Основные критерии классификации вирусов

ОСНОВЫ КЛАССИФИКАЦИИ

Современная классификация вирусов является уни­версальной для вирусов позвоночных, беспозвоночных, растений и простейших. Она основана на фундаменталь­ных свойствах вирионов, из которых ведущими являются признаки, характеризующие нуклеиновую кислоту, морфологию, стратегию генома и антигенные свойства. Фунда­ментальные свойства поставлены на первое место, по­скольку вирусы со сходными антигенными свойствами обладают и сходным типом нуклеиновой кислоты, сход­ными морфологическими и биофизическими свойствами.

Важным признаком для классификации, который учи­тывается наряду со структурными признаками, является стратегия вирусного генома, под которой понимают ис­пользуемый вирусом способ репродукции, обусловленный особенностями его генетического материала. Например, полярность вирусной РНК является основным критерием для группировки вирусов и при отсутствии общих анти­генных свойств.

Антигенные и другие биологические свойства являются признаками, лежащими в основе формирования вида и имеющими значение в пределах рода.

В основу современной классификации положены сле­дующие основные критерии:

1. Тип нуклеиновой кислоты (РНК или ДНК), ее структура (количество нитей).

2. Наличие липопротеидной оболочки.

3. Стратегия вирусного генома.

4. Размер и морфология вириона, тип симметрии, число капсомеров.

5. Феномены генетических взаимодействий.

6. Круг восприимчивых хозяев.

7. Патогенность, в том числе патологические измене­ния в клетках и образование внутриклеточных включений.

8. Географическое распространение.

9. Способ передачи.

10. Антигенные свойства.

На основании перечисленных признаков вирусы делят­ся на семейства, подсемейства, роды и типы. Деление на семейства произведено по критериям, изложенным в пунктах 1 и 2, деление на роды и типы — на основании нижеперечисленных признаков. Современная классификация вирусов человека и жи­вотных охватывает более 4/5 всех известных вирусов, которые распределены в 19 семейств, из них 7 — ДНК-содержащих и 12— РНК-содержащих вирусов. Некоторые из этих семейств имеют в своем составе также вирусы беспозвоночных и вирусы растений. К числу семейств вирусов исключительно позвоночных относятся вирусы герпеса, аденовирусы, паповавирусы, гепаднавирусы, парамиксовирусы, ортомиксовирусы, аренавирусы, корона-вирусы. Некоторые вирусы обладают уникальной способ­ностью преодолевать филогенетические барьеры и раз­множаться как в позвоночных, так и в беспозвоночных хозяевах (клещи, комары, москиты). К таким семействам относятся буньявирусы, тогавнрусы, роды Vesiculovirus и Lyssavirus семейства рабдовирусов, род Orbivirus се­мейства реовирусов, вирус африканской лихорадки свиней семейства иридовирусов. Для этих вирусов членистоногие являются и естественными хозяевами, и переносчиками инфекции между позвоночными. Такие вирусы составляют экологическую группу арбовирусов, т. е. вирусов позво­ночных, передающихся членистоногими.

Проектное задание к модулю

В качестве проектного задания студентам предлагается написание рефератов по следующим темам:

1. Прионы. Возбудители или провокаторы или….

2. Вироиды как вирусоподобные инфекционные агенты.

3. Место вирусов в биосфере.

4. Бактериофаги. Их морфологическое многообразие и взаимодействие с бактериями.

5. Особенности транскрипции РНК- содержащих вирусов.

6. Морфогенез вирусов или морфологические превращения в процессе репродукции.

7. Классификация и основные свойства вирусов гриппа

9. Основные свойства парамиксовирусо

10. Основные свойства парамиксовирусов

11. История развития вирусологии с конца 19 века до наших дней.

12. Необычные свойства ретровирусов

13. Аденовирусы, их репликация и связь с другими вирусами

14. Основные свойства парамиксовирусов

15. Санитарно-вирусологические исследования объектов окружающей среды

16. Методы вирусологических исследований

17. Иммунологические методы диагностики вирусных инфекций

18. Молекулярно-биологические методы диагностики в вирусологической практике

19. Природа дефектных вирусных геномов. Вирусы-сателлиты.

20. Вирусная интерференция

21. Вирусная персистенция

22. Роль вирусов в возникновении злокачественных опухолей

Тест рубежного контроля

1.Нуклеиновая кислота: тип, число нитей, процентное содержа­ние, молекулярный вес, содержание гуанина и цитозина.

2.Морфология: тип симметрии или псевдосимметрия, число капсомеров для вирусов с кубической симметрией, наличие внешней липопротеидной оболочки, форма, размеры вирионов.

3.Биофизические свойства: константа седиментации, плавучая плотность.

4.Белки: количество структурных белков и их локализация, аминокислотный состав.

6.Размножение в тканевых культурах: особенности репликации.

7.Круг поражаемых хозяев: особенности патогенеза инфекционного процесса; онкогенные свойства.

8.Устойчивость к физическим и химическим факторам (гамма-лучи, термоинактивация при 37 0 и 56 0 , действие жирорастворителей и отдельных катионов).

4. Типы вирусных геномов

РНК-геномы

1.Одноцепочечная единая РНК, обладающая матричной активностью (позитивная РНК) - вирус полиомиелита и др.

2.Одноцепочечная единая РНК, не обладащая матричной активностью (негативная РНК). Вирион имеет транскриптазу - парамиксовирусы, рабдовирусы и др.

3.Одноцепочечная фрагментированная РНК, не обладающая матричной активностью (негативная РНК). Вирион имеет транскриптазу - ортомиксовирусы.

4.Двухцепочечная фрагментированная РНК. Вирион имеет транскриитазу - реовирусы.

5.Вирусы, геном которых представлен двумя идентичными нитями позитивной РНК (диплоидный геном). Вирионы имеют обратную транскриптазу- ретровирусы.

ДНК-геномы

6.Одноцепочечная линейная ДНК - парвовирусы.

7.Одноцепочечная кольцевая ДНК - фаги М13, ØX174.

8.Двухцепочечная линейная ДНК - вирус герпеса и др.

9.Двухцепочечная кольцевая ДНК - паповавирусы, вирус гепатита В и др.

10.Двухцепочечная ДНК с ковалентносвязанным терминальным гидрофобным белком - аденовирусы.

11.Двухцепочечная ДНК, замкнутая на каждом конце ковалентной связью - вирус оспы.

5. Методы культивирования вирусов.

Вирусы размножаются только в живых клетках. Культивирование вируса происходит на уровне орг-ма подопытного животного и на уровне культуры клеток (то есть вне орг-ма). Вирусы имеют тканевую и типовую специфичность. Поэтому при выделении неизвестного вируса одномоментно заражают 3-4 культуры клеток. Чаще используют эмбриональные ткани (куриный эмбрион). Вирусы оспы хорошо размножаются в хорион-аллантоисной оболочке, вирус паротита – в амнионе, вирус гриппа – в амнионе и аллантоисе, вирус бешенства – в желточном мешке. Берут 12-дневные эмбрионы.

При невозможности выделить и идентифицировать вирус стандартными методами (на культуре клеток и куриных эмбрионах) инфекционный материал вводят лабораторным животным (мыши, кролики, обезьяны), после развития инфекционного процесса проводят повторное заражение чувствительных клеточных культур.

Заражение лабораторных животных.

Методы заражения животных разнообразны: внутрибрюшинный, внутривенный, внутримышечный, интраназальный, заражение в мозг и другие.

Заражение в мозг. (Метод применяют при работе с нейротропными вирусами). Для заражения чаще используют белых мышей. Левой рукой плотно прижимают мышь к столу, большим и указательным пальцами оттягивают кожу головы назад. Туберкулиновым шприцем с предохранительной муфтой на игле прокалывают лобную кость несколько латеральнее средней линии и вводят 0,02-0,03 мл материала. Игла вводится на глубину 1,5-2 мм, при этом отчетливо ощущается "провал" в полость черепа.

При заражении новорожденных мышей (2-3-дневного возраста) их лучше брать руками в перчатках, чтобы после заражения мышата не имели постороннего запаха (пота, дезинфицирующих веществ, антибиотиков и т.д.), так как самка съедает мышат, имеющих посторонний запах. Материал вводят в количестве 0,01 мл. Вытекающую жидкость удаляют сухим стерильным ватным тампоном без дезинфицирующих ве­ществ. После заражения мышат помещают в отдельную банку (в свое гнездо), а через 20-30 минут подсаживают к ним самку.

Больных мышат самка также съедает. Поэтому надо уловить момент извлечения зараженных животных для завершения опыта. Первые два дня просматривают мышат 1-2 раза в день, а затем чаще. Через 3-4 дня здоровый мышонок в два раза больше зараженного.

Заражение куриных эмбрионов.

Существует несколько методов заражения куриных эмбрионов; на хорионаллантоиснух) оболочку, в аллантоисную полость, амниотическую полость, в желточный мешок. Для заражения используют эмбрионы 5-11 дневного возраста. Перед заражением эмбрионы просматривают в темной комнате при помощи овоскопа для проверки их жизнеспособности (живые эмбрионы подвижны с хорошо развитыми сосудами) и опревоздушной камеры и места расположения эмбриона. Место на столе, где производят манипуляции покрывают салфеткой, смоченной в растворе хлорамина.

Заражение на хорионаллантоисную оболочку. Яйцо устанавливают в штативе в вертикальном положении тупым концом вверх. Скорлупу над воздушной камерой обрабаты­вают спиртом, йодом, повторно спиртом, обжигают, прокалывают ножни­цами небольшое отверстие, через которое в полость воздушного мешка вводят одну браншу и срезают скорлупу над ним. Затем анатомическим пинцетом захватывают в склада- и осторожко снимают внутренний листок подскорлуповой оболочки. Под ней находится хорионаллантоисная оболочка, на которую пастеровской пипеткой наносят исследуемый материал в количестве 0,2-0,5 мл. Отверстие скорлупы закрывают стерильным стеклянным колпачком, который закрепляют на яйце расплавленным парафином. Зараженное яйцо помещают в термостат при 37 0 на 48 часов.

3аражение в аллантоисную полость. После подготовительной работы скорлупу прокалывают над воздушной камерой и через небольшое отверстие вводят иглой шприца на глубину 1-1,5 см материал в объеме 0,1-0,2 мл. Отверстие заливают парафи­ном.

Заражение в амниотическую полость. После удаления скорлупы над воздушной камерой бранши пинцета вводят в аллантоисную полость в направлении эмбриона на глубину 2-2,5 см, захватывают амниотическую оболочку, выводят ее на глубину прокалывают иглой шприца и в амниотическую полость вводят материал в количестве 0,1 мл. Отверстие в скорлупе закрывают колпачком и парафинируют.

Заражение в желточный мешок. (Этим методом пользуются для выделения риккетсий). Исследуемый материал вводат 5-8-дневным эмбрионам длинной иглой (4-5 см) через небольшое отверстие в скорлупе над воздушной камерой на глубину 2-3 см. При этом надо не повредить зародыш. Во время манипуляции он должен находиться ниже желточного мешка. Просмотреть с помощью овоскопа, отметить границу воздушной камеры и место расположения эмбриона. Ввести эмбриону на хорионаллантоисную оболочку вирус осповакцины или в аллантоисную полость вирус гриппа.

Культуры клеток (тканей).

Культуры ткани - это клетки ткани выращенные вне организма на специальной питательной. среде. Клетки ткани в искусственных условиях сохраняю? присущи им обмен и восприимчивость к определенным вирусам. Для культивирования вирусов особенно пригодны клетки с быстрым ростом. По этой причине широко применяют эмбриональные ткани (фибробласты куриных эмбриовов, клетки человека к др., а также культуры тканей опухолей (клетки-Неla, Нер-2 и др.).

Кулътивирование клеток может призойти в специальных флаконах (колбы-матрацы, флаконы Карреля) и в пробирках. Культура клеток для роста должна иметь какую-либо опору, например, стенку пробирки.

В выросшую культуру ткани, которая покрывает стенку сосуда в виде однослойного клеточного пласта, засевают материал, содержащий вирус. Работу производят в стерильных условиях. Для подавления роста микрофлоры вируссодержащий материал предварительно обрабатывают антибиотиками, чаще пенициллином и стрептомицином. Питательной средой для культуры ткани могут быть различные растворы, сослав которых приближается к составу жидкости организма (синтетическая среда 199, солевой раствор Хенкса с сывороткой, гидролизат лактальбумина с сывороткой и другие).

9. Признаки размножения вирусов в курином эбрионе."эффект карликовости" (замедление роста), мумификация, шарообразная форма зародыша и гибель на 3—6-й день после заражения.

1. Тип нуклеиновой кислоты (РНК или ДНК), ее структура (кол-во нитей)

2. Наличие липопротеидной оболочки

3. Стратегия вирусного генома (способ репродукции)

4. Размер и морфология вириона тип симметрии, число капсомеров

5. Феномены генетических взаимодействий

6. Круг восприимчивых хозяев

7. Патогенность, в т.ч. Патологические изменения в клетках и образование внутриклеточных включений.

8. Географическое распространение

9. Способ передачи

10. Антигенные свойства

Классификационный рисунок как (сл 20)

Согласно существующей классификации вирусы объединены в самостоятельное царство Vira. По типу нуклеиновой кислоты, содержащейся в вирионе, вирусы подразделяют на ДНК- и РНК-содержащие. Дальнейшая классификация на семейства и роды исходит из совокупности перечисленных выше свойств вириона. Например, вирусы человека и животных по указанным критериям распределены в 19 семейств, включающих 43 рода. В соответствии с кругом хозяев различают вирусы животных и человека, вирусы растений и вирусы бактерий.

Химический состав вирусов

Белки вирусов

Выделяют 4 группы вирусспецифических белков:

1гр. – белки капсидов и суперкапсидов – это структурные белки

2 гр. – связывающие белки или прикрепительные – выполняющие структурную и функциональную роль. Некоторые являются ферментами-прикрепляются к чувствительным клеткам

3 гр. – ферменты, связанные с вирионом и участвующие в процессах транскрипции-внутренние белки

4 гр. – ферменты, репрессоры и другие белки, которые не входят в состав вириона, но кодируются геномом вируса, могут экспрессировать на поверженные заражением клетки и выделяться в кровь

Функции белков вирусов

1) Защитная функция

2) Антигенная функция

Антигеном является капсид, суперкапсид и др. Их относят к тимусзависимым антигенам.

3) Ферментативная функция

Вирусы не обладают обменом веществ, но содержат ферменты, необходимые для проникновения в чувствительные клетки и для репродукции.

4) Репрессорная функция

Белки оболочки могут действовать как репрессоры на уровне трансляции или транскрипции: прекращается синтез белка клетки или вируса

5) Рецепторная функция

Ее выполняют прикрепительные белки вирусов

повышают проницаемость сосудов, пирогенное действие.

Нуклеиновые кислоты

Составляют 1-50% веса вируса

У вирусов различают 4 макромолекулярных типа нуклеиновых кислот:

4-однонитчатая РНК: 1) плюс-нитевая РНК

2) минус-нитевая РНК

Физиология вирусов

Вирусы – облигатные внутриклеточные паразиты, способные к размножению только в живых клетках.

Различают 3 типа взаимодействия вируса с клеткой:

1) Продуктивный тип характеризуется образованием нового дочернего поколения вирионов и заканчивается:

- гибелью зараженных клеток – цитолитическая форма

- выходом потомства без гибели клетки – нецитолитическая форма

2) Абортивный тип – не завершается образованием новых вирионов, т.к. инфекционный процесс в клетке прерывается на каком-то этапе

3) Интегративный типили вирогения – характеризуется встраиванием – интеграцией вирусной ДНК в виде провируса в хромосому пораженной летки и их совместным сосуществованием и совместной репликацией. В результате:

а) не образуются новые вирионы

б) вирусный геном может передаваться дочерним клеткам

в) может развиться опухолевая или неопластическая трансформация клетки в результате нарушения в деятельности регуляторных механизмов, контролирующих деление.

Продуктивная форма взаимодействия проявляется в образовании вирусного потомства. При этом клетка может либо погибнуть, образовав большое количество вирусных частиц (литический цикл развития), либо продолжать расти, размножаться, продуцировать вир ионы.

Интегратнвная форма взаимодействия выражается во включении генома вируса в геном клетки-хозяина. При этом вирусная нуклеиновая кислота может реплицироваться в составе клеточной ДНК без образования вирусного потомства. Это характерно для умеренных фагов, вызывающих лизогенизацию бактерий. Некоторые вирусы животных также способны к интеграции с геномом клеток-хозяев.

Стадии репродукции

1. адсорбция вируса на клетке,

2. проникновение вируса в клетку,

4. транскрипция вирусного генома,

5. трансляция вирусных информационных РНК,

6. репликация вирусной ДНК или РНК,

7. сборка вирусной частицы,

8. выход из клетки.


