Папилломы у кроликов может ли заболеть человек
Инфекционный папилломатоз
Болезнь впервые в России описал Н. Равич в 1873 г, в США - R. E. Shope в 1933 г.
Этиология. Возбудитель - фильтрующийся вирус. По данным А. А. Пинус (1963), он проходит через фильтры Беркефельда. И. И. Лукашев (1968) считает, что вирус имеет типовую специфичность для отдельных видов животных.
При высушивании или замораживании вирус сохраняется два месяца, при температуре 3 - 5° - 70 - 80 дней - при 67° - 30 минут, при 70 - 80° он инактивируется.
Болезнь отмечалась во многих странах. У кроликов наблюдается реже, чем у других видов животных, но в некоторых кролиководческих хозяйствах принимает характер энзоотии.
Эпизоотология. Болеют многие виды сельскохозяйственных животных, в том числе кролики. Источник инфекции - больные животные. Болезнь передается при контакте, повреждениях кожи, в том числе при укусах валящими насекомыми. С. Olson с соавт. (1962) отмечают возможность распространения его при татуировке. О. Vladutiu с соавт. (1962) воспроизвели болезнь втиранием в скарифицированную кожу гомогената из растертых папиллом. Инкубационный период 1 - 3 месяца.
Патогенез. Внедрившийся в клетки кожи вирус вызывает усиленный (атипичный) рост эпителия с последующим прорастанием в окружающую соединительную ткань. Клетки последней, в свою очередь, начинают усиленно размножаться. В результате атипичного роста клеток образуются доброкачественные опухоли - папилломы.
Симптоматика. В начале болезни наблюдается утолщение, кожи, чаще всего на животе, шее, плечах. Через 4 - 5 дней образуются резко выступающие над кожей бугорки - папилломы, вначале маленькие, затем достигающие 3 мм в диаметре. Отдельные близко расположенные папилломы сливаются, превращаясь в бородавчатые ороговевшие образования, в которых отдельные папилломы достигают высоты 1 - 1,5 см (рис. 3). Общее состояние больных кроликов не нарушается.
Патологоанатомические изменения. В пораженных местах обнаруживают папилломы или бородавчатые образования. Они имеют соединительнотканую основу, покрытую слоями эпителия, выстилающего изгибы и извилины поверхности гранулемы (И. И. Лукашев). В центре сильно развившихся папиллом нередко обнаруживают некротические очаги; в клетках кожи - большое количество меланина.
Диагноз не представляет затруднений.
Рис. 3. Папилломы у кролика: а - через 45 дней поле заражения секарйфицированной кожи) б - через 118 дней после заражений
Лечение. Папилломы обрезают у основания, рану прижигают ляписом или формалином. П. А. Нечаев (1965) получил хорошие результаты при однократном подкожном введении суспензии папиллом: на третий День папилломы начинали отпадать и к 16-му дню полностью исчезли. Рецидивов в течение 6 месяцев (срок наблюдения) не было. Суспензию готовят из нескольких срезанных папиллом. Их очищают от волос и грязи, измельчают (размер кусочков не более 5 мм), раскладывают тонким слоем на кюветы, покрывают пергаментной бумагой и сушат в течение 3 - 5 дней при температуре 30 - 40°. Высушенные папилломы растирают в ступке до порошка, взвешивают, добавляют 20-кратное количество изотонического раствора хлористого натрия и хорошо взбалтывают. Затем взвесь фильтруют малыми порциями через слой марли и стерилизуют 10 минут кипячением в водяной бане или консервируют хинозолом (1 : 1000). Используют супсензию не более 15 суток после приготовления.
И. И. Лукашев (1968) рекомендует применять вакцинотерапию. Вакцина представляет собой 20%-ную взвесь измельченных тканей папиллом на физиологическом растворе, инактивированную 0,4%-ным раствором формалина. Вводят ее крупному рогатому скоту по 20 - 30 мл 3 раза с недельными промежутками.
Г. Г. Евтеев (1956), испытав ряд тканевых экстрактов, получил лучшие результаты от применения собакам и козам экстракта кожи в разведении 1:5 - 10 в дозе 5 - 10 мл. По его данным и И. И. Лукашева (1968), хороший лечебный эффект дает внутривенное введение 0,5 - 1%-ного раствора новокаина по 3 - 5 мл 3 дня подряд.
П. А. Нечаев (1968) рекомендует также аутогемоте-рапию, диатермокоагуляцию и 5 - 6 промываний отваром лечебной медуницы, предложенным Гридчиной.
Меры борьбы и профилактики. Проводят общие противоэпизоотические мероприятия. Больных кроликов изолируют и лечат или убивают; их клетки и инвентарь дезинфицируют.
При изучении мер специфической профилактики было установлено, что экстракт или вакцина (взвесь), приготовленные из измельченных папиллом или кожи больных животных, при подкожном введении обладают лечебными свойствами и создают иммунитет.
По данным I. G. Kidd, I. W. Beard, P. Raus (1936), R. E. Shope (1937), при интраперитонеальном введении суспензии из клеток папиллом сыворотка крови таких кроликов инактивирует вирус, и у животных образуется частичный или полный иммунитет.
Есть смысл вакцинировать кроликов в хозяйствах со значительным распространением болезни. Ввиду того, что вакцина обладает и лечебным свойством, вакцинировать следует и больных кроликов (в изоляторе).
Для дезинфекции применяют тe же средства, что и при оспе. Тушки убитых больных кроликов и их шкурки посла удаления пораженных мест и высушивания используют без ограничений.
[youtube.player]
Заболевания кроликов: признаки, способы лечения. Часть 2
Мастит (воспаление сосков) влияет на кормление крольчат и может привести к заражению крови, которое быстро убивает самку. Мастит обычно вызывается стафилококковой бактерией, но причиной могут быть и другие микробы. Сначала молочные железы становятся горячими, краснеют и опухают. Позже они могут стать голубоватого цвета. Самка не будет есть, но будет испытывать сильную жажду. Болезнь часто сопровождается лихорадкой.
Если лечение антибиотиками начато рано, кролик может быть полностью вылечен и повреждение ограничивается 1 или 2 молочными железами. Лечение проводится пенициллином.
Частота мастопатии может быть уменьшена, если гнездовые ящики не имеют шероховатостей, которые могут травмировать соски, когда самка прыгает в него или выпрыгивает. Другие профилактические меры включают в себя дезинфекцию гнездового ящика до и после использования.
Кожные заболевания у кроликов часто приводят к выпадению шерсти (алопеции). Многие из этих проблем вызваны паразитами, такими, как клещи. Во время регулярного ухода проверяйте кожу кроликов для определения потенциальных проблем на ранней стадии их развития.
Такое повреждение кожи происходит при постоянно мокром и грязном полу клетки. Это может произойти также в случае, если кролик плохо контролирует мочеиспускание вследствие болезни. Кожа вокруг ануса и половых органов воспаляется и трескается. Далее начинаются инфекции от болезнетворных бактерий. Коричневатые корочки начинают покрывать кожу и появляются кровавые, заполненные гноем нарывы. Улучшение санитарных условий и применение мази с антибиотиком ускоряет выздоровление.
Это заболевание часто путают трепонематозом.
Женские особи кроликов имеют складку кожи на передней поверхности шеи. Когда кролик пьет, эта складка может стать влажной, что приводит к воспалению. Возможные причины заболевания включают влажную подстилку и стоматологический неправильный прикус, что вызывает повышенное слюноотделение. Волосы в области складки могут выпасть, и кожа может заразиться личинками мух (опарышей). Кожа часто становится зеленой, если она заражена бактериями Pseudomonas. Если произошло заражение, шерсть нужно состричь и использовать антисептическое присыпки. В тяжелых случаях вводятся антибиотики.
Автоматическая система поилок с клапанами, поможет предотвратить это заболевание.
Стригущий лишай - грибковая инфекция, которая часто встречается у кроликов. У пораженных животных развиваются вздувшиеся, покрасневшие, круглые раны, которые покрыты белыми струпьями. Язвы обычно появляются сначала на голове, а затем распространяются на другие участки кожи. Лишай, как правило, связан с плохой санитарией, неполноценным питанием, и другими неблагоприятными воздействиями. Причиной болезни чаще всего является грибок Trichophyton mentagrophytes, а иногда Microsporum Canis. Инфицирование происходит при непосредственном контакте. Такие предметы, как щетки для волос, о которых часто забывают во время дезинфекции, могут сыграть значительную роль в распространении инфекции. Носители заболевания часто не имеют внешних признаков.
Так как зараженные кролики могут инфицировать человека и других животных, они должны быть изолированы и подвергнуты лечению. Владельцам зараженных кроликов следует избегать тесного контакта со своими питомцами и использовать одноразовые перчатки, с последующим тщательным мытьем рук. Необходима регулярная чистка клеток, оборудования и утилизация отходов. Противогрибковые препараты эффективны в лечении стригущего лишая.
Миксоматоз является смертельной болезнью для всех пород домашних кроликов. Болезнь вызывается вирусом миксомы, похожего на оспу. Миксоматоз характеризуется появлением язв или миксом (доброкачественные опухоли, состоящие из слизи и гелеобразного материала в соединительной ткани). Дикие кролики довольно устойчивы и, как правило, не болеют миксоматозом. Миксоматоз распространен во всем мире. Передача инфекции может произойти от укусов комаров, блох, мух, и при непосредственном контакте.
Первый признак заболевания – конъюнктивит (воспаление глаз), который быстро становится заметным и сопровождается молочными выделениями из глаз. Кролик теряет активность и аппетит, начинается лихорадка, температура тела животного при этом может достигать 42 градусов. В тяжелых случаях кролики умирают в течение 48 часов после появления симптомов. Те, которые выживают, становятся все слабее, соединительная ткань век, носа, губ и ушей приобретает раздутый вид. Другие признаки включают в себя выделения из носа, наполненные гноем, затрудненное дыхание и кома, ведущая к смерти, которая, происходит в течение 1-2 недель после появления симптомов. Иногда кролик продолжает жить в течение нескольких недель.
Существует вакцина от вируса миксоматоза. Эффективного лечения нет. Профилактические меры включают защиту кроликов от воздействия насекомых и клещей, которые являются переносчиками заболеваний.
Фиброма Шоупа, один из видов доброкачественной опухоли, встречается в естественных условиях только у американских диких кроликов, хотя домашние кролики также могут быть заражены этим вирусом. Заражение может произойти от прямого контакта, укусов насекомых и клещей.
Фибромы, вызванные вирусом, появляются на лапах и ушах. Самый ранний признак – небольшое утолщение ткани под кожей, с последующим развитием отека с четкими краями. Эти опухоли могут сохраняться в течение нескольких месяцев, прежде чем регрессируют, при этом общее здоровье кролика практически сохраняется в норме.
Существует два типа инфекционных доброкачественных опухолей-папиллом, возникающих у домашних кроликов. Папилломы во рту, вызванные пероральным вирусом, состоят из бородавок или маленьких, серовато-белых комков, прикрепленных на узкой ножке. Второй тип, вызванный папилломой Шоупа, характеризуется роговыми бородавками на шее, плечах, ушах, брюшной полости. Насекомые и клещи передают этот вирус, поэтому в качестве профилактики используют борьбу с насекомыми-распространителями. Папилломатоз не лечится, заболевание обычно проходит само по себе.
Клещи Sarcoptes Mange вызывают саркоптоз (чесотку) или нотоэдроз. Эти клещи зарываются в кожу и откладывают яйца. Когда происходит заражение, кролики сильно страдают от зуда. От этих паразитов трудно избавиться. Болезнь крайне заразна и может передаваться человеку. Для лечения можно использовать березовый деготь, фенотиазин с рыбьим жиром, скипидар, гескалин, гексаталп.
Препараты, содержащие имидаклоприд, помогают бороться с блохами. Фипронил никогда не должен использоваться для лечения кроликов.
Заболевания почек и мочевыводящих путей.
Распространенное заболевание среди домашних кроликов. Основным симптомом является кровь в моче. Образованию камней в почках способствует ряд факторов: пищевой дисбаланс (особенно кальция и фосфора), наследственность, инфекции, недостаточное потребление воды и метаболические расстройства. Лечение включает в себя хирургическое удаление камней, подкисление мочи и уменьшение кальция в пище. Люцерна, применяемая при изготовлении сухого корма для кроликов, имеет высокое содержание кальция, переход на диету с травой тимофеевки и овсяных хлопьев может помочь предотвратить эту болезнь.
Кролики чувствительны к высоким температурам. Горячая, влажная погода, а также плохо проветриваемые помещения или транспорт, могут привести к смерти животных, особенно беременных самок. Больные кролики растягиваются на полу и быстро дышат. Чтобы избежать этого, кроликам должны быть обеспечен неограниченный доступ к холодной воде. Оптимальные условия содержания - температура 15-21 градусов, и относительная влажность от 40 до 60%, хорошая вентиляция. Проволочные клетки являются более предпочтительными, чем закрытые загоны.
Лечение теплового удара состоит в погружении кроликов в холодную воду, обеспечении питьем.
Листериоз, бактериальная инфекция крови, характеризуется внезапной смертью или выкидышем у крольчих ближе к концу беременности. Признаки заболевания включают потерю аппетита, активности и потерю веса. Бактерии, которые вызывают листериоз, распространяются через кровь к печени, селезенке и матке. Болезнь может поразить многих животных, включая человека. Эффективного лечения у кроликов не существует. Больных животных изолируют, клетки тщательно дезинфицируют.
Туляремия (заражение бактериями Francisella tularensis) является редким у домашних кроликов. Бактерии также могут инфицировать людей, и до 90% случаев заболевания человека связаны с заражением от кроликов. Заболевание очень заразно и может передаваться через кожу, дыхательные пути воздушно-капельным путем, через рот, и кровососущих насекомых и клещей. Туляремия может вызвать смертельную инфекцию в крови. Диагноз основывается на обследовании, сделанном после смерти животного, например, признаком бактериальной инфекции являются маленькие яркие белые пятна на печени, и увеличение печени и селезенки. Эффективного лечения не существует.
Эпизоотический энцефалит является широко распространенной протозойной инфекцией кроликов, мышей, морских свинок, крыс и собак. Болезнь вызывает изъязвление, а иногда и воспаление почек; иногда воспалительные процессы происходят в мозге. Как правило, никаких признаков не видно. Как передается эта инфекция точно не известно, но скорее всего, через мочу других животных. Эффективного лечения не существует. Профилактика требует хорошей санитарии.
Наиболее распространенной опухолью у кроликов является аденокарцинома матки (злокачественная опухоль в матке). Заболевание может возникнуть в нескольких местах в печени, легких, и других органах. Раковое заболевание является основной причиной удаления яичников и матки, бесплодия самок. Злокачественные лимфомы (опухоли в лимфатических узлах) являются довольно распространенным заболеванием у кроликов младше 2-х лет. Опухоли в лимфатических узлах вызывают увеличение почек, селезенки, печени.
Все зубы кролика, резцы, премоляры и моляры, растут на протяжении всей жизни животного. Этот рост регулируется при жевании и измельчении пищи противоположными зубами. Поэтому важно, чтобы кролик получал грубую волокнистую пищу. Тем не менее, проблемы с удлиненными зубами могут появиться, когда зубы неравномерно расположены в челюсти (неправильный прикус). Неправильный прикус – наиболее распространенное наследственное заболевание у кроликов, приводящее к чрезмерному росту резцов (передних зубов), в результате животному трудно есть и пить.
Есть 2 типа неправильного прикуса у кроликов – когда нижние зубы торчат над верхними, и наоборот. Устраняется этот дефект путем обезболивания и обточки зубов. Неправильный прикус чаще всего передается по наследству, но молодые кролики могут повредить резцы, потянув их за проволоку клетки. Наследственный неправильный прикус может быть обнаружен у молодых кроликов в возрасте 3-8 недель.
Иногда перерастают коренные зубы, приводя к серьезным ранам языка или щеки.
Заражение ткани десны может привести к абсцессам. Они могут быть вызваны посторонними предметами (растительным материалом), которые застревают между зубом и десной, при воздействии на чувствительную ткань в центре зуба (пульпе) при стачивании, или в результате других заболеваний. В качестве лечения обычно применяется удаление поврежденного зуба.
Иммунная система организма животного может постоянно создавать антитела, чтобы ограничить повреждение тканей путем инкапсуляции патогенных микроорганизмов, но споры длительное время остаются жизнеспособными. Любая причина иммуносупрессии несколько лет спустя после инфицирования (стресс, болезнь, старение) может привести к явной болезни. Вот почему у кроликов, которые живут одни в течение многих лет, может развиться инфекция в активной форме.
Лечение включает в себя антигельминтные препараты, антибиотики, плюс поддерживающую терапию в случае, если кролик не ест из-за сильного головокружения.
[youtube.player]Вирус папилломы человека
Истории о рогатых кроликах ходили на протяжении столетий. В конечном итоге они приобрели форму мифа о рогатом кролике. Если, пребывая в Вайоминге, вы зайдете в магазин, торгующий открытками, то у вас есть все шансы обнаружить на одной из них рогатого кролика, скачущего через прерию. Он похож на кролика с парой оленьих рогов. Можно даже увидеть рогатого кролика во плоти, правда, только в виде головы, прибитой к стене над обеденным столом.
Конечно, все это чепуха. Большая часть рогатых кроликов — не что иное, как уловки таксидермистов — головы кроликов с приклеенными рогами антилопы. Но, как и большинство мифов, сказание о рогатом кролике несет в себе зерно истины. Иногда действительно встречались кролики с наростами на голове, напоминающими рога.
Опыт Шоупа показал не только то, что рога кроликов содержали в себе вирусы. Он продемонстрировал, что вирусы создали рога из зараженных клеток. После этого открытия Шоуп передал свои образцы зараженных тканей Ру, который продолжал исследовать их на протяжении десятилетий. Ру впрыснул зараженную жидкость в тело кроликов и обнаружил, что это не привело к возникновению безвредных рогов. Вместо этого у кроликов развился рак, и они погибли. Благодаря своему исследованию, связавшему рак и вирус, Ру получил Нобелевскую премию по медицине в 1966 году.
В 1970 году немецкий исследователь Гаральд фон Хаузен (Harald zur Hausen) выявил, что вирусы папилломы могут представлять гораздо более значительную угрозу здоровью человека, чем просто возникновение бородавок. Он задался вопросом, способны ли вирусы вызывать опухоли в шейке матки. Предыдущие исследования случаев заболевания раком шейки матки выявили, что его протекание было сходно с венерическими заболеваниями. У монахинь, например, рак шейки матки возникает гораздо реже, чем у обычных женщин. Некоторые ученые выдвигали предположения о том, что рак шейки матки вызывает вирус, передающийся половым путем. Хаузен решил выяснить, можно ли винить в этом вызывающие рак вирусы папилломы.
Хаузен доказывал, что если это правда, то гены ДНК вирусов можно обнаружить в раковых опухолях. Он собрал результаты биопсии и не торопясь изучал содержащуюся в них ДНК на протяжении нескольких лет. В 1983 году он обнаружил в образцах ДНК вирусов папилломы. Продолжая исследовать образцы, Хаузен обнаруживал все новые штаммы вируса папилломы. С момента публикации результатов исследования ученые обнаружили сотню разных штаммов вируса папилломы человека (сокращенно — ВПЧ). За свои заслуги Хаузен получил Нобелевскую премию по медицине и физиологии в 2008 году.
Это исследование Хаузена вирусов папилломы оказалось под пристальным вниманием медиков во многом из-за огромного количества вызываемых раком шейки матки смертей. Опухоли, вызываемые ВПЧ, могут вырастать до таких размеров, что повреждают матку или кишечник. Возникающее вследствие этого кровотечение может привести к смерти. Рак шейки матки убивает примерно, 270 тысяч женщин ежегодно, уступая только раку груди и раку легких.
Все случаи летального исхода имели место у женщин, заразившихся ВПЧ. Заражение начинается, когда вирус внедряет ДНК в клетку-носитель. ВПЧ специализируется на заражении клеток эпителия, из которых состоит большая часть кожи и слизистых ободочек. Гены вирусов в итоге проникают в ядро клетки, в котором содержатся собственные гены клетки. Затем клетка считывает гены ВПЧ и начинает воспроизводить белки вирусов. Эти белки, в свою очередь, начинают видоизменять клетку.
Многие другие вирусы, такие как риновирусы или вирусы гриппа, размножаются очень активно. Они стараются в короткий срок произвести как можно больше себе подобных, пока клетка-носитель не переполнится вирусами. В конце концов оболочка клетки разрывается, и клетка умирает. ВПЧ использует совсем другую стратегию. Вместо того чтобы убивать клетку-носителя, вирус заставляет ее делиться. Чем больше зараженных клеток — тем больше и вирусов.
Многие клетки растут быстро сразу после появления, но потом их рост замедляется или даже останавливается. Клетки эпителия, которые инфицирует ВПЧ, продолжают расти в течение всей жизни. По мере деления они производят новый слой клеток, который вытесняет слой клеток, расположенный над ним. По мере того как клетки делятся и приближаются к поверхности, они становятся отличными от своих прародителей. Они начинают производить больше твердого белка под названием кератин (из него состоят наши ногти и лошадиные копыта). Наполненные кератином клетки верхнего слоя кожи лучше переносят воздействие Солнца, химикатов и температуры. Однако постепенно верхний слой клеток отмирает, и новый слой занимает его место.
Такая система означает, что ВПЧ приходится жить на конвейерной ленте. По мере того как зараженные ВПЧ клетки делятся, они перемещаются все ближе к поверхности и своей смерти. Вирусы чувствуют, что клетка-носитель приближается к поверхности, и изменяют тактику. Вместо ускорения процесса деления они заставляют клетку производить много новых вирусов. Когда клетка достигает поверхности, она выбрасывает множество вирусов ВПЧ, чтобы те искали новых носителей.
В большинстве случаев заражения человека ВПЧ между вирусом и носителем устанавливается баланс. Быстрорастущие зараженные клетки не успевают нанести вред здоровью, потому что организм сбрасывает их. Вирус в то же самое время использует клетки эпителия как фабрики для новых вирусов, способных передаваться новому носителю при кожном контакте или сексе. Поддерживать баланс помогает и иммунная система, убирая некоторые зараженные клетки. (Древообразные наросты Деде были следствием генетического дефекта, который помешал его организму обуздать вирус.)
Этот баланс между вирусом и носителем существовал сотни миллионов лет. Чтобы реконструировать историю ВПЧ, ученые сравнили генетические последовательности различных штаммов и обратили внимание на то, каких животных они заражали. Выяснилось, что ВПЧ заражают не только млекопитающих, таких как люди, кролики и коровы, но и других позвоночных (птиц и рептилий). Каждый из штаммов обычно заражает только один вид или несколько родственных видов. Основываясь на их родстве, Марк Готтшлинг (Marc Gottschling) из Мюнхенского университета утверждал, что первые яйцекладущие наземные позвоночные, предки млекопитающих, уже были носителями ВПЧ 300 миллионов лет назад.
По мере того как от этого древнего млекопитающего посредством эволюции происходили новые виды, ВПЧ также видоизменялся. Согласно результатам исследований вирусы начали специализироваться на разных типах тканей своих носителей. Вирусы, вызывающие бородавки, например, адаптировались, чтобы заражать клетки кожи. Другие приспособились к слизистым оболочкам во рту или на других открытых поверхностях. В большинстве случаев эти вирусы мирно сосуществуют со своим носителем. Две трети здоровых лошадей несут в себе штаммы ВПЧ, названные BPV1 и BPV2.
Эволюция сделала некоторые вирусы более подверженными формированию раковых клеток, чем другие, но исследователи не могут сказать, чем это обусловлено.
На протяжении тысяч поколений ВПЧ приспосабливались к определенным носителям, но время от времени они передавались новым биологическим видам. Множество человеческих ВПЧ имеют самое близкое родство с ВПЧ, заражающими виды, не имеющие такого родства с людьми, например лошадей, а не с ВПЧ наших близких родственников приматов. Для передачи вируса потребовалось всего лишь соприкосновение кожи.
Когда на территории Африки около 200 тысяч лет назад сформировался наш вид, древние предки предположительно уже являлись носителями нескольких штаммов ВПЧ. Представителей этих штаммов сейчас можно встретить по всему миру. По мере того как люди распространялись по планете, покинув территорию Африки 50 тысяч лет назад и освоив Новый Свет 15 тысяч лет назад, ВПЧ продолжали изменяться. Мы знаем это, так как генеалогия некоторых штаммов ВПЧ отражает генеалогию нашего вида. Вирусы ВПЧ, носителями которых являются современные африканцы, относятся к древнейшим формам ВПЧ, тогда как европейцы и азиаты несут в себе собственные штаммы.
Около 199 950 из последних 200 000 лет мы даже не подозревали о существовании ВПЧ. Не из-за того, что ВПЧ был редким вирусом. В 2008 году проведенное исследование показало, что из 1 797 мужчин и женщин 60 % имели антитела против ВПЧ, что означает, что они были им заражены в какой-то из периодов своей жизни. Для подавляющего большинства людей подобный опыт был безвреден. Ежегодно из 30 миллионов американских женщин, зараженных ВПЧ, рак шейки матки развивается только у 13 тысяч.
У представительниц этого несчастливого меньшинства баланс между вирусом и носителем был нарушен. Каждый раз, когда зараженная клетка делится, есть маленький шанс, что при этом мутации подвергнется один ген, отвечающий за регулирование жизненного цикла клетки. Здоровой клетке такая мутация не нанесет большого вреда. Но клетка, которую ВПЧ вынуждает расти в ускоренном темпе, находится в опасности. То, что в другом случае вызвало бы неопасную мутацию, превращает инфицированную клетку в предопухолевую. Такая клетка размножается намного быстрее, чем раньше. Ее потомки растут так быстро, что скорости обновления кожи не хватает для того, чтобы избавляться от них. Они образуют опухоль, давящую на окружающие ткани.
Лучшим способом уменьшить шанс возникновения рака является избавление от вызывающих опасные мутации привычек: курения, контактов с вредными веществами и употребления пищи, содержащей канцерогены.
Рак шейки матки можно предотвращать по-другому — с помощью вакцины. В 2006 году в США и Европе была одобрена к применению первая вакцина. Она содержит белки из оболочки ВПЧ, которые наша иммунная система учится распознавать. Если после этого человек заражается ВПЧ, его иммунная система имеет возможность нанести незамедлительный удар.
Другой проблемой может стать тот факт, что вакцина нацелена только на два штамма ВПЧ. Такое решение кажется разумным с позиции соотношения ее стоимости и эффективности, так как два этих штамма вызывают до 70 % всех случаев заболевания раком шейки матки. Но люди могут стать носителями еще сотни штаммов ВПЧ, которые непрерывно мутируют и обмениваются генами. Если вакцина истребит два доминирующих штамма, естественный отбор может создать благоприятные условия для других штаммов, которые займут их место. Никогда не стоит недооценивать вирус, превращающий кроликов в рогатых кроликов, а людей — в деревья.
[youtube.player][Rabbit papilloma (англ.)]
Папилломатоз Шоупа (папиллома кроликов, фиброматоз Шоупа) —доброкачественная опухолевая болезнь кроликов, проявляющая наличием рассеянных эпидер-мальных образований в различных участках тела животного. Согласно имеющимся сведениям, в естественных условиях болеют только дикие американские кролики в Северной Америке (Sylvilagus flori-danus). Однако Бирд и Раус (1933 г.) наблюдали незначительные новообразования у крупного североамериканского зайца.
Болезнь впервые описал Шоуп в 1933 г., он же выделил и вирус. Среди папилло-мавирусов животных наиболее изучен вирус папилломы кроликов.
Клинические признаки и патологоанатомические изменения. Папиллома Шоупа — доброкачественная опухоль, ограниченная эпидермисом, представляет собой высокие тонкие сосочки черного или серого цвета. В естественных условиях опухоли появляются на спине, передней части головы и на ушах; диаметр их
2 см. Примерно Через 8 недель они исчезают, но иногда сохраняются месяцами. Редко и только у диких американских кроликов папиллома может перерождаться в злокачественную форму типа эпидермоидной карциномы (плоскоклеточный рак), часто дающей мата-стазы и приводящей к смерти.
Морфология и химический состав. Вирион представляет собой икосаэдр диаметром 45 нм. Двуспиральная ДНК составляет 6—8 % общей массы вириона, имеет суперциркулярную форму (кольцевую с вторичной спирализацией), причем в первичной спирали не хватает 20 витков, а вторичная спираль состоит из 20 витков. Мол. м. ДНК — 3—5- 10б Д. Г+Ц от 41 до 49 %. Константа седиментации 280—300 S, плавучая плотность в CsCl 1,34 г/см3. Легко фильтруется через свечи Шамберлена и Беркефельда, но не проходит через фильтр Зейтца. В очищенном вируссодержащем материале идентифицировано 18 аминокислот. В опухолевых клетках присутствует 28, а в культивируемых клетках 9 геномов вируса. Вирусная ДНК Присутствует в интегрированном состоянии с клеточной ДНК. Вирус термостабилен и разрушается только при 70 °С после 30-минутного нагревания. Имеются и другие данные относительно повышенной терморезистентности. Устойчив к изменениям рН в пределах 3—7, чувствителен к эфиру и хлороформу. Вирус удается очистить с помощью фторуглерода или преципитации метиловым спиртом. Плотность частицы варьирует от 1,29 до 1,34 г/см3 в зависимости от содержания ДНК. В кислой среде вирус термостабилен. Более устойчив к облучению Х-лучами, чем большинство вирусов. Хорошо сохраняется в глицерине и в лиофилизированном виде.
АГ Активность. У переболевших кроликов появляются сывороточные ВНА. Вирус - содержащая ткань бородавок домашних кроликов индуцирует образование AT при интраперитонеальной инокуляции. Экстракты папиллом, из которых не удается выделить вирус, при внутрибрюшном введении здоровым кроликам вызывают появление специфических AT, т. е. в них содержится АГ в какой-то маскированной форме. В организме больных кроликов вирус Шоупа индуцирует образование фермента аргиназы. Поэтому у животных с папилломой, кроме ВНА имеются AT к этому энзиму, содержащемуся в аутологичных опухолях. С АГ легко экстрагируется из бородавок домашних кроликов, более устойчив к воздействию УФ лучей, чем инфекционные частицы, и механически неотделим от вирусной частицы. Способность раковой ткани кролика, развившийся из папилломы, блокировать вирус связана с (3- и а-глобу-линовыми фракциями.
В РСК и РН показаны тесные взаимосвязи между шт. Огайо и 6 штаммами, выделенными из кроличьих фибром. Родства с вирусами герпеса, а также вирусами Яба и Тана, вирусом вакцины не установлено. Нет АГ родства у вируса папилломы Шоупа с вирусами папилломатоза КРС, собак и папилломы ротовой полости кроликов. Вирус адсорбируется эритроцитами кролика, человека, обезьяны, морской свинки, курицы, но ГА не происходит.
Локализация вируса, вирусоносительство и вирусовыделение. Вирус локализуется в местах кожных поражений, в кератогиалиновом и роговом слоях кожи. В старых опухолях находится в замаскированном состоянии; экстракты папиллом, из которых не удается выделить вирус, при внутривенном введении здоровым кроликам вызывают появление AT Вирусный АГ обнаруживают в оболочках клеток. В висцеральных органах и крови больных кроликов вируса нет. Длительность вирусоносительства не изучена.
Культивирование. Высокочувствительной системой для репродукции вируса служит культура клеток ПЭКр. Размножаясь, вирус вызывает в ней ЦПД и накапливается в титре не ниже 104 ТЦД50/МЛ. При массивном заражении культуры 5—10 БОЕ/кл отмечали кратковременное подавление размножения клеток. Затем скорость размножения восстановилась и в зараженных культурах начинали появляться морфологически измененные клетки, имевшие форму вытянутых фибробластов и содержащие включения. Эффект подавления роста был использован для титрования вируса. В линии клеток SP8, выделенной из папилломатозной ткани домашних кроликов, специфический вирусный АГ выявлялся уже в первых пассажах, затем по мере пассирования количество позитивных клеток уменьшалось и вирусный АГ переставал обнаруживаться. Однако если такие негативные в отношении вирусного АГ клетки помещали из 37 °С в условия 30 °С, АГ обнаруживался вновь, и уже через 2 недели 80 % клеток линии SP8 оказывались АГ содержащими. Штамм вируса фибромы Шоупа в культуре перевиваемых клеток почки кролика (линия ДШ1) дифференцируются как цитопа-тогенные, так и нецитопатогенные. Однако такие штаммы не различались по темпу репродукции, типу бляшек и антигенной характеристике в РН и термолабильности при 56 °С. Инфекционную нуклеиновую кислоту, способную индуцировать обычные папилломы, можно выделить из папиллом двух видов: первичной и трансплантируемой Vx7 карцином.
В 5—10 % клеток гранулярного слоя пораженного участка увеличивается синтез ДНК, вирус начинает размножаться, видимо, в ядрышке, где образуются частицы диаметром 33 нм. Вскоре в процесс вовлекается остальная часть ядра, и тогда появляется большое количество зрелых вирусных частиц. Последние располагаются упорядочение, но таких правильных кристаллоподобных скоплений, как с аденовирусами, не бывает. Некоторые препараты могут содержать неполный вирус.
Источники и пути передачи инфекции. В естественных условиях вирус передается, вероятно, при контакте здоровых кроликов с больными при наличии травм, а также, по-видимому, через клещей. В экспериментальных условиях инфекцию могут передавать комары и клопы. Указывалось на возможное участие в этом процессе нематод. Возможен перенос инфекции от диких кроликов домашними москитами.
Спектр патогенности в естественных условиях весьма ограничен. Вирус вызывает поражение кожи у диких американских и домашних кроликов. В организме людей, имевших контакт с вирусом папилломы Шоупа, вирус может находиться в дефектной форме в виде генома, лишенного белковой оболочки.
Переболевшие кролики невосприимчивы к повторному заражению. Специфические средства для профилактики не разработаны.
[youtube.player]Читайте также:
