Сероконверсия вич больше 6 месяцев

О найденных недочетах пишите support@03.ru.

Статистика
За сутки добавлено 11 вопросов, написано 15 ответов, из них 3 ответа от 3 специалистов в 3 конференциях.

С 4 марта 2000-го 375 специалистов написали 511 756 ответов на 2 329 486 вопросов

1. Спид164
2. Заражение137
3. Оральный116
4. Статус108
5. Гепатит103
6. Нагрузка82
7. Антиген65
8. Рнк58
9. Достоверность50
10. Сыпь49
11. Шприц49
12. Сифилис47
13. Анализ крови44
14. Стадия - 1.42
15. Стадия42
16. Медсестра40
17. Заражение крови39
18. Капля39
19. Герпес38
20. Рана38

1. Анти-Э13
2. Брал10
3. ЦИКЛОФЕРОН5
4. Роза5
5. Ацикловир5
6. Л-Вен4
7. Изопринозин4
8. Гептрал4
9. Гроприносин3
10. Лоперамид3
11. Мирамистин3
12. Азитромицин3
13. Флуконазол2
14. Энтерол2
15. ТераФлю2
16. Глицин2
17. И.Г. Вена Н.И.В.2
18. Метрогил2
19. Омез2
20. Сумамед2

СПИД | 6 причин заявлений о поздних сроках сероконверсии

Вернуться в конференцию: СПИД.

Статья написана Andrew

Повторю наших 6 причин заявлений о поздних сроках сероконверсии, которые мы повторяем каждой волне фобов на этом форуме (слава Богу, люди пока уходили отсюда рано или поздно):
1. Неправильная оценка ситуации риска, когда у человека действительно есть ВИЧ. Многие до сих пор думают, что ВИЧ заражаются с первого контакта, хотя на самом деле заражение произошло позже, что собственно и показывает такой результат теста. То же самое касается заражения от другого партнера - люди слишком часто судят о том, от кого заразились, по внешнему виду, порядочности и пр субъективным критериям, а не по единственному правильному - конкретному ВИЧ-статусу партнера.
2. Сдача теста на позднем сроке со слишком большим разрывом. Если человек сдал тест на 1-1,5 и получил затем плюс н.п. на 5 месяце, это не значит что у него антитела стали определяться в 5 месяцев. Они наверняка у него определялись к 2 месяцам, как у подавляющего бол-ва.
3. Ложноположительный ИФА, не проверенный иммуноблотом. Увы, в условиях нашей медицины случаи не единичны по причине некомпетентности и простого наплевательства. Есть даже случаи постановки по ложноположительному ПЦР. Как сказал один подобный авиценна, а зачем сдавать иммуноблот, если все ясно
4. Те редкие исключения из правила 3 месяцев, о которых мы постоянно упоминаем, - первичные иммунодефициты и более частое исключение - регулярный прием иммунодепрессантов для лечения аутоиммунных заболеваний.
5. Тестирование на старых системах 90-хх, возможно в начале 2000 гг. Минздрав РФ вывел из обращения ряд тест-систем , не обладающих достаточной чувствительностью, в 2003 г.
6. Провокаторство с целью досадить консультантам и/или фобам. Причем чем больший заявляемый человеком срок, чем невероятнее факты, тем больше вероятность именно этого варианта (у нас в этом году уже двое заявило о том, что у них положительные рез-ты после 3 месяцев на самом деле, не имея их). Те, которые с фантазией побогаче, могут добавлять еще творческие истории.
Каждый раз, если разобраться в конкретных обстоятельствах таких заявлений, вы обязательно наткнетесь минимум на одну из этих причин.
На современных системах подавл. бол-во показывает пол. ИФА уже к 2 месяцам, 3 месяц - для отлавливания того малого кол-ва, которое не попадает в 2 месяца. Люди с фобией всегда склоняются к самому худшему - таково св-во это расстройства, и то, что они полагают в этом сугубо медицинско-техническом вопросе, не имеет значения. Подобного рода вещи - одна из причин, почему первый совет людям с фобией - перестать бродить по ВИЧ сайтам. Никакого лекарства от фобии там не найти, а вот если кто-то что-то напишет, то вы, не зная ничего этого и не зная достоверных фактов этого случая, будете травмировать себя месяцами.

После того, как человек заражается ВИЧ, в иммунной системе начинают развиваться антитела к ВИЧ. Сероконверсия — это период, в течение которого эти антитела появляются в анализах. Большинство анализов на ВИЧ проверяют на наличие антител к ВИЧ. Итак, если человек, заразившийся вирусом, проходит тест до начала сероконверсии, результат обычно бывает отрицательным. Во время сероконверсии человек может также испытывать симптомы гриппа, такие как лихорадка и боли в теле.

В этой статье мы обсуждаем сероконверсию и то, как она проявляется на анализах на ВИЧ.

Сколько времени занимает сероконверсия?

Продолжительность времени между заражением ВИЧ и развитием обнаруживаемых антител может варьироваться, потому что иммунная система каждого человека различна. Это также может зависеть от анализов на ВИЧ, через которые проходит человек. Большинство анализов на ВИЧ обнаруживают наличие антител к ВИЧ. У людей обычно вырабатываются обнаруживаемые антитела в течение 3-12 недель после заражения ВИЧ.

Передача ВИЧ до сероконверсии?

Человек может передавать ВИЧ до сероконверсии. Даже когда иммунная система еще не выявила обнаруживаемых количеств ВИЧ-антител, вирус все еще активен. В период между заражением вирусом и сероконверсией большинство людей не знают, что у них ВИЧ. Если они сдадут в этот период анализ, их результат, скорее всего, будет отрицательным.

Симптомы во время сероконверсии

Когда организм сначала производит обнаруживаемые уровни антител к ВИЧ, люди зачастую испытывают симптомы, сходные с симптомами гриппа или других вирусных инфекций.

Симптомы сероконверсии могут включать:

• усталость;
• лихорадку;
• боль в горле;
• головную боль;
• ломоту в теле;
• увеличение лимфатических узлов;
• увеличение миндалин;
• сыпь.

Эти симптомы могут появляться и на ранней стадии ВИЧ-инфекции, что называется острой стадией. Симптомы возникают из-за того, что иммунная система усиливает атаку против вируса. Симптомы обычно продолжаются около 14 дней, но они могут длиться месяцами. У некоторых людей нет симптомов на начальной стадии инфекции.

Тестирование на ВИЧ

Существуют различные тесты на ВИЧ.

Тестирование на ВИЧ имеет решающее значение, поскольку оно может привести к более раннему выявлению, лечению и снижению риска передачи. Единственный способ узнать, есть ли кого-то ВИЧ, — сдать анализы. Некоторые люди могут не знать, что они заразились вирусом, потому что ВИЧ-инфекция не всегда вызывает симптомы.

Авторы исследований в 2016 пришли к выводу, что расширение критериев отбора, включающих в себя более широкий спектр признаков и симптомов, может увеличить количество острых диагнозов ВИЧ — инфекции, которые в конечном счете способствуют продвижению стратегий профилактики и лечения.

В Центрах по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют, чтобы каждый в возрасте от 13 до 64 лет проходил по крайней мере один тест на ВИЧ в качестве составной части их медицинского обслуживания. Точность анализов на ВИЧ значительно улучшилась, поскольку ученые впервые идентифицировали вирус. Однако ни один анализ не может точно определить ВИЧ сразу после того, как человек заразится вирусом.

Существует три основных типа теста на ВИЧ:

Они проверяют кровь на наличие РНК вируса. Они также могут определить, какая часть вируса присутствует, что называется вирусной нагрузкой. АНК являются точными на ранних стадиях заражения, но они очень дорогостоящие. Медики обычно назначают эти анализы для людей с недавним высоким риском заражения и у которых имеются ранние симптомы ВИЧ-инфекции.

Анализы на антитела и антиген

Эти анализы на антитела к ВИЧ и антигены. Антигены — это белки, которые вызывают иммунный ответ организма. ВИЧ вырабатывает антиген под названием p24 , который присутствует до того, как организм начинает продуцировать антитела к ВИЧ.

При анализах на наличие антител к ВИЧ забирают порцию слюны. Этот тип включает самые быстрые анализы на дому. Анализы на антитела, когда используют кровь из вены, могут обнаруживать ВИЧ раньше, чем те, которые используют слюну или кровь из пальца.

Человек должен проконсультироваться с врачом, если у него положительный результат. Если результат любого анализа на ВИЧ положительный, человек должен провести повторный анализ, чтобы подтвердить результаты. Профилактика до воздействия, или PrEP , — это ежедневное лечение, которое могут принять люди с очень высоким риском заражения ВИЧ, чтобы уменьшить риск.

PrEP может значительно снизить риск заражения, но он сам по себе не может полностью защитить людей от заражения вирусом. Если вышел положительный результат анализа, необходимо немедленно прекратить принимать PrEP. Продолжение приема PrEP в этом случае может привести к тому, что вирус станет устойчивым к лечению. Важно, чтобы люди, которые заражены ВИЧ, информировали о любых существующих или бывших сексуальных партнерах. Они также должны обсудить варианты лечения.

В одном исследовании были изучены преимущества раннего антиретровирусного лечения у 4 685 человек с ВИЧ. Исследователи обнаружили, что у участников, которые получили немедленную антиретровирусную терапию, уменьшается вирусная нагрузка и снижается риск серьезных осложнений со здоровьем по сравнению с участниками, которые позже получали лечение, когда у них было более низкое количество лимфоцитов CD4 +. CD4 + это Т-клетки, которые представляют собой тип лейкоцитов, которые борются с инфекцией. ВИЧ убивает эти клетки, уменьшая функцию иммунной системы. Количество клеток CD4 + является показателем того, насколько здоровой является иммунная система человека. Из-за интервала между заражением ВИЧ и началом сероконверсии отрицательный результат теста не обязательно означает, что у человека нет вируса. Любой, кто обеспокоен недавним потенциальным воздействием ВИЧ, должен пройти контрольный тест после окончания этого интервала.

Лечение ВИЧ-инфекции

Лечение может помочь большинству людей с ВИЧ прожить долгую, счастливую жизнь. Это лечение, известное как антиретровирусная терапия, обычно включает ежедневное сочетание трех или более препаратов. Лекарственные средства уменьшают вирусную нагрузку человека до очень низких уровней, замедляя прогрессирование ВИЧ и помогая защитить иммунную систему.

Принимая антиретровирусную терапию в соответствии с инструкциями врача, можно уменьшить вирусную нагрузку до тех пор, пока она не будет обнаружена. У человека с необнаруживаемой вирусной нагрузкой практически нет риска передачи ВИЧ половым путем другому человеку. Однако данных недостаточно, чтобы определить, может ли человек все еще передавать вирус путем совместного использования игл. Кроме того, эксперты в настоящее время рекомендуют, чтобы матери с ВИЧ не кормили детей грудью.

Сероконверсия — это период, в течение которого организм начинает продуцировать обнаруживаемые уровни антител к ВИЧ. Обычно это происходит через несколько недель после первоначального заражения вирусом. Во время сероконверсии человек может испытывать симптомы гриппа, такие как лихорадка и боли в теле. Любой, кто обеспокоен воздействием ВИЧ, должен рассмотреть возможность проведения анализов. Если результат положительный, человеку необходимо будет пройти контрольный тест для подтверждения. Если результат отрицательный, человек может запланировать еще один анализ на ВИЧ, если первый был до сероконверсии. Хотя не существует препаратов от полного излечения от ВИЧ, эффективные методы лечения могут помочь большинству людей с вирусом прожить долгую и счастливую жизнь.

Тема требует, похоже, отдельной ветки и более пристального внимания:
Ну вот например, антитела могут вообще не вырабатываться AlexN

О чем собственно статья? Это обзор литературы, т.е. собрали все, что нашли за период 1994 по 2009 год. 25 случаев описали за 15 лет. Более 20 миллионов тестирований в год в США, десятки миллионов людей с ВИЧ во всем мире и 25 случаев описано. Т.е. мы говорим не просто о редких, а о особых и чрезвычайно редких состояниях и ситуациях. Единицы на миллионы. Как мы можем судить о том, что это действительно казуистически редко происходит и при очень особом наборе условий? По ситуации со службой крови и переливаниям. Если бы это явление имело хоть какой-то заметный след, а не раз на несколько миллионов, то эта проблема тут же бы всплыла именно в разрезе донорской крови и случаев, связанных с ней, кровь, которая тестируется методом ИФА.

(тут и далее я перехожу к полному тексту, у вас, к сожалению, к нему доступа нет скорее всего)

Т.е. явный недостаток обзора, кроме крайне небольшого числа наблюдений, разнородность примененных лабораторных методов. Немаловажно то, что речь идет о технологически разнородном периоде, т.е. за указанный период сменилось 3 поколения ИФА-тест систем, многократно улучшены параметры. Т.е. мы понимаем, что некое количество серонегативных этих случаев в середине 90х не были бы таковыми уже через несколько лет, и не были бы сегодня.

У всех больных отмечались множественные отрицательные результаты иммуноферментных анализов на антитела к ВИЧ. У 23 из 25 больных имелись данные о результатах анализа Вестерн Блот. У 15 из них он был отрицательным. Т.е. блот отрицательный был грубо у половины (опять же, WB технологически менялся за эти годы).

На что следует обратить внимание: у всех описанных пациентов ИС был низкий (4 случая) и очень низкий т.е. менее 200 клеток(27 случаев), и запредельно низкий менее 50 клеток (n=4). Авторы подчеркивают, что во всех случаях вирусная нагрузка была высокая и очень высокая, так же как и смертность в группе.

Вывод? Отрицательные ИФА, ПЦР, ноднократно, на разных сроках от нескольких недель до многих месяцев… такая типичная ситуация для озабоченных проблемой, тогда — измеряем ИС, не видим падения CD4 к 200 и ниже клеток. Лечимся далее, но не от ВИЧ.

В статье упомянут случай 2003 года, когда у 34-летнего пациента, получавшего гамма-глобулин (что уже серьезное ограничивающее условие для каких либо экстраполяций. как часто Вы получаете гамма-глобулины?) была длительно (предположительно до 10 месяцев) отрицательная ИФА, но при определяемой и даже высокой ВН. Вывод? ПЦР РНК/ДНК ВИЧ все же даст ответ.

Если клинические и иммунологические реакции элитных супрессоров к инфекции ВИЧ-1 существуют на одном конце спектра, то случаи серонегативных ВИЧ-1 пациентов, на другом конце.

Авторы предполагают и даже слегка аргументируют тезис о том, что по всей видимости такой тип реагирования возможен при неком исходном серьезном дефекте иммунной системы, а скорее спектре дефектов. По аналогии с элитными супрессорами, где нет единой причины, а предполагается комплекс разнородных по механизмам и выраженности факторов.

Можно предположить, что редкость описанных случаев связана и с тем, что таковых уязвимых людей крайне мало, потому, что они могут гибнуть по иным инфекционным причинам, чем ВИЧ-инфекция.

Еще разберем один редкий кейс-репорт: пожилой мужчина (68 лет, немаловажно) тест 4 поколения по линии p24 положителен, а по антителам — нет. Высоченная ВН (ок. 2 млн. копий), низкий ИС — 122(10,5%) CD4-клеток/мкл. Блот стал положительным на фоне ВААРТ.

Т.е. в любом случае будет и клиника СПИДа, будет высокая ВН, будет положительная Ag-линия (высокая ВН, а антител связать p24 нет), в ИФА 4 поколения, будет провал не только в ИС, но и в обычном клиническом анализе крови с лейкоцитарной формулой.

Безусловно, специалисты должны иметь настороженность по отношению к редким сценариям, и нельзя слепо опираться на результат скрининга методом ИФА, при условии, что обнаруживается значимое падение ИС есть яркая и/или специфическая клиника. И в любом случае использование методов ПЦР расставит все точки над i, потому как в отсутствие антител это неизбежно неблагоприятное течение заболевания с высокой и очень высокой ВН.

Серж, по поводу того парня Алексея который писал на питерском форуме. На этом де форуме сегодня отписался андребойс, он сказал что общался с другом того Алексея и он сказал что тот анализ готовый вроде задержали га 16 месяцах пришел минус и пур в то воемя был минус.
Он сказал говорит что это кто то другой так прикладывается и у того Алексея который изначально писал и сдавал анализы все чисто.
Можешь зайти сам на тот форум и почитать.

я туда каждый день захожу и общаюсь с врачом тоже уже даже в живую по телефону.что сказать андребойз собрался лететь в питер.я его понимаю когда болеешь и незнаешь чем.я сам готов улететь куда угодно.про алексея неясно ничего со многими я общаюсь по телефону с ним нет поэтому ни доказать не опровергнуть.сдавать и искать все равно надо.

Серж, добрый день. Как с Вами связаться лично?

11месяцев пока прав илья.что будет на 13 посмотрим.

Илья сдаю в понедельник ифа на 13 мес.кратко скажу о себе слабость ушла стал набирать вес.все это пошло после 11 мес как говорили в спид центре.что к этому сроку нагрузка уходит в клетку .не дает покоя тот парень с 16 месяцами.сейчас застой желчи задолбал во рту горко и изжога.думаю пойду за приговором.

Вы так всегда думаете, а в итоге — я прав и еще раз, и еще раз, вот уже год примерно.

Никто Вам не даст точных рекомендаций по тестированию после ПКП. Мое личное и сугубо субъективное мнение — начать считать 12 недель от даты через месяц от ПКП (этот условный месяц эмпирически воткнем на выветриться от АРВТ, хотя по правде это 5 периодов полувыведения препарата с самым большим T1/2 из схемы) Я очень сомневаюсь, что ПКП может дотянуться за пределы этого срока, во всяком случае не представляю механизмов для такого.
Т.е. при ПКП длительностью 1 мес — тестироваться через 5 мес. после риска. Ну, для ровного счета полгода, для совсем перестраховки.

Вернее, разумеется, сдал через 12 недель и 5 дней после окончания ПКП.

Илья, а почему в моем случае (пил месяц калетру и кивексу после ПКП) Вы считаете 12 недель + 1 от ПКП максимальным сроком? Разве не может быть как у того парня с ВГС, где срок достигал 7 месяцев (несколькими постами выше Вы анализоровали тот случай).

P.S. - Cдал на 12 неделях и пяти днях от риска- опять -

Нет, не может. Сегодня мы не рассматриваем с ВГС или без разумными сроки за пределами 12 недель. Т.е. вообще нет таких, есть те, с коими я солидарен, и я в большинстве тут, что считают, что и 6 недель это потолок для современных ИФА 4 поколения.

Илья прокоментируйте статью, у человека определили вич только спустя 7 месяцев. Правда написано, что он принимал какую-то терапию.

Смотрим:
Декабрь 2003 — предположительная дата инфицирования, ПЦР (с каким порогом?) через 30 часов - т.е. … еще более предположительное.
Пациент начинает получать сразу полноценную тройную комбинированную терапию.
Март — всплывает ВГС, ПЦР. ИФА 3 поколения все еще отр, и в мае так же.
Мы не знаем, когда была прекращена АРВТ. Назначена на 30 дней, но когда была закончена — без понятия.
Июль ИФА становится положительным.
Пациент утверждает, что был полную приверженным терапии (как долго?) и отрицал любые дальнейшие ситуации с риском — верим или нет?
Т.е. мы не можем быть уверенными в том, что инфицирование не произошло позже. Все же случай связан с МСМ, а там активность выше, чем у гетеросексалов в среднем. Нет данных генотипирования штамма источника и инфицированного, что позволило бы их связать или наоборот.
Второй момент, который все смазывает — как минимум месяц, а возможно больший период полноценной АРВТ терапии начатой очень рано.
Вывод: если была постконтактная профилактика, то повторное тестирование должно проводиться не так, как в случаях, если такового не было (до 12 недель максимум), что вполне очевидно.
Т.е. если предположить, что терапия была месяц, то сероконверсия произошла где-то между маем и июлем. Т.е. где-то в диапазоне 4-5 мес после возможного (не факт. не указано) прекращения АРВТ. Т.е. 16-20 недель при сверхраннем начале тройной терапии, которая, ежу понятно, может отсрочить выработку антител как минимум на время терапии, а то и более. И это все при условии, что мы свято верим, что парень полгода был зайкой, до этого не был, а вот тут сразу был.

Илья, а как вообще вот определяют на какой день проходит заражение.
Те как исследования проводят? Заражают человека а потом за ним наблюдают или как это все происходит ?

Да, в концлагерях обычно. Заражают, проводят опыты, а потом в печку. Сами то понимаете, что пишете?
Никак не определяют, определить это абсолютно бесспорным образом почти никогда невозможно. В любом случае придется в чем-то полагаться на те данные, которые дает сам пациент, а это некоторым образом понижает точность. Скажем, у человека было три незащищенных контакта за квартал после отрицательного теста, и все три партнера любезно согласились пройти обследование и побеседовать. Один говорит, что было дело в день финала ЧМ по керлингу, второй говорит, что было дело в день святого Валентина, а третий делал фотки и посмотрел EXIF данные. И мы провели генотипирвание и увидели сродство вируса со вторым. Т.е. есть дата — 14 февраля. Вот примерно так. А на самом деле в тот день не было инфицирования, потому как через неделю они с тем же партнером выпили в клубе крепко и в упор забыли, что был секс незащищенный и на самом деле инфицирование произошло 21го. Вот примерно такая точность. Могут быть иногда жизненные обстоятельства, которые сильно сужают варианты, чаще же их нет. И все врут. Особенно в том, что касается секса и наркотиков.

12 недель тоже по какой-то такой статистике?

У нас в FAQ есть линки на исследования, можете посмотреть их дизайн.

То есть вы не считаете что у не которых выявляются антитела через год?
Спасибо вам) )
Кстати ещё я сегодня сдавал ещё раз на 6 месяцев, также отрицательно))))можно ли мне больше не сдавать?

Про не которых — не знаю, но чтобы у некоторых такое наблюдалось — науке это не известно.

Здравствуйте pd! Объясните пожалуйста! Заранее спасибо за ответ)
У меня был секс с проституткой без презерватива в сентябре 2013 года и через две недели я приболел по не понятной причине, у меня в детстве был бруцилез но сейчас бруцилез отрицательный, так вот я сдавал анализы на ВИЧ в течении 4,5 месяцев разов 4 и все отрицательны, мой тест был ИФА 3го поколения, у меня к вам вопросы:
1. Не влияет на результаты мой бруцилез?
2. И достаточно ли срока 4,5 месяцев для точного ответа если ифа 3го поколения?
3. У меня иммунитет слабый не влияет ли это?
4. И не отношусь ли я к тем групп людей, у кого выявления вич занимает 12 месяцев?
Ещё раз благодарю)

1 — нет, 2 — да, 3 — нет, 4 — нельзя относится к тем, кого не бывает в природе.

Спасибо Илья за ответ.

Кирилл здравствуйте как с вами связаться?

Спасибо Илья за ответ. Т.е. насколько я понял из вашего ответа мне не стоит волноваться насчет показателей первого и второго результата ИФА теста 4 поколения. Просто в первом ( 13 недель от контакта) было 0,0280 SCO , а во втором ( 5 месяцев от контакта) уже 0,208 SCO. Не знаю что это такое, наверное плотность или еще что-то. Просто начитался в интернете, что при заражении вначале CD4 сильно падает, а потом поднимается. И страшно начал фобить ( + к тому же симптомы), что наверное поэтому при первом результате у меня был фурункулез на голове и красные болячки во рту. Просто терапевт сказал чтобы я просто забил. Но мысль эта меня не отпускает. Везде смотрел в интернете, но нигде не нашел ответа. Заранее спасибо за ответ.

Оптическая плотность. Не имеет вообще никакого значения, пока не 0,9-1. В любом тесте она будет та, или иная.

Здравствуйте Илья, я живу с парнем уже 2 года и тут он просто перед операцией сходил сдал кровь на ВИЧ и результат положительный, перепроверили и все подтвердилось ВИЧ+. У меня взяли кровь результат отрицательный. Но у меня есть проблемы с ЖКТ, обследование только через неделю т.е еще не ясно что у меня там но предположительно колит, во рту воспалилась слизистая и вкусовые сосочки на языке и в глотку уходят, на щеках тоже что то вылезло (внутри),и в уголках губ тоже что-то непонятное вроде небольшого герпеса, (не проходит это все уже в течении месяца). Постоянное недомогание, работать совсем не хочется, температура иногда поднимается 37, 37.5, боль в горле постоянная и обострение хронического тонзилита.
Илья, скажите пожалуйста могла ли быть ошибка.

ИФА 6 недель от риска. В случае, если достоверный риск по ВИЧ, то чисто технически можно повторить, чтобы на 146% быть уверенным.

спасибо большое Илья, значит буду повторно сдавать

Добрый день Илья. Хотел бы с вами посоветоваться, так как я смотрю этот ресурс очень популярный и ваши ответы чисто по существу. 8 октября был незащищенный оральный секс со "жрицей любви". Статус ее мне не известен. Сразу после 5 дней появилось жжение на головке пениса, немного поднялась температура (списываю на термоневроз, так как сильно стал нервничать, и у меня это часто бывает при стрессе) пошел в КВД сдал все анализы, сказали есть кандиды и уреаплазмоз и лейкоциты повышены. Полечился где-то с месяц (назначили антибиотики, 5 уколов иммуностимулятора и т.д.). При следующем посеве все чисто. Позже было немного затруднено мочеиспускание, сделал УЗИ брюшной полости (совсем немного увеличена простата), попил лекарства, как будто ОК, прошло через неделю. Но после нового года начались проблемы (почти 3 месяца с контакта). Во рту вышел стоматит (подумал что на новый год съел соленного и т.д.) и забыл. Но потом на голове вышли прыщи, вначале 1 а потом несколько. Пошел в КВД, сказали фурункулез (назначили примочки с антибиотиком). Сослался что может занесли в парихмахерской. В течении 2 недель все прошло. Сделал посев с урерты в КВД на всякий случай, сказали все чисто, ни кандид ни уреаплазмоза. Но во рту стали появляться красные болячки (списал на электронные сигареты, так как в это время бросал курить) , сами собой прошли где-то в течении недели. Залез в интернет и здесь меня накрыло касательно ВИЧ. Смотрю симптоматика похожа. Как раз собирался в очередную командировку в Турцию (часто туда еду по делам) и решил там сдать анализ, как раз было уже 13 недель с момента контакта. Сдал ИФА на Вич в частной клинике (Anti HIV Ag/Ab +p24) ( насколько понимаю это 4 поколение) и на все гепатиты. Сказали результат отрицательный. Но меня смутил один момент (показатель) в ИФА тесте на ВИЧ , он был 0,0280 SCO при том что как в тесте написано сомнительным становится при 0,9. Сдавал тест со своей девушкой, у нее тест показал 0,0750. По приезду домой , где то через неделю заболел ОРЗ ( дня 3-4) но c явными признаками ОРЗ (горло, нос и т.д.), думад где то по дороге подхватил. Потом в течении 2 месяцев было странными следующие симптомы (1 день болели руки, нарушился ЖКТ (бурлел живот) с неделю, но диареи не было, потом нормализовался. В этот момент утром до обеда после завтрака было слабое чувство тошноты. Под коленом нащупал узелок или шарик (показал врачу, сказал что это не лимфоузел), рядом с мошонкой (извините за подробности) нащупал очень маленький шарик. Через несколько дней на руке появилась большое пятно похожее на аллергическую, которая сама прошла в течении 3-4 дней (списал на аллергическую реакцию, накануне обедал в кафе, у меня на их еду часто бывает аллергия). Сам тоже аллергик. Снова сдал анализы ИФА на сроке 5 месяцев (Anti HIV Ag/Ab +p24) и гепатиты. результат отрицательный , но показатель теперь у ИФА на Вич - 0,208 SCO. Сдал ОАК, на холестирины и узи брюшной полости, сказали все в норме. На встрече с терапевтом, уточнил касательно показателя в тесте ИФА на Вич, сказал чтобы я не заморачивался, но на всякий случай сказал чтобы сдал в 6 месяцев. Хотел сдать ПЦР, но сказали, что его делают только при положительном ИФА.
Сразу скажу с момента мысли о ВИЧ нахожусь в страшной депрессии, т.е. уже почти 3 месяца ( с момента первой сдачи теста), невозможно описать. Был у невропатолога, он сказал что это невроз и сосудистая дистания и выписал лекарства, но все равно чувство страха не проходит. Врач сказал что антидепресанты выписывать не хочет, должен сам справиться со своей фобией, так как 3 месяца более чем достаточно для сдачи. Но все эти симптомы меня сильно настораживают. Был 1-2 дня и слабый зуд по телу, и как будто покалывание в руке и ноге (невропатолог списывает на постоянный стресс и депрессию), при сильном нажатии на руку остаются красные разводы, раньше я этого не замечал. Сегодня нашел в углу языка маленький прищь с головкой, но он не доставляет неудобств. Я перечитал весь ваш форум и видел часто рекомендуют проверяться через 3 месяца, а через 5 вообще просто перепроверка. Но меня беспокоют эти симптомы. Возможна ли у меня поздняя сероконверсия? И что вы думаете по данному поводу Илья? Я понимаю что риск при оральном контакте минимален, но все же эти симптомы меня просто не дают покоя. До данного контакта на здоровье не жаловался, кроме аллергии.