Лайфферон при лечении гепатита с

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз; приготовленный раствор бесцветный, прозрачный или слабо опалесцирующий.

1 амп.
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный	500 тыс.МЕ
-"-	1 млн.МЕ
-"-	3 млн.МЕ
-"-	5 млн.МЕ

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, Д-сорбит, мочевина, реополиглюкин.

Ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Интерферон. Противоопухолевый, противовирусный и иммуномодулирующий препарат

Показания к применению препарата ЛАЙФФЕРОН ®

Взрослым в составе комплексной терапии:

среднетяжелых и тяжелых форм острого вирусного гепатита В (в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи; в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно, при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания препарат неэффективен);
острого затяжного гепатита В и С, хронического активного гепатита В, С и D без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусо-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитов (применение препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания);
вирусных конъюнктивитов, кератоконъюнктивитов, кератитов, кератоувеитов;
рака почки IV стадии, волосатоклеточного лейкоза, злокачественных лимфом кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез), саркомы Капоши, базально-клеточного и плоскоклеточного рака кожи, кератоакантомы, хронического миелолейкоза, гистиоцитоза-Х, сублейкемического миелоза, эссенциальной тромбоцитопении;
рассеянного склероза.
Детям в составе комплексной терапии:
острого лимфобластного лейкоза в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии);
ювенильного респираторного папилломатоза гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.

Режим дозирования

Препарат вводят в/м, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально или местно.

При остром гепатите В препарат вводят по 1 млн.ME 2 раза/сут. в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн.ME/сут. и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен введением по 1 млн.ME 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза составляет 15-21 млн.ME.

При остром, затяжном и хроническом активном гепатите В при исключении дельта-инфекции и без признаков цирроза печени препарат вводят по 1 млн.ME 2 раза в неделю в течение 1-2 мес. При отсутствии эффекта лечение можно продлить до 3-6 мес или после окончания 1-2 мес терапии провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 мес.

При остром, затяжном и хроническом активном гепатите С без признаков цирроза печени препарат вводят по 3 млн.ME 3 раза в неделю в течение 6-8 мес. При отсутствии эффекта лечение продлить до 12 мес. Повторный курс лечения - через 3-6 мес.

При хроническом активном гепатите D без признаков цирроза печени препарат вводят по 500 тыс.-1 млн.ME/сут. 2 раза в неделю в течение 1 мес. Повторный курс лечения - через 1-6 мес.

При хронических активных гепатитах В и D с признаками цирроза печени препарат вводят по 250-500 тыс.ME/сут. 2 раза в неделю в течение 1 мес. При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интервалами не менее 2 мес.

При волосатоклеточном лейкозе препарат вводят ежедневно по 3-6 млн.ME в течение 2 мес. После нормализации гемограммы суточную дозу препарата снижают до 1-2 млн.ME, затем назначают в поддерживающей дозе по 3 млн.ME 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. Общее количество препарата составляет 420-600 млн.ME и более.

При остром лимфобластном лейкозе у детей в период ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес. ремиссии) - по 1 млн.ME 1 раз в неделю в течение 6 мес, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 мес. Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию .

При хроническом миелолейкозе препарат вводят по 3 млн.ME ежедневно или по 6 млн.ME через день. Срок лечения от 10 недель до 6 мес.

При гистиоцитозе-Х препарат вводят по 3 млн.ME/сут. в течение 1 мес. Повторные курсы проводят с 1-2- месячными интервалами в течение 1-3 лет.

При раке почки препарат применяют по 3 млн.МЕ/сут. в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалом в 3 недели. Общая доза препарата составляет от 120 млн.МЕ до 300 млн.МЕ и более.

При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитопении для коррекции гипертромбоцитоза препарат вводят по 1 млн.ME ежедневно или через сутки в течение 20 дней.

При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши препарат вводят по 3 млн.ME/сут. ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспидин, циклофосфан) и ГКС. При опухолевой стадии грибовидного микоза и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать в/м введение препарата по 3 млн.ME и внутриочаговое по 2 млн.ME в течение 10 дней.

При вирусных, вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах препарат вводят по 1 млн.ME 2 раза/сут. в течение 10 дней в составе комплексной терапии с противовирусными и антибактериальными химиопрепаратами. Дозу и схему лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести состояния больного.

У больных с эритродермической стадией грибовидного микоза при повышении температуры тела выше 39°С и в случае обострения процесса введение препарата следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс терапии. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн.ME 1 раз в неделю в течение 6-7 недель.

При ювенильном респираторном папилломатозе гортани препарат вводят по 100-150 тыс.ME на кг массы тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозе 3 раза в неделю в течение 1 мес. Второй и третий курс проводят с интервалом 2-6 мес.

При рассеянном склерозе препарат назначают по 1 млн.ME при пирамидном синдроме 3 раза/сут. , при мозжечковом синдроме - 1-2 раза/сут. в течение 10 дней с последующим введением по 1 млн.ME 1 раз в неделю в течение 5-6 мес. Общее количество препарата составляет 50-60 млн.ME.

Лицам с высокой пирогенной реакцией (температура тела 39°С и выше) на введение препарата рекомендуется одновременное назначение индометацина.

При базальноклеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме препарат вводят под очаг поражения по 1 млн.ME 1 раз/сут. ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня. По окончании курса при необходимости проводят криодеструкцию.

При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах назначают субконъюнктивальные инъекции препарата в дозе по 60 тыс.ME (в обьеме 0.5 мл) ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0.5% раствором дикаина. Курс лечения - от 15 до 25 инъекций.

Для приготовления раствора для местного применения к содержимому ампулы (1 млн.ME) добавляют 5 мл 0.9% раствора натрия хлорида для инъекций. В случае хранения раствора препарата необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, перенести содержимое ампулы в стерильный флакон с пробкой и хранить раствор в холодильнике при 4-10°С не более 12 ч.

При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли раствора 6-8 раз/сут. По мере исчезновения воспалительных явлений число инстилляций уменьшают до 3-4 раз/сут. Курс лечения - 2 недели.

Побочное действие

Со стороны организма в целом: при парентеральном введении возможны озноб, повышение температуры, утомляемость, головная боль, недомогание, гриппоподобный синдром. Эти побочные эффекты частично купируются парацетамолом.

Со стороны органа зрения: при местном применении возможны конъюнктивальная инфекция, гиперемия слизистой оболочки глаза, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода.

Со стороны лабораторных показателей: лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения, повышение активности АЛТ, ЩФ. Для своевременного выявления указанных отклонений в ходе терапии общие клинические анализы крови необходимо повторять каждые 2 недели, а биохимические - каждые 4 недели. Как правило, эти изменения обычно бывают незначительными, бессимптомными и обратимыми.

В случае тяжелых побочных реакций или сохранении их в течение длительного времени допускается временное снижение дозы (при снижении числа тромбоцитов менее 50 000/мкл, абсолютного числа нейтрофилов менее 750/мкл) или прерывание лечения (при снижении числа тромбоцитов менее 25 000/мкл, абсолютного числа нейтрофилов менее 500/мкл).

Противопоказания к применению препарата ЛАЙФФЕРОН ®

тяжелые формы аллергических заболеваний;
беременность.

Применение препарата ЛАЙФФЕРОН ® при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С. Транспортировать при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 2 года.

Лайфферон: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Lifferon

Код ATX: L03AB05

Действующее вещество: Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (Interferon alfa-2b human recombinant)

Производитель: Вектор-Медика (Россия)

Актуализация описания и фото: 21.11.2018

Цены в аптеках: от 528 руб.

Лайфферон – препарат с антивирусным, противоопухолевым, иммуномодулирующим действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Лайфферона:

раствор для в/м (внутримышечного), субконъюнктивального введения и закапывания в глаз: слабо опалесцирующий или прозрачный, бесцветный (в картонной пачке 1 или 2 контурных ячейковых упаковки по 5 ампул/флаконов);
лиофилизат для приготовления раствора для в/м, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз: белый гигроскопичный порошок или пористая масса (в картонной пачке 1 или 2 контурных ячейковых упаковки по 5 ампул/флаконов).

Состав 1 ампулы/флакона раствора:

активное вещество: человеческий рекомбинантный интерферон альфа–2b – 0,5; 1; 3 или 5 млн МЕ (международных единиц);
вспомогательные компоненты: эдетат динатрия – 0,1 мг; хлорид натрия – 7,5 мг; нипагин – 1 мг; додекагидрат гидрофосфат натрия – 4,53 мг; оксиглутатион – 0,03 мг; дигидрат дигидрофосфата натрия – 1,5 мг; твин-80 – 0,1 мг; вода для инъекций – до 1 мл.

Состав 1 ампулы/флакона лиофилизата:

активное вещество: человеческий рекомбинантный интерферон альфа–2b – 0,5; 1; 3 или 5 млн МЕ;
вспомогательные компоненты: карбамид – 0,1 мг; Д-сорбит – 3 мг; хлорид натрия – 9,2 мг; дигидрат дигидрофосфата натрия – 0,37 мг; додекагидрат гидрофосфат натрия – 2,74 мг; декстран с молекулярной массой 30 000–40 000 (в виде раствора Реополиглюкин, который содержит 100 мг/1 мл декстрана в 0,9% растворе хлорида натрия) – 8 мг.

Фармакологические свойства

Лайфферон обладает антивирусной, иммуномодулирующей и противоопухолевой активностью.

При парентеральном введении Лайфферон подвергается распаду. В неизмененном виде частично выводится преимущественно почками.

При длительном применении у отдельных лиц терапия может приводить к появлению антител к интерферону и, соответственно, уменьшению терапевтического эффекта.

Показания к применению

Согласно инструкции, Лайфферон назначают в составе комплексной терапии.

У взрослых пациентов показаниями к применению являются следующие состояния/заболевания:

острый вирусный гепатит В – среднетяжелые/тяжелые формы в начале желтушного периода до пятого дня желтухи (в более поздние сроки назначение Лайфферона менее эффективно; при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания терапия неэффективна);
рак почки IV стадии, волосатоклеточный лейкоз, злокачественные лимфомы кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез, ретикулосаркоматоз), сублейкемический миелоз, саркома Капоши, хронический миелолейкоз, эссенциальная тромбоцитемия, гистиоцитоз из клеток Лангерганса, базальноклеточный и плоскоклеточный рак кожи, кератоакантома;
острый затяжной гепатит В и С, хронический активный гепатит В и С, в т. ч. с дельта-агентом с/без сопутствующих признаков цирроза;
вирусные (гриппозные, аденовирусные, энтеровирусные, герпетические, паротитные), вирусно-бактериальные и микоплазменные менингоэнцефалиты. Наиболее эффективно применение Лайфферона в первые четыре дня болезни;
вирусные конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератиты, кератоиридоциклиты, кератоувеиты;
рассеянный склероз.

Детям от 1 года Лайфферон рекомендуется применять для терапии таких заболеваний:

ювенильный респираторный папилломатоз гортани (применение начинают со следующего дня после удаления папиллом);
острый лимфобластный лейкоз в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4–5 месяце ремиссии).

Противопоказания

аллергические заболевания в тяжелых формах;
беременность и период лактации;
индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Инструкция по применению Лайфферона: способ и дозировка

Способ применения Лайфферона: в/м, в/под очаг поражения, субконъюнктивально, местно.

Лиофилизат непосредственно перед применением растворяют в воде для инъекций либо в 0,9% растворе хлорида натрия. Содержимое 1 ампулы/флакона разводят в следующих объемах:

1 мл – для в/м применения и введения в очаг;
5 мл – для субконъюнктивального и местного применения.