После внедрения вирусного генетического материала внутрь клетки вирионы перестают существовать как организованные структуры. Во взаимодействие с клеткой вступает вирусная нуклеиновая кислота. Инфекционность свободной нуклеиновой кислоты при этом снижается или исчезает полностью. Это явление (утрата иифекционности и, как результат, - скрытое состояние вируса) получило название эклипса, а период времени между адсорбцией вириона и появлением в клетке новых вирусов называется фазой эклипса. Процессы, происходящие в клетке, после внедрения в нее вирусной нуклеиновой кислоты, зависят от природы вируса и, в первую очередь, - от типа нуклеиновой кислоты. Если геном вируса представлен ДНК, то при продуктивной инфекции вирусная ДНК служит матрицей для собственной репликации и для синтеза вирусной РНК, которая необходима для образования вирус-специфических белков. Если же геном вируса состоит из РНК, то молекулы РНК выполняют двоякую матричную функцию: обеспечивают синтез новых копий вирусных РНК, кодируют синтез новых вирусных белков. В репликации вирусного генома могут совместно участвовать и клеточные, и вирусные ферменты. Набор клеточных ферментов может пополняться за счет ферментов, привносимых вир ионом (ретровирусы, вирус осповакцины) в клетку, или вновь синтезируемых под влиянием генов вириона.

В случае продуктивной инфекции, ведущей к образованию и освобождению новых вирусных частиц, вслед за репликацией нуклеиновой кислоты начинается синтез вирионных белков. В результате синтеза накапливается фонд предшественников, которые служат исходным материалом для образования капсидов. Далее следуют процесс самосборки вирусных частиц и освобождение их из клетки.

Основными механизмами освобождения вирионов из клетки является лизис клеток-хозяев, либо отпочковыванне вирионов вместе с участками мембраны инфицированных клеток. Последний способ присущ вирусам, имеющим липопротеидную мембрану. Клетка при этом сохраняет жизнеспособность и может длительное время продуцировать вирусное потомство.

При систематизировании вирусов выделяют следующие основные критерии:

• сходство нукле­иновых кислот,

• наличие илиотсутствие суперкапсида,

• тип симметрии нуклеокапсида,

• характеристика нуклеиновых кислот (молекулярная масса, тип кислоты (ДНК или РНК), полярность (плюс или минус), количество нитей в молекуле либо наличие сегментов,

• чувствительность к химическим агентам (особенно к эфиру),

• антигенная структура ииммуногенность,

• тропизм к тканям и клеткам,

• способность образовывать тельца включений.

Дополнительный критерий – симптоматология поражении: способность вызывать генерализованные поражения либо инфекции с первичным поражением определённых органов (нейроинфекции, респираторные инфекции и др.).

Особенности систематики бактерий.

Для идентификации и систематизации бактерий применены критерии, отражающие особен­ности их физиологии, морфологии, антигенных и других свойств.

Морфологические и тинкториальные свойства.

Наиболее общие критерии для важных с медицинской точки зрения бактерий: величина, форма, агрегация (образование нитей, тетрад, пакетов), наличие капсулы, эндоспор, жгутиков, пигментов и способность окрашиваться красителями (то есть тинкториальные свойства). Наи­более распространена окраска по Граму – простое по технике выполнения окрашивание, основанное на способности воспринимать и удерживать внутри клетки красящий комплекс генцианового фиолетового с йодом либо терять его после обработки этанолом. Грамположительные бактерии хорошо удерживают комплекс генцианового фиолетового с йодом и устойчивы к обесцвечиванию спиртом. После обработки фуксином они окрашивают­ся в фиолетово-пурпурный цвет. Грамотрицательные бактерии обесцвечиваются спиртом, то есть теряют комплекс генциа­нового фиолетового с йодом, и хорошо поглощают фуксин. В мазках они окрашиваются в малиново-красный цвет.

Кислотоустойчивые бактерии.

Клеточная стенка некоторых бактерий содержит большое количество липидов и восков, делающих их устойчивыми к последующему после окрашивания обесцвечиванию кислотами, щелочами или этанолом (например, виды Mycobacterium или Nocardia). Подобные бактерии называют кислотоустойчивыми, их трудно окрашивать по Граму (хотя кислотоустойчивые бактерии рассматривают как грамположительные). Для их окраски применяют метод Циля-Нильсена.

Окрашивание по Граму или Цилю-Нильсену имеет диагностическую ценность в отношении бактерий, обладающих прочной клеточной стенкой. Они неприемлемы для окраски микоплазм (нет клеточной стенки) или спирохет (клеточная стенка тонкая и легко разрушается при окра­шивании). Для изучения последних применяют различные методы нанесения на их поверхность контрастных субстратов (например, серебрение).

Подвижность.

Важным дифференцирующим признаком является подвижность. В соответствии со способом передвижения выделяют скользящие бактерии, перемещающиеся за счёт волнообразных сокра­щений тела, и плавающие бактерии, движение которых обеспечивают жгутики или реснички.

Способность к спорообразованию.

Для классификации некоторых бактерий учитывают их способность к спорообразованию, размеры спор и их расположение в клетке.

Физиологическая активность.

Физиологическая активность является не менее важным отличительным признаком. Бакте­рии разделяют по способу питания, по типу получения энергии (дыхание, брожение, фотосин­тез), по отношению к рН с указанием пределов устойчивости и оптимума роста и т.д. Наиболее важным критерием считают отношение к кислороду.

Аэробные бактерии используют молекулярный О2 в качестве конечного акцептора электро­нов в процессе дыхания. Большинство бактерий обладают связанной с мембра­ной цитохром-С-оксидазой, играющей ведущую роль в электрон-транспортной цепи. Для вы­явления фермента применяют оксидазный тест, основанный на способности бесцветного вещества NN-диметил-p-фенилендиамина приобретать при восстановлении малиновый цвет.

Анаэробные бактерии не утилизируют молекулярный О2 в качестве конечного акцептора электронов. Подобные бактерии получают энергию либо в процессе брожения, где конечными акцепторами электронов служат органические соединения, либо при анаэробном дыхании, используя отличный от кислорода акцептор электронов (например, NO3 ¯ , SO4 2- или Fe 3+ ).

Факультативные бактерии могут получать энергию либо в процессе дыхания, либо при брожении в зависимости от наличия или отсутствия кислорода в окружающей среде.

Биохимические свойства.

Для дифференцировки бактерий изучают их способность ферментировать углеводы, образо­вывать различные продукты (сероводород, индол) или гидролизовать белки.

Антигенные свойства.

Антигенные свойства различных бактерий специфичны и связаны с особенностями строения клеточных структур, распознаваемых специальными антисыворотками как антигенные детерминанты. Типирование бактерий по антигенной структуре проводят в реакции агглютинации (РА), смешивая каплю антисыворотки с каплей бактериальной суспензии. При положительной реак­ции появляются отдельные агрегированные комочки в исходно однородной бактериальной сус­пензии. Выделяют следующие типы АГ:

родоспецифичные, выявляемые у всех представителей конкретного рода, включая отдель­ные штаммы;

видоспецифичные, выявляемые у отдельных видов и штаммов микроорганизмов;

сероваро- (штаммо-) специфичные, выявляемые у представителей различных подгрупп (штаммов) внутри конкретного вида.



Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой.

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.

Вопросами классификации занимается Международный Комитет по таксономии вирусов (МКТВ). Современная классификация универсальна для всех вирусов, известных науке (растений, насекомых, животных, человека).

В основу ее положены следующие основные критерии.

  • 1. Тип нуклеиновой кислоты (РНК или ДНК), ее структура.
  • 2. Наличие суперкапсидной оболочки.
  • 3. Размер и морфология вириона, тип его симметрии, число кап- сомеров.
  • 4. Особенности репродукции (в ядре, цитоплазме клетки).
  • 5. Феномены генетических взаимодействий.
  • 6. Антигенные свойства.
  • 7. Круг восприимчивых хозяев.
  • 8. Способ передачи вируса.
  • 9. Патогенность.
  • 10. Географическое распространение и др.

Классификация вирусов является незавершенной, продолжается работа по ее совершенствованию. На основании перечисленных признаков вирусы делят на семейства, подсемейства, роды, виды (некоторые вирусы) и типы (серовары). Известно 54 семейства, из них 20 семейств включают вирусы, имеющие медицинское значение.

Для упорядочения названий вирусов принят ряд правил. Название семейств оканчивается на viridae, подсемейств — virinae, рода — virus. Прежние видовые названия, в связи с тем что они исторически устоялись, также сохранены.

В качестве примера следует привести классификацию вируса гриппа. Семейство Orthomyxoviridae.

  • 1. Род Influenzavirus А, В — виды: вирусы гриппа А и В.
  • 2. Род Influenzavirus С — вид: вирус гриппа С.

У вируса гриппа А есть подвиды: вирусы гриппа А человека, животных и птиц. У вируса гриппа человека имеются сероварианты: Н1 N1, Н2 N2, НЗ N2. У сероварианта Н1 N1— подсероварианты: H1N1, НО N1, Hswl N1.

Ниже приведены краткие характеристики основных семейств вирусов.

Название происходит от лат. parvus — маленький. Самые мелкие вирусы, размеры лежат в пределах 20 нм. Семейство включает:

род Parvovirus — могут вызвать поражение клеток красного костного мозга человека и теплокровных животных;

род Dependovirus — аденоассоциированные вирусы, размножаются только в присутствии аденовирусов, так как сами дефектны; вызывают: ОРЗ, бронхиты, конъюнктивиты, энтероколиты; род Densovirus — включает только вирусы насекомых.

Впервые были выделены из ткани удаленных аденоидов (отсюда и название семейства). Аденовирусы разделены на два рода:

род Mastadenovirus включает 1—49-й типы аденовирусов человека; род Aviadenovirus — аденовирусы птиц.

Вирусы радужности насекомых. Для человека патогенен вирус африканской лихорадки свиней.

Вирусы герпеса (от греч. herpes — ползучая), более 70 представителей, поражают человека, обезьян, многие виды животных, грызунов, птиц, земноводных, 8 вирусов данного семейства патогенны для человека.

  • 1. Подсемейство Alnhaherpesvirinae включает три рода. 1 -й род — вирусы герпеса человека 1-го и 2-го типов. ВГЧ (вирус герпеса человека)
  • 1- го типа вызывает герпес на губах, коже лица. ВГЧ 2-го типа — половой герпес. Персистирует в спинных ганглиях и дает соответствующие рецидивы. ВГЧ 1-го типа также может вызывать половой герпес при орально-генитальных контактах.

В состав ВГЧ 3-го типа входят вирусы ветряной оспы, опоясывающего лишая (варицелла). У взрослых вызывают межреберную невралгию, межреберный опоясывающий лишай (Zoster). Персистирует пожизненно в грудном отделе спинного мозга.

До 90% людей являются носителями ВГЧ 1—3-го типов, но далеко не у всех в течение жизни могут быть клинические проявления. Роды

  • 2- й, 3-й включают вирусы герпесов животных.
  • 2. Подсемейство Betaherpesvirinae включает 2 рода. Род цитомега- ловирус человека (ВГЧ 4) состоит из 2 серовариантов. Названы они по морфологическим изменениям в поражаемых клетках. Вызывают цитомегалию — заболевание, при котором в моче, слюне, тканях появляются характерные гигантские клетки. Вирус персистирует пожизненно. При тяжелых операциях, стрессах, физических нагрузках он активируется и вызывает иммунодефицитные состояния. Род 2 — вирусы животных.
  • 3. Подсемейство Ganumaherpesvirinae. Для медицины имеет значение вирус Эпстайна — Барр (ВГЧ 5). Это СПИД-ассоциированные вирусы. У белых людей заболевание протекает легко, в детском возрасте (у детей 2—10 лет) — в виде инфекционного мононуклеоза с выздоровлением; у азиатов возникает злокачественная назокарцинома; у африканцев — лимфома Беркитта (множественное поражение лимфоидной ткани с большой смертностью).

Другой представитель данного подсемейства ВГЧ 6 — В-лимфо- тропный вирус человека HBLV. У детей это причина внезапной экзантемы и небольшой лихорадочной реакции. У взрослых — яппи-син- дром (болезнь менеджеров) — хроническая усталость молодых людей. Разрушаются нейроны головного мозга, что приводит к нарастанию усталости, снижению работоспособности, снижению памяти, распаду интеллекта и личности.

Название происходит от англ, рох — язвы, пустула. Семейство состоит из двух подсемейств.

  • 1. Подсемейство Chordopoxvirinae — вирусы оспы позвоночных — включает 6 родов:
  • 1) Orthopoxvirus — истинные вирусы оспы (вирус натуральной оспы, осповакцины, оспы животных),
  • 2) Parapoxvirus — вирусы оспы животных,
  • 3) Avipoxvirus — вирусы оспы птиц,
  • 4) Capripoxvirus — вирусы оспы овец,
  • 5) Leporipoxvirus — вирусы фибромы и миксомы кроликов,
  • 6) Suipoxvirus — вирусы оспы свиней.
  • 2. Подсемейство Entomopoxvirine — вирусы насекомых.

Это ДНК-геномные вирусы, поражающие печень. В это семейство входят вирусы гепатита В человека, гепатита пекинской утки, земляного сурка, лесной белки.

Второе подцарство — РНК-вирусы. Включает в себя следующие семейства.

Это семейство представлено мельчайшими РНК-геномными вирусами и включает:

Название происходит от лат. calex — чашка. Под электронным микроскопом видно чашевидное углубление в центре капсида).

Данное семейство включает вирусы гастроэнтеритов человека и HVE — вирус гепатита Е.

Название происходит от лат. toga — мантия, накидка. Семейство включает 3 рода.

  • 1. Род Alphavirus — 25 арбовирусов (вирусы венесуэльского, восточного и западного энцефаломиелитов лошадей).
  • 2. Род Rubivirus — вирус краснухи (не арбовирус, передается воздушно-капельным путем и через плаценту).
  • 3. Род Pestivirus — вирус чумы свиней и других млекопитающих.

Название происходит от лат. flavus — желтый. В семейство входят 27 вирусов, передающихся комарами. Они вызывают желтую лихорадку, другие энцефалиты (японский, Сент-Луис). 12 видов передается клешами (Повассан, Лангат, клещевого энцефалита); у 18 вирусов переносчик не установлен. Сюда же включен и род Hepacivirus (вирус гепатита С).

Вирусы данного семейства в составе капсида содержат фрагменты клеточных рибосом, имеющих вид песчинок. Род Arenavirus — 12 вирусов: вирус ЛХИ вызывает лимфоцитарный хориоменингит; ряд вирусов является возбудителями геморрагических лихорадок (Ласса — африканская, Мачупо — бразильская, Хунин — аргентинская).

Включает коронавирусы человека — возбудители ОРЗ, напоминает солнечную корону за счет поверхностных шипов.

Название происходит от лат. retro — обратный. Вирусы содержат РНК-зависимую ДНК-полимеразу (обратную транскриптазу).

  • 1. Подсемейство Oncovirinae — онковирусы. Роды А, В, С, D — вирусы животных. Для человека патогенны HTLV I, II (сероварианты), вызывают Т-лимфолейкозы с летальным исходом.
  • 2. Подсемейство Lentivirinae (медленный) — медленные инфекции: меди, висна, вирусы иммунодефицита животных и человека (ВИЧ I и II).
  • 3. Подсемейство Spumavirinae (пенящий) — выделяются после трансплантации, дают характерное ЦПД (вспенивание культур клеток), но роль в патологии человека не выявлена.

Название семейства дано по местечку в Африке. Данное семейство включает более 100 вирусов).

  • 1. Род Bunyavirus включает 16 антигенных групп — 145 видов. Сюда входит вирус Hantaann — возбудитель ГЛ ПС — геморрагической лихорадки с почечным синдромом (актуальна для Дальнего Востока, Крыма). Остальные представители — вирусы членистоногих. Передают кровососы тропической зоны.
  • 2. Род Flebovirus — 20 вирусов-возбудителей москитных лихорадок (лихорадка долины Рифт).
  • 3. Род Nairovirus — 6 антигенных групп, 26 вирусов, в том числе вирус ККГЛ (Конго-крымской геморрагической лихорадки).
  • 4. Род Uukuvirus (местечко в Финляндии) — 7 вирусов вызывают легкую лихорадку у человека, передают комары.

Вирусы данного семейства находятся рядом с истинными вирусами, поражающими слизистую оболочку.

  • 1. Род Paramyxovirus — вирусы парагриппа человека 1—5-го типов и животных.
  • 2. Род Morbillivirus — вирусы кори человека и животных (чумка собак).
  • 3. Род Pneumovirus — RS-вирусы человека (респираторно синцитиальный, образуют синцитий — многоядерные структуры, вызывают ОРЗ).

Название происходит от греч. rhabdos — прут. Семейство включает:

  • 1) род Vesiculovirus — ВВС (вирус везикулярного стоматита);
  • 2) род Lissavirus — вызывает бешенство у животных и человека.

У вирусов данного семейства нет суперкапсида, размеры от 80 до 100 нм. Семейство включает:

Это нитевидные вирусы. Сюда входят вирусы Марбург-лихорадки и лихорадки Эбола.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.