Приказ 690 по вич
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ПРИКАЗ
5 сентября 1988 г.
N 690
О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ УЧЕТА ЛИЦ,
ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИЧ И БОЛЬНЫХ СПИД
В целях унификации системы регистрации результатов обследования на СПИД и обеспечения контроля за поставкой диагностикума:
1. Ввести в действие формы следующих отчетов, утвержденных постановлением Госкомстата СССР 19.07.88 г. N 99:
1.1. “Срочный отчет о результатах исследования крови в ИФА на СПИД за месяц”, форма N 88 – срочная (приложение N 1).
1.2. “Срочный отчет о движении диагностикума на СПИД за квартал”, форма N 89 – срочная (приложение 2).
2. УТВЕРЖДАЮ:
2.1. Инструкцию по заполнению “Срочного отчета о результатах исследования крови в ИФА на СПИД за месяц”, форма N 88 (приложение 3).
2.2. Инструкцию по заполнению “Срочного отчета о движении диагностикума на СПИД за квартал”, форма N 89 (приложение 4).
2.3. “Направление на исследование образцов крови в ИФА на СПИД”, форма N 264/У-88 (приложение 5).
2.4. “Направление на исследование крови на СПИД в реакции иммуноблота”, форма N 265/У-88 (приложение 6),
2.5. “Оперативное донесение о лице, в крови которого при исследовании в реакции иммуноблота выявлены антитела к ВИЧ”, форма N 266/У-88 (приложение 7),
2.6. Инструкцию по заполнению утвержденных форм первичной медицинской документации (приложение 8).
2.7. Дополнение к перечню форм первичной медицинской документации (приложение 9).
3. ПРИКАЗЫВАЮ:
3.1. Министрам здравоохранения союзных республик обеспечить:
3.1.1. Установленный порядок учета и сообщений о результатах исследований на СПИД и движении диагностикума,
3.1.2. Представление донесений в Специализированную научно – исследовательскую лабораторию эпидемиологии и профилактики СПИД Центрального научно – исследовательского института эпидемиологии Минздрава СССР,
3.1.3. Размножение первичной медицинской документации, отчетных форм и инструкций по их заполнению и снабжение ими всех учреждений здравоохранения.
3.2. Начальнику Главного аптечного управления Минздрава СССР. тов. Апазову А.Д. обеспечить контроль за своевременностью и полнотой поставки иммуноферментных тест – систем для диагностики СПИД в аптечные управления страны.
3.3. Директору Центрального НИИ эпидемиологии Минздрава СССР тов. Покровскому В.И. обеспечить введение автоматизированной системы учета и представление оперативной выходной информации:
3.3.1. В Главное управление карантинных инфекций Минздрава СССР.
3.3.2. В Главное аптечное управление Минздрава СССР.
4. Считать утратившими силу:
4.1. Приложения 2, 3 приказа Минздрава СССР от 30.04.87 г. N 621-ДСП.
4.2. Раздел 2 “Движение диагностикума на СПИД в лабораториях”, утвержденный решением Коллегии Минздрава СССР от 6.01.86 г. протокол N 1-1.
5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра здравоохранения СССР тов. Кондрусева А.И.
Первый заместитель Министра
И.Н.ДЕНИСОВ
Приложение N 1
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 05.09.1988 г. N 690
————-T————-T———–T——-T——¬
¦ 0634184 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+————+————-+———–+——-+——+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦
+————+————-+———–+——-+——+
¦ Формы доку-¦Организации -¦Министерст-¦Главка ¦терри-¦
¦ мента по ¦составителя ¦ва по СООГУ¦(управ-¦тории ¦
¦ ОКУД ¦документа ¦ ¦ления) ¦по ¦
¦ ¦по ОКПО ¦ ¦ ¦СОАТО ¦
+————+————-+———–+——-+——+
¦ КОДЫ ¦
L——————————————————
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОТЧЕТНОСТЬ
Кому представляется ___________ Форма N 88.
_______________________________ Утверждена постановлением
(наименование и адрес Госкомстата СССР от 19.07.1988 г. N 99
_______________________________ Срочная – месячная
получателя) Представляется 1-го числа каждого месяца
Кем представляется ____________ учреждениями здравоохранения, имеющими
_______________________________ лаборатории, осуществляющие исследования
(наименование и адрес крови на СПИД:
_______________________________ 1. Областному, краевому отделу
отправителя) здравоохранения, Министерству
здравоохранения АССР, союзной республики
(без областного деления);
2. Главному управлению карантинных
инфекций Минздрава СССР (111123, г.
Москва, Новогиреевская, 3а, лаборатория
профилактики СПИД).
СРОЧНЫЙ ОТЧЕТ
о результатах исследования крови в ИФА на СПИД
за ___________________ 198 ___ года
(месяц)
—–T————————-T———–T———————¬
¦Код ¦Контингент обследованных ¦обследовано¦из них серопозитив- ¦
¦ ¦ ¦ ¦ных в ИФА ¦
¦ ¦ +—–T—–+———-T———-+
¦ ¦ ¦ М ¦ Ж ¦ М ¦ Ж ¦
+—-+————————-+—–+—–+———-+———-+
¦ А ¦ Б ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦
+—-+————————-+—–+—–+———-+———-+
¦100 ¦ГРАЖДАНЕ СССР – всего ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦в том числе: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦101 ¦Лица, имевшие половые¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦контакты с больными СПИД¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦или с серопозитивными ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦102 ¦Наркоманы ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦103 ¦Гомо- и бисексуалисты ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦104 ¦Больные вензаболеваниями ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦105 ¦Лица с беспорядочными по-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ловыми связями ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦106 ¦Лица, находившиеся за ру-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦бежом более 1 месяца ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦108 ¦Доноры ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦109 ¦Беременные ¦ – ¦ ¦ – ¦ ¦
¦110 ¦Реципиенты препаратов¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦крови ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦111 ¦Военнослужащие ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦112 ¦Лица, находящиеся в мес-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦тах лишения свободы ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦113 ¦Обследованные по клини-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ческим показаниям ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦114 ¦Обследованные анонимно ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦115 ¦Бытовые или медицинские¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦контакты с больными СПИД¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦или с серопозитивными ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+—-+————————-+—–+—–+———-+———-+
¦200 ¦ИНОСТРАННЫЕ ГРАЖДАНЕ -¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦всего ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦в том числе: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦201 ¦Лица, имевшие половые¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦контакты с больными СПИД¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦или с серопозитивными ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦203 ¦Гомо- и бисексуалисты ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦204 ¦Больные вензаболеваниями ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦205 ¦Лица с беспорядочными по-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ловыми связями ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦207 ¦Прибывшие в СССР на срок¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦более 3-х месяцев ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦209 ¦Беременные ¦ – ¦ ¦ – ¦ ¦
¦210 ¦Реципиенты препаратов¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦крови ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦213 ¦Обследованные по клини-¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ческим показаниям ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+—-+————————-+—–+—–+———-+———-+
¦300 ¦ВСЕГО ОБСЛЕДОВАНО ЛИЦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+—-+————————-+—–+—–+———-+———-+
¦400 ¦ВСЕГО СДЕЛАНО АНАЛИЗОВ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
L—-+————————-+—–+—–+———-+———–
Руководитель
“____”___________ 19__ г.
____________________________________
Фамилия и N телефона исполнителя
——————————–
– Если отчет не может быть представлен в установленный срок, данные передаются по телеграфу.
Приложение N 2
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 05.09.1988 г. N 690
———-T———T———T——-T——¬
Кому представляется _______________________ ¦ 0634185 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
(наименование +———+———+———+——-+——+
___________________________________________ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦
и адрес получателя) +———+———+———+——-+——+
Кем представляется ________________________ ¦ Формы ¦организа-¦Министер-¦главка ¦терри-¦
(наименование ¦ докумен-¦ции-сос- ¦става по ¦(управ-¦тории ¦
___________________________________________ ¦ та по ¦тавителя ¦СООГУ ¦ления) ¦по ¦
и адрес отправителя) ¦ ОКУД ¦документа¦ ¦ ¦СОАТО ¦
¦ ¦по ОКПО ¦ ¦ ¦ ¦
+———+———+———+——-+——+
¦ КОДЫ ¦
L———————————————
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОТЧЕТНОСТЬ
Форма N 89
Утверждена постановлением Госкомстата СССР от
19 июля 1988 г. N 99
Срочная – квартальная
Представляется 10-го числа после отчетного
квартала главными аптечными управлениями
министерств здравоохранения союзных республик
(кроме РСФСР и Казахской ССР); областными
(краевыми, АССР, городскими) аптечными
управлениями министерств здравоохранения РСФСР
и Казахской ССР:
1. Главным аптечным управлениям министерств
здравоохранения РСФСР, Казахской ССР (по
подчиненности)
2. Главному аптечному управлению Министерства
здравоохранения СССР (111123 Москва,
Новогиреевская ул. 3а, лаборатория
профилактики СПИД)
СРОЧНЫЙ ОТЧЕТ
о движении диагностикума на СПИД
за ___________________ 198 ___ года
(квартал)
—-T————————–T———————–T————-T——–T——————¬
¦NN ¦Предприятие, организация ¦Наименование продукции ¦Код по ОКП ¦ Код ¦Количество (набор)¦
¦п/п+————T————-+ ¦Код по ОТКП ¦ед. изм.+——–T———+
¦ ¦Код по ОКПО ¦Наименование ¦ ¦ ¦ СОЕИ ¦ приход¦ расход ¦
¦ ¦Код по ОтКПО¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+—+————+————-+———————–+————-+——–+——–+———+
¦ А ¦ Б ¦ В ¦ Г ¦ Д ¦ Е ¦ 1 ¦ 2 ¦
+—+————+————-+———————–+————-+——–+——–+———+
¦1. ¦579937 7 ¦НПО “Антиге픦Иммуно-ферментная тест-¦9388931497 05¦704 ¦ ¦ ¦
¦ ¦6013 ¦ ¦система д/выявления ан-¦0 975800 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦тител к вирусу СПИД ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦2. ¦000000 0 ¦НПО “Вектор” ¦Иммуно-ферментная тест-¦9388933097 09¦704 ¦ ¦ ¦
¦ ¦5639 ¦ ¦система
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
от 5 сентября 1988 года N 690
О совершенствовании учета лиц, инфицированных ВИЧ и больных СПИД
В целях унификации системы регистрации результатов обследования на СПИД и обеспечения контроля за поставкой диагностикума:
1. Ввести в действие формы следующих отчетов, утвержденных постановлением Госкомстата СССР 19.07.88 N 99:
1.1. "Срочный отчет о результатах исследования крови в ИФА на СПИД за месяц", форма N 88 - срочная (приложение N 1).
1.2. "Срочный отчет о движении диагностикума на СПИД за квартал", форма N 89 - срочная (приложение 2).
2.1. Инструкцию по заполнению "Срочного отчета о результатах исследования крови в ИФА на СПИД за месяц", форма N 88 (приложение 3).
2.2. Инструкцию по заполнению "Срочного отчета о движении диагностикума на СПИД за квартал", форма N 89 (приложение 4).
2.3. "Направление на исследование образцов крови в ИФА на СПИД", форма N 264/У-88 (приложение 5).
2.4. "Направление на исследование крови на СПИД в реакции иммуноблота", форма N 265/У-88 (приложение 6),
2.5. "Оперативное донесение о лице, в крови которого при исследовании в реакции иммуноблота выявлены антитела к ВИЧ", форма N 266/У-88 (приложение 7),
2.6. Инструкцию по заполнению утвержденных форм первичной медицинской документации (приложение 8).
2.7. Дополнение к перечню форм первичной медицинской документации (приложение 9).
3.1. Министрам здравоохранения союзных республик обеспечить:
3.1.1. Установленный порядок учета и сообщений о результатах исследований на СПИД и движении диагностикума,
3.1.2. Представление донесений в Специализированную научно-исследовательскую лабораторию эпидемиологии и профилактики СПИД Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии Минздрава СССР,
3.1.3. Размножение первичной медицинской документации, отчетных форм и инструкций по их заполнению и снабжение ими всех учреждений здравоохранения.
3.2. Начальнику Главного аптечного управления Минздрава СССР тов.Апазову А.Д. обеспечить контроль за своевременностью и полнотой поставки иммуноферментных тест-систем для диагностики СПИД в аптечные управления страны.
3.3. Директору Центрального НИИ эпидемиологии Минздрава СССР тов.Покровскому В.И. обеспечить введение автоматизированной системы учета и представление оперативной выходной информации:
3.3.1. В Главное управление карантинных инфекций Минздрава СССР.
3.3.2. В Главное аптечное управление Минздрава СССР.
4. Считать утратившими силу:
4.1. Приложения 2, 3 приказа Минздрава СССР от 30.04.87 N 621-ДСП.
4.2. Раздел 2 "Движение диагностикума на СПИД в лабораториях", утвержденный решением Коллегии Минздрава СССР от 06.01.86 протокол N 1-1.
5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра здравоохранения СССР тов.Кондрусева А.И.
Приложение N 1. Срочный отчет о результатах исследования крови в ИФА на СПИД (Форма N 88)
Приложение N 1
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 5 сентября 1988 года N 690
Организации -
составителя документа по ОКПО
Министерства по СООГУ
(наименование и адрес получателя)
Госкомстата СССР от 19.07.88 N 99
Представляется 1-го числа каждого месяца
учреждениями здравоохранения, имеющими
лаборатории, осуществляющие исследования
(наименование и адрес отправителя)
1. Областному, краевому отделу здравоохранения, Министерству здравоохранения АССР, союзной республики (без областного деления);
2. Главному управлению карантинных инфекций Минздрава СССР (111123, г.Москва, Новогиреевская, 3а, лаборатория профилактики СПИД).
Срочный отчет о результатах исследования крови в ИФА на СПИД
из них серопозитивных в ИФА
ГРАЖДАНЕ СССР - всего
Лица, имевшие половые контакты с больными СПИД или с серопозитивными
Гомо- и бисексуалисты
Лица с беспорядочными половыми связями
Лица, находившиеся за рубежом более 1 месяца
Реципиенты препаратов крови
Лица, находящиеся в местах лишения свободы
Обследованные по клиническим показаниям
Бытовые или медицинские контакты с больными СПИД или с серопозитивными
ИНОСТРАННЫЕ ГРАЖДАНЕ - всего
Лица, имевшие половые контакты с больными СПИД или с серопозитивными
Гомо- и бисексуалисты
Лица с беспорядочными половыми связями
Прибывшие в СССР на срок более 3 месяцев
Реципиенты препаратов крови
Обследованные по клиническим показаниям
ВСЕГО ОБСЛЕДОВАНО ЛИЦ
ВСЕГО СДЕЛАНО АНАЛИЗОВ
Фамилия и N телефона исполнителя
________________
* Если отчет не может быть представлен в установленный срок, данные передаются по телеграфу.
Приложение N 2. Срочный отчет о движении диагностикума на СПИД (Форма N 89)
Приложение N 2
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 5 сентября 1988 года N 690
(наименование и адрес получателя)
(наименование и адрес отправителя)
Утверждена постановлением Госкомстата СССР от 19 июля 1988 года N 99
Представляется 10-го числа после отчетного квартала главными аптечными управлениями министерств здравоохранения союзных республик (кроме РСФСР и Казахской ССР); областными (краевыми, АССР, городскими) аптечными управлениями министерств здравоохранения РСФСР и Казахской ССР:
1. Главным аптечным управлениям министерств здравоохранения РСФСР, Казахской ССР (по подчиненности)
2. Главному аптечному управлению Министерства здравоохранения СССР (111123 Москва, Новогиреевская ул. 3а, лаборатория профилактики СПИД)
Срочный отчет о движении диагностикума на СПИД
Код по ОКП
Код по ОТКП
Код по ОКПО Код по ОтКПО
Иммуно-ферментная тест-система д/выявления антител к вирусу СПИД
9388931497 05
0 975800
Иммуно-ферментная тест-система д/выявления антител к вирусу СПИД и вирусного антигена
9388933097 09
0 975821
Иммуно-ферментная тест-система на основе синтет. пептидов д/выявления антител к вирусу СПИД "Пептоскрин"
9388932997 08
0 975837
Фамилия, N телефона исполнителя
________________
* Если отчет не может быть представлен в установленный срок, данные передаются по телеграфу.
Приложение N 3. Инструкция по заполнению "Срочного отчета о результатах исследования крови в ИФА на СПИД за месяц" (Форма N 88)
Приложение N 3
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 5 сентября 1988 года N 690
1. Отчет о результатах исследования крови в ИФА на СПИД (форма N 88), заполняется в 2 экземплярах и представляется ежемесячно 1-го числа после отчетного месяца лабораториями, осуществляющими исследование крови на СПИД, в следующие адреса:
1) Областному, краевому отделу здравоохранения, Министерству здравоохранения АССР, союзной республики (без областного деления).
2) Главному управлению карантинных инфекций Минздрава СССР (111123, г.Москва, Новогиреевская ул., д.3а, ЦНИИЭ).
2. С первым отчетом с целью формирования баз данных автоматизированной системы обработки данных обследований населения СССР на СПИД (АСОДОС) выслать следующие сведения: полное наименование медицинского учреждения, код по ОКПО, почтовый индекс и полный адрес, телефон, телекс, телеграфный адрес, фамилию, имя и отчество руководителя. С последующими отчетами высылать только изменения перечисленных позиций.
3. Заполнение отчета производится в лаборатории, осуществляющей исследования крови на СПИД на основании "Направления на исследование образцов крови в ИФА на СПИД" (форма N 264/У-88). Группирование обследуемых по различным контингентам следует проводить на основании данных, указанных в направлении на обследование. При этом необходимо пользоваться кодом контингента, указанным в графе А.
Если обследуемый принадлежит одновременно к нескольким контингентам, то его следует относить к одному из них с наименьшим кодом. Например: Обследуемый N. - донор - (код - 108). был за рубежом 6 месяцев - (код -106), имел половой контакт с больным СПИД - (код-101). Из трех кодов контингентов, к которым относится N, следует выбрать код 101, как наименьший. То же самое относится к иностранным гражданам.
Советских и иностранных граждан, если их нельзя отнести ни к каким контингентам, следует показывать в строке с кодом 100 - "ГРАЖДАНЕ СССР - всего" (для советских граждан или с кодом 200 - "ИНОСТРАННЫЕ ГРАЖДАНЕ - всего" (для иностранных граждан).
В графах 3-4 - "из них серопозитивных в ИФА" - указывается число лиц, у которых 2 анализа подряд или 2 анализа из 3 были положительными.
Сумма данных строк с кодами 100 и 200 должна равняться данным строки с кодом 300 - "Всего обследовано лиц".
В строке с кодом 400) "Всего сделано анализов" указываются и повторные анализы.
4. При передаче данных отчета по телеграфу (телетайпу) следует соблюдать определенный порядок их записи в тексте.
В тексте контингенты обследуемых указывать только кодом (101, 102, 207 и т.д.) без расшифровки его наименования. Количество обследованных и серопозитивных (графы 1-4 ф.88) записывать после - кода и дефиса (-) в порядке нумерации этих граф, разделяя их запятой (,), а данные по контингенту завершая точкой с запятой (;). Нулевые значения граф не указывать, но разделительные знаки (, и ;) ставить. Коды контингентов, которые не обследовались, не указывать.
Например: Е-123, Москва, Новогиреевская, 3а
ЦНИИ эпидемиологии МЗ СССР
Форма 88 июнь 1988 года
101-5000, 7000, 15, 2; 102 - , 2, , ; 207-28, , 1, ;
Калуга, Областная больница
Иванов
В вышеприведенной телеграмме сообщаются следующие сведения: число обследованных лиц, имевших половые контакты с больными СПИД или с серопозитивными (код контингента 101), 5000 мужчин и 7000 женщин, из которых серопозитивных 15 мужчин и 2 женщины; число обследованных наркоманов (код контингента 102) - мужчин 0, женщин 2, серопозитивных нет; обследовано 28 иностранных граждан (мужчин), прибывших в СССР на срок более 3 месяцев (код контингента 207), из них 1 серопозитивный, женщины этой категории не обследовались.
Зам. Начальника
Главного управления
карантинных инфекций
Минздрава СССР
М.И.Наркевич
Начальник Управления
медицинской статистики
Минздрава СССР
Г.Ф.Церковный
Приложение N 4. Инструкция по заполнению срочного отчета о движении диагностикума на СПИД (форма N 89)
Приложение N 4
к приказу Министерства
здравоохранения СССР
от 5 сентября 1988 года N 690
Инструкция по заполнению срочного отчета о движении диагностикума на СПИД за _________ квартал 198 __ г. (форма N 89)
1. Отчет составляется главными аптечными управлениями (ГАПУ) министерств здравоохранения союзных республик (кроме РСФСР и Казахской ССР), областными (краевыми, АССР, городскими) аптечными управлениями министерств здравоохранения РСФСР и Казахской ССР.
В названии документа отчетный квартал обозначается арабскими цифрами (1, 2, 3, 4).
2. Табличная часть формы N 89 имеет графы, обозначенные буквами (графы А-Е) и арабскими цифрами (графы 1, 2), и делится на зоны: подлежащую переносу на машинные носители (выделено жирной линией) и не подлежащую переносу.
В графах (А, В, Г), не подлежащих переносу на машинные носители, указываются порядковые номера (N пп) документострок, наименования предприятия, организации (поставщика) и продукции.
В зоне, подлежащей переносу на машинные носители, указываются кодовые обозначения предприятия, организации (графа Б), продукции (графа Д) и единицы измерения (графа Е), а также количественные характеристики показателей - приход (графа 1) и расход (графа 2).
При представлении формы N 89 следует включать номенклатуру продукции, распределяемую в централизованном порядке и поступающую в соответствии с договорными обязательствами.
К заполнению табличной части формы N 89 предъявляются следующие требования:
- наименование продукции (графа Г) следует указывать в соответствии с выпускаемой формой (точное название диагностикума);
- код единицы измерения - набор (графа Е) следует указывать по общесоюзному классификатору "Система обозначений единиц измерения, используемых в автоматизированных системах управления" (СОЕИ);
- при отсутствии в одной из граф (1, 2) количественных показателей проставляется ноль (0);
- код и сокращенное наименование предприятия, организации (поставщик) (графы Б, В) указываются в соответствии с общесоюзным классификатором предприятий и организаций (ОКПО) (графа Б, числитель) и отраслевым классификатором предприятий и организаций аптечной службы (графа Б, знаменатель);
- в зоне, подлежащей переносу на машинные носители, не допускается проставление прочерков и знаков повторения (-"-).
3. В оформляющей части формы N 89, следующей непосредственно за табличной частью, указываются должности, фамилии и подписи лиц, ответственных за составление документа (начальник аптечного управления и ответственный исполнитель), N телефона, дата подписания. При указании даты год проставляется четырьмя арабскими цифрами, месяц и число - двумя парами арабских цифр, разделяемых пробелами: 1988 02 05.
4. В случае необходимости данные срочного отчета передаются по телеграфу или телетайпу.
Вначале указываются: отметка о категории ("срочная"), отметка о виде телеграммы ("заверенная", "уведомление телеграфа" и т.д.), наименование пункта назначения, подробный адрес и номер отделения связи, полное наименование адресата, форма документа, порядковый номер квартала года.
При передаче данных по телеграфу (телетайпу) необходимо соблюдать определенный порядок их следования.
В тексте вместо наименований предприятия и продукции следует указывать условные коды, принятые для телеграммы
О ПОРЯДКЕ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ЛИЦАМИ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ НА ТЕРРИТОРИИ ПРИМОРСКОГО КРАЯ
1. Утвердить порядок диспансерного наблюдения за лицами с ВИЧ-инфекцией на территории Приморского края (приложение N 1).
2. Руководителям лечебно-профилактических организаций:
2.1. Обеспечить диспансерное наблюдение за лицами с ВИЧ-инфекцией на территории края в соответствии с утвержденным порядком (приложение N 1).
2.2. Обеспечить обследование лиц с ВИЧ-инфекцией на иммунный статус и вирусную нагрузку в соответствии с приложениями N 3, N 4.
3. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя директора департамента Т.Л. Курченко.
И.о. директора департамента
А.В.КУЗЬМИН
Приложение N 1. ПОРЯДОК ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ЛИЦАМИ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ НА ТЕРРИТОРИИ ПРИМОРСКОГО КРАЯ
Приложение N 1
к приказу
ДЗПК
от 29.01.2015 N 45-о
Настоящий Порядок регулирует вопросы проведения медицинскими организациями диспансерного наблюдения за лицами с ВИЧ-инфекцией (в возрасте 18 лет и старше).
Цель диспансерного наблюдения за больными ВИЧ-инфекцией — увеличение продолжительности и улучшение качества жизни пациентов, сохранение их трудоспособности.
Задачи — психосоциальная поддержка пациентов и своевременное назначение АРВТ.
Постановка пациента на диспансерный учет по ВИЧ-инфекции и последующее диспансерное наблюдение проводятся с его добровольного информированного согласия. Рекомендуется активное приглашение ВИЧ-инфицированных лиц на периодические обследования. Настоящий Порядок регулирует вопросы проведения медицинскими организациями диспансерного наблюдения за лицами с ВИЧ-инфекцией (в возрасте 18 лет и старше).
Диспансерное наблюдение за лицами с ВИЧ-инфекцией осуществляется в ЛПО, где гражданин получает первичную медико-санитарную помощь (далее — ЛПО) врачами, ответственными за диспансеризацию ВИЧ-инфицированных (врачи-инфекционисты, участковые терапевты, врачи общей практики), назначенными приказом главного врача ЛПО (далее врачи ответственные) под методическим руководством врачей-кураторов ГБУЗ ККБ N 2 Центра по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями (далее врачи-кураторы).
При проведении диспансерного наблюдения ответственными врачами учитываются рекомендации врачей-кураторов, содержащиеся в медицинской документации пациента (выписка).
Ответственный врач при проведении диспансерного наблюдения:
1) ведет персонифицированный учет лиц с ВИЧ-инфекцией, зарегистрированных на прикрепленной территории и прибывших, с отметкой об убытии и смерти пациента (на бумажном и электронном носителе);
2) проводит сверку с врачом-куратором ежеквартально;
3) проводит сверку с врачами-специалистами территории (фтизиатром, гинекологом, наркологом, педиатром) 1 р. в 6 мес.;
2) информирует пациента о порядке, объеме и периодичности диспансерного наблюдения;
3) организует и осуществляет проведение диспансерных приемов (осмотров, консультаций), обследования, профилактических, лечебных и реабилитационных мероприятий;
4) в случае невозможности посещения пациента, подлежащим диспансерному наблюдению, медицинской организации, в связи с тяжестью состояния или нарушением двигательных функций организует проведение диспансерного приема (осмотра, консультации) на дому.
I. Медицинские мероприятия при постановке на диспансерный учет по ВИЧ-инфекции
1. Прием ответственного врача
Задачи ответственного врача при постановке на Д-учет по ВИЧ-инфекции:
— подтверждение диагноза ВИЧ-инфекции;
— определение клинической стадии и фазы ВИЧ-инфекции;
— выявление показаний к АРВТ;
— выявление показаний к химиопрофилактике вторичных заболеваний;
— выявление вторичных заболеваний, определение их тяжести и необходимости лечения;
— психосоциальная адаптация пациента.
2. Консультации специалистов (каждому пациенту при постановке на Д-учет)
При наличии показаний консультации специалистов (психиатра, психотерапевта, нарколога, уролога, эндокринолога, хирурга, онколога, нефролога и других специалистов).
3. Лабораторные исследования (если какое-либо из этих исследований было сделано в течение последних 3 мес. и не выявило отклонений от нормы, его можно не повторять):
— определение абсолютного количества CD 4 лимфоцитов в крови;
— определение количества РНК ВИЧ в 1 мл плазмы крови;
— клинический анализ крови;
— биохимический анализ крови (общий белок, креатитнин, АСТ, АЛТ, о. билирубин, глюкоза, ЛДГ, ГГТ, ЩФ, холестерин, амилаза);
— общий анализ мочи;
— серологическое исследование на гепатиты B и C (Hbs Ag, анти-HBcor IgG, HCV IgG);
— серологическое исследование на сифилис.
4. Другие исследования (если какое-либо из этих исследований было сделано в течение последних 3 мес. и не выявило отклонений от нормы, его можно не повторять):
— рентгенография (или флюорография) органов грудной клетки;
— УЗИ органов брюшной полости, почек;
— проба Манту или Диаскин тест.
II. Медицинские мероприятия при диспансерном наблюдении до назначения АРВТ
1. Диспансерный прием ответственного врача каждые 3 мес.
Задачи ответственного врача при диспансерном наблюдении до начала АРВТ:
— определение клинической стадии и фазы ВИЧ-инфекции и их изменениями в сравнении с предыдущим обследованием;
— определение динамики лабораторных маркеров прогрессирования ВИЧ-инфекции;
— выявление показаний к АРВТ;
— выявление показаний к химиопрофилактике вторичных заболеваний;
— выявление вторичных заболеваний, определение их тяжести и необходимости лечения;
— оценка динамики течения ранее выявленных вторичных заболеваний и эффективности их лечения;
— выявление сопутствующих заболеваний, определение их тяжести и необходимости лечения;
— оценка динамики течения ранее выявленных сопутствующих заболеваний и эффективности их лечения;
— психосоциальная адаптация пациента.
2. Консультации специалистов каждые 6 мес.:
3. Лабораторные и другие исследования
Интервал между исследованиями
Стадия 3, уровень CD кл/мкл
Другие стадии, или уровень CD
Определение количества CD 4 лимфоцитов в
Определение РНК ВИЧ в плазме крови
Общий (клинический) анализ крови (гемоглобин, эритроциты, тромбоциты, лейкоциты, лейкоцитарная формула)
Анализ крови биохимический расширенный (общий белок, креатинин, общий билирубин, глюкоза, ЛДГ, ГГТ, ЩФ, холестерин
Анализ крови биохимический сокращенный (АЛТ, АСТ)
Общий анализ мочи
Серологическое исследование на вирусный гепатит B (HbsAg, a-Hbcor IgG), ВГС (a-HCV)
Читайте также:
