Тестирование по противовирусным препаратам

Название Тесты по фармакологии фармакокинетика что включает в себя понятие фармакокинетика
Анкор Farmakologia (1).doc
Дата 13.01.2017
Размер 0.49 Mb.
Формат файла
Имя файла Farmakologia_1.doc
Тип Тесты
#4315
страница 34 из 34
Каталог

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОБЛАСТОМНЫЕ СРЕДСТВА.


  1. Действие противоопухолевых средств направлено в основном на:

    1. Изменение активности гексокиназы

    2. + Торможение деления клеток

    3. Повышение синтеза нуклеиновых кислот

    4. Изменение синтеза мембранных фосфолипидов

  2. Укажите противобластомный алкилирующий препарат - производное хлорэтиламина:

    1. Резорцин

    2. + Сарколизин

    3. Примахин

    4. Нитрозометилмочевина

  3. К недостаткам антибластомных средств относится все эффекты, кроме:

    1. Низкая избирательность действия

    2. Подавление кроветворения

    3. Иммунодепрессивное действие

    4. + Стимуляция костного мозга

  4. При комбинированном назначении противоопухолевых средств используется следующий эффект:

    1. + Усиление прпотивоопухолевой активности в результате применения препаратов с разными механизмами действия

    2. Усиление прпотивоопухолевой активности в результате применения препаратов с одинаковыми механизмами действия

    3. Усиление иммуностимулирующего эффекта

    4. Усиление митотической активности клеток

  5. Для лечения опухолей используют следующие группы гормональных препаратов:

    1. Минерало- и глюкокортикоиды

    2. + Глюкокортикоиды и половые гормоны

    3. Половые гормоны и соматотропин

    4. Инсулин

  6. Укажите противобластомный алкилирующий препарат – производное метансульфоновой кислоты:

    1. + Миелосан

    2. Циклофосфан

    3. Сульфонамид

    4. Тиофосфамид

  7. К противоопухолевым препаратам растительного происхождения относится:

    1. Меркаптопурин

    2. Брунеомицин

    3. + Винкристин

    4. Фторафур.

  8. Укажите противоопухолевый препарат – антагонист пиримидина:

    1. + Фторафур

    2. Метотрексат

    3. Меркаптопурин

    4. Сульфапиридазин

  9. Противоопухолевый препарат метотрексат является:

    1. Антиметаболитом пурина

    2. + Антиметаболитом фолиевой кислоты

    3. Антибиотиком группы антрациклинов

    4. Алкилирующим средством

  10. Укажите антибиотик с противоопухолевой активностью:

    1. Проспидин

    2. + Рубомицин

    3. Канамицин

    4. Биомицин

  11. Фторурацил – это препарат из группы:

    1. Антибиотиков

    2. + Антиметаболитов

    3. Алкалоидов барвинка розового

    4. Стимуляторов кроветворения

  12. Общими противопоказаниями для применения противоопухолевых средств являются:

    1. Угнетение кроветворения

    2. Острые инфекции

    3. Выраженное нарушение функций печени и почек

    4. + Все вышеперечисленное

  13. Одним из компонентов механизма действия метотрексата является:

    1. + Угнетение дигидрофолатредуктазы

    2. Усиление дифференциации клеток опухоли

    3. Разрушение аспарагина

    4. Все вышеперечисленное

  14. Для какой группы противоопухолевых препаратов характерно возникновение кандидозных суперинфекций:

    1. Алкалоиды барвинка розового

    2. + Противобластомные антибиотики

    3. Препараты платины

    4. Производные метансульфоновой кислоты

  15. К препаратам, содержащим соединения металлов, относится:

    1. Проспидин

    2. + Цисплатин

    3. Прокарбазин

    4. Метилурацил

  16. В онкологической практике андрогены назначают при:

    1. Раке эндометрия

    2. Раке простаты

    3. + Раке молочной железы у женщин с нормальным менструальным циклом или если менопауза не превышает 5 лет

    4. Раке молочной железы у женщин если менопауза превышает 5 лет

  17. Ферментом, использующимся для лечения острого лимфобластного лейкоза, является:

    1. Дигидрофолатредуктаза

    2. + L-аспарагиназа

    3. Ароматаза

    4. ДНК-гираза

  18. Какой из перечисленных препаратов относится к цитокинам:

    1. + Рекомбинантный человеческий альфа-интерферон

    2. Цитозар

    3. Цисплатин

    4. Циклофосфан

  19. Для лечения онкологических заболевания используются следующий антиэстрогенный препарат:

    1. Ципротерон

    2. + Тамоксифен

    3. Флутамид

    4. Летрозол

  20. Укажите препарат с антиандрогеной активностью:

    1. Тамоксифен

    2. Аминоглутимид

    3. + Флутамид

    4. Тестостерон

021.Какое из нижеперечисленных средств не относится к алкилирующим агентам:

022. Ислючите препарат, не являющийся растительным алкалоидом:

АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА


  1. Укажите требования, предъявляемые к антисептикам:

    1. Отсутствие раздражающего и аллергизирующего действия

    2. Минимальная всасываемость с места нанесения

    3. Низкая токсичность

    4. + Все вышеперечисленное

  2. Что такое феноловый коэффициент:

    1. Концентрация раствора фенола, применяемого для дезинфекции

    2. + Отношение концентрации фенола к концентрации испытуемого антисептика, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект

    3. Степень разведения фенола, при которой микроорганизмы становятся нечувствительными к нему

    4. Отношение концентрации испытуемого антисептика к концентрации фенола, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект

  3. Укажите антисептик из группы детергентов:

    1. Резорцин

    2. + Церигель

    3. Цинка сульфат

    4. Формальдегид

  4. К производным нитрофурана для местного применения относят:

    1. Фуразолидон

    2. + Фурациллин

    3. Фенол

    4. Раствор аммиака

  5. К группе фенола относятся все препараты, кроме:

    1. Фенол чистый

    2. Резорцин

    3. + Этакридина лактат

    4. Деготь березовый

  6. Какой из препаратов не является представителем группы красителей:

    1. Бриллиантовый зеленый

    2. + Раствор йода спиртовой

    3. Метиленовый синий

    4. Этакридина лактат

  7. К галогенсодержащим соединениям относят:

    1. Раствор перекиси водорода

    2. Фурациллин

    3. Кислота борная

    4. + Хлорамин Б

  8. Укажите препарат группы окислителей:

    1. Ртути дихлорид

    2. Серебра нитрат

    3. + Калия перманганат

    4. Резорцин

  9. Какой препарат относится к группе кислот и щелочей:

    1. Хлоргексидин

    2. + Раствор аммиака

    3. Спирт этиловый

    4. Формальдегид

  10. Детергенты по своим свойствам являются:

    1. Анионными мылами с поверхностно-активными свойствами

    2. + Катионными мылами с поверхностно-активными свойствами

    3. Комбинацией катионных и анионных мыл с поверхностно-активными свойствами

    4. Продуцентами молекулярного кислорода

  11. Укажите механизм антимикробного действия солей металлов:

    1. Блокирование аминогрупп ферментов микроорганизмов

    2. Выделение молекулярного кислорода при контакте с биологическими тканями

    3. + Блокирование сульфгидрильных групп ферментов микроорганизмов

    4. Выделение атомарного кислорода при контакте с биологическими тканями

  12. Какой из антисептиков обладает наибольшей токсичностью:

    1. Церигель

    2. + Ртути дихлорид (сулема)

    3. Калия перманганат

    4. Серебра нитрат (ляпис)

  13. Какие симптомы возникают при отравлении дихлоридом ртути:

    1. Дерматит, диарея, деменция

    2. + Диспепсия, угнетение ЦНС, коллапс, поражение почек

    3. Анемия, агранулоцитоз

    4. Нарушения зрения и слуха

  14. При отравлении солями металлов применяют:

    1. Метиленовый синий

    2. + Унитиол

    3. Атропин

    4. Дипироксим

  15. Укажите механизм антимикробногодействия калия перманганата:

    1. + Выделение атомарного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов

    2. Выделение молекулярного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов

    3. Выделение молекулярного хлора и окисление биологических субстратов микроорганизмов

    4. Угнетение окислительно-восстановительных реакций микроорганизмов

  16. Для обеззараживания кожи используется этиловый спирт следующей концентрации:

    1. 95% раствор

    2. + 70% раствор

    3. 40% раствор

    4. Раствор любой концентрации

  17. Укажите механизм антимикробногодействия перекиси водорода:

    1. Выделение атомарного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов

    2. Блокирование сульфгидрильных групп ферментов микроорганизмов

    3. Блокирование аминогрупп ферментов микроорганизмов

    4. + Выделение молекулярного кислорода при контакте вещества с белками, окисление биологических субстратов микроорганизмов

  18. В результате расщепления гексаметилентетрамина образуется следующий активный метаболит:

    1. Фенол

    2. Резорцин

    3. + Формальдегид

    4. Этакридина лактат


перейти в каталог файлов

-Классификация противовирусных средств;

-противовирусные средства, применяемые при гриппе, механизм действия, особенности применения, побочные эффекты;

-противовирусные средства, применяемые при герпесе, механизмы действия, особенности применения, побочные эффекты;

-противовирусные средства, применяемые при ВИЧ-инфекциях,

механизмы действия, особенности применения, побочные эффекты;

средства, применяемые при цитомегаловирусной инфекции,

механизмы действия, особенности применения, побочные эффекты;

Средства, применяемые при вирусном гепатите, механизмы действия, особенности применения, побочные эффекты.

Вирусы – облигатные внутриклеточные паразиты, использующие для репликации биосинтетический аппарат клеток организма-хозяина.

Противовирусные средства – это лекарственные вещества, способные тормозить процессы адсорбции, проникновения и размножения вирусов. Для профилактики и лечения вирусных инфекций применяют химиотерапевтические препараты, интерфероны и индукторы интерферона.

Препараты, применяемые для профилактики и лечения вирусных заболеваний, различаются по клинико-фармакологическим характеристикам и особенностям практического использования. Они могут связывать вирусы в крови (до внедрения в клетки макроорганизма), блокировать проникновение их в клетку, угнетать созревание вирусов (в клетке), повышать резистентность клеток макроорганизма к вирусу.

Противовирусные средства классифицируют по следующим принципам: 1) по происхождению (синтетические, биологические); 2) по химической структуре; 3) по направленности действия (по тому, на какую стадию взаимодействия вируса с клеткой действуют); 4) по механизму ; 5) по клиническому применению действия.

Таблица 1.3. Классификация противовирусных препаратов

по направленности действия.

Стадия взаимодействия Группа Препараты
Адсорбция и проникновение вируса в клетку Препараты иммуноглобулинов Производные адамантана Гамма-глобулин Сандоглобулин Амантадин, ремантадин
Депротеинизация вируса Производные адамантана Амантадин, ремантадин
Образование активных белков из неактивного полипротеина Аналоги нуклеозидов Производные фосфорно-муравьиной кислоты Ацикловир, ганцикловир, фамцикловир, валацикловир Рибавирин, идоксуридин Видарабин Зидовудин, ламивудин. диданозин, зальцитобин Фоскарнет натрия
Синтез структурных белков вируса Производные пептидов Саквинавир, индинавир

Классификация противовирусных препаратов по спектру действия.

1.Действующие на ДНК-содержащие вирусы:

-действующие на герпес – вирусы (ацикловир, идоксуридин, видарабин);

-действующие на гепаднавирусы (интерфероны);

-действующие на покс-вирусы (метисазон).

2.Действующие на РНК-содержащие вирусы:

-действующие на ортомиксовирусы (мидантан, ремантадин, арбидол);

-действующие на ретровирусы (зидовудин);

3.Действующие на ДНК- и РНК-содержащие вирусы:

Классификация противовирусных средств по химическому строению.

1. Синтетические средства:

-аналоги нуклеозидов (ацикловир, видарабин, идоксуридин, зидовудин);

-производные адамантана (мидантан);

-производные тиосемикарбазона (метисазон);

2. Аналоги эндогенных противовирусных веществ:

Пути фармакотерапевтической коррекции инфекционного процесса при некоторых вирусных заболеваниях (гриппе, герпесе, СПИДе, вирусных инфекциях, вызванных

Возбудители гриппа – РНК-содержащие вирусы (ортомиксовирусы). Выделяют вирусы гриппа типа А и типа В. При попадании в дыхательные пути, эти вирусы выделяют фермент – нейраминидазу, способствующую распространению вирусу по респираторному тракту. Процессы депротеинизации вируса гриппа типаА связаны с участием вирусного М2-белка. В связи с указанными особенностями, принципиальные возможности фармакотерапевтической коррекции инфекционного процесса при гриппе направлены на: -ингибирование нейраминидазы; -подавление функции М2-белка; -стимуляцию выработки эндогенных интерферонов; -применение препаратов интерферонов; -подавление репликации вирусной РНК.
Возбудители герпеса – ДНК содержащие вирусы. Основной группой антигерпетических средств являются аналоги нуклеозидов. В зависимости от локализации и характера процесса, при герпетической инфекции могут применяться лекарственные формы для местного применения (глазные капли, мази, кремы) или формы для резорбтивного действия (раствор для инъекций, таблетки)
ВИЧ относится к ретровирусам (РНК содержащие вирусы). ВИЧ-протеаза (синтезируемая при попадании вируса в клетки хозяина) расщепляет полипротеин вируса на функциональные фрагменты, структурные белки) и способствует образованию новых вирусных частиц. Обратная транскриптаза вируса способствует образованию копии ДНК на основе вирусной РНК. Эта ДНК, в свою очередь, может впоследствии служить матрицей для синтеза вирусной РНК и, соответственно, вирусных белков, поражающих Т-лимфоциты, что приводит к развитию иммунодефицита (СПИД). В связи с поражением Т-лимфоцитов снижается клеточный иммунитет. Это приводит к возникновению бактериальных, грибковых, вирусных инфекций, а также к развитию злокачественных новообразований. Фармакологическая коррекция СПИДа предполагает: -применение противовирусных средств, эффективных в отношении ВИЧ; -применение антибактериальных, противогрибковых, противовирусных, противоопухолевых средств.
Цитомегаловирусы относят к ДНК-содержащим вирусам. Вызывают ретиниты, пневмонии, поражения кишечника, инфекции новорожденных. В отношении цитомегаловирусов эффективны фоскарнет и ганцикловир, применяемые при ретинитах у больных СПИДом. Гепадновирусы (возбудители гепатита В и С) относятся к ДНК-содержащим вирусам. В отношении гепадновирусов эффективны препараты интерферонов (интерферон-а-2b).

Задания для самоподготовки

Дополните классификацию противотуберкулезных средств препаратами.

А. Наиболее эффективные средства.

1. Производные гидразида изоникотиновой кислоты:

2. Противотуберкулезные антибиотики:

Б. Средства средней эффективности.

1. Противотуберкулезные антибиотики:

2. Производные тиоамида изоникотиновой кислоты:

В. Средства с низкой эффективностью.

1. Производные пара-аминосалициловой кислоты:

2. Препараты разных химических групп:

Объясните механизм действия следующих противотуберкулезных средств: изониазида, рифампицина, циклосерина. Перечислите побочные эффекты этих препаратов. Охарактеризуйте принципы лечения туберкулеза. Почему необходимо комбинировать противотуберкулезные средства?

Таблица 1.4.Основные механизмы действия противотуберкулезных средств

Препараты Ингибирова- ние РНК полимеразы Конкурентное ингибирование ПАБК Нарушение синтеза миколевых кислот Нарушение считывания генетической информации
Изониазид Рифампицин Стрептомицин ПАСК

Дайте фармакологическую характеристику некоторых противотуберкулезных средств (Таблица1.5.).

Таблица 1.5. Фармакологическая характеристика некоторых

Препараты Туберкулоцидное(ТЦ) или туберкулостати- еское (ТС) действие Спектр действия Механизм действия Путь введения (внутрь, в/м) Харак- терные побочные эффекты
Рифампицин
Изониазид
Стрептомицин
Этамбутол

Укажите, какие препараты применяют для коррекции нейротоксического действия изониазида и объясните механизм взаимодействия.

Дополните классификацию противосифилитических средств.

Химиотерапевтические средства разного химического строения, активные

Таблица 1.6.Классификация противовирусных средств по механизму действия.

Механизм действия Нарушение проникно- ения вируса в клетку Угнетение синтеза нуклеиновых кислот Угнетение сборки вирионов Повышение резистент-ности кле- ток к ви- русу Стимуляция образования эндогенного интерферона
Препараты 1. 2. 1. 1. 1.

Таблица 1.7.Механизмы нарушения синтеза нуклеиновых кислот противовирусными препаратами (отметить знаком + ).

Механизмы Зидовудин Ацикловир Видарабин Идоксуридин
Угнетение ДНК-поли- меразы вируса
Угнетение обратной транскриптазы
Включение в ДНК вируса и нарушение репликации

Таблица 1.8.Препараты наиболее эффективные при ряде герпесных заболеваний

(ацикловир, мидантан, оксолин, метисазон, ремантадин)

Заболевания Аденовирусные инфекции Герпес Грипп Оспа
Препараты 1. 1. 2. 1. 2. 3. 1.

Выберите правильные ответы:

1.Обладает широким спектром действия. 2.Влияет в основном на микобактерии туберкулеза. 3.Блокирует синтез миколевых кислот в клеточной стенке микобактерий. 4.Действует бактерицидно. 5.Действует бактериостатически. 5.Устойчивость развивается медленно. 6.Устойчивость развивается быстро. 7.Активен в отношении внутриклеточно расположенных микобактерий. 8.Применяеся внутрь. 9.Применяют внутрь. 10. Применяют внутривенно.

II. Побочные эффекты изониазида:

1.Периферические невриты. 2.Угнетающее влияние на ЦНС. 3.Стимулирующее влияние на ЦНС (бессонница, психические нарушения, судороги). 4.Поражение печени. 5.Аллергические реакции. 6.Диспептические явления.

1.Обладает широким спектром действия. 2. Влияет в основном на микобактерии туберкулеза. 3.Блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу. 4.Действует бактерицидно. 5.Действует бактериостатически. 6.Устойчивость развивается быстро. 7.Устойчивость развивается медленно. 8.Активен в отношении внутриклеточно расположенных микобактерий. 9.Применяют внутрь. 10. Применяют внутривенно.

IV. Побочные эффекты рифампицина:

1.Аллергические реакции. 2.Диспептические явления. 3. Поражение почек. 4.Дисбактериоз. 5.Поражение печени. 6.Снижение слуха и вестибулярные нарушения. 7.Индуцирует микросомальные ферменты печени.

V. Противотуберкулезные средства со средней эффективностью (2-я группа):

1. Изониазид. 2. Этамбутол. 3. Рифампицин. 4. Стрептомицин. 5. Этионамид. 6. Пиразинамид. 7. Циклосерин.

1.Обладает широким спектром действия. 2.Влияет в основном на микобактерии туберкулеза. 3.Угнетает синтез клеточной стенки микобактерий. 4.Устойчивость развивается быстро.5.Устойчивость развивается медленно. 6.Нарушает цветовое восприятие. 7.Вызывает неврит зрительного нерва.

1.Обладает широким спектром действия. 2.Влияет в основном на микобактерии туберкулеза. 3.Устойчивость развивается медленно. 4.Устойчивость развивается быстро. 5.Вызывает диспептические явления. 6.Нарушает деятельность ЦНС. 7.Вызывает аллергические реакции.

1.Обладает широким спектром действия. 2.Влияет в основном на микобактерии туберкулеза. 3.Угнетает синтез белка на рибосомах. 4.Блокирует синтез клеточной стенки микобактерий. 5.Действует бактерицидно. 6.Действует бактериостатически. 7.Устойчивость развивается быстро. 8.Устойчивость развивается медленно.

IX. Побочные эффекты стрептомицина:

1.Аллергические реакции. 2.Поражение печени. 3.Поражение почек. 4.Дисбактериоз. 5.Снижение слуха и вестибулярные нарушения. 6.Нарушения нервно-мышечной передачи.

1.Обладает широким спектром действия. 2.Влияет в основном на микобактерии туберкулеза. 3.Угнетает синтез белка на рибосомах. 4.Блокирует синтез клеточной стенки микобактерий. 5.Действует бактерицидно. 6.Действует бактериостатически. 7.Устойчивость развивается быстро. 8.Устойчивость развивается медленно.

XI. Побочные эффекты циклосерина:

1.Аллергические реакции. 2.Поражение почек. 3.Поражение печени. 4.Дисбактериоз. 5.Психические нарушения.

XII. Противотуберкулезные средства с умеренной активностью (3-я группа):

1.Этионамид. 2.Натрия-парааминосалицилат. 3.Этамбутол. 4.Стрептомицин.

XIII. Натрия пара-аминосалицилат.

1.Блокирует синтез клеточной стенки. 2.Проявляет свойства парааминобензойной кислоты. 3.Действует бактерицидно. 4.Действует бактериостатически. 5.Устойчивость развивается быстро. 6.Устойчивость развивается медленно. 7.Вызывает диспептические явления. 8.Вызывает аллергические реакции. 9.Нарушает функцию щитовидной железы.

XIV. Рациональные комбинации противотуберкулезных средств:

1.Изониазид + рифампицин. 2.Изониазид + этамбутол. 3.Стрептомицин + канамицин.

XV. Определите лекарственные препараты.

1.Синтетическое противотуберкулезное средство. 2.Действует избирательно на микобактерии туберкулеза. 3.Нарушает синтез миколевых кислот в клеточной стенке. 4.При применении препарата возможно возникновение периферических невритов и психотических реакций.

1.Изониазид. 2.Пиразинамид. 3.Этамбутол. 4.Рифампицин.

Совместите препараты Механизм действия

1. Рифампицин А. Ингибирует дигидроптероатсинтетазу

2. Сульфален Б. Ингибирует дигидрофолатредуктазу

3. Ципрофлоксацин В. Ингибирует РНК-полимеразу

4.Триметоприм Г. Ингибирует ДНК-гиразу

5. Ко-тримоксазол Д. Ингибирует дигидроптероатсинтетазу и

Выберите правильные ответы:

I. Основные антибиотики для лечения сифилиса.

1.Препараты бензилпенициллина. 2.Тентрациклин. 3.Доксициклин. 4.Эритромицин. 5.Цефтриаксон. 6.Азитромицин.

II. Препараты бензилпенициллина:

1.Нарушают синтез клеточной стенки трепонем. 2.Блокируют синтез белка на уровне рибосом. 3.Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны. 4.Блокируют синтез РНК. 5.Вызывают гибель трепонем. 6.Угнетают рост и размножение трепонем

III. Депротеинизацию вируса угнетает:

Ацикловир. 2.Римантадин. 3.Саквинавир. 4.Зидовудин. 5.Фоскарнет.

IV. Резервные антибиотики для лечения сифилиса:

1.Левомицетин. 2.Эритромицин. 3.Стрептомицин. 4.Тетрациклин. 5.Азитромицин. 6.Цефтриаксон. 7.Доксициклин. 8.Бензилпенициллина натриевая соль.

V. Резервные антибиотики для лечения сифилиса по эффективности:

1.Уступают препаратам бензилпенициллина. 2.Превосходят препараты бензилпенициллина. 3.Соответствуют препаратам бензилпенициллина.

1.Обладает широким спектром действия. 2.Оказывает влияние в основном на трепонемы. 3.Нарушает синтез клеточной стенки трепонем. 4.Блокирует ферментные системы трепонем путем связывания сульфгидрильных групп ферментов. 5.Вызывает гибель трепонем. 6.Угнетает рост и размножение трепонем.

VII. Бийохинол по сравнению с препаратами бензилпенициллина:

1.Более активен. 2.Менее активен. 3.Вызывает более быстрый эффект. 4.Вызывает более медленный эффект.

VIII. Препарат висмута.

Выберите правильные ответы:

I. Противовирусные средства:

1.Мидантан. 2.Ремантадин. 3.Ацикловир. 4.Метронидазол. 5.Саквинавир. 6.Зидовудин. 7.Арбидол.8. Метисазон. 9.Оксолин. 10.Видарабин.

II. Процесс высвобождения вирусного генома угнетают.

1.Ремантадин. 2.Ацикловир. 3.Зидувидин. 4.Мидантан. 5.Саквинавир. 6.Метисазон.

III. Синтез нуклеиновых кислот угнетают.

1.Ацикловир. 2.Ремантадин. 3.Зидовудин. 4.Саквинавир. 4.Идоксуридин.

IV. Синтез структурных белков вируса угнетают.

1.Валцикловир. 2.Зидовудин. 3.Саквинавир. 4.Ремантадин. 5.Ганцикловир.

1.Зидовудин.2.Саквинавир.3. Ацикловир. 4.Метисазон. 4.Ремантадин.

VI. При гриппе применяют препараты, ингибирующие:

1.Вирусный белок М2. 2.Вирусный фермент нейраминидазу. 3.Вирусный фермент РНК-полимеразу. 4.Сборку вирионов.

VII. При гриппе, вызванном вирусом типа А, эффективны:

1. Ремантадин. 2.Мидантан. 3.Арбидол. 4.Ацикловир. 5.Осельтамивир.

VIII. При гриппе, вызванном вирусом типа А и типа В, эффективны:

1.Ремантадин. 2.Мидантан. 3.Арбидол. 4.Осельтамивир. 5.Ацикловир.

IX. Противовирусные средства, применяемые при герпесе:

1.Ацикловир. 2.Валацикловир. 3.Зидовудин.4.Рибавирин. 5.Осельтамивир.

X. Противовирусные средства, применяемые при ВИЧ-инфекции.

1.Валацикловир. 2.Зидовудин. 3.Саквинавир. 4.Ремантадин. 5.Рибавирин.

XI. Средства, применяемые при цитомегаловирусной инфекции.

1. Ремантадин. 2. Фоскарнет. 3. Ацикловир. 4. Ганцикловир. 5. Рибавирин.

XII. При вирусном гепатите применяют.

1.Интерферон-альфа. 2.Валацикловир. 3.Зидовудин. 4.Тилорон. 5.Осельтамивир.

1.Ингибирует вирусный белок М2. 2.Тормозит процесс высвобождения вирусного генома. 3. Ингибирует ДНК-полимеразу вирусного генома 4.Применяют для профилактики гриппа, вызванного вирусом типа А.

1.Ингибирует ДНК-полимеразу вируса. 2.Тормозит сборку вирионов. 3.Эффективен преимущественно при инфекциях, вызванных Herpes simplex Varicella zoster.

Эффективен при гриппе, вызванного вирусом типа А.

1.Ингибирует ДНК-полимеразу вируса. 2.Тормозит сборку вирионов. 3.Эффективен преимущественно при инфекциях, цитомегаловирусами. 4. Эффективен при инфекциях, вызванных цитомегаловирусами. 5.Эффективен при гриппе. 6.Назначают внутривенно.

1.Ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ. 2.Ингибирует протеазы ВИЧ. 3.Эффективен на ранних (первые 6 - 8 месяцев заболевания) стадиях заболевания. 4.Эффективен на любых стадиях заболевания. 5.Вызывает поражение почек. 6.Угнетает кроветворение.

1.Ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ. 2.Ингибирует протеазы ВИЧ. 3.Нарушает обмен глюкозы и липидов. 4.Вызывает поражение печени.

XVIII. Препараты альфа-интерферона применяют при:

1. Герпетических поражениях глаз, кожи и половых органов. Вирусном гепатите В. Вирусном гепатите С. Рассеянном склерозе. СПИДе.

XIX. Индуктор интерферонов:

1.Ацикловир. 2.Саквинавир. 3.Ремантадин. 4.Амиксин. 5.Идоксуридин.

XX. Амиксин применяют для профилактики и лечения:

Гриппа. 2.Герпетических инфекций. 3.СПИДе. 4.Вирусных гепатитов А и В 5.Инфекций, вызванных цитомегаловирусами.

Препараты Механизм действия

1. Римантадин А. Ингибирует нейраминидазу

2. Осельтамивир Б. Ингибирует ДНК-полимеразу вируса

3. Ацикловир В. Ингибирует обратную транскриптаз ВИЧ

4. Зидовудин Г. Ингибирует ВИЧ-протеазу

5. Саквинавир Д. Ингибирует вирусный белок М2

  1. Больного туберкулезом легких длительно лечили большими дозами антибиотика, применяли его внутримышечно. Общее состояние больного постепенно улучшилось, снизилась температура, уменьшилась слабость, потливость и т.д. Однако больной стал отмечать ухудшение слуха, головокружение, нарушение походки. Препарат был срочно отменен. Какой антибиотик применяли для лечения туберкулеза? Чем объяснить вызванные им побочные реакции?

  1. Больному И. , 40 лет, на 3-й день заболевания гриппом был назначен интерферон. Состояние больного в течение последующих дней не улучшилось. Объяснить причину отсутствия эффекта.

_____________________________________________________________________________

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.