Раствор должен быть бесцветным, со слабой опалесценцией, без посторонних включений и осадка. Время растворения – примерно 10 минут.

острый вирусный гепатит В: по 1 млн ME два раза в день курсом 5–6 дней, после чего Лайфферон вводится еще пять дней в суточной дозе 1 млн ME. По показаниям (после проведения контрольных биохимических исследований крови) лечение может быть продолжено в течение двух недель по 1 млн ME два раза в неделю. Суммарная курсовая доза – 15–21 млн ME;
хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом без сопутствующих признаков цирроза печени: в течение 1 месяца два раза в неделю в суточной дозе 0,5–1 млн ME. Повторный курс терапии – через 1–6 месяцев;
острый затяжной и хронический вирусный гепатит B при исключении дельта-инфекции и в случаях отсутствия признаков цирроза печени: два раза в неделю по 1 млн ME на протяжении 1–2 месяцев. При недостаточности/отсутствии эффекта терапия может быть продлена до 3–6 месяцев или после окончания 1–2 месяцев терапии с интервалом 1–6 месяцев проводится 2–3 аналогичных курса;
хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом и признаками цирроза печени: в течение 1 месяца по 0,25–0,5 млн ME в день два раза в неделю. В случаях появления признаков декомпенсации повторно проводятся аналогичные курсы с перерывами не меньше 2 месяцев;
острый затяжной и хронический активный гепатит С, протекающий без признаков цирроза печени: три раза в неделю по 3 млн ME курсом 6–8 месяцев. В случаях, если терапевтический эффект отсутствует, применение Лайфферона может быть продлено до 12 месяцев. Повторный курс показан с перерывом 3–6 месяцев;
вирусные, вирусно-бактериальные и микоплазменные менингоэнцефалиты: два раза в день по 1 млн ME курсом 10 дней в сочетании с противовирусными и антибактериальными химиопрепаратами. Доза и схема применения Лайфферона устанавливается индивидуально на основании тяжести состояния больного;
волосатоклеточный лейкоз: по 3–6 млн ME ежедневно курсом 2 месяца. Суточная доза после нормализации гемограммы должна быть уменьшена до 1–2 млн ME. Режим дозирования при поддерживающем лечении – два раза в неделю по 3 млн ME курсом 6–7 недель. Суммарная курсовая доза – 420–600 млн МЕ и больше;
рак почки: по 3 млн МЕ в день курсом 10 дней. С перерывом в три недели проводится 3–9 и более повторных курсов. Курсовая доза Лайфферона – 120–300 млн МЕ и больше;
злокачественные лимфомы и саркома Капоши: ежедневно по 3 млн ME в день курсом 10 дней в комбинации с глюкокортикостероидами и цитостатиками (проспидином, циклофосфаном). При ретикулосаркоматозе и опухолевой стадии грибовидного микоза целесообразно применять Лайфферон поочередно: в/м по 3 млн ME и внутрь очага по 2 млн ME на протяжении 10 дней. При эритродермической стадии грибовидного микоза в случаях повышения температуры тела больше 39 °С и при обострении процесса препарат отменяют. Если терапевтический эффект оценивается как недостаточный, через 10–14 дней Лайфферон назначается повторно. После улучшения состояния проводится поддерживающая терапия один раз в неделю по 3 млн ME курсом 6–7 недель;
острый лимфобластный лейкоз у детей в период ремиссии (Лайфферон назначается после окончания индуктивной химиотерапии на 4–5 месяце ремиссии) – один раз в неделю по 1 млн ME курсом 6 месяцев, препарат применяется 1 раз в две недели на протяжении двух лет. Одновременно должна проводиться поддерживающая химиотерапия;
хронический миелолейкоз: ежедневно по 3 млн ME или через день по 6 млн ME. Длительность применения – от 10 недель до полугода;
сублейкемический миелоз и эссенциальная тромбоцитопения (для коррекции гипертромбоцитоза): ежедневно либо 1 раз в два дня по 1 млн ME курсом 20 дней;
гистиоцитоз из клеток Лангерганса: по 3 млн ME в день курсом 30 дней. С перерывами 30–60 дней проводятся повторные курсы на протяжении 1–3 лет;
рассеянный склероз: по 1 млн ME; кратность применения – от одного до трех раз в день (определяется заболеванием: мозжечковый синдром – 1–2 раза в день, пирамидный синдром – 3 раза в день) курсом 10 дней; в дальнейшем Лайфферон вводится один раз в неделю по 1 млн ME курсом 5–6 месяцев. Курсовая доза – 50–60 млн ME;
ювенильный респираторный папилломатоз гортани: ежедневно по 0,1–0,15 млн ME/кг курсом 45–50 дней, после этого 3 раза в неделю в такой же дозе курсом 1 месяц. Второй и третий курс проводятся с перерывом 2–6 месяцев.

При наличии высокой пирогенной реакции на введение Лайфферона (при температуре тела от 39 °С) рекомендовано комбинированное применение индометацина и парацетамола.

При лечении базальноклеточного и плоскоклеточного рака, кератоакантомы Лайфферон вводится под очаг поражения ежедневно один раз в день по 1 млн ME курсом 10 дней. В случаях выраженных местных воспалительных реакций кратность применения снижается до одного раза в 2–3 дня. При необходимости по окончании курса проводится криодеструкция.

При лечении стромальных кератитов и кератоиридоциклитов Лайфферон применяют ежедневно либо 1 раз в два дня (зависит от тяжести процесса) по 0,06 млн ME (в объеме 0,5 мл). Инъекции должны проводиться под местной анестезией (0,5% раствор дикаина). Длительность курса – 15–25 инъекций.

При лечении конъюнктивита и поверхностных кератитов на конъюнктиву пораженного глаза наносится 6–8 раз в день по 2 капли приготовленного раствора. По мере улучшения состояния количество инстилляций снижают до 3–4 раз в день. Длительность курса – 2 недели.

Для приготовления раствора к содержимому ампулы (1 млн ME) необходимо добавить 5 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций. В случаях необходимости хранения раствора должны быть соблюдены правила асептики и антисептики. Препарат переносится в стерильный флакон с пробкой. Лайфферон можно применять на протяжении 12 часов при температуре хранения 4–10 °С.

Побочные действия

Возможные побочные реакции (в зависимости от способа применения):

парентеральное введение: гриппоподобный синдром, повышение температуры тела, озноб, утомляемость, недомогание, головная боль; нарушения могут быть частично купированы при помощи ацетаминофена/парацетамола;
местное применение на слизистой оболочке глаз: отек конъюнктивы нижнего свода, гиперемия слизистой глаза, конъюнктивальная инфекция, единичные фолликулы.

Также во время применения Лайфферона могут наблюдаться отклонения от нормы лабораторных показателей, которые проявляются как лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения, повышение уровня аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы. С целью своевременного выявления этих отклонений в ходе лечения общие клинические анализы крови должны повторяться каждые 14 дней, биохимические – каждые 28 дней. В большинстве случаев нарушения незначительные, бессимптомные и обратимые.

При развитии тяжелых побочных эффектов либо их сохранении на протяжении длительного периода врач может временно снизить дозу.

Передозировка

Возможные симптомы: усиление выраженности побочных реакций.

Терапия: симптоматическая или отмена Лайфферона.

Особые указания

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Во время применения Лайфферона возможно развитие усталости, сонливости или дезориентации, в связи с этим от управления автотранспортными средствами пациентам следует воздерживаться.

Применение при беременности и лактации

Лайфферон во время беременности/грудного кормления не назначается.

Лекарственное взаимодействие

Интерферон альфа может понижать активность Р450 цитохромов и, как следствие, нарушать метаболизм следующих препаратов: курантил, циметидин, фенитоин, теофиллин, варфарин, пропранолол, диазепам, некоторые цитостатики.

Необходимо избегать комбинированного применения с лекарственными средствами, которые угнетают центральную нервную систему, иммуносупрессивными препаратами (в т. ч. кортикостероидами).

Лайфферон может усиливать нейротоксическое, кардиотоксическое или миелотоксическое действие препаратов, которые назначались раньше либо одновременно с ним.

Во время терапии употреблять алкоголь не рекомендовано.

Аналоги

Аналогами Лайфферона являются Интрон А, Реаферон-ЕС, Реальдирон, Интерфераль, Гриппферон, Виферон, Интерфераль, Альтевир, Реаферон-ЛИПИНТ, Реаферон-ЕС-Липинт.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света, при температуре 2–8 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Лайффероне

Отзывы о Лайффероне немногочисленные, поскольку он применяется в составе комплексного лечения. Часто указывают на развитие побочных эффектов, которые проявляются, главным образом, в виде значимого повышения температуры тела.

Цена на Лайфферон в аптеках

Примерная цена на Лайфферон составляет: раствор (5 шт. по 3 млн МЕ) – 1308 рублей; лиофилизат (5 шт. по 1 или 3 млн МЕ) – 536 или 1197 рублей.

Состав

В 1 ампуле 1, 3 или 5 млн ME интерферона. Натрия хлорид, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфата, динатрия эдетат, твин, оксиглутатион, нипагин, как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Лиофилизат во флаконах 1 млн МЕ, 3 млн МЕ и 5 млн МЕ для приготовления раствора.

Раствор в ампулах 1 млн МЕ, 3 млн МЕ и 5 млн МЕ.

Фармакологическое действие

Антивирусное, противоопухолевое, иммуномодулирующее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат сходен с человеческим интерфероном альфа-2b. Представляет собой рекомбинантный очищенный протеин, синтезированный кишечной палочкой, в геном которой встроены гены человеческих лейкоцитов, кодирующие синтез интерферона. Interferon alfa-2b активен в отношении вирусных инфекций и факторам роста опухоли.

Противовирусное действие обусловлено взаимодействием с мембранными рецепторами и нарушением продукции вирусной РНК, что в итоге подавляет размножения вирусов. При длительном применении данного препарата, как и прочих интерферонов, в крови появляются антитела к интерферону, поэтому эффективность лечения снижается.

Подвергается биотрансформации в печени, выводится в не измененном виде почками.

Показания к применению

острый вирусный гепатит В (тяжелые формы);
хронический гепатит В, С при появлении цирроза печени;
затяжное течение гепатита В и С;
менингоэнцефалиты вирусные и вирусно-бактериальные (эффективно в первые 4 дня) болезни;
вирусные конъюнктивиты, кератиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты;
рассеянный склероз;
рак почки, плоскоклеточный рака кожи, злокачественные лимфомы кожи, хронический миелолейкоз, саркома Капоши, сублейкемический миелоз.

ювенильный папилломатоз гортани (после оперативного удаления папиллом);
острый лимфобластный лейкоз (при ремиссии на 4-5 месяце после окончания химиотерапии).

Противопоказания

тяжелые аллергические заболевания;
беременность.

Побочные действия

озноб, утомляемость, повышение температуры, недомогание, головная боль, гриппоподобный синдром (при внутримышечном введении);
гиперемия слизистой глаза, конъюнктивальная инфекция, отек конъюнктивы (при местном применении в глаз); лейкопения, тромбоцитопения, повышение уровня аланинтрансферазы.

При тяжелых побочных эффектах допускается снижение дозы или прерывание лечения.

Лайфферон, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат применяется внутримышечно, субконъюнктивально или в очаг поражения местно. Схемы и сроки лечения при разных заболеваниях отличаются. Данный вопрос решается врачом в зависимости от тяжести заболевания. Приводим некоторые из них.

Острый гепатит В — внутримышечно по 1 млн ME дважды в день в течение 5 дней, затем 1 млн МE в день еще 5 дней. Возможно продолжение лечения на 2 недели — по 1 млн ME 2 раза в неделю.

Затяжной острый и хронический активный гепатит В — по 1 млн ME дважды в неделю до двух месяцев, при необходимости до 4-6 месяцев. Иногда проводят 1-2 месячные курсы трижды с интервалом 2 месяца.

Хронический активный гепатит С без цирроза — по 3 млн ME трижды в неделю. Курс лечения до 8 месяцев. Если эффект отсутствует лечение продлевают до 1 года.

Хронические активные гепатиты В и Д с явлениями цирроза — по 500 тыс. ME дважды в неделю.

Острый лимфобластный лейкоз — по 1 млн ME раз в неделю полгода. Одновременно назначают химиотерапию.

Хронический миелолейкоз — по 3 млн ME каждый день от 2,5 до 6 месяцев.

Лимфомы и саркома Капоши — по 3 млн ME ежедневно 10 дней на фоне цитостатиков и глюкокортикостероидов.

Вирусные менингоэнцефалиты — по 1 млн ME 2 раза в день в комплексе с противовирусными препаратами.

Рассеянный склероз — по 1 млн ME 1- 3 раза в сутки (в зависимости от состояния больного) в течение 10 дней, затем 1 млн ME еженедельно 6 месяцев.

Конъюнктивит и кератит — по 2 капли раствора до 8 раз в сутки. По мере улучшения количество инстилляций уменьшают до 3 раз.

Базальноклеточный рак кожи — вводят перифокально под очаг поражения ежедневно 10 дней. После чего проводят криодеструкцию.

Передозировка

Данные по передозировке отсутствуют.

Взаимодействие

Данный интерферон снижает активность цитохрома Р-450 и изменяет метаболизм циметидина, курантила, фенитоина, диазепама, теофиллина, варфарина, пропранолола. Усиливает миелотоксическое, нейротоксическое и кардиотоксическое действие прочих препаратов. Нужно избегать одновременного назначения с иммуносупрессорами и лекарственными средствами, угнетающими ЦНС. Нельзя употреблять алкоголь во время лечения.

Условия продажи

Отпускается по рецепту.

Условия хранения

Температура хранения и транспортировки 2-8°С.

Срок годности

Аналоги Лайфферона

Отзывы о Лайффероне

В медицинской практике используются разные интерфероны, полученные методом генной инженерии. Данные препараты применяются для лечения вирусных инфекций и онкологических заболеваний. Один из них Лайфферон, который благодаря отсутствию человеческого альбумина в составе, имеет низкую иммуногенность, лучше переносится и безопасен. В отзывах чаще всего имеет место применение Лайфферона при хроническом вирусном гепатите С и папилломавирусе, при которых эффективен.

Отзывы касаются побочных реакций. Некоторые пациенты переносят относительно легко, а некоторые — отказываются от лечения. При высокой пирогенной реакции (более 39 °С) рекомендуется применение индометацина, нурофена или парацетамола. Инъекцию лучше делать перед сном и сразу выпить таблетку жаропонижающего средства. На следующий день пить больше жидкости. Нужно сказать, что все интерфероны переносятся с высокой температурой. Если она не поднимается выше 37, это означает, что у пациента слабый иммунитет.

Цена Лайфферона, где купить

Купить Лайфферон можно во многих аптеках. Стоимость зависит от дозы препарата. Лайфферон 3 млн 5 ампул можно приобрести за 990-1390 руб., а Лайфферон 5 млн такое же количество ампул за 1838-2135 руб.

Интернет-аптеки России Россия

Опыт работы: Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 ‑ 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 ‑ 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 ‑ 2013 гг.

Читайте также: