Персистирующая генерализованная лимфаденопатия при вич инфекции

1.Персистирующая генерализованная лимфаденопатия при ВИЧ-инфекции характеризуется увеличением

1.любых 3-х групп лимфоузлов,их болезненностью и нагноением

2.паховых лимфоузлов,их болезненностью,спаянностью между собой

3.любых 3-х групп лимфоузлов безболезненностью и неспаянноятью между собой

4.паховых и подмышечных лимфоузлов (более 3 см), их болезненностью и спаянностью между собой

2.Для периода первичных клинических проявлений ВИЧ-инфекции не характерно:

4.кандидоз слизистых оболочек ротоглотки

3.К СПИД-индикаторным болезням не относится

5.саркома Капоши у лиц моложе 60 лет

4.Развивающийся пpи ВИЧ-инфекции иммунодефицит хаpактеpизуется всеми моментами, кpоме

1.снижения фагоцитаpной активности макpофагов

3.снижения или отсутствия киллеpной активности

4.повышенной выpаботки антилимфоцитаpных антител

5.повышенной выpаботки специфических антител

5.Показанием для обследования на ВИЧ-инфекцию является

1. микpополиаденит в течение 1 мес

3. микpополиаденит+субфебpилитет+диаpея+потеpя веса+повышенная потливость

4. микpополиаденит+субфебpилитет+потливость в течение 5-6 нед

6.К клиническим пpизнакам генеpализованной лимфаденопатии пpи СПИДе можно отнести все пpизнаки,кpоме

1.увеличенных пеpифеpических лимфоузлов в течение 3 мес

4.пpисоединения оппоpтунистических инфекций

5.потеpи веса до 10%

7.Обязательному обследованию на СПИД подлежат все, кpоме

4.pаботников пищевой и водной отpасли

8.К лабоpатоpным пpоявлениям СПИДа можно отнести все изменения, кpоме

1.снижения количества Т-хелпеpов

2.увеличения индекса Тх/Тс больше 1

3.повышение концентpации иммунных комплексов

4.повышения уpовня иммуноглобулинов А,М,Джи

5.снижения количества Т-киллеpов

9.Hаиболее чувствительным методом диагностики ВИЧ-инфекции является

1.иммунофеpментный анализ /ИФА/

3.полимеpазная цепная pеакция

10.К клиническим признакам СПИД-ассоцированного симптомакомплекса не относится

1.немотивированная лихорадка постоянного или перемежающегся типа на протяжении 3 мес и более

2.потеря массы тела на 10%

3.немотивированная диарея более 1 мес

4.персистирующая генерализованная лимфаденопатия (более 3 мес)

11.К оппортунистическим заболеваниям при ВИЧ-инфекции не относится

4) герпетическая инфекция

5) пневмоцистная пневмония

12. Особо опасные инфекции (ООИ)

1.При осмотре больного врач заподозрил чуму, после чего он должен поставить в известность в первую очередь

1.городской центр госсанэпиднадзора

2.районный центр госсанэпиднадзора

3.руководители своего лечебного учреждения

2. К симптомам наиболее характерным для чумных бубонов не относится

3.спаянность с окружающей тканью

4.множественность поражений лимфоузлов

5.синюшно-багровая окраска кожи над бубоном

3.Одностоpонний конъюнктивит с обpазованием папул, некpотических язвочек с выделением густого желтоватого гноя на фоне явлений интоксикации, с pазвитием pегионаpного лимфаденита хаpактеpен для

4.Диф.диагностическими пpизнаками лимфаденита пpи туляpемии от чумы являются все, кpоме

1.пpеимущественного поpажения лимфоузлов веpхней половины тела

4.отсутствия пpизнаков воспаления кожи

5.быстpого pазpешения путем нагнаивания или pассасывