Максимальное наказание по ст. 122 УК РФ (заражение ВИЧ-инфекцией) - пять лет лишения свободы, а в случае умышленного заражения двух
и более людей - до 8 лет колонии.
- В политехе на большой перемене, когда очень много народу, какая-то девчонка с иголкой, зараженнойСПИДом, ходит. И заражает. Прикинь. Ужас! Уже 10-20 человек пострадало. Stel.
- Вчера в ночном клубе говорили, что на дискотеку пришли наркоманы и нескольких человек укололи зараженными иглами от шприцев. А потом я девушку в женской комнате видела - она плакала и говорила, что ее заразили СПИДом! Ирина, Тула.
- Говорят, что у нас по университету вчера бегали какие-то подонки и всех кололи зараженными СПИДом иглами! Роман.
Чтобы проверить эти слухи, корреспонденты "Слободы" решили опросить все возможные компетентные инстанции.
В СВОДКАХ НЕ ЗНАЧИТСЯ
В УВД Тульской области нам сообщили, что по сводкам подобных случаев не зафиксировано:
- Для того чтобы выявить СПИД, нужно время. Тот, кто говорит о факте заражения сразу, скорее всего, сам это и сделал, иначе откуда бы ему об этом знать? К тому же ни к нам, ни в больницы никаких заявлений от туляков не поступало.
Ольга Н., администратор одного из тульских ночных клубов:
- В последнее время у нас телефон разрывается: звонят подростки и их родители, спрашивают, правда ли, что у нас тут СПИДом заражают: Я уже устала отвечать, что это слухи или происки конкурентов (недавно в Москве появился такой способ отваживать клиентов от клуба). Я не врач и не знаю, можно ли иглой заразить СПИДом. Но я знаю, как работает наша охрана. У нас везде камеры наблюдения, а в зале за обстановкой смотрят охранники. Глаз у них наметанный, любого человека с неадекватным поведением они изолируют моментально. А уж наркоманов узнают из тысячи! К тому же, представьте себе человека, который хочет кого-то уколоть во время быстрого танца: чтобы не раскрыть своего замысла, он должен быть как минимум акробатом! А та девушка, скорее всего, плакала от незнания: в милицию-то она не обратилась и у нас не появлялась ни она, ни ее родители. Если бы такое произошло, они все уже здесь были бы!
Главный врач тульского Центра профилактики и борьбы со СПИДом Людмила Асеева:
- К счастью, я о таких случаях не слышала. СПИД - страшная болезнь, и благодушие здесь не уместно: лучше перестраховаться. Но случаи, о которых вы говорите, мало похожи на правду. Вирус СПИДа можно передать только из крови в кровь: на воздухе он живет не более часа и погибает. На полную диагностику этого заболевания уходит полгода, но и после этого срока СПИД может не проявиться: в таком случае говорить о заражении сразу после коварного "укола" не приходится. И еще: если бегать и колоть всех обычной иголкой - СПИДом не зара-зишь. У нас в Центре не раз бывало, что медсестры, которые ухаживают за больными СПИДом, случайно кололись о шприц, но ни одна еще не заболела.
ТОЛЬКО ЦИФРЫ
7,7 млн. рублей выделило государство в этом году на борьбу со СПИДом и профилактику этой болезни.
334,5 тыс. россиян болеютСПИДом (из них 19 тысяч - дети).
70% больных - наркоманы.
4441 случай заражения ВИЧ-инфекцией выявлен в Тульской области в настоящее время.
312 детей родились от ВИЧ-инфицированных матерей, диагноз врожденной ВИЧ-инфекции установлен 6 детям.
18-35 лет - средний возраст инфицированных туляков.
ЧИТАТЕЛЬ, БДИ!
ЕСЛИ ВАС УКОЛОЛИ ШПРИЦЕМ
1. Обратитесь в Центр профилактики и борьбы со СПИДом по адресу: Тула, наб. Дрейера, 14, телефон регистратуры - 47-29-73 (анонимность гарантируется). Анализ также можно сдать в анонимном кабинете кожно-венерологического диспансера по адресу: Тула, ул. Майская, 3.
- Анализ на СПИД абсолютно бесплатный и полностью анонимный (даже близким родственникам ничего не скажут).
- Результатов первого анализа придется ждать от трех дней до недели.
- Повторные анализы сдаются каждые три недели в течение года.
2. Напишите заявление в милицию того района, в котором произошел инцидент.
СПИД НЕ ПЕРЕДАЕТСЯ:
- через воду в бассейне,
- в результате пользования одной посудой,
- через рукопожатие,
- через поцелуй,
- через постельное белье,
- воздушно-капельным путем,
- через укусы животных и насекомых.
ПЕРЕДАЕТСЯ:
- через сексуальные контакты,
- через наркоманскую иглу,
- при переливании крови (кстати, в 2003 году туляку, пострадавшему в аварии, перелили донорскую кровь с ВИЧ-инфекцией), также при татуировке и пирсинге,
- при родах ребенок может заразиться от матери,
- при кормлении ребенка грудью.
Все новости
Они живут с вирусом и помогают другим сохранить здоровье и вести полноценную жизнь, несмотря на болезнь
Равные консультанты начали регулярно консультировать в СПИД-центре Новосибирска меньше года назад
Фото: предоставлено Дмитрием Народневым и Таисией Ланюговой
Каждый сотый житель Новосибирской области инфицирован ВИЧ. В последние годы о болезни стали говорить чаще, терапия стала доступнее, но узнать о своём положительном статусе страшно до сих пор. Информации, как дальше жить и как лечиться, мало, а найти что-то полезное сложно. Меньше года назад в Новосибирске начали работать равные консультанты — люди с диагнозом ВИЧ, которые научились жить с заболеванием и сейчас помогают другим. Во Всемирный день борьбы со СПИДом обозреватель НГС Дарья Януш поговорила с двумя равными консультантами о том, как они сами столкнулись с ВИЧ, и в чём нуждаются те, кто только что узнал о своём положительном статусе.
Заразилась в 18 лет от парня
Подозрений у меня никаких не было, в 2004 году я училась на первом курсе. Всё было хорошо. Я сдала кровь как донор, кровь проверили, и ко мне пришла участковая медсестра. Она вручила справку с печатью СПИД-центра, я даже не поняла, что это такое. Медсестра так засмущалась, ей хотелось скорее сбежать, поэтому она невнятно наговорила, что у меня есть подозрения на гепатиты и прочее, что нужно к врачу, и я только пятки на лестничной клетке видела.
Тогда о ВИЧ я знала только из телевизора — кто-то умер от СПИДа, картинки страшно худых умирающих людей, что он распространён среди геев. Думала, что это что-то далёкое от меня. Знаю, что заразилась от бывшего парня, в прошлом он употреблял наркотики. Когда я узнала о диагнозе, мы уже не были вместе. Я позвонила сестре посоветоваться, она убедила, что нужно сходить к врачу.
Таисия принимает терапию — благодаря лекарствам она родила здорового сына
Фото: Таисия Ланюгова
Я пересдала кровь, ждала неделю и надеялась, что это ошибка. В то время на учёте стояло очень мало ВИЧ-инфицированных — я была в первой тысяче выявленных в Новосибирске. Очевидно, что их хуже выявляли, и люди были просто не в курсе. Когда диагноз поставили окончательно, думала — вот и всё, зачем дальше жить. Думала, что жить мне осталось 5 лет.
Только спустя год я вновь пришла к врачу с вопросом, а есть ли жизнь дальше. Тогда сложно было кому-то рассказать, дискриминации было больше, чем сейчас. Я сразу выпала из учёбы — зачем учиться, если я умру? Год я была в депрессивном состоянии, выпала из жизни. Сейчас вижу, что клиническая картина инфекции другая, у многих нет этого времени на депрессию и раздумья.
9 лет я не принимала лекарства, такая политика была в стране. Только последние два года в нашем регионе принята стратегия, что человека сразу же надо начинать лечить. До сих пор в стране есть рекомендация Минздрава, которая звучит так: человеку назначают терапию, когда его иммунный статус снижается до критического уровня, когда начинается иммунодефицит, а вируса в крови слишком много. Это достаточно заразный человек, у него СПИД. Когда иммунная система начинает сыпаться, проявляются сопутствующие заболевания, они переходят в хронику. Это отвратительная, ужасная политика.
Когда ВОЗ ввёл стратегию 90–90–90 (90% населения протестировано на ВИЧ, далее 90% состоит на диспансерном учёте и 90% охваченных терапией добились неопределяемой вирусной нагрузки, при реализации стратегии роста новых случаев заражения не будет. — Прим. ред.), страна подписала стратегию, и мы видим за последние годы изменения. К сожалению, у нас есть достаточно много выявленных пациентов, которые ни разу не приходили в СПИД-центр. Они могут и не знать — сдали анализ у венеролога или гинеколога, им могли и не сообщить о результатах, а данные передали в СПИД-центр.
Сейчас в Новосибирской области 43 тысячи выявленных. 8 тысяч из них уже умерли, живых почти 36 тысяч, наблюдаются около 26 тысяч человек. 9 тысяч инфицированных просто не доходят до СПИД-центра. Кто-то не знает, кто-то раздумывает, пока здоровье позволяет, а есть ещё областники, которым сложно приехать. Есть уязвимые группы. Понятно, что среди них есть активные потребители, им не до этого. Протрезвеет, жить захочет — придёт. Я вижу таких каждый день. Все, кто трезвеет, жить хотят. Кто не хочет, они дальше торчат и умирают от передоза.
Зато бывшие наркоманы самые дисциплинированные. Они соблюдают приём таблеток, вовремя приезжают к врачу. Хуже соблюдают режим социально благополучные, которые думали, что это их не касается, которые сейчас себя нормально чувствуют. Если человек начал лечиться в тяжёлом состоянии, он более дисциплинированный. Если человек принимает лекарства и соблюдает режим, то с помощью антиретровирусной терапии он может добиться неопределяемой вирусной нагрузки — не сможет передавать вирус другим.
Выйти из депрессии мне помогла группа поддержки, я долго на неё собиралась. До сих пор этот сервис — основной источник информации для ВИЧ-положительных людей о том, как жить дальше. Врач физически не может с каждым поговорить. Он принимает 40–50 человек за смену, а на один такой разговор нужен час. Врач не может в день сидеть по 50 часов и разговаривать.
Равный консультант — такой же человек с ВИЧ, который прошёл путь принятия диагноза. Он не оценивает и не осуждает, а помогает найти нужную информацию — как работает терапия, почему её нельзя пропускать, почему один партнёр положительный, а другой отрицательный, можно ли родить здорового ребёнка. Женщина с ВИЧ может родить ребёнка и не передать ему вирус — у меня есть сын, он здоров.
Будем честными: адекватной информации о жизни с ВИЧ нет, а всё, что тратится на профилактику, — это страшилки или мотивации сдать тест, а не о том, как жить дальше. Плюс консультанта в СПИД-центре в том, что я могу человеку прямо сейчас адресно помочь: нужно к врачу — записываем на приём, нужен психолог — идём к специалисту, нужна социальная помощь — передаём соцработнику.
Диагноз Дмитрию поставили 12 лет назад. Сейчас он помогает тем, кто только узнал о болезни
Фото: предоставлено Дмитрием Народневым
Узнал случайно 13 лет назад
Долго не придавал значения диагнозу, продолжал жить обычной жизнью, ведь никаких проявлений болезни не было. В 2014-м я решил прекратить употреблять вещества, поехал в реабилитационный центр. Мне хотелось жить, я понял, что от наркотиков умру. Я прошёл реабилитацию, стал работать консультантом по химической зависимости. Постепенно я начал принимать медикаменты, стал внимательнее относиться к здоровью.
За 12 лет сильно изменилось отношение к людям с ВИЧ, появилась достоверная информация. Люди с ВИЧ не одиноки, есть группы взаимопомощи. Если человек сегодня ищет поддержку, то он её найдёт. Если бы я сегодня узнал о диагнозе, то сразу бы начал принимать терапию. Тогда же никому не хотелось об этом говорить. Было стыдно и страшно. Мне никто не объяснил, что с этим можно жить полноценной жизнью. Сегодня такая жизнь доступна всем.
За неделю я консультирую больше 200 человек. На моём счету не один человек, которого я буквально за руку привёл в СПИД-центр, и сегодня все они принимают медикаменты.
Равные консультанты — это звено стратегии 90–90–90, лишь вместе мы сможем победить. Мы не убеждаем людей принимать лекарства. Задача равного консультанта дать информацию, а человек сам выбирает, что делать со своим здоровьем. Я не придаю значимости, что это моё достижение, но мне нравится понимать, что мир благодаря консультантам становится чуточку добрее.
Вы живете с ВИЧ? И готовы рассказать свою историю другим (возможно, анонимно)? Свяжитесь с редакцией НГС по WhatsApp, Viber, Telegram, привязанным к номеру . Ваша история может спасти кому-то жизнь.
Сколько живут с ВИЧ и почему грудное молоко опаснее шприца? Почитайте 8 фактов о вирусе, которые обязательно надо знать.
Об этом случае в одном из телевизионных интервью рассказал начальник городского управления здравоохранения Виктор Пологов. Проблема распространения ВИЧ-инфекции среди севастопольцев по-прежнему актуальна. Наш город входит в первую пятерку регионов Украины по заболеваемости и смертности от СПИДа. Эпидемию ВИЧ не видно, но это не означает, что ее не существует. По оценкам специалистов, в настоящее время в Севастополе проживают как минимум шесть тысяч ВИЧ-инфицированных людей. От вызванных СПИДом болезней ежедневно умирают 11 жителей Украины, то есть, по сути, ежедневно мы теряем футбольную команду. Выйдя за пределы групп риска, вирус поражает обычных людей, которые продолжают жить полноценной жизнью, в свою очередь передавая ВИЧ окружающим. На сегодняшний день среди инфицированных севастопольцев есть как школьники, так и уже имеющие взрослых внуков пенсионеры. Медики признают, что остановить инфекцию в одиночку им не под силу. Как побороть эпидемию, что делать, чтобы не заразиться? Слово — специалистам.- Когда в стране начиналась эпидемия ВИЧ/СПИД, лидировала по распространенности и инфицированности отдельная социальная группа — инъекционные наркоманы, — говорит Виктор Пологов. — Но сейчас в городе и в целом по стране отмечается рост распространения ВИЧ-инфекции среди всего населения. В Севастополе одна молодая женщина — симпатичная, коммуникабельная, работающая, без вредных привычек — имела необычное увлечение: оказывается, в нашем городе есть клуб по интересам, куда молодые женщины и мужчины приходят заниматься сексом. (К слову, многие из них имеют семьи, но это их не останавливает). Так вот, когда у этой женщины при обследовании выявили ВИЧ-инфекцию и начали спрашивать о сексуальных партнерах (причем речь шла не о фамилиях), она даже не смогла вспомнить точное их количество… Теперь представьте себе, по какому "минному полю" мы все ходим!
Когда у человека выявляют ВИЧ, он потенциально опасен для окружающих в плане передачи инфекции. И я не исключаю возможности того, что кто-то из членов этого клуба успел заразиться в результате контакта с ней и несет теперь ВИЧ дальше в массы. И медики будут не в силах справиться с этой ситуацией, пока сами люди не начнут контролировать свое поведение и соблюдать меры профилактики… Таким секс-клубам должна быть альтернатива, особенно в молодежной среде. В молодежных клубах, спортивных секциях должно быть не менее интересно. А сексуального партнера достаточно одного. Если уж будет "очень недостаточно", то в любой аптеке можно купить презерватив как средство реальной защиты.
На сегодняшний день информации о профилактике распространения ВИЧ/СПИД достаточно. Но люди по-прежнему считают, что данная беда может коснуться кого угодно, только не их. А это очень опасное заблуждение. Сегодня в зоне риска находится каждый, и, как правило, только от самого человека зависит, заразится он ВИЧ или нет.
— В среднем за год первичный диагноз ВИЧ ставится 220-250 севастопольцам, из которых около 40 — дети, рожденные ВИЧ-позитивными матерями, — говорит врач-эпидемиолог городского СПИД-центра Наталья Аркадова. — В настоящее время основная группа риска — это люди в возрасте 30-40 лет, среди которых регистрируется 5 инфицированных на сто человек (пять лет назад было 2,5). Основные способы передачи ВИЧ — это половой и через инъекционные наркотики. В последнее время также увеличилось число случаев передачи инфекции через гомосексуальные связи. Часто такие пациенты, узнав свой диагноз, не называют ни своей фамилии, ни имени, ни своих партнеров. Они просто исчезают, не приходят обследоваться. И нет гарантии того, что они не будут распространять инфекцию дальше.
В прошлом году из севастопольцев с впервые поставленным диагнозом ВИЧ треть заразились половым путем. Причем в этой группе есть люди старше 50 лет, а также супруги с многолетним семейным стажем, имеющие детей и внуков. Как правило, в данном случае носителями ВИЧ являются мужья. И связано это с супружеской неверностью: обычно у мужчин больше половых партнеров, поэтому и заражаются они чаще. Хотя от этой беды не застрахован никто. Но проходят обследование далеко не все. У нас ведь как многие рассуждают: "ВИЧ — это болезнь асоциальных элементов, и у меня его просто не может быть". Но даже если у человека не было сомнительных сексуальных контактов, а был контакт с кровью неизвестного ему человека (например, оказывал помощь попавшим в ДТП, получил травмы в результате драки, нападения — это ведь тоже рискованные ситуации, при которых можно заразиться ВИЧ) — необходимо провериться. В условиях эпидемии ВИЧ каждому желательно знать свой статус.
— Тема распространения ВИЧ-инфекции особенно актуально в летний период, потому что именно в это время происходит много случайных контактов с инфицированной кровью, — говорит главный врач городской инфекционной больницы Алевтина Куприянова. — В песочницах, на море, в кустах возле подъездов и в других доступных местах дети часто находят использованные шприцы, рискуя заразиться при уколе. Если учесть еще и случайные связи (летом секс с малознакомыми людьми, приехавшими на отдых, — обычное дело), то риск заразиться ВИЧ сейчас реально существует, и здесь главное — вовремя принять меры, чтобы не заболеть.
Если в жизни был какой-то рискованный момент: подозрительные половые контакты (сегодня любой человек может оказаться ВИЧ-инфицированным), употребление наркотика инъекционным путем или укол использованным шприцем, оказание помощи попавшему в ДТП (контакт с чужой кровью), — необходимо обратиться в городской центр по профилактике и борьбе с ВИЧ/СПИД, который находится на территории инфекционной больницы по адресу: ул. Коммунистическая, 40. Телефоны для справок: 55-25-14 и 55-28-60.
Среди ВИЧ-положительных есть те, кто приобрел этот статус добровольно, среди "отрицательных" – те, кто планирует это сделать. Их называют багчейзеры – "охотники за жуками". Это ВИЧ-отрицательные люди, которые ищут своего "дарителя" – человека, который передаст им вирус. Поиск и попытки часто растягиваются на месяцы и даже годы, но они уверены: заветный "плюс" того стоит. Москва 24 попыталась разобраться, почему люди ищут ВИЧ, и узнала, не жалеют ли они о том, что по собственному желанию сменили статус на "плюс".
![]()
Фото: предоставлено героем материала
Сколько людей из всех ВИЧ-инфицированных заразилось добровольно, посчитать невозможно: статистики мотивов заражения нет. Но, так или иначе, в мире есть те, кто просит партнера (необязательно постоянного) "подарить статус", и те, кто его "дарит" или продает. У каждого за плечами – своя история и ее причины. Алексею (имя изменено) на вид около 30. Он не называет реальный возраст, потому что считает цифры условностью. Утром Леша отправляется на работу, по вечерам чередует бары, спортзал и свидания. Уже год он пытается найти того, кто подарит ему вирус иммунодефицита. Знакомится на вечеринках, в компаниях, через приложения – ходит на свидания не только с ВИЧ+, но если узнает, что перед ним именно такой, говорит, что ищет ВИЧ.
Заполучить вирус Алексею пока не удалось: не все, услышав просьбу, решаются на такое. "У нас это сложно, парни с ВИЧ крайне редко знакомятся, даже просто так, без интима. Они все скучные, грустные, забитые, – сетует мужчина. – Ловить надо в Европе – там и ВИЧ+ больше, и они после того, как поймали вирус, спокойно себе живут, гуляют, веселятся". Инфицировавшись, он надеется стать одним из них – из тех, кто веселится и живет, ничего не боясь: "Мне приходится упрашивать людей, чтобы они впустили в меня ВИЧ. В этом тоже есть кайф, я не знаю, согласятся они или нет, получится или нет. Мне нравится рисковать, но если я получу ВИЧ, риск уйдет, мне будет вообще нечего бояться".
Алексей добавляет, что так называемых гифтеров (тех, кто соглашается "дарить" вирус по просьбе ВИЧ-отрицательных) заводят такие просьбы. Он хочет найти как раз такого – того, кто "ловит адреналин" от самого факта того, что может передать вирус. Такие, говорит Леша, за ночь стараются заняться сексом "как можно больше раз", делают это неистово, чтобы "точно получилось". Но их нужно очень сильно поискать.
Англоязычное bugchasing переводят как "охоту за жуком", однако интересно, что вариант "погоня за ошибкой" тоже уместен. О багчейзинге открыто заговорили в США в 2003 году: журнал Rolling Stone опубликовал статью Грегори Фримана "В поисках смерти". Автор называл багчейзинг субкультурой, распространенной у гомосексуальных мужчин. Фриман насчитал десять тысяч случаев добровольного заражения в США в год. Статью раскритиковали за недостоверные данные – но тема вышла из подполья.
Намеренное заражение ВИЧ в начале двухтысячных в неанглоязычных странах стало известно как pozzen, pozzing – в прессе Германии и Австрии более распространен этот вариант. Pozzen буквально трактуется как "сделать кого-то положительным". Одной из первых публикаций и попыток осмыслить эту тему в Европе стал репортаж Бритты Штруфф в ежедневной немецкой газете Berliner Morgenpost. Журналистка рассказывает о Питере, который через несколько часов после беседы с ней "заразит человека ВИЧ и почувствует себя как бог, и уснет с улыбкой на лице".
По ее данным, тех, кто намеренно хочет заразиться, не больше нескольких десятков – многие из них ищут "дарителя" на форумах. Там же ищут "клиентов" такие, как Питер: ВИЧ+ с высокой вирусной нагрузкой, своего первого поццена он заразил за 200 евро. Социальный психолог и член рабочей группы по ВИЧ в Университете Мюнхена Фил Лангер, которого цитирует в материале Штруфф, называет такое поведение иррациональным и встречающимся "почти исключительно среди гомосексуалов": "Вирус ближе к ним, болезнь присутствует в их мыслях, почти каждый мужчина-гей знает кого-то со статусом "плюс", что приводит к "сознательному принятию сексуальных рисков".
О причинах сознательного заражения заговорила австрийская ежедневная газета Der Standard в заметке "ВИЧ на заказ". Издание характеризует поццен как феномен ("phänomen pozzen"): "Мотивация всегда разная, но часто за этим явлением стоит страх инфицирования как таковой и желание избавиться от этого страха после заражения". Именно это желание –избавиться от страха – одна из причин, которую озвучил Алексей. "Я хочу спокойно жить и делать, что мне хочется". Делать это сейчас, по его словам, мешает страх заразиться случайно.
Желание инфицироваться может быть "наиболее экстремальным проявлением изменившейся терапии ВИЧ", по мнению автора еженедельной газеты Der Tagesspiegel Кая Купфершмидта. "Сейчас жить с ВИЧ намного легче, чем несколько лет назад, появилась терапия, СПИД перестал вызывать ужас и восприниматься как болезнь. Видимо, это та причина, по которой некоторые идут на заражение. Но любой, кто верит, что лекарство может его спасти, ошибается".
Как действует терапия на ВИЧ
ВИЧ вылечить нельзя, но можно не допустить его развитие до стадии СПИДа. Антиретровирусная терапия (АРВТ) убирает с ВИЧ клеймо смертельного заболевания, перенося его в категорию хронических. Комбинация лекарств подбирается индивидуально. Таблетки необходимо пить ежедневно в одно и то же время, чтобы подавить размножение вируса и сделать вирусную нагрузку не определяемой в анализах (это значит, заразиться от такого носителя уже нельзя). Однако терапия не удаляет вирус из организма. Подобрать подходящую комбинацию лекарств не всегда удается с первого раза, никто не застрахован от побочных эффектов или аллергии. А наличие вируса не исключает повторного инфицирования: другим штаммом, генетически отличающимся от первого в филогенетическом дереве.
Среди других причин "страшной чумы" автор Der Tagesspiegel выделяет желание полной близости с партнером: "В исследовании Фила Лангера из Мюнхенского университета 40 процентов заявили, что они хотели преодолеть последнюю преграду между собой и партнером и заразились от любви. А 15 процентов в качестве причины назвали ощущение опасности от незащищенного секса". Эту гипотезу подтверждает Митя, который называет себя общественным активистом "в свободное от проектов время". Судя по его странице в соцсети, он путешествует, посещает культурные мероприятия, встречается с друзьями – но в этой размеренной жизни ему не хватает адреналина. И он ищет его среди сексуальных партнеров.
Мужчина уверяет, что даже если бы не было терапии, то он все равно пытался бы поймать вирус. Но на вопрос, что бы он делал, если бы поймал, он не ответил. "Я никогда не буду жалеть", – почему-то уверен он.
Трудно сказать, насколько осознанные все эти сообщения на форумах, диалоги в группах в соцсетях и даже просьбы о заражении в реальной жизни. Журналист Рикки Дайер (сам ВИЧ+) в 2006 году, заинтересовавшись багчейзингом, провел эксперимент, где пытался выяснить, зачем люди намеренно заражаются ВИЧ. Он оставлял сообщения о том, что хочет познакомиться, не скрывая при этом статус ВИЧ. Дайер был удивлен быстрым откликом, которого не ожидал: в течение нескольких дней с ним связались "десятки багчейзеров, которые говорили, что они хотят быть "пораженными" – то есть зараженными вирусом". Но, как выяснил журналист, эти сообщения и просьбы так и остались "просто фантазией".
Понять, фантазия или реальность – погоня за вирусом, взялся в 2018 году и аспирант Университета Манчестера Хайме Гарсия-Иглесиас. Багчейзинг как социальное явление он рассматривает в своей докторской диссертации, которую готовит сейчас. Он называет багчейзеров "гомосексуалистами, которые фетишизируют ВИЧ-инфекцию и используют интернет, чтобы этот фетиш удовлетворить". Хайме общался с мужчинами из разных слоев общества, стран и поколений. Кто-то из них вырос на тезисе, что ВИЧ – это смертный приговор, а кто-то – что это больше не так: "Для некоторых преследование вируса – это все, о чем они могут думать, потому что без ВИЧ не считают себя полноценными членами сообщества гомосексуалистов".
Первые результаты исследования он изложил в статье "Действительно ли люди хотят поймать ВИЧ?". Социолог приходит к выводам, что в этой "охоте за ошибкой" вне зависимости от национальности, возраста и социального статуса большую роль играет сам процесс, эмоции, связанные с ним, осознание себя частью некой группы, желание близости. "Это нечто среднее между фантазией и реальностью. Они возбуждаются от мысли о заражении, занимаются сексом с намерением поймать вирус (или ограничиваются "охотой" в интернете). Но потом испытывают раскаяние и принимают постконтактную профилактику, а те, кто заражается ВИЧ, – терапию".
Минздрав России подчеркивает, что называть багчейзинг социальным явлением нельзя. На официальном портале причинами единичных случаев названы "незнание, медицинская безграмотность, психологическая созависимость и неспособность трезво принять ВИЧ-положительный статус партнера".
Врач высшей категории Московского областного Центра по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями Евгения Жукова в разговоре с Москвой 24 охарактеризовала этот феномен как "ВИЧ-фатализм":
![]()
Фото: предоставлено героем материала
Света (имя изменено) стала "плюсиком" четыре года назад. Отношения с возлюбленной ВИЧ+ натолкнули ее на мысль, что любовь – это все делить пополам. Диагноз партнерши ее не испугал, а "вдохновил": "Умоляла любимую дать мне ее иглу, но она ни в какую не соглашалась. Я хотела связать нас навсегда". Уговорить возлюбленную не получилось, тогда она взяла использованный шприц инфицированной подруги. Света утверждает, что не пила и не пьет терапию, потому что "чувствует себя хорошо". Возможно, у нее сильный иммунитет, поэтому заболевание развивается медленно – в этом случае ВИЧ-инфекция в течение долгого времени может никак себя не проявлять и не переходить в СПИД (СПИД – это конечная стадия ВИЧ).
Девушка не делит жизнь на до и после и не думает о своем статусе, несмотря на то, что с "дарительницей" они расстались. Света, как многие ВИЧ+, иногда поддерживает связь "со своими" на форумах: "Охотники там – гости редкие, да и в принципе редко кто ищет незнакомых, чтобы заразиться". Но чуть больше года назад ей написал мужчина, который попросил продать вирус. Света удивилась, но согласилась поделиться "плюсом" за 20 тысяч рублей.
"Он говорил, что для него это что-то вроде целой философии, он сделал выбор и все такое. Несколько месяцев назад написал, что все получилось". "Если я тоже хочу получить вирус, – обращается девушка к автору этого материала, – то должна хорошо подумать и быть готовой к тому, что с первого раза может не получиться". Действительно, случаи передачи ВИЧ от женщины к женщине редки, первый зафиксирован в США не так давно, в 2014 году.
Анна Королева – организатор благотворительного проекта "Верю.Знаю.Живу". Вместе с ним она помогает тем, кто недавно узнал о диагнозе. Она была на их месте десять лет назад. Анна получила статус ВИЧ+ от бывшего мужа. Супруг и его мама в те годы были так называемыми ВИЧ-диссидентами: эти люди, невзирая на официальные научные данные, полагают, что ВИЧ – миф, придуманный фармацевтами. Они принципиально не принимают терапию, отрицают медицину, игнорируют диагноз "ВИЧ" (при этом ВИЧ-диссидентами себя называют и ВИЧ-отрицательные, и ВИЧ-положительные).
![]()
Фото: Москва 24/Антон Великжанин
Как носители высокой вирусной нагрузки, они, не предохраняясь, могут инфицировать других, а также передать вирус при беременности и родах от инфицированной матери к ребенку. Кроме того, диссиденты уговаривают не начинать лечение или отказаться от него ВИЧ-инфицированных людей. Иногда это делают врачи. Так было и в случае с нашей героиней.
Когда у ее супруга развился СПИД, Анна поняла, что ее обманывали – болезнь существует. "Крепкий, брутальный, сильный мужчина просто начал заживо сгорать. Я видела, как стремительно и мучительно это происходило. Слава богу, я тогда просто взяла и отвезла его к врачам, силой заставила принимать терапию (даже начатая на стадии СПИД терапия опускает вирусную нагрузку и буквально оживляет человека. – Прим. Москвы 24). И спасла ему жизнь".
Детей, о которых так мечтала Анна, у пары не получилось. После того, как мужчина начал принимать терапию и встал на ноги, они расстались. Анна говорит, что если бы можно было вернуться назад, была бы умнее. "Если бы я тогда знала обо всей опасности болезни, не было бы свадьбы. По крайней мере, ее бы не было, пока он не пошел бы лечиться". И подумав, добавляет: "Я бы пошла на брак, на любовь, на семью – но не на заражение. Жертвовать собой ради семьи и любви необязательно: есть и доконтактная профилактика, и постконтакная, и терапия. Принимать своего возлюбленного или возлюбленную полностью – да, но это не значит, что ты должна болеть. ВИЧ останется с тобой навсегда, а отношения – никто не гарантирует".
Сознательное заражение из-за любви, а тем более багчейзинг героиня не может воспринимать спокойно: "Нормальный человек не хочет болеть! Хочешь инфицироваться – иди к психиатру, это невроз, это от нелюбви к себе". Анна считает, что одной из причин багчейзинга может быть неадекватное представление людей о болезни, "иллюзия того, что можно пить таблетки и жить, как будто ничего не случилось". Когда она увидела на форуме объявление о поиске "дарителя", сразу написала автору. "Парень просто не хотел идти в армию, говорит, до ужаса боялся и не придумал ничего лучше, чем заразиться ВИЧ. Я попросила у него номер, позвонила, слышу: "Если принимаешь таблетки, то можно прожить всю жизнь хорошо". Я ему объясняла и разложила по полочкам все и про таблетки, и про "хорошо" – это совершенно не выход".
Но главное, чего не понимают те, кто даже допускает мысль о сознательном заражении, по мнению Анны, это отношение общества. "У меня был шок, когда врач мне сказал: "Ни в коем случае никому не говори". Стигматизация общества – то, к чему я не была готова. К чему никто не готов, особенно те, кто думает, что хочет инфицироваться".
![]()
Фото: Москва 24/Антон Великжанин
После диагноза, вспоминает Анна, на работе перестали даже вешать одежду в один с ней шкаф. Подруги сначала перестали приглашать на праздники, приходить в гости, а потом и звонить. "Прерывается связь" и "потом перезвоню" – на этих словах из ее жизни навсегда уходили те, кого она считала близкими. Кто-то из них даже признавался: "Страшно поставить лайк на фото, вдруг другие подумают, что я тоже такая?" Кто-то сетовал, что после Анны приходится "дезинфицировать всю мебель". Эти страхи не имеют под собой оснований, но Анна говорит, переубедить людей невозможно. Но самое ужасное – это то, что из этих страхов растет самостигма. ВИЧ+, оставшись один, начинает сам себя есть. Королева, привыкшая вести отрытый и активный образ жизни, замкнулась и около года провела "на дне".
Читайте также:
Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.
