Трансфер фактор при вирусе

Схема приёма трансфер факторов для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ

Если вы почувствовали какие-то признаки ОРВИ или гриппа (они зачастую очень похожи), то нужно тут-же одномоментно выпить Трансфер фактор большой дозировки. Это либо 5 капсул Трансфер Фактора Классического, либо 4 капсулы Трансфер Фактора Эдвансд.

Напомню, что в Трансфер Факторе Классическом выделен Трансфер Фактор из молозива коровы и больше там ничего нет. А в Трансфер Факторе Эдвансд кроме трансфер факторов из молозива коровы есть ещё и трансфер факторы, выделенные из куриных желтков. В Трансфер Факторе Классическом находится 200 мг трансфера, а в Трансфер Факторе Эдвансд – 300 мг (200мг от молозива коровы и 100 мг – от куриных желтков).

Считается, что Трансфер Фактор Эдвансд при вирусных инфекциях работает мощнее, хотя по своему опыту не могу дать кому-то предпочтение. На кого-то лучше действует Классический, а на кого-то Эдвансд. Всё это очень индивидуально. Но и тот и другой будут работать хорошо. Что у вас есть под рукой, что вам ближе и по душе, то и принимайте. Здесь принципиальной разницы нет.

Итак, как только вы почувствовали первые признаки какой-либо простуды, то принимаете одномоментно 5 капсул Трансфер Фактора Классического или 4 капсулы Трансфер Фактора Эдванс. А затем принимаете по 1 капсуле каждый час. На следующий день так-же по одной капсуле каждый час. И я вас уверяю, что если вы это сделаете вовремя, то достаточно одного дня, чтобы все признаки ОРВИ ушли. Пропиваем этими большими дозировками 3-5 дней, в зависимости от общего состояния вашего здоровья.
Если через эти 3-5 дней чувствуете себя хорошо, и никаких признаков ОРВИ нет, то переходите на профилактическую дозировку , которые написаны на баночках. То есть Трансфер Фактор классический по 1 капсуле 3 раза в день или Трансфер Фактор Эдвансд по 1 капсуле 2 раза в день. Принимаете в профилактической дозировке не меньше одного месяца.

Почему мы ещё месяц принимаем Трансфер Фактор? Дело в том, что вирусы резко ослабляют работу иммунной системы. Чтобы не получилось какой-либо реинфекции, то есть повторного заражения вирусной инфекцией, чтобы не было бы обострения имеющихся хронических заболеваний надо обязательно профилактически принимать Трансфер Фактор ещё месяц.

Если же уже произошло какое-то обострение ( а это часто бывает при трахеите, бронхите, болезнях суставов, пиелонефрите и т.д.), то конечно же в этом случае подключаем Трансфер Фактор Плюс либо в обычной дозировке по 1 капсуле 3 раза в день или в двойной дозировке по 2 капсуле 3 раза в день в течении 2-х недель, как минимум. После снятия обострения опять-таки ещё месяц профилактически принимаем Трансфер Факторы.
Вот такая простая, но очень действенная и эффективная схема профилактики и борьбы с тяжелейшими заболеваниями в виде гриппа и не менее неприятными ОРВИ.

В предэпидемический период, во время межсезонья, в период обострения каких-либо своих хронических инфекций идет снижение иммунитета и поэтому принимать Трансфер Фактор можно в обычных профилактических дозах.
Никаких побочных эффектов. Происходит обучение клеток иммунной системы, которые начинают правильно реагировать и правильно создавать тот иммунный ответ, который должен быть в природе.

Вилочковая железа у нас работает хорошо, активно от 15 до 20 лет. После 20 лет идет инволюция вилочковой железы. Т.е. природой предусмотрено, что человек, проживающий в каком-то регионе проконтактировал со всеми, если можно так сказать, своим односельчанами, со всеми антигенами этого региона. И ему должно быть достаточно тех антигенов, которые он получил в своем регионе до 20 лет. А дальше идет инволюция вилочковой железы, и она зарастает жировой тканью. Соответственно иммунная система не может уже дать быстрый и качественный ответ. Чем старше мы становимся, тем больше она зарастает жировой тканью, тем больше у нас появляются, естественно, хронических заболеваний.

