Юнидокс солютаб при гепатите с

Современная медицина располагает большим количеством самых разнообразных средств, позволяющих лечить возникающие в человеческом организме отклонения. Но при их использовании нужно соблюдать осторожность, поскольку даже те лекарства, что предназначены для борьбы с определенным видом патологий, подходят не каждому пациенту.

Грамотно пользоваться препаратами может только тот, кто имеет достаточный уровень знаний и опыта. Кроме этого, очень важно выявить как можно больше особенностей больного и клинической картины его заболевания. Лишь тогда удастся выбрать правильную стратегию действий.

Состав, формы выпуска и показания лекарства

Действующее вещество препарата – доксициклин. Он относится к числу антибиотиков широкого действия, за счет чего это средство можно использовать для уничтожения многих видов болезнетворных бактерий. Основной лекарственной формой препарата Юнидокс Салютаб являются таблетки для приема внутрь. В их составе находится активное вещество в количестве 0,1 г, а также вспомогательные компоненты, такие как сахарин, лактозный моногидрат, стереат магния и пр. Таблеткам характерна двояковыпуклая форма и желтоватый цвет, они круглые.

Благодаря своему составу, антибиотик Юнидокс Солютаб способствует уничтожению патологических бактерий в организме, что воздействует на причину недуга и снимает симптоматические проявления болезни. Несмотря на возможность широкого применения препарата, нужно понимать, что между протеканием одной и той же болезни у разных людей есть разница, поэтому не стоит применять его без рекомендации врача.

Использование препарата должно быть правильным, поэтому сначала нужно узнать, какие существуют для Юнидокса Солютаба показания к применению. Его используют не только при заболеваниях мочевыводящей системы. Он предназначен для борьбы со многими болезнями инфекционно-воспалительного происхождения. Например:

заболевания органов дыхания инфекционного типа (бронхит, фарингит, абсцесс и пр.);
болезни ушей, горла и носа, вызванные инфекцией (отит, синусит, тонзиллит);
инфекции половых путей (сифилис, хламидиоз, гонорея);
воспалительные заболевания мочевыводящих органов (пиелонефрит, простатит, уретрит, цистит и т.д.);
болезни ЖКТ, провоцируемые инфекциями (дизентерия, холецистит и пр.);
кожные заболевания.

Кроме этого, лекарство разрешено применять при профилактике осложнений, возникающих после оперативного вмешательства.

У средства Юнидокс Солютаб имеются противопоказания, которые обязательно нужно принимать в расчет, начиная лечение. В противном случае есть риск ухудшить состояние больного. Основные из противопоказаний заключаются в следующем:

непереносимость компонентов;
серьезные заболевания печени;
тяжелые патологии почек;
порфирия;
беременность;
лактация;
детский возраст (до 8 лет).

Любая из этих особенностей может привести к непредвиденным реакциям со стороны организма, поэтому в большинстве случаев при их наличии от использования Юнидокс Солютаб отказываются. Если же необходимость в таком лечении превышает риски отклонений, лечение должно проходить под контролем врачей.

Применение Юнидокса при урологических болезнях

Рассматриваемое средство широко применяется при лечении патологий мочевыводящих органов. Поскольку лекарство является антибиотиком, оно эффективно борется с инфекционными болезнями данной сферы у мужчин и женщин. Мужчинам оно помогает при простатите, также хорошо справляется с симптомами и причинами цистита, пиелонефрита, уретрита у представителей обоих полов.

Прием средства осуществляется внутрь. Оптимальный курс лечения и дозы лекарства должен определить специалист, поскольку на это влияют многие обстоятельства. Выбор дозы и продолжительности лечения зависит от возраста пациента, выраженности симптоматики, тяжести заболевания и многих других аспектов. Самостоятельно учесть их все довольно трудно. Кроме этого следует учитывать противопоказания, которые есть у данного средства. В некоторых случаях препарат показан даже при их наличии, но под контролем специалиста.

Средний курс терапии с помощью лекарства занимает две недели, но он может быть продлен или сокращен. Дозировка в большинстве случаев не превышает 2 таблеток в сутки. При лечении детей дозировку подсчитывают индивидуально, в зависимости от веса. Применение средства наиболее эффективно осуществлять вместе с приемом пищи – это способствует более быстрому усвоению веществ.

Отличие профилактического приема Юнидокс Солютаб – в меньшей дозировке, чем при лечении. Курс профилактики чаще всего не превышает период длительностью в 3 недели.

Осторожность в применении данного антибиотика не в последнюю очередь вызвана тем, что при его использовании могут возникать побочные действия. Проявляются они нечасто, но при их наличии пациенту бывает трудно продолжать лечение. Основными среди них являются:

рвота;
расстройство желудка;
заболевания печени;
сыпь;
дерматит;
крапивница;
анемия;
головные боли;
головокружения;
проблемы со зрением;
кандидоз и пр.

Обнаружение данных особенностей требует обращения к специалисту. Если перечисленные симптомы проявляются слишком сильно и существенно влияют на качество жизни больного, то есть смысл заменить выбранное средство на другое.

Если было выбрано лекарство Юнидокс Солютаб, нужно учесть некоторые обстоятельства, которые могут помешать лечению или вызвать нежелательные реакции. Это:

Прием средства при беременности нежелателен, поскольку оно легко проходит сквозь плаценту и может повлиять на развитие плода.
В период грудного кормления малыша тоже нельзя пользоваться этим лекарством, поскольку его компоненты вместе с молоком могут передаться ребенку.
Употребление алкоголя в период лечения данным средством недопустимо, поскольку из-за этого снижается результативность терапии, а также есть угроза развития осложнений.
Нарушать назначенные специалистом дозы лекарства нельзя, поскольку есть вероятность передозировки с такими симптомами, как тошнота, боли в желудке, головная боль, слабость.
Прием препарата вместе с некоторыми средствами меняет их результативность. Нужно быть осторожными при назначении средства с контрацептивными препаратами, барбитуратами, ретинолом и пр.

Нужно понимать, что Юнидокс Солютаб при всех своих полезных особенностях может представлять опасность, поэтому не стоит выбирать это средство без рекомендаций врача. При использовании Юнидокс Соблютаб можно добиться значительных результатов, поскольку это средство является сильным антибиотиком. Тем не менее эффективность его зависит от многих особенностей, в том числе и от правильности поставленного диагноза, индивидуальных характеристик организма, сопутствующих патологий и т.д.

Если лекарство подобрано правильно и отсутствуют неблагоприятные факторы, терапия оказывается результативной. Однако применять это средство стоит лишь при наличии объективных оснований. Этот антибиотик оказывает сильное воздействие на организм, и при длительном его приеме могут возникнуть неблагоприятные последствия.

Юнидокс солютаб — новое описание препарата, Вы сможете посмотреть противопоказания, побочные эффекты, Юнидокс солютаб. Отзывы о Юнидокс солютаб —

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Антибиотик широкого спектра действия группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, нарушая связь транспортных РНК и рибосомальной мембраны, подавляет синтез протеинов в микробной клетке.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus haemolyticus (, ), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Listeria spp. (в т.ч. Listeria monocytogenes); грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Francisella tularensis, Propionibacterium acnes, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bacteroides spp., а также Entamoeba histolytica, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., Spirochaeta spp.
Менее активен в отношении Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Всасывание
После приема внутрь доксициклин практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи или молока незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. После приема 200 мг в первый день лечения и по 100 мг/сут в последующие дни поддерживается терапевтический уровень концентрации в плазме (1.5-3 мкг/мл). Cmax доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.
Распределение
Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо — в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме крови). Накапливается в РЭС, дентине и костной ткани.
Доксициклин проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке.
В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.
Метаболизм
Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.
Выведение
T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз — 22-23 ч.
Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

в особых клинических случаях
T1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его выведение через кишечник.
Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— инфекции органов дыхания и ЛОР-органов;
— инфекции ЖКТ (проктит);
— гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь);
— инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. пиелонефрит, цистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, простатит);
— гонококковые и негонококковые уретриты;
— первичный и вторичный сифилис у пациентов с непереносимостью или аллергическими реакциями на пенициллины или цефалоспорины;
— сыпной тиф;
— глазные инфекции, в частности трахома;
— хламидийные инфекции, включая орнитоз, пситтакоз, венерическую гранулему, инфекцию мочеполовых органов;
— остеомиелит;
— болезнь Лайма (1 стадия).

Препарат предпочтительно принимать во время еды. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой, а также можно развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл).
Взрослым и детям с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения — по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.
Детям старше 8 лет с массой тела менее 50 кг в первый день лечения назначают суточную дозу из расчета 4 мг/кг в 1 прием, в последующие дни лечения — по 2 мг/кг 1 раз/сут. При инфекциях тяжелого течения назначают в суточной дозе 4 мг/кг в течение всего курса лечения.
Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально.
При инфицировании бета-гемолитическим стрептококком продолжительность курса терапии составляет 10 дней.
При гонорее женщинам назначают по 200 мг/сут до полного излечения (в среднем в течение 5 дней); мужчинам назначают по 200-300 мг/сут в 1 прием в течение 2-4 дней либо в течение 1 дня по 300 мг 2 раза/сут (второй прием через 1 ч после первого).
При первичном и вторичном сифилисе назначают по 300 мг ежедневно, минимальная продолжительность лечения — 10 дней.
При сыпном тифе назначают однократно 100-200 мг (в зависимости от тяжести заболевания).
При хламидийных уретритах, эндоцервикальных или ректальных инфекциях у взрослых, вызванных уреаплазмой, назначают 1 раз/сут в течение 7 дней.
При тяжелой печеночной недостаточности необходимо уменьшение дозы препарата.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью).
Эффекты, обусловленные биологическим действием: кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит).
Дерматологические реакции: макуло-папулезная и эритематозная сыпь, фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: уртикарная сыпь, ангионевротический отек, анафилактические реакции, перикардит, обострение системной красной волчанки.
Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение протромбиновой активности.
Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, при исследовании биоптата щитовидной железы возможно темнокоричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.
Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость). Эти симптомы обратимы, они исчезают в течение нескольких дней или недель после отмены препарата.
Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).
Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, повышает хрупкость костей у плода, нарушает нормальное развитие зубов (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

— выраженные нарушения функции печени;
— выраженные нарушения функции почек;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский возраст до 8 лет;
— гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.

Юнидокс Солютаб противопоказан к применению при беременности.
Препарат противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания). Доксициклин выделяется с грудным молоком.

Пациентам с нарушениями функции печени Юнидокс Солютаб назначают только в случае невозможности лечения другими препаратами.
Существует возможность перекрестной устойчивости с другими антибиотиками группы тетрациклинов.
Длительное применение препарата может вызвать гиповитаминоз в связи с развитием дисбактериоза (подавлением роста бактерий, продуцирующих витамины группы В).

Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

При одновременном применении с антибактериальными препаратами бактерицидного действия (пенициллинами, цефалоспоринами) клиническая эффективность препарата снижается.
При одновременном приеме c лекарственными средствами, содержащими ионы металлов (антациды, соли железа), снижается эффективность препарата Юнидокс Солютаб, т.к. при этом доксициклин превращается в неактивные хелаты.
При одновременном применении с эстрогеносодержащими пероральными контрацептивами доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту развития кровотечений.
При применении препарата Юнидокс Солютаб на фоне проведения антикоагулянтной терапии возможно значительное снижение синтеза витамина К, поэтому может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов.
T1/2 доксициклина может уменьшаться при одновременном назначении индукторов печеночного метаболизма (производных барбитуровой кислоты, карбамазепина, этанола, фенитоина). Применение такой комбинации нежелательно.

Препарат отпускается по рецепту.

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности — 5 лет.

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Таблетки диспергируемые	1 табл.
доксициклина моногидрат	100 мг
(в пересчете на доксициклин)
вспомогательные вещества: МКЦ; сахарин; гипролоза (низкозамещенная); гипромеллоза; кремния диоксид коллоидный (безводный); магния стеарат; лактозы моногидрат

в блистере 10 шт.; в коробке 1 блистер.

Описание лекарственной формы

Характеристика

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов.

Фармакологическое действие

Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортных РНК рибосомальной мембраны.

Фармакодинамика

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.

C_max доксициклина в плазме крови (2,6–3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5–3 мкг/мл.

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80–90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинно-мозговую жидкость (10–20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинно-мозговой жидкости увеличивается при воспалении спинно-мозговой оболочки.

Объем распределения — 1,58 л/кг. Через 30–45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5–10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5–27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизируется незначительная часть доксициклина.

T_1/2 после однократного приема внутрь составляет 16–18 ч, после приема повторных доз — 22–23 ч.

Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20–40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Показания препарата Юнидокс Солютаб ®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции дыхательных путей, в т.ч. фарингит, бронхит острый, обострение ХОБЛ , трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;

инфекции лор-органов, в т.ч. отит, синусит, тонзиллит;

инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит в составе комбинированной терапии), в т.ч. инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);

инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);

инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);

другие заболевания (фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации ( в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф ( в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. — erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии — трахома); лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва ( в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит);

профилактика послеоперационных гнойных осложнений;

профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

гиперчувствительность к тетрациклинам;

тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

возраст до 8 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ : анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея; энтероколит, псевдомембранозный колит.

Дерматологические и аллергические реакции: крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит.

Со стороны печени: поражение печени во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Со стороны почек: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение протромбиновой активности.

Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость).

Со стороны щитовидной железы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны зубов и костей: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Другое: кандидоз (стоматит, глоссит, проктит, вагинит) как проявление суперинфекции.

Взаимодействие

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстрогенсодержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, таблетку можно глотать целиком, разделив на части или разжевав, запивая стаканом воды, или развести в небольшом количестве воды (около 20 мл).

Обычно продолжительность лечения составляет 5–10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг — 200 мг в 1–2 приема в первый день лечения, далее — по 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций — в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения.

Детям 8–12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в день (в 1–2 приема). В случаях тяжелых инфекций — в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Особенности дозирования при некоторых заболеваниях

При инфекции, вызванной S.pyogenes, Юнидокс Солютаб ® принимают не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин): взрослым — по 100 мг 2 раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealyticum, — по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

При угревой сыпи — по 100 мг/сут; курс лечения — 6–12 нед .

Малярия (профилактика) — по 100 мг 1 раз в сутки за 1–2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз в сутки.

Диарея путешественников (профилактика) — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте — 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8–12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При наличии почечной ( Cl креатинина ПВ , назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4–5 дней после него.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вследствие этого — развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы B).

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами не исследовались.

Инфекционные заболевания, особенно в тяжелой форме, требуют серьезного подхода к лечению. Часто назначаемое лекарство – антибиотик Юнидокс Солютаб, инструкция по применению которого оговаривает показания к использованию. При каких диагнозах препарат особо эффективен, как правильно его употреблять, есть ли противопоказания – ответы на все вопросы в аннотации.

Что такое Юнидокс солютаб

Регистр лекарственных средств (РЛС) выделяет Unidox solutab как антибиотик группы тетрациклинов. Препарат обладает бактериостатическим действием – подавляет в клетках микроорганизмов синтез белка. Международное название – Доксициклин Солютаб. Средство относится к сильным антибиотикам широкого спектра действия. Лекарственный препарат препятствует микроорганизмам:

микоплазмам;
хламидиям;
спирохетам;
лептоспирам;
менингококкам;
стафилококкам;
энтерококкам;
пневмококкам;
риккетсиям;
боррелиям;
моракселлам.

Состав и форма выпуска препарата

Согласно инструкции по применению, Юнидокс состоит из активного вещества доксициклина моногидрата и вспомогательных компонентов. Для удобства пользования Сорлютаб выпускается в форме растворимых таблеток, которые употребляют для перорального приема. Детям лекарство разводят водой и дают пить в виде суспензии. Таблетки антибиотика:

упакованы в пластиковые блистеры – в каждом по 10 штук;
имеют двояковыпуклую форму;
цвет – оттенки желтого;
приятный аромат и вкус;
на одной стороне насечка, на другой – отметка 173.

Основное действующее вещество Юнидокса – доксициклин, который относится к тетрациклинам широкого круга влияния. Благодаря применению Солютаба производится фармакологическое действие на патогенные микроорганизмы. Концентрация доксициклина в одной таблетке составляет 100 мг. В результате применения:

доксициклин снижает активность болезнетворных бактерий;
поражает рибосомальные мембраны клеток;
останавливает синтез РНК микроорганизмов.

Для облегчения использования, сохранения формы таблетки, удобства растворения, в состав антибиотика добавляют вспомогательные вещества. Они придают Солютабу приятный вкус и запах. К вспомогательным ингредиентам относятся:

стеарат магния;
гипромеллоза;
лактозы моногидрат;
коллоидный безводный диоксид кремния;
сахарин;
низкозамещенная гипролоза;
кристаллическая микроцеллюлоза.

Антибиотик Юнидокс солютаб - показания к применению

Лекарство назначают для борьбы с болезнями, спровоцированными бактериями, чувствительными к доксициклину. Положительные результаты наблюдаются при лечении и профилактике инфекций кожи, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы. Применение препарата эффективно при диагнозах:

тяжелая простуда;
гайморит;
тонзиллит;
отит;
трахеит;
фарингит;
хронический бронхит;
эндометрит;
гарднереллез;
уретрит;
пиелонефрит;
абсцесс легкого;
хламидиоз;
гонорея;
сифилис;
холецистит;
холера;
остеомиелит;
чума;
гастроэнтероколит;
трахома.

Лекарственное средство Солютаб превосходит другие по спектру антибактериального действия. С его помощью можно справиться с большим количеством инфекций. Препарат эффективен при случае:

молочницы;
послеоперационных нагноений;
малярии;
сепсиса;
сибирской язвы;
бруцеллеза;
коклюша;
бронхопневмонии;
бактериального простатита;
венерической лимфогранулемы;
амебной дизентерии;
уретроцистита;
внебольничной пневмонии;
паховой гранулемы;
острого бронхита;
эмпиема плевры;
эндоцервицита;
холецистита;
иерсиниоза;
холеры;
лептоспироза.

Механизм действия

Доксициклин, активное вещество тетрациклинового антибиотика, нарушает процесс синтеза белка в клетках бактерий. Это останавливает их рост, размножение, прекращает инфекцию. Доксициклин всасывается в ЖКТ, распределяется по тканям организма, кроме спинного мозга. Выводится в виде неактивных форм через кишечник. Антибиотик инициативен в отношении:

грамположительных бактерий – Staphylococcus epidermidis, Streptococcus haemolyticus;
грамотрицательных микроорганизмов – Enterobacter spp., Salmonella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Юнидокс - инструкция по применению

Аннотация к лекарственному препарату – свод информации, полезной для лечащего врача. Юнидокс, как сильнодействующий антибиотик, требует не только соблюдения дозировки и курса. Чтобы успешно справиться и инфекцией, врач должен изучить инструкцию и выяснить:

состав;
механизм действия лекарственного средства;
показания к применению;
специфику лечения заболеваний;
противопоказания и побочные эффекты;
рекомендуемые дозы;
особенности взаимодействия Юнидокс с другими лекарствами;
способы употребления.

Медиками доказан эффект препаратов тетрациклиновой группы для борьбы с половыми инфекциями. Важный момент – правильно поставленный диагноз, от которого зависит методика лечения препаратом антибиотиком. Для положительных результатов рекомендуют:

Читайте также: