Панэнцефалит после кори сколько живут


Подострый склерозирующий панэнцефалит — медленная инфекция, вызванная вирусом кори. Латентный период составляет до 8 лет. Подострый коревой панэнцефалит дебютирует расстройствами личности и поведения, затем появляются прогрессирующие мышечно-тонические, двигательные, зрительные, когнитивные нарушения, пароксизмальные состояния. Основные методы диагностики: электроэнцефалография, КТ/МРТ головного мозга, анализ цереброспинальной жидкости, выявление антител к кори в крови, ликворе. Этиотропная терапия осуществляется антивирусными фармпрепаратами, симптоматическое лечение проводится противоэпилептическими средствами.

МКБ-10


Общие сведения


Причины ПСП

Патология является классической медленной инфекцией ЦНС. Инфекционным агентом выступает вирус кори, сохраняющийся в организме в персистирующем состоянии после перенесённой естественной коревой инфекции. В большинстве случаев ПСП наблюдается у детей, переболевших корью в возрасте до двух лет. Латентный период продолжается 6-8 лет, по истечении которых развивается быстро прогрессирующий коревой панэнцефалит. Факторы, обуславливающие вирусную персистенцию, остаются неизвестными. Отдельные авторы предполагают, что в основе лежит изменённая иммунологическая реактивность организма, обуславливающая неполную элиминацию вируса.

Патогенез

Этиопатогенетические механизмы не изучены, вызывающие активацию вируса триггеры не определены. После многолетнего латентного периода персистирующие в церебральных клетках вирусы кори начинают активную репликацию, что обуславливает тотальные воспалительные изменения тканей головного мозга — подострый панэнцефалит. В воспалительный процесс вовлекаются белое вещество, подкорковые ганглии, кора, мозговые оболочки. Очаги поражения распределяются неравномерно, в них происходит гибель нейронов, компенсаторно разрастается глиальная ткань. На поздних стадиях склерозирующий панэнцефалит характеризуется диффузной демиелинизацией в сочетании с глиозом. Микроскопически в поражённых нейронах обнаруживаются специфические включения. Исследование при помощи меченых антител выявляет в них наличие антигенов коревого вируса.

Классификация

Клиническая симптоматика ПСП весьма вариабельна, однако у всех пациентов прослеживается стадийное течение. Понимание фазы заболевания имеет клиническое и прогностическое значение, в связи с чем подострый склерозирующий панэнцефалит классифицируют на 4 основные стадии:

  • I стадия (начальная, психотическая) характеризуется нарастающими изменениями в характере, поведении, интеллектуальных способностях больного. До появления мышечно-тонических нарушений часто ошибочно диагностируется как психиатрическая патология. Продолжается 2-12 месяцев.
  • II стадия начинается с появления двигательных расстройств (гиперкинезов), пароксизмальных эпизодов (судорожных приступов, абсансов, атонических падений). В дальнейшем присоединяется различная неврологическая симптоматика. Стадия продолжается 6-12 месяцев.
  • III стадия протекает с быстрым прогрессированием деменции, нарастанием мышечной ригидности, ослаблением судорожного синдрома. Длится несколько месяцев.
  • IV стадия (терминальная, коматозная) — полный распад психических функций, децеребрационная ригидность, кахексия. Пациенты впадают в кому с последующим летальным исходом.

Симптомы ПСП

Подострый склерозирующий панэнцефалит дебютирует постепенно усугубляющимися отклонениями в поведении: больной становится неряшлив, упрям, агрессивен, раздражителен, равнодушен к окружающим. Начинают преобладать примитивные качества: жадность, эгоизм. Появляются психопатоподобные реакции, нарушения сна, у школьников возникают сложности в обучении. К концу начального периода наблюдаются прогрессирующие мнестические расстройства, интеллектуальное снижение, нарушения речи (дизартрия, афазия).

Постепенно гиперкинезы сменяются симптоматикой паркинсонизма, смешанные изменения тонуса переходят в тотальную ригидность. Экстрапирамидные расстройства сочетаются с вегетативной симптоматикой: повышенной сальностью кожи, гипергидрозом, лабильностью давления, гиперсаливацией. Нарастающая децеребрационная ригидность приводит к постепенному исчезновению судорожных пароксизмов. Отмечается полный распад личности, насильственный смех/плач, гипертермические кризы, расстройства глотания, дыхания. В терминальной стадии конечности пациента согнуты, имеются сгибательные контрактуры, продуктивный контакт отсутствует, угнетение сознания доходит до стадии комы, возникают трофические изменения тканей.

Осложнения

Прогрессирование зрительных нарушений приводит к амаврозу. Лежачее положение больного на последних стадиях ПСП может вызвать образование пролежней. Инфицирование последних ведёт к местным воспалительным изменениям, попадание инфекции в кровоток — к возникновению сепсиса. Обездвиженность пациента, дыхательные расстройства центрального генеза способствуют возникновению застойной пневмонии. Дисфагия опасна попаданием пищи в дыхательные пути с развитием аспирационной пневмонии. Перечисленные инфекционные осложнения выступают наиболее частыми причинами гибели больных.

Диагностика

Полиморфизм, неспецифичность симптоматики, изолированные психотические проявления начального периода, редкая встречаемость обуславливают позднее диагностирование заболевания. В ходе диагностики невролог опирается на анамнестические сведения о перенесённой в детстве кори, изменения неврологического статуса, данные ЭЭГ и нейровизуализации, результаты исследований на противокоревые антитела. Биопсия головного мозга не показательна, поскольку мозаицизм церебрального поражения делает возможным забор материала из неизменённого участка мозговых тканей. Перечень необходимых дополнительных обследований включает:

  • Электроэнцефалографию. Типична картина повышенной медленноволновой активности, возникающая с интервалом 6-8 с и чередующаяся с периодами сниженной биоэлектрической активности. Регистрируемые комплексы носят двусторонний характер, симметричны, синхронны.
  • Нейровизуализацию. Проводится методами компьютерной или магнитно-резонансной томографии. МРТ, КТ головного мозга диагностируют диффузное множественное поражение церебральных тканей, атрофические изменения коры, в ряде случаев — гидроцефалию. Изменения в белом веществе наблюдаются спустя 4 месяца от дебюта ПСП. В 50% случаев поражения базальных ганглиев определяются уже на 2-ой стадии.
  • Исследование цереброспинальной жидкости. Ликвор для анализа получают путём люмбальной пункции. Исследование выявляет умеренное повышение концентрации белка со значительным нарастанием относительного содержания гамма-глобулинов, наличие специфических олигоклональных IgG. Резкое нарастание титра антикоревых антител свидетельствует о коревой этиологии поражения.
  • Анализ крови на противокоревые антитела. Определяет повышение антител в сыворотке до 1:4 — 1:128. В норме титр составляет 1:200 – 1:500. Выявление повышенного титра в крови и цереброспинальной жидкости является важнейшим диагностическим признаком.

Выделение вируса кори из поражённых тканей мозга редко применяется в клинической практике по причине сложности выполнения. В начальной стадии подострый склерозирующий панэнцефалит необходимо дифференцировать от психических расстройств: неврастении, шизофрении, истерии. В последующем дифдиагноз осуществляется с опухолью головного мозга, прогрессирующим краснушным панэнцефалитом, клещевым энцефалитом, болезнью Крейтцфельдта-Якоба.

Лечение ПСП

Специфическая терапия не разработана. Большое значение имеет правильный уход за больным, предупреждение инфекционных осложнений. Проводится этиотропное лечение противовирусными средствами (рибавирин, инозин пранобекс), препаратами интерферона, но оно малорезультативно. В качестве симптоматической терапии назначают антиконвульсанты, эффективные в отношении миоклоний (диазепам, производные вальпроевой кислоты). Для снятия спастического гипертонуса применяют миорелаксанты (толперизон, баклофен). Нарушения дыхания на заключительных стадиях заболевания являются показанием к переводу пациентов на ИВЛ. Тщательный уход и симптоматическое лечение позволяют продлить жизнь больного.

Прогноз и профилактика

В 80% случаев подострый склерозирующий панэнцефалит имеет длительность 1-3 года и приводит к летальному исходу. У 10% пациентов наблюдается молниеносное течение. В 10% случаев удаётся увеличить продолжительность жизни больного, иногда до 10 лет. Наилучшими превентивными мерами, позволяющими предупредить возникновение ПСП, являются мероприятия по предупреждению заболевания корью. Специфическая профилактика проводится путём плановой вакцинации против кори детей в возрасте 12 месяцев.

Что такое Коревой энцефалит -

Что провоцирует / Причины Коревого энцефалита:

Патогенез (что происходит?) во время Коревого энцефалита:

Большинство исследователей придерживаются инфекционно-аллергического генеза коревого и других экзантематозных энцефалитов, протекающих с преимущественным поражением белого вещества головного мозга. Присутствие специфических антител в ранние сроки болезни не предотвращает развитие ветряночного энцефалита и генерализации инфекции, что свидетельствует об инфекционно-аллергическом процессе. Развитие энцефалита не всегда совпадает с клиническим проявлением кори.

Субклинические поражения мозга (изменения на ЭЭГ, плеоцитоз спинномозговой жидкости) отмечаются почти у половины больных корью. Не исключается вероятность непосредственного действия вируса кори на ЦНС, о чем свидетельствует выделение его из мозга у отдельных больных. Следует иметь в виду и подострый склерозирующий панэнцефалит, также вызываемый кореподобным вирусом, поэтому коревая инфекция ЦНС может протекать как в острой, так и в хронической форме по типу медленной вирусной инфекции.

Патоморфология
Патологические изменения в головном мозге при коревом энцефалите локализуются главным образом в белом веществе и характеризуются наличием периваскулярных инфильтратов и очаговой демиелинизацией нервных волокон. Деструктивный процесс может распространяться на осевые цилиндры и ганглиозные клетки. У маленьких детей при коревой пневмонии может развиться картина коревой энцефалопатии - нёвоспалительного поражения нервной системы, с нарушениями мозгового кровообращения, с развитием дегенеративных явлении в веществе головного мозга.

Симптомы Коревого энцефалита:

Коревой энцефалит развивается остро, чаще на 3-5-й день после появления сыпи. Температура к началу энцефалита может уже нормализоваться, и нередко отмечается новый резкий подъем ее до высокого уровня. Появляются сонливость, адинамия, иногда психомоторное возбуждение, затем сопор или кома. В тяжелых случаях наблюдаются выраженные расстройства сознания, психомоторное возбуждение, галлюцинации, коматозное состояние. Иногда возникают генерализованные судороги. Выявляются менингеальные симптомы, поражение II, III и VII пар черепных нервов, парезы конечностей, координаторные нарушения, гиперкинезы, проводниковые расстройства чувствительности, нарушение функций тазовых органов. В цереброспинальной жидкости нередко увеличено содержание белка и имеется плеоцитоз; давление ее повышено.

Выделение различных симптомокомплексов весьма условно. Прогноз коревых энцефалитов зависит от периода кори, во время которого они возникают. Наихудший прогноз имеют энцефалиты, возникшие в продромальном периоде: остаются грубые органические нарушения ЦНС. Летальность достигает 25%. Относительно благоприятно протекают энцефалиты, возникшие в фазе реконвалесценции кори. От коревых энцефалитов следует отличать энцефалопатии и энцефалитические реакции в виде лихорадки и общемозговых проявлений, возникающие у детей раннего возраста в начале кори. Кратковременные судороги и рассеянные неврологические симптомы носят преходящий характер и угасают по мере уменьшения интоксикации.

Течение тяжелое. Летальность достигает 25%. Тяжесть энцефалита не зависит от течения кори.

Диагностика Коревого энцефалита:

Лечение Коревого энцефалита:

Профилактика Коревого энцефалита:

К каким докторам следует обращаться если у Вас Коревой энцефалит:

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Коревого энцефалита, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Заболевание можно назвать следствием аномальной реакции иммунной системы на вирус кори. Панэнцефалит вызывает воспаление и отек мозга. Коварство заболевания заключается в том, что оно может настигнуть человека через несколько лет после перенесенного вируса кори. Как правило, чаще болеют подростки и дети младшего возраста, а также мужчины. Женщины менее повержены влиянию агрессивного вируса.

Панэнцефалит подострый склерозирующий – весьма редкое заболевание. В странах, где население проходит регулярную иммунизацию против кори, частота заболевания ПСП крайне мала. В США, например, в год происходит лишь около 10 случаев болезни.

В развивающихся странах и тех, где не введена обязательная иммунизация, например, на территории Индии и в странах Восточной Европы, процент заболеваемости намного выше. Большинство больных детского возраста первый раз перенесли корь в возрасте младше двух лет, а затем пережили длительный латентный период (от 6 до 8 лет), прежде чем у них проявились симптомы неврологического заболевания.

Ученые полагают, что инфицирование мозга происходит после первичной борьбы организма с корью. Затем вирус как бы заселяет организм, пробираясь к головному мозгу. Промежуточная фаза может длиться разное количество времени.

В настоящее время точные причины развития подострого склерозирующего панэнцефалита не выяснены и остаются загадкой для ученых.

Важно! Единственным способом предотвращения подострого склерозирующего панэнцефалита является вакцинация против вируса кори.

Перенесение вируса кори совершенно не означает, что в будущем у этого человека разовьется ПСП. Вероятность появления инфекции очень мала. Почему возникает подострый панэнцефалит, для ученых остается загадкой, однако основные мнения сводятся к тому, что, возможно, его причиной является мутировавшая форма вируса кори или неправильная реакция иммунитета больного на инфекцию.

Симптомы подострого панэнцефалита

Если пациент испытывает подобные симптомы или приступы слабости, мышечную вялость, путается в словах, а также ведет себя неадекватно, необходимо принять меры и оказать ему срочную медицинскую помощь. Заболевание подлежит контролю и лечению в стационаре. Первыми признаками, по которым врач может заподозрить панэнцефалит, являются повреждение зрительного нерва, сетчатки глаза, подергивание глазных мышц, низкая производительность человека, а также его неспособность к правильной координации.

Для постановки окончательного диагноза врачи в любом случае назначают дополнительные анализы:

  • электроэнцефалограмму;
  • МРТ;
  • спинномозговую пункцию;
  • анализ крови на антитела (титр сыворотки крови).

Начальные симптомы СПС проявляются достаточно мягко и выражаются в постепенном ухудшении состояния психики, например, в периодической потере памяти или повышенной раздражительности. Иногда возникает нарушение моторных функций, а именно неконтролируемые произвольные подергивания головы, туловища или конечностей - миоклонические судороги. Некоторые больные могут ослепнуть. На поздних стадиях болезни пациенты теряют способность ходить, поскольку их мышцы коченеют или сильно спазмируются.

Лечение подострого панэнцефалита

К сожалению, в настоящее время не существует ни одного официального или неофициального метода лечения данного заболевания. Оно является летальным и быстро прогрессирует. Тем не менее, для облегчения состояния больного обычно назначают проведение вспомогательных процедур, таких как прием противовирусных препаратов, а также препаратов, которые частично снимают или замедляют припадки неадекватности и слабоумия. После постановки диагноза пациенты живут еще в течение одного-двух лет, а в крайне редких случаях немного дольше указанного срока.

Клинические испытания противовирусных препаратов (изопринозина и рибавирина) и иммуномодулирующих препаратов (интерферон-альфа) позволили узнать, что принимаемые по отдельности или в комплексе данные лекарственные препараты способны значительно замедлить прогресс заболевания. В некоторых случаях такая терапия продлевает жизнь, однако её долгосрочные последствия неизвестны.

Хороший уход является наиболее важным аспектом лечения панэнцефалита. Кроме того, эффективны противосудорожные и спазмолитические препараты.

Каков прогноз заболевания?

Большинство пациентов с ПСП умирают в течение 1-3 лет после постановки диагноза. У небольшого процента людей болезнь прогрессирует очень быстро, приводя к смерти в течение короткого срока: примерно три месяца с момента постановки диагноза.

У небольшого процента больных развивается хроническая, медленно прогрессирующая форма заболевания с рецидивами и ремиссиями. Примерно 5% испытывают спонтанное улучшение состояния здоровья и возвращают утраченные функции нервной системы.

Единственным способом предотвращения заболевания является вакцинация против кори. В истории заболевания были зафиксированы случаи, когда оно наступало в результате прививки живой коревой вакциной, как раз поэтому большинство развитых стран отказались от этого вида вакцин и перешли на другие виды препаратов.

В настоящее время в Национальном институте неврологических расстройств и инсульта (NINDS) и других Национальных институтах здоровья проводятся исследования подострого панэнцефалита. Многие из этих исследований фокусируются на поиске более эффективных способов профилактики, замедления и, в конечном итоге, излечивания этого опасного заболевания.

Обычный вирус кори не вызывает опасных последствий, однако аномальный иммунный ответ или мутантные формы вируса приводят к воспалению мозга, которое может длиться несколько лет. Подавляющее большинство случаев заболевания фиксируется у детей в возрасте от 5 до 15 лет. В этот период жизни организм человека наиболее уязвим. Процент больных такого возраста составляет 85% от общего числа. Безусловно, жители сельских регионов страдают больше, чем городское население. В провинциях очень часто не обращают внимания на симптомы тяжелых заболеваний, пока болезнь не свалит человека с ног.

При вскрытии черепной коробки больных, умерших от ПСП, обнаруживается отек мозга, все признаки дегенерации нервных клеток мозга. Серое вещество страдает в первую очередь, повреждения белого вещества являются остаточными признаками болезни.

Таким образом, подострый склерозирующий панэнцефалит смертельно опасен для человека, и ремиссии обычно оказываются лишь отсрочкой летального исхода. В будущем, вероятно, ученым удастся изобрести препарат, избавляющий от этого заболевания, однако в настоящее время вакцинация против кори – единственно эффективный способ предупреждения ПСП.

По материалам:
U.S. National Library of Medicine,
National Organization for Rare Disorders (NORD),
Subacute sclerosing panencephalitis.
(2010, July 26). PubMed Health; Subacute sclerosing
panencephalitis - overview. (n.d.). University of
Maryland Medical Center; Campbell, C. et al.
2005, December 15). Subacute sclerosing panencephalitis:
results of the Canadian Paediatric
Surveillance Program and review of the literature. BMC Pediatrics 2005.

Коронавирус может жить в холодильнике до 9 дней?

Классическая гомеопатия, прививки и гомеопрофилактика

  • Темы без ответов
  • Активные темы
  • Поиск

Посткоревой энцефалит - прокомментируйте


За последние 6 лет мне пришлось заниматься 4 пациентами с посткоревой энцефалопатией (subacute sclerorising encephalopaty).

2 пациентов-выходцы из России,дети баптистов,не получившие прививок в России,перенешие натуральную корь в 3-5 летнем возрасте находясь в России же. Паненцефалит развился через несколько лет после эмиграции в США.
Один исход-летальный,другой ребенок выжил,но с тяжелейшим неврологическим дефицитом.Родители говорят,что отказались от прививок по религиозным соображениям.Перед отьездом в США "приобрели"справки о "прививках" в местных поликлиниках.

Двое других пациентов-недавние иммигранты из Латинской Америки (Сальвадор,Никарагуа),также не получившие прививок и перенесшие натуральную корь.Это так,к вопросу о "популярности вечеринок."

По старым представлениям, инфекционное заболевание может протекать либо в острой форме, либо в хронической. Предполагалось, что когда человек выздоравливает, его иммунная система вычищает из организма возбудителя болезни.

Теперь выясняется, что у некоторых людей, перенесших инфекционные заболевания, - не суть важно какие, - возбудители никуда не уходят. Они находят в организме укромные уголки, спокойно там живут и размножаются - годами, а то и десятилетиями.

Человек может даже и не подозревать об их существовании в его организме. А потом он вдруг тяжело заболевает, причем это новое заболевание не имеет ничего общего с первым. Очень часто медленные инфекции приводят к гибели больных или, в лучшем случае, делают их инвалидами.

Медики пока еще только знакомятся с медленными инфекциями, ищут и находят все новые доказательства причастности тех или иных возбудителей к возникновению тяжелых заболеваний - соматических, психиатрических, эндокринологических, даже онкологических. Но уже сегодня в этом "уличены" около 50 вирусов.
Возьму конкретный пример - корь. Оказалось, что если непривитый малыш инфицируется вирусом кори до полутора лет, то велика опасность, что этот вирус, вызвав, как ему "положено", острую форму заболевания, потом еще лет 8 - 10 будет благоденствовать в организме. И в результате столь длительного его присутствия у ребенка как бы ни с того ни с сего может развиться жуткое мозговое заболевание - коревой панэнцефалит.

Там ещё про гепатит с раком интересные вещи , но пока - про корь.

Александр, и кто ещё может что сказать - прокомментируйте плиз.


А помимо того, коревый панэнцефалит является документированным осложнением живой коревой вакцины . К тому же, специфика "медленных инфекций" в случае вакцинных вирусов, непредсказуемо шире и многообразнее, чем у естественной кори - включая все Уэйкфилдовские изыскания по "беглому вирусу" вакцинной кори из MMR, как раз вылавливаемому из организма его пациентов - с регрессивным аутизмом - спустя те самые 8-10 лет после вакцинации .

Злата, боюсь, доктор из Калифорнии не станет читать материал по нашей ссылке. Но можно попробовать предложить.

Если не для него, так для тех посетителей форума, ради которых мы туда вообще приходим.
Впрочем, эти убогие и без нашего участия неплохо рекламируют БИ и сайт.

Ахинею всегда тяжело комментировать, но что делать.
1. За последние 6 лет мне пришлось заниматься 4 пациентами. - снимаю шляпу и замираю в недоумении. ПСПЭ (подострый склерозирующий панэнцефалит) настолько редкая болезнь, что 99,99% врачей не видели НИ ОДНОГО случая за всю жизнь, а тут не успел человек эмигрировать - пачками больные пошли!
2. Один выздоровел, другой умер - извините, но выздоровления при ПСПЭ НЕ БЫВАЕТ. Болезнь абсолютно смертельна. Легче вернуться с того света. Или это какая-то невероятная казуистика, описанная 1 раз за всю историю человечества. Скорее или доктор врет, или это был не ПСПЭ. А тогда и корь не причем.
3. О медленных вирусах - вот уж в каких грехах нельзя упрекнуть натуральную корь, как и любую другую натуральную инфецию, так это в том, что они часто оставляют за собой "медленные вирусы". Это прерогатива живых ослабленных вакцин, к которым относится и коревая. Вот там - да. Вирусы проникают с прививкой противоестественным путем, защитные механизмы организма в полном объеме не включаются, отсюда и хроническая вирусоносительство.

А вообще. как хорошо сказала Spy, "A БИ кто будет читать - Пушкин?" (с) . Ей-ей - прежде чем задать вопрос мне, загляните в БИ. Может, старина Коток там уже ответил? Честное слово, я сам в эту книгу заглядываю, когда не могу найти ответа на мучающий меня сложный вопрос о прививках.


Александр если честно, когда писала вопрос, думала о том, что возможно, ответ уже есть в БИ.
но у меня пока нет книги, будет в ближайшем будущем

Spy, спасибо за ссылку, действительно, захватывающее чтение

Галина
да я скорее для себя, а не для доктора из Калифорнии

Выжили без особых последствий. ТТТ
По поводу прививок - я дура наивная - думала они меня спросят - отказ не писала. гепатит в первые минуты жизни вкололи - а бцж наверное на второй день ( я даже не знаю - меня в палате в это время не было ) На третий день нас уже выписали. о прививках я потом уже в карте только увидела.
В роддоме ребенок почти все время спал, была крапивница - педиатр вколола супрастин.
Где заразились не знаю. В инфекционной больнице, в которую мы через месяц после роддома попали с менингитом, сказали что наверное внутриутробная инфекция или кашлянул кто нибудь.
На прививки сваливать тоже 100 % нельзя - может и я виновата. Потому что, например, не смотря на то что кормила я ее грудью по требованию - то есть буквально весь месяц на руках носила поступили мы в больницу с дистрофией.
Педиатр которая к нам каждую неделю ходила - говорила - хороший активный ребенок.
Кстати после того как вышла из больницы (март 2002) - написала письмо Александру Котоку (форума тогда еще не было по моему) и он мне ответил, что возможно это последствие прививок - но доказать я ничего не смогу. Да я и сама это понимала - в больнице много чего за месяц насмотрелась.
Потом я ходила во владивостокский центр вакцинопрофилактики ( на ул семенова по моему - выше двиста) разговаривала с иммунологом - она мне не официально посоветовала с прививками быть очень осторожно в будущем, а официально сделала мед отвод на три месяца с изменением графика прививания до трех лет.

Больше никаких прививок не делали.
Сейчас девочке 3.5 - развивается нормально. Болели орз, (1 - 2 раза в год бывает), в прошлом году после ОРЗ была ИМП - но травками обошлись вылечились быстро, ложный круп (1 раз), вот недавно ОКИ была. ну и дисбактериоз (хотя здесь говорят что это не болезнь, но был - в течении 2 лет я активно "выращивала флору кишечника

BELA писал(а): Выжили без особых последствий. ТТТ
По поводу прививок - я дура наивная - думала они меня спросят - отказ не писала. гепатит в первые минуты жизни вкололи - а бцж наверное на второй день ( я даже не знаю - меня в палате в это время не было ) На третий день нас уже выписали. о прививках я потом уже в карте только увидела.
В роддоме ребенок почти все время спал, была крапивница - педиатр вколола супрастин.
Где заразились не знаю. В инфекционной больнице, в которую мы через месяц после роддома попали с менингитом, сказали что наверное внутриутробная инфекция или кашлянул кто нибудь.
На прививки сваливать тоже 100 % нельзя - может и я виновата. Потому что, например, не смотря на то что кормила я ее грудью по требованию - то есть буквально весь месяц на руках носила поступили мы в больницу с дистрофией.
Педиатр которая к нам каждую неделю ходила - говорила - хороший активный ребенок.
Кстати после того как вышла из больницы (март 2002) - написала письмо Александру Котоку (форума тогда еще не было по моему) и он мне ответил, что возможно это последствие прививок - но доказать я ничего не смогу. Да я и сама это понимала - в больнице много чего за месяц насмотрелась.
Потом я ходила во владивостокский центр вакцинопрофилактики ( на ул семенова по моему - выше двиста) разговаривала с иммунологом - она мне не официально посоветовала с прививками быть очень осторожно в будущем, а официально сделала мед отвод на три месяца с изменением графика прививания до трех лет.

Больше никаких прививок не делали.
Сейчас девочке 3.5 - развивается нормально. Болели орз, (1 - 2 раза в год бывает), в прошлом году после ОРЗ была ИМП - но травками обошлись вылечились быстро, ложный круп (1 раз), вот недавно ОКИ была. ну и дисбактериоз (хотя здесь говорят что это не болезнь, но был - в течении 2 лет я активно "выращивала флору кишечника

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.