В наш век мы все активно перемещаемся – ездим в командировки, на отдых, в гости и соответственно контактируем с новыми людьми, новой пищей, другой водой, новыми вирусами и бактериями. Всё это создает огромную нагрузку на иммунную систему. А способность качественного иммунного ответа иммунной системы с возрастом снижается и начинаются всякие обострения. Поэтому у нас есть уникальная способность продлить качество жизни на хорошем уровне и поддержать вилочковую железу с помощью молекул Трансфер фактора, которые и являются учителями для клеток иммунной системы, они помогают выработать правильный и качественный иммунный ответ.

Итак, подведем итог в вопросе как защититься от вирусных инфекций.

1. Профилактический прием трансфер факторов.
2. При появившихся признаках заболевания останьтесь дома. Дело в том, что ваша иммунная система активно борется и нужно дать ей время и создать наиболее благоприятные условия для борьбы с вирусом. То есть, если вы ограничите физические и психоэмоциональные нагрузки на ваш организм, то он гораздо быстрее и эффективнее справится с этим вирусом. Я уже не говорю о том, что больной человек может инфицировать большое количество людей.
3. Пользуйтесь одноразовыми салфетками.
4. При уходе за больным необходимо:

• Стараться не контактировать с больным и пользоваться маской. Помните, что вирус находится где-то в радиусе 1 метра от больного.
• Чаще мыть руки и обязательно после контакта с больным.
• Проветривать помещение
• Использовать ультрафиолетовую лампу или озонатор.
• Принимать трансфер фактор, чтобы поддержать свою иммунную систему и самому не заболеть. Тут имеется ввиду поддержка иммунитета не только с точки зрения профилактики гриппа, но и работы и функционирования всех других систем и органов, потому что у каждого есть какие-то проблемы со здоровьем.

Украинская академия интегративной медицины, г. Киев, Украина.

Понятие герпесвирусной инфекции объединяет группу инфекционных заболеваний, вызванных вирусами герпеса человека, которые протекают в виде инапаратных, субклинически и клинически манифестных формах и возможны только вследствии первичного или вторичного иммунодефицита. Герпетическую патологию характеризует разнообразие клинических проявлений, высокая вирулентность, возможность распространения и передачи всевозможными путями, способность к пожизненной персистенции инфекции.
Еще до недавнего времени малоизвестная группа инфекционных заболеваний сегодня становится одной из ведущих медикосоциальных проблем. Актуальность проблемы герпесвирусной патологии объясняется ее распространенностью и прогрессирующим увеличением количества пациентов. По данным ВОЗ инфицированность населения вирусом простого герпеса достигает 100%, а заболевание простым герпесом занимает второе место среди вирусной патологии человека, уступая только гриппу.

Герпесвирусная инфекция - это общеклиническая проблемма. Пациенты с герпесвирусными заболеваниями лечатся и наблюдаются кроме терапевтов и педиатров врачами разных специальностей: дерматологами (герпетические поражения кожи и слизистых), урологами, гинекологами, сексопатологами (генитальный герпес), неврологами, офтальмологами (офтальмогерпес), стоматологами (герпес слизистой оболочки полости рота), гематологами, онкологами, иммунологами.
Источник инфекции - больные люди с разными формами заболевания (в том числе латентной) и вирусоносители. Пути передачи вируса разнообразны. Вначале в организме вирус размножается у входных ворот, дальше через региональные лимфоузлы и гематогенно попадает во внутренние органы и в нервную систему. В клетках паравертбральных вегетативных ганглиев в непродуктивном состоянии вирус может находиться на протяжении всей жизни макроорганизма и активизироваться только при ослаблении иммунитета в результате действия неблагоприятных условий внешней среды (температурный фактор), эмоциональных стрессовых факторов и довольно часто на фоне других хронических заболеваний, как инфекционных, так и соматических. Клинические формы герпетической патологии: герпес кожи и слизистых оболочек ( лица, офтальмогерпес, гениталий, ягодиц, кистей), а также системные формы с вовлечением в процесс внутренних органов и нервной системы – возбудитель вирусы герпеса человека І и ІІ типов; ветряная оспа, опоясывающий лишай – возбудитель вирус герпеса ІІІ типа; инфекционный мононуклеоз – возбудитель вирус герпеса ІV типа, цитомегаловирусная инфекция – возбудитель вирус герпеса человека V типа; синдром хронической усталости - возбудитель вируса герпеса VI типа. При некоторых формах постановка диагноза не вызывает каких-то затруднений (герпес лабиальний, опоясывающий лишай, ветряная оспа, отдельные виды офтальмогерпеса), при других забоеваниях причастность вируса герпеса можно установить только с помощью сложных лабораторных иследований.

У некоторых пациентов с характерными элементами сыпи диагноз можно было поставить по типичной клинической картине. Наличие персистирующей вирусной инфекции в большинстве случаев подтверждалось положительными результатами лабораторных исследований: серологического - методом иммуноферментного анализа крови на наличие противовирусных иммуноглобулинов и молекулярно-биологическим - определение ДНК вируса полимеразной цепной реакцией.
У пациентов была диагностирована персистенция вирусов: вирус простого герпеса тип 1, вирус простого герпеса тип 2, кори, краснухи, ветряной оспы, Эпштейн-Барра, цитомегалии, а также гепатита, паротита. У большинства пациентов выявлялась микстинфекция двух и более серотипов вирусов герпеса.
Основные усилия в лечении пациентов с герпетическими заболеваниями направлены на ликвидацию или снижения остроты процесса, эффективную профилактику рецидивов, увеличение продолжительности ремиссий, повышение функциональной активности и улучшение качества жизни. Отдельные клиницисты придерживаются мнения, что при некоторых клинических формах герпетической патологии сам факт персистирования вируса не является прямым показанием для проведения противовирусной терапии. Наряду с положительными результатами такого лечения - благоприятное влияние на течение заболевания и регресс симптоматики, - существуют определенные опасения, что противовирусная терапия может вызвать нежелательные изменения в иммунном статусе и, как следствие - ухудшение течения заболевания.

Литература

Заказать звонок

Оздоровление для всей семьи

Программа омоложения

Бонусная программа

Спешите! До окончания регистрации на мероприятие #НовыеМЫ осталось всего несколько дней! ⠀ До 15 апреля у вас еще есть возможность зарегистрироваться на наше мероприятие онлайн. ⠀ Если вы хотите стать частью группы людей, которые: ⠀ • узнают все свежие новости из первых уст • примут участие в нашей лотереи с очень ценными призами • пообщаются с коллегами • получат колоссальный заряд энергии • и, конечно, встретятся и обнимутся с любимыми руководителями. ⠀

Всем известно, что ныне живущее поколение человечества имеет более слабую иммунную
систему, чем предшествующие. Тенденция эта лишь нарастает. Причин много, но нам важно быстро помочь себе и близким в период сезонного подъёма заболеваемости острыми респираторными вирусными инфекциями. Быстро, с максимальной пользой и безвредно это делает трансфер фактор (ТФ). Обидно, но пока его называют БАД-ом, так как получен он путем запатентованного способа очистки коровьего молозива, а вот способность активировать иммунную систему у него в десятки раз выше ( и это доказано наукой), чем у любой известной пищевой добавки.

Как действует Трансфер Фактор при ОРВИ

Любые вопросы вы можете задать, воспользовавшись телефонами или формой обратной связи (см. Контакты)

Почему Трансфер Фактор не имеет противопоказаний

Приглашаем вас к созданию собственного бизнеса в индустрии здоровья (см. Сотрудничество)

Трансфер Фактор при ОРВИ: примеры из опыта применения

Женщина 58 лет. ДЗ: острая энтеровирусная инфекция. Время заболевания – май.
Клинические проявления: Слабость, t◦ 39,5, кашель.
Принимала ТФ Эдвенсд, вдыхая его через нос по 1 капсуле каждые 2 часа.
Нормализация температуры через 8 часов. Кашель прекратился.

Ребёнок 4 года. ДЗ: афтозный стоматит.
Клинические проявления: t◦ 38, множественные афтозные изъязвления на слизистой рта, не возможность приёма пищи из за болевого эффекта.
Пил воду, в которой разводили содержимое капсулы ТФ Эдвенсд. Улучшение состояния в течение суток. Эпителизация афт к концу вторых суток.

Ребёнок 7 лет. Профилактический приём. За неделю до начала учебного года начат приём ТФ классического по 1к* 3 раза в день. Пропили 1 упаковку. В декабре период сезонного подъёма ОРВИ пропили 2 недели ТФ классический. Весной был подъём температуры, явления респираторной инфекции. Начали приём ТФ Эдвенсд по 1к каждые 2 часа до нормализации температуры. Далее по 2к ТФ классического *2 раза в день 3 недели. За период учебного года ребёнок пропустил 1 учебный день.

И, чтобы вы улыбнулись,
КОТ КУЗЯ. ДЗ: Клещевой энцефалит. Терминальная стадия.
После снятия с кота в мае 5 клещей развился энцефалит. Не вставал, не ел, с трудом пил воду. В молоко был добавлен ТФ Эдвенсд. Выпил, через час смог встать и уйти. Вернулся через 6 часов довольно твёрдой походкой. Выпил молока со следующей капсулой ТФ Эдвенсд. Со следующего дня состояние значительно улучшилось. Лечили по 1к в день 7 дней. Сейчас жив-здоров. Исправно выполняет функциональные обязанности кота.

Врач-вирусолог, к.м.н. Лисицина Е.В.

А. Г. Боковой,
заведующий 5-м детским инфекционным отделением Центральной Кремлевской Больницы с поликлиникой УДП РФ, доктор медицинских наук, профессор

В настоящее время адекватная комплексная терапия инфекционных заболеваний у детей продолжает постоянно развиваться и совершенствоваться усилиями врачей-клиницистов, иммунологов, патофизиологов, фармакологов, биохимиков и исследователей других специальностей.

Феноменальные достижения антибактериальной терапии (АБТ) привели к спасению миллионов жизней больных и значительному уменьшению тяжести бактериальных инфекций, но одновременно породили ряд проблем, требующих разрешения для эффективного и безопасного лечения больного.

Прежде всего, это появление антибиотико-резистентных штаммов бактерий, что приводит к необходимости непростого выбора наиболее эффективного и наименее токсичного антибиотика; появление побочных действий антибактериальной терапии вследствие нефротоксичности, ототоксичности и т.д. отдельных групп антибиотиков; развитие аллергических реакций; нарушение нормального состава кишечной микрофлоры; снижение иммунитета при длительном применении антибиотиков.

В целом, применение антибиотиков, т.е. воздействие только на микроорганизм, оказалось принципиально недостаточным — ведь в инфекционном заболевании всегда взаимодействуют две стороны — микро- и макроорганизм. Поэтому успешное лечение всегда должно быть комплексным с учетом этих основных компонентов инфекционного процесса.

Очевидно, для полноценного лечения инфекционного больного надо воздействовать на адаптативные и защитные функции макроорганизма и, в первую очередь, повышать качество иммунного ответа. Это еще в большей степени относится и к вирусным инфекциям, где противовирусные препараты (аномальные нуклеозиды, рибавирин, арбидол, циклоферон, ингарон, панавир, кагоцел, анаферон, оциллококцинум и др.) воздействуют на вирус, не только непосредственно блокируя его репликативную активность, но и модулируя уровни эндогенных интерферонов, активируя макрофаги, факторы клеточного иммунитета (лимфоциты — хелперы, цитотоксические лимфоциты, киллеры), действуют также как ингибиторы вирусной репродукции.

Таким образом, необходимость коррекции иммунитета при лечении больного уже давно стала очевидной.

В настоящее время известно около 2000 различных иммуномодуляторов растительного, животного и синтетического происхождения, которые используются в комплексной терапии очень широкого спектра инфекционных, терапевтических, хирургических и онкологических заболеваний.

ТРАНСФЕР ФАКТОРЫ КАК ИММУНОКОРРЕКТОРЫ

Наиболее приемлемы и адекватны организму человека естественные природные, так называемые эндогенные иммуномодуляторы, основу которых составляют вещества, принимающие участие в регуляции иммунных процессов в организме человека и животных. К эндогенным иммуномодуляторам относятся, как известно, интерфероны, интерлейкины, препараты пептидов тимуса, костного мозга иммунокомпетентных клеток.

В 1949 году Лоуренс обнаружил, что противотуберкулезный иммунитет можно передать от одного человека к другому посредством введения экстракта из лейкоцитов, действующие вещества которого были названы трансфер факторами (факторами переноса). Позднее эти трансфер факторы были обнаружены в молозиве позвоночных, а при дальнейшем изучении было сделано поразительное открытие — все они по биохимическому составу и функциональным свойствам оказались одинаковы вне зависимости от биологического вида (человек, животные, птицы) и представляли собой 44-аминокислотные пептиды с молекулярной массой 3000-15000 дальтон. Эта универсальность трансфер факторов (ТФ) для большинства живых систем показала, что эти пептиды действительно являются важнейшими иммуноактивными соединениями, регулирующими качество иммунного ответа — его силу, скорость и специфичность.

ТФ подразделяются на три фракции: индукторы, которые обеспечивают быстрый иммунный ответ и общую готовность иммунной системы; супрессоры, которые регулируют интенсивность иммунного ответа, предотвращая аутоиммунные реакции; антигенспецифичные ТФ с набором определенных антигенов, что позволяет быстро настраивать иммунную систему распознавать многие бактериальные, грибковые и вирусные возбудители и эффективно защищаться. В составе молозива все это в первые дни после родов передается от матери к ребенку, что быстро укрепляет иммунитет новорожденного в отношении наиболее распространенных инфекционных заболеваний.

Отработанная компанией 4 Life технология производства ТФ из молозива и желтков кур методом ультрацентрифугирования без применения каких-либо химических соединений позволила получить иммунокорректоры высокого качества — Трансфер фактор классик (ТФК) и Трансфер фактор Эдвенсд. Сочетания этих пептидов с различными смесями витаминов и минералов, а также с экстрактами растительных веществ привели к созданию трансферфакторов Кардио-, Глюкоуч-, Трансфер фактор плюс, прицельно направленных на нормализацию функций сердечнососудистой системы, эндокринной системы и на существенное увеличение интенсивности иммунного ответа путем значительной активизации натуральных киллеров в иммунной системе человека.

В комплексной терапии детей и их родителей, больных различными инфекционными заболеваниями, мы использовали преимущественно трансфер фактор классик (ТФК) или его сочетания с трансфер факторм эдвенсд (ТФЭ) и трансфер фактором плюс (ТФП).

На базе детского боксированного инфекционного отделения ФГУ ЦКБ УДП РФ лечились и наблюдались в катамнезе в сроки от 3-х месяцев до 1 года и 2-х месяцев 41 ребенок и 13 взрослых (родители этих детей) с различными инфекционными заболеваниями: ОРВИ с бактериальными осложнениями (отиты, синуситы, бронхиты, пневмонии), респираторные хламидиозы, микоплазмозы, вирусный гепатит А, сальмонеллез, вызванный S. enteritidis. У большинства этих пациентов заболевания протекали на фоне активированной герпесвирусной инфекции (ГВИ), вызванной ВГЧ-1 (вирус герпеса человека первого типа), ВГЧ-4 (вирус герпеса человека 4 типа — Эпштейна-Барр вирус-ЭБВ), ВГЧ-5 (цитомегаловирус), ВГЧ-6 (вирус герпеса человека 6-го типа), что, по нашему мнению, и послужило одной из главных причин негладкого и хронического течения этих заболеваний. Известно, что ГВИ протекают у больных с существенно сниженным иммунным ответом и являются ведущей причиной формирования контингента часто болеющих детей (1,2,3).

У обследованных пациентов проводилась оценка выраженности и длительности основных клинических симптомов заболеваний, а также анализировались данные лабораторных показателей, подтверждающих диагноз и эффективность проводимого лечения.

У больных исследовали:

общий анализ крови;

общий анализ мочи;

определение в сыворотке крови методом ИФА IgM- и lgG-антител к ВГЧ-1, ВГЧ-4, ВГЧ-5, ВГЧ-6;

определение в крови, слюне и моче методом ПЦР геномов ВГЧ-1, ВГЧ-2, ВГЧ-4, ВГЧ-5;

иммунологический статус с определением общего количества лейкоцитов, лимфоцитов, общего количества и процентного содержания T-лимфоцитов, лимфоцитов классов CD-19, CD-3+CD-4, CD-3+CD-8, регуляторный индекс, фагоцитоз, IgM, IgA, IgG. IgM- и IgG-антитела к хламидиям и микоплазме методом ИФА.

Исследования проводились в лабораториях ЦКБ и в Центре молекулярной диагностики ЦНИИЭ.

По возрастным критериям обследованные пациенты распределялись следующим образом: 12 детей раннего возраста (до 3-х лет), из них З ребенка первого года жизни; 12 детей в возрасте от 3 до 7 лет; 17 детей в возрасте старше 7 лет (до 15 лет); 13 пациентов в возрасте 18 до 46 лет.

Результаты исследований у 12 детей раннего возраста.

3 ребенка первого года жизни (8,9 и 10 месяцев).

Диагнозы: врожденная цитомегаловирусная инфекция, стертая форма.

Клиническая симптоматика: удовлетворительное психосоматическое развитие, задержка прорезывания зубов, слабо выраженный синдром бронхиальной обструкции, умеренная гепатоспленомегалия (печень до 2,5 см., селезенка до 2 см. ниже реберной дуги), мезаденит, выявленный на УЗИ у одного ребенка.

Лечение: ректальные свечи виферон по 500000 МЕИФ/сут. ежедневно 10 дней, 10 введений через день; ТФК по 1 капе. 2 раза в день — 30 дней, повторный курс через 2 недели: ТФК в той же дозе, ТФЭ по 1 капе. 1 раз в день 30 дней; симптоматическая терапия.

Результат: исчезновение из крови геномов ЦМВ у 2 детей.

9 детей раннего возраста.

Диагнозы: остаточные явления ЦМВ-инфекции; сочетанная ГВИ, афтозный стоматит, кожно-слизистые формы ГВИ, субфебрилитет неясной этиологии.

Клиническая симптоматика: лимфаденопатия, спленомегалия, заложенность носовых ходов, папуло-везикулезные высыпания на коже лица, субфебрилитет, афты на слизистой ротовой полости.

Лечение: ректальные свечи виферона, симптоматическое лечение, ТФК по 2 капе. 2 раза в день — 30 дней, повторный курс через 2 недели.

Результат лечения: исчезновение афт на слизистой ротоглотки в конце первой недели бо-лезни, исчезновение прочих клинических симптомов в конце первого курса лечения.

12 детей в возрасте до 7 лет.

Диагнозы: инфекционный мононуклеоз, хроническая ЭБВ-инфекция, пневмония в соче-тании с ГВИ, респираторный хламидиоз, сочетанная ГВИ, фебрильная лихорадка, вызванная ВГЧ-6.

Клиническая симптоматика. интоксикация, лихорадка, лимфаденопатия, наложения на миндалинах, гепатоспленомегалия, одышка, кашель, пневмоническая инфильтрация по рентгенологическим данным, катаральные явления на слизистых верхних дыхательных путей.

Лечение: аАнтибиотики (вильпрафен, сумамед) в возрастных дозировках, симптоматическое лечение, вифе-рон, циклоферон, медикаменты от кашля, ТФК в остром периоде заболеваний по 2 капсулы 4 раза в день, с 10-го дня применения на амбулаторное лечение сроком до 2 месяцев по 2 капсулы 2 раза в день с повторными курсами той же продолжительности после 2-недельного перерыва.

Результат лечения: у всех больных наблюдалось гладкое течение без обострений и рецидивов с исчезновением клинической симптоматики и нормализацией лабораторных данных в обычные сроки. Дети выписывались без остаточных явлений и при катамнестических наблюдениях уже после первого курса ТФ не предъявляли жалоб.

17 детей старше 7 лет.

Диагнозы: микстинфекции — ГВИ+синуситы, отиты, пневмонии, хронические формы ЭБВ, синдром хронической усталости.

Клиническая симптоматика: клиника пневмонии в сочетании с гайморитами, мононуклеоз в остром периоде, рецидивирующий субфебрилитет, лимфаденопатия.

Лечение: цефалоспорины, макролиды и симптоматическая терапия в остром периоде заболеваний; бифидум-бактерин форте, циклоферон с прорлонгацией на амбулаторное лечение. ТФК в остром периоде по 2 капсулы 4 раза в день 10 дней, а затем до 2-х месяцев по 2 капе. 2 раза в день в сочетании с ТФЭ по 2 капе. 1 раз в день.

Результат лечения: стабильно гладкое течение заболеваний с нормализацией симптомов и лабораторных данных в остром периоде на 3-й неделе заболеваний.

При хронической ЭБВ инфекции исчезновение субфебрилитета, уменьшение выраженности синдрома хронической усталости, лимфаденопатии и исчезновение геномов ЭБВ из крови через 3 месяца после начала применения ТФ.

У 6 детей этой группы исследовался иммунологический статус в динамике с интервалом в 10 дней. У всех отмечена нормализация величин всех классов изучавшихся Т-лимфоцитов.

17 взрослых пациентов.

Диагнозы: рецидивирующие формы герпесвирусных инфекций — кожнослизистые формы герпес симплекс (ВГЧ-1), генитальный герпес (ВГЧ-2); хроническая ЭБВ-инфекция.

Клиническая симптоматика: папулезно-везикулезные высыпания на слизистой ротоглотки или гениталий; синдром хронической усталости.

Лечение: валацикловир по 1 гр. 2 раза в день — 10 дней, одновременно — ТФЭ по 3 капе. 3 раза в день и ТФП в той же дозе 30 дней, после — 2-х недельного перерыва курс повторить.

Результат лечения: после окончания повторного курса ТФ рецидивы ГВИ прекратились у всех б больных (срок наблюдения от 4 до 12 месяцев) и у 5 из 7 больных исчез синдром хронической усталости (с предшествующей про-должительностью в 2-3 года) с исчезновением генома ЭБВ в крови.

Предварительные результаты проведенных исследований дают основание полагать, что применение трансферфакторов Классик, Эдвенсд и Плюс в комплексной терапии инфекционных больных эффективно корригирует иммунный ответ организма, улучшая положительную динамику клинических и лабораторных данных и способствуя выздоровлению пациентов с тяжелыми микст-инфекциями при их негладком, рецидивирующем или хроническом течении.

Остаются окончательно нерешенными вопросы более точных дозировок этих препаратов, их наиболее рациональных сочетаний и длительности применения у кон-кретных больных, в зависимости от возраста и характеристик инфекционного заболевания. Однако имеющиеся в научных источниках (главным образом англоязычных) данные о клинической эффективности трансфер факторов и их совершенно очевидная безопасность (ни одного факта побочных реакций при 20- летнем применении — ХэнненУ.Д.,2001) дают возможность практикующим врачам аккуратно изменять дозировки и длительность применения ТФ при индивидуальном подходе к больному, ориентируясь, например, на данные, представленные в настоящей работе. В частности, что касается длительности применения ТФ, она, по нашим данным, должна быть не менее 2-3 месяцев, т.к. устойчивая коррекция иммунного статуса требует довольно продолжительного времени, хотя начало нормализации отдельных иммунологических показателей (общее число Т-лимфоцитов, процентное соотношение лимфоцитов классов CD-19, CD-3+CD-4, CD-3+CD-8) мы наблюдали уже после 10-го дня применения ТФ.

Фактически, все дети переносящие ОРВИ с бактериальными осложнениями (отиты, синуситы, бронхиты, пневмония), оппортунистические инфекции (хламидиоз, микоплазмоз), герпетические инфекции, в сущности, также являющиеся оппортунистическими (мононуклеоз, кожнослизистые формы герпетической инфекции, различные клинические формы цитомегаловирусной инфекции, особенно при наличии в крови больного вирусеми — определении геномов ЦМВ в реакции ПЦР, хроническое течение Эпштейна-Бар-вирусной инфекции) нуждаются наряду с уже назначаемыми имунотропными препаратами (виферон, циклоферон, полиоксидоний, иммунал, имунофан, имунорикс и др.) в применении ТФ, которые лишены побочных действий и могут применяться довольно длительно. Дальнейшие клинические наблюдения будут только укреплять уверенность врачей в эффективности и безопасности такой иммуномодулирующей терапии.

Боковой А. Г. Герпесвирусные инфекции у детей. Москва, МАКС Пресс, 2008 г., 140 стр.

Исаков В. А. и соавт. Герпесвирусные инфекции человека: руководство для врачей. СПб. Спец Лит, 2006. — 300 с.

Самсыгина ГА. с соавт. Новые подходы к лечению острых респираторных инфекций у часто болеющих детей. Педиатрия, 2006; 1: 24-27.

Коронавирус - это не один, а целая группа вирусов, заразность достаточно высока, может наблюдаться у людей и животных. От человека к человеку передается воздушно-капельным путем. Свое название получил благодаря внешнему виду, ворсинки на поверхности вируса напоминают корону.

Следует понимать, что коронавирус это не заболевание, он провоцирует развитие ряда болезней, все может обойтись обычной простудой, или же вылиться в атипичную пневмонию, причем очень быстро прогрессирующую.

Виды коронавируса

Впервые ученые идентифицировали и дали название этому вирусу в 60-х годах прошлого столетия. Серьезных осложнений он не вызывал и по этой причине был отнесен к категории неопасных. Однако, в 2003 году произошла первая серьезная вспышка заболевания, унесшая сотни жизней и распространившаяся в 33 страны. Этот штамм коронавируса был назван ТОРС-CoV. Следующий очаг возник через 9 лет на Ближнем Востоке и вновь сотни смертельных исходов, вирус мутировал.

Начало 2019 года ознаменовалось появлением еще одной мутации коронавируса, теперь в Китае, тысячи заболевших, сотни летальных исходов, паника по всему миру. Во всех случаях начальное заражение происходило от животных, затем, попав в организм человека, вирус приспосабливался и начинал передаваться людям.

Заражение происходит в момент контактирования с человеком, который является носителем вируса, передача осуществляется воздушно-капельным путем. Именно поэтому потенциально опасными местами является места большого скопления народа, особенно закрытые помещения.

Несмотря на то, что первичными источниками распространения заразы ученые считают именно животных, распространяется болезнь от человека к человеку. Бояться нечего подхватить вирус от домашних питомцев человек не сможет. Первичное заражение произошло от поедания мяса диких животных.

Симптомы и признаки коронавируса у людей

Изначально вирус поражает дыхательную систему, но при этом первичные симптомы могут быть неочевидны. В сложных случаях наблюдается кашель, дышать тяжело, высокая температура. Резкое осложнение до пневмонии может сопровождаться осложненным дыханием и даже привести к смерти, для спасения пациента используют аппараты искусственного дыхания.

Может наблюдаться расстройство работы желудочно-кишечного тракта, диарея. Иммунная защита резко падает и это чревато "подключением" вторичных проблем в виде бактериальных атак, грибковых поражений.

В группе риска состоят люди, у которых ослаблен иммунитет. Это могут быть пожилые, недавно перенесшие болезнь, имеющие хронические патологии.

Сложность идентификации коронавируса состоит в том, что его симптомы и проявления не отличимы от ОРВИ.

При диагностировании следует обратить внимание на место возможного заражения, контакты с людьми, которые возможно недавно находились в местах очагов распространения вируса. Как говориться лучше перестраховаться.

Как лечат коронавирус, профилактика

От известных штаммов учеными разработаны вакцины, вид который распространяется в Китае еще изучается и на начало 2020 года вакцины пока нет.

Самым эффективным методом профилактики считается соблюдение элементарных правил личной гигиены. Мойте руки, хорошо обрабатывайте пищу перед употреблением. Постарайтесь избежать поездок в места, где болезнь активно распространяется, не находится в людных местах и помещениях, при необходимости использовать защитную маску.

Сильная иммунная система способна не допустить заражения и уничтожить вирус при его попадании в организм. Одним из эффективных методов укрепления иммунитета является применение иммуномодулятора Трансфер Фактор. Его особенность заключается в том, что он обучает иммунные клетки, повышает их иммунокомпетентность, активность. Данные метод позволит максимально снизить риск заражения. На примере коронавируса наглядно видно насколько человечество не готово к войне с вирусами, новые штаммы мутируют быстрее, чем медицина успевает дать ответ. Единственный шанс выиграть в этой гонке - поддерживать свой иммунитет всегда в здоровом и рабочем состоянии. Предлагаем посмотреть видео профессора В.А. Дадали, посвященное как раз таки проблемам вирусов и иммунной системы.

О мутации вирусов и иммунитете рекомендуем просмотр с 5:16 мин.

При первых признаках простуды, ОРЗ, ОРВИ, в народе активно начинают запивать все это чаем с лимоном и есть малиновое варенье, а следом чеснок, лук, имбирь. Однако, при коронавирусе - все это не будет иметь эффекта, при подозрении, что это не просто простуда, лучше обратитесь к врачу.