсестра стерильным или одноразовым шпателем надавливает на язык, ватным тампоном собирает слизь, налёт со слизистых глотки, поверхностей миндалин.
  3. Полученный материал помещают в пробирку с питательным раствором, который позволяет сохранить жизнеспособность бактерий в процессе транспортировки.
  4. Полученный биоматериал отправляют в лабораторию, время доставки не более 2 часов.

Важно!Взятия мазка – безболезненная, но неприятная процедура, надавливание на язык может спровоцировать приступ рвоты, особенно если материал берут у ребёнка.

Перед исследованием слизистой полости носа удаляют слизь, корки, кожные покровы ноздрей смазывают медицинским спиртом. Пациент немного запрокидывает голову, стерильным тампоном проводят поочерёдно по стенкам правого и левого носовой хода. Собранные в пробирку образцы, отправляют в лабораторию.

Методики изучения биоматериала

При микроскопическом исследовании полученный биоматериал окрашивают по Грамму, изучают после обработки иммерсионными маслами. Метод позволяет выявить грамположительные, грамотрицательные бактерии, кокковую флору, коккобацилл.

Бактериологический посев – один из основных методов диагностики, поскольку каждый микроорганизм может размножиться только в определённой среде, при комфортном уровне pH и влажности, при исследовании важно соблюдать полную стерильность.


Бактериологический посев – основной вид диагностики для выявления патогенных микроорганизмов

Если обнаружен рост микрофлоры, обязательно проводят тесты на антибиотикочувствительность, многие микробы способны быстро вырабатывать иммунитет к лекарствам – на фоне неэффективной терапии развиваются тяжёлые осложнения.

Мазок-отпечаток – специфический анализ для изучения состав клеток слизистой в носу. Образец наносят на предметное стекло, подсчитывают число эозинофилов, других частиц. Исследование назначают при предрасположенности к аллергии.

При неэффективности антибактериальной терапии делают тесты на фагочувствительность. Результат позволяет подобрать бактериофаги для устранения проявлений инфекционных патологий – это современные противомикробные препараты, которые вызывают гибель только определённых видов бактерий.

Наиболее точный метод исследования – ПЦР-диагностика, позволяет выявить ДНК возбудителя инфекционного процесса, достоверность составляет более 95%.

Расшифровка результатов анализа

На слизистых каждого человека обитает около 50 полезных микробов, представителей сапрофитной и условно-патогенной микрофлоры, изучение отделяемого из горла и носа позволяет определить количественное соотношение и состав этиологически значимых микроорганизмов.

Список микробов
Безопасные микроорганизмы Опасные микроорганизмы
· бактероиды;

· стрептококк мутанс, зеленящий стрептококк;

· палочка Фридлендера (клебсиелла пневмония);

· непатогенные нейссерии (neisseria spp) – neisseria perflava, neisseria subflava;

· грибки рода кандида;

· гемофильная, коклюшная палочка;

· стрептококки вида A;

· escherichia coli (эшерихия коли) – кишечная палочка;

Результат вписывают в бланк, в нём указывают род, вид, количество микроорганизмов, уровень патогенности. После определения типа возбудителя проводят тесты на определение чувствительности микробов к антибактериальным средствам, бактериофагам.


Справка из лаборатории с результатами анализа

Отрицательный результат свидетельствует об отсутствии грибков и болезнетворных бактерий, это означает, что инфекция имеет вирусное происхождение. Положительный результат наблюдается при наличии опасных микроорганизмов, или активном росте представителей условно-патогенной микрофлоры.

По времени бактериологическое исследование занимает 5–7 дней, в экстренных случаях делается экспресс-тест для выявления антигенов к бактериям, грибкам, результат можно получить уже через полчаса.

Условно-патогенные микроорганизмы, представители сапрофитической микробиоты при сильном иммунитете не вызывают патологические процессы, но при ослаблении защитных функций их число стремительно увеличивается, развиваются болезни воспалительного характера. В норме их количество не должно превышать 10*3–10*4 КОЕ/мл, но у людей с иммунодефицитными состояниями даже при таких показателях могут возникнуть тяжёлые болезни.

Наличие большого количества грибков и бактерий в мазке – признак развития ЛОР-заболеваний, каждый микроорганизм провоцирует определённые патологии.


Превышение нормы стафилококков наблюдается чаще всего у детей

Какие болезни вызывают патогенные микроорганизмы:

  • стафилококки – фарингит, тонзиллит, гингивит, синусит, активный рост бактерий чаще всего наблюдается у детей и людей преклонного возраста;
  • стрептококки – ангина, скарлатина, синусит;
  • грибки рода кандида – кандидоз ротовой полости, нередко сопровождается осложнениями, которые затрагивают органы дыхательной системы;
  • пневмококки, нейссерии – воспаление лёгких, бронхит, отит среднего уха, остеомиелит, болезни верхних дыхательных путей, ротоглотки;
  • дифтерийная коклюшная палочка, в норме бактерии в мазке отсутствуют, при положительном результате определяют уровень концентрации микробов, чтобы сделать заключение о степени развития патологии;
  • гемолитический стрептококк – тяжёлые формы ангины, которые практически всегда дают осложнения на сердце.

Важно!При показателях более 10*5–10*7 КОЕ/мл вероятность развития воспалительных, инфекционных, гнойных процессов максимальная. Сливной результат – очень высокое содержание патогенных микробов, их количество невозможно посчитать, наблюдается при тяжёлых и запущенных формах заболеваний, требуется срочная антибактериальная терапия.

Мазок из носоглотки проводят, если есть подозрения на заболевание ЛОР-органов

Мазок из носоглотки – эффективный метод диагностики заболеваний ЛОР-органов, определяет тип возбудителя патологического процесса, стадию развития болезни, позволяет подобрать эффективные методы терапии и снизить риск развития осложнений.

NEISSERIA (Neisseria Trevisan 1885) — род кокковидных грамотрицательных бактерий семейства Neisseriaceae, Prevot 1933. Бактерии рода N.— аэробные или факультативноанаэробные кокки, у к-рых одна сторона вогнута, как у боба; располагаются обычно попарно, вогнутой стороной друг к другу, грамотрицательны. Нек-рые виды плохо растут на обычных питательных средах, но хорошо размножаются на сывороточных средах или средах с добавлением крови. Для N. характерна цитохромоксидазиая и каталазная активность.

Род N. по классификации Берджи (Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology, 1974) включает в себя следующие виды: N. gonorrhoeae — гонококк — возбудитель гонореи (см.), N. meningitidis — менингококк — возбудитель менингита (см.); не патогенны N. sicca, N. subfla-va, N. flavescens, N. mucosa. N. flavescens иногда патогенен для людей (большинство штаммов, по-видимому, патогенно для мышей), серо-логически связан с N. sicca. Входивший ранее в этот род N. catarrhalis отнесен в род Branhamella и название изменено на Branhamella catarrhalis.

Neisseria sicca (von Lingelsheim 1908), Bergey et al. 1923 (Diplococcus pharyngis siccus, von Lingelsheim 1906, Diplococcus siccus von Lingelsheim 1903) описан в 1906 г. Лингель-схеймом (W. von Lingelsheim), выделен из слизи носоглотки. Кокки, расположенные поодиночке или парами (диплококки), мельче менингококков, иногда инкапсулированы, хорошо растут на простом агаре. Колонии неправильной округлой формы, непрозрачные, возвышающиеся над поверхностью среды, на кровяном агаре — сероватые, иногда сухие, крошатся при попытке снятия. На асцит-агаре колонии мелкие, 3 мм в диаметре, сероватые или слегка желтоватые, сухие морщинистые, с трудом снимающиеся со среды. Нек-рые штаммы образуют пигмент ксантофил. В изотоническом р-ре хлорида натрия N. sicca спонтанно агглютинируют. Разлагают левулезу, мальтозу без образования газа, Не ферментируют галактозу, лактозу, инулин, маннит, дульцит. Расщепляют сахарозу, Факультативные анаэробы. Оптимальная температура роста 36—38°.

Neisseria subflava (Flugge 1886), Trevisan 1889 (Micrococcus subflavus Fliigge 1886; Neisseria fiava, Bergey et al. 1923). По внешнему виду кокков, окраске по Граму, сахаролити-ческим свойствам и по образованию зеленовато-желтого пигмента N. subflava, N. flava и N. perflava объединены в один вид. Обнаруживают на слизистой оболочке дыхательных путей; иногда в цереброспинальной жидкости при менингите (X. Ногучи, 1963). Ферментирует декстрозу и мальтозу без образования газа, не разлагает левулезу, сахарозу, лактозу, галактозу, инулин, маннит и дульцит, факультативный аэроб. Гемолиза не дает. Желатины не разжижает. Сероводород и индол не образует. Оптимум роста при t° 37°; при t° 24° растет не всегда. Часто агглютинирует в изотоническом р-ре хлорида натрия.

Neisseria flavescens, Branham 1930 выделен из цереброспинальной жидкости больного эпидемическим цереброспинальным менингитом. Крупные кокки, располагающиеся парами; часты гигантские формы. На агаре с декстрозой растет плохо, хорошо растет на агаре с кровью и на полужидком агаре. Колонии мелкие суховатые, золотисто-желтые. Не разлагает декстрозу, левулезу, мальтозу и сахарозу. Факультативный аэроб. Оптимальная температура роста 37°. Neisseria mucosa Veron et al. 1959, выделен Лингельсхеймом в 1906 г. из носоглотки и цереброспинальной жидкости у больного с пневмонией и явлениями менингита. Кокки имеют капсулу или находятся в массе, окруженной липким слоем. Растет на простых средах, однако лучше на средах с добавлением сыворотки крови или асцитической жидкости; при этих условиях образуется больше слизистого слоя. Оптимум роста при t° 30—37°, отдельные штаммы растут при t° 42°; при t° ниже 22° роста нет. Желатину не разжижает, редуцирует нитрат и нитрит до газа и ферментирует глюкозу, мальтозу, фруктозу, сахарозу. На агаре колонии 1,5—4 мм в диаметре, круглые, слегка сливающиеся, сероватые, слизистые. Верон (М. Veron) с соавт. (1959) описал слегка желтый штамм. Не дает равномерной взвеси при смешивании в изотоническом р-ре хлорида натрия.

Ввиду ограниченных возможностей лаб. методов, применяемых для видовой дифференциации, а также разнообразия и непостоянства свойств N., таксономическое положение ряда видов не патогенных N. остается неясным и постоянно меняется. Так, положение ряда Neisseria (N. animalis, N. canis, N. caviae, N. cinerea, N. cuniculi, N. denitrificans, N. elongata, N. ovis, N. suis) в классификационной таблице Берджи (1974) еще не определено. Нет также общепризнанных различий штаммов N. gonorrhoeae по антигенным свойствам из-за большого количества различных серологических вариантов (сероваров).

В дальнейших статьях мы рассмотрим только несколько грамотрицательных инфекций. Многие грамотрицательные патогены обсуждены в главах, посвященных отдельным системам органов, включая ЖКТ и мочевыводящие пути. Анаэробные грамотрицательные организмы описаны в этой главе далее. Грамотрицательные бактерии диагностируют в основном культуральным методом.

N. meningitidis — основная причина бактериального менингита, особенно среди детей младше 2 лет. Бактерии колонизируют ротоглотку и распространяются через дыхательные пути. Приблизительно 10% населения являются носителями этих бактерий. Каждый эпизод заражения длится в среднем несколько месяцев.

Иммунный ответ в большинстве случаев приводит к элиминации возбудителя, при этом иммунитет также защищает при следующем заражении тем же серотипом. Известны по меньшей мере 13 серотипов N. meningitidis. Дети или молодые взрослые, проживающие совместно в больших коллективах, например в детских садах, армейских казармах или институтских общежитиях, заболевают в основном при контакте с новым штаммом, к которому у них нет иммунитета. N. meningitidis эндемична для США, но периодически эпидемии возникают в Африке южнее Сахары и приводят к тысячам смертей.

Даже при отсутствии предшествующей иммунизации только у небольшого числа лиц, инфицированных N. meningitidis, развивается менингит. Бактерии должны проникнуть в респираторный эпителий и двигаться в базолатеральном направлении, чтобы попасть в кровь. В крови капсула микроорганизма препятствует опсонизации и деструкции бактерий белками системы комплемента.

Несмотря на это, важность системы комплемента как фактора защиты первой линии от N. meningitidis подтверждается тем, что наиболее серьезное течение инфекции отмечается у лиц с наследственными дефектами белков системы комплемента от С5 до С9, которые образуют мембраноатакующий комплекс. Если N. meningitidis удается уклониться от иммунного ответа, последствия могут быть весьма серьезными.


N. gonorrhoeae — важная причина заболеваний, передающихся половым путем. Каждый год в США происходит инфицирование около 700 тыс. человек. Эта бактерия является вторым патогеном (после С. trachomatis) в структуре заболеваний, передающихся половым путем. У мужчин инфекция N. gonorrhoeae вызывает уретрит, а у женщин инфекция часто протекает бессимптомно и остается незамеченной, в результате возможны воспалительные заболевания малого таза, приводящие к бесплодию или эктопической беременности. Инфекцию диагностируют с помощью ПЦР и культуральных методов.

Инфекция N. gonorrhoeae обычно манифестирует местно в слизистой оболочке половых путей или шейки матки, глотке или аноректальной зоне, но возможна также диссеминация патогена. Так же, как N. meningitidis, N. gonorrhoeae имеет наиболее тяжелое течение у лиц с дефектом белков системы комплемента, образующих мембраноатакующий комплекс. Диссеминированная инфекция у подростков и взрослых обычно вызывает септический артрит, ассоциированный с геморрагической папулезной и пустулезной сыпью.

Неонатальная инфекция N. gonorrhoeae приводит к слепоте и сепсису (реже). Глазная инфекция, которую можно предупредить инстилляцией нитрата серебра или антибиотиков в глаза новорожденных, является серьезной причиной слепоты в некоторых развивающихся странах.

Патогенез. Нейссерии используют антигенную вариабельность как способ избежать иммунного ответа. Существование множества серотипов N. meningitidis обусловливает возможность развития менингита у некоторых людей даже на фоне иммунизации. Neisseria sp. обеспечивают антигенную вариабельность с помощью особого механизма, позволяющего отдельным бактериальным клонам изменять экспрессируемые ими антигены и уклоняться от иммунной защиты. Нейссерии адгезируют и проникают в эпителиальные клетки без ресничек в месте входа инфекции (носоглотка, уретра, шейка матки).

Два поверхностных белка микроорганизма, каждый из которых связывается с клетками организма-хозяина, реализуют антигенную вариабельность через различные механизмы. Эти механизмы используют и N. теningitides, и N. gonorrhoeae, но они наиболее значимы для N. gonorrhoeae:

- белок пилей. Белки пилей изменяются путем генной рекомбинации. Прикрепление N. gonorrhoeae к эпителиальным клеткам осуществляют длинные пили, связывающиеся с CD46, белком-регулятором системы комплемента, который экспрессируется на всех клетках организма человека, содержащих ядро. Пили состоят из полипептидов, закодированных в гене пилей, содержащем промотор и кодирующие последовательности для 10-15 вариантов белков пилей. Одномоментно только одна из этих кодирующих последовательностей может связываться с промотором и, следовательно, экспрессироваться.

Периодически гомологичная рекомбинация присоединяет то одну, то другую кодирующую последовательность к промотору, что приводит к экспрессии различных вариантов пилей. Иногда присоединяется только часть другой кодирующей последовательности, создавая новые химерные варианты;

- ОРА-белки. У N. gonorrhoeae есть 3 или 4 гена ОРА, у N. meningitides — более 12. ОРА-белки (от англ. opaque — мутный) локализованы в наружной мембране бактерий, улучшают связывание нейссерий с эпителиальными клетками и обеспечивают вход бактерий в клетку. Каждый ген ОРА имеет несколько повторов пяти нуклеотидных последовательностей, которые часто подвергаются делеции или дупликации. Эти изменения сдвигают рамку считывания, в результате кодируются новые последовательности.


- Рекомендуем ознакомиться со следующей статьей "Патогенез и морфология коклюша"

Нейссерии (Neisseria) - род грамотрицательных кокковидных бактерий. Своё название род Neisseria получил в честь немецкого дерматовенеролога и бактериолога Альберта Людвига Нейссера (1855-1916), который открыл возбудителя гонореи (1879 г.).

Род Neisseria включает в себя патогенные для человека виды нейссерий: возбудителя гонореи (Neisseria gonorrhoeae) и возбудителя менингита (Neisseria meningitidis). Традиционно Neisseria gonorrhoeae часто называют гонококком, а Neisseria meningitidis - менингококком.

Также у человека выделяют непатогенные виды нейссерий, обитающих на слизистых оболочках (Neisseria sicca, Neisseria mucosa, Neisseria perflava).

Гонококковая инфекция (гонорея).

Гонорея относится к инфекциям, передаваемым половым путем (ИППП).

Гонорея вызывается Neisseria gonorrhoeae - грамотрицательной бактерией, принадлежащей к семейству Neisseriaceae, роду Neisseria.

Возбудитель гонореи, как и возбудитель урогенитального хламидиоза (Chlamydia trachomatis), имеет высокую тропность к цилиндрическому эпителию, поэтому поражает цервикальный канал, эндометрий, маточные трубы, уретру.

Неосложненная гонорея у мужчин протекает чаще всего в форме острого гнойного или гнойно-слизистого уретрита. Признаками гонореи у женщин является цервицит с гнойно-слизистыми выделениями. При аногенитальных и орогенитальных контактах возможно развитие проктита или фарингита.

Симптомы и проявления гонококковой инфекции, за небольшим исключением, неспецифичны, для постановки диагноза необходимы лабораторные исследования для выявления возбудителя гонореи.

У мужчин до 15% случаев гонококковой инфекции может протекать без клинической симптоматики, а у 5-10% не сопровождаться и лабораторными признаками уретрита. У женщин доля бессимптомных форм гонореи может достигать 45-55%.

Как при манифестных, так и при малосимптомных формах гонококковой инфекции при отсутствии лечения высок риск развития осложнений. У мужчин осложнениями гонореи являются стриктуры уретры, простатит, орхоэпидидимит; у женщин - эндометрит, сальпингит, сальпингоофорит, пельвиоперитонит, тубоовариальный абсцесс, внематочная беременность, трубное бесплодие.

Своевременно проведенное лабораторное исследование позволяет вовремя начать лечение и предотвратить развитие осложнений.

Менингококковая инфекция (менингит).

Возбудителем менингококковой инфекции (менингита) является Neisseria meningitidis (менингококк).

Менингококк колонизирует заднюю стенку носоглотки человека и в зависимости от вирулентности штамма и резистентности зараженного лица вызывает инфекционный процесс с широким спектром клинических проявлений: бессимптомное носительство, назофарингит и генерализованную форму – менингококцемию и/или менингит.

Менингококковая инфекция поражает лиц всех возрастов, но чаще (70%) болеют дети. Показатель летальности при менингите составляет в среднем 10%, что определяет высокую социальную значимость заболевания.

Капсульные штаммы менингококка в зависимости от химического строения капсульного полисахарида делятся на ряд серологических групп: А, В, С, X, Y, Z, W-135, 29-E, H, I, K, L. Более чем 90% случаев генерализованных форм менингококковой инфекции (менингита) обусловлены штаммами серогрупп А, В и С, значительно реже – штаммами серогрупп X, Y и W-135, остальные серогруппы не представляют эпидемиологического интереса.

Лабораторная диагностика генерализованной формы менингококковой инфекции (менингита) включает микроскопию биологического материала, посев биоматериала с дальнейшей культуральной и биохимической идентификацией возбудителя, определением чувствительности к антибиотикам; обнаружение специфических антител методом РПГА.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

Copyright ФБУН Центральный НИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, 1998 - 2020


! Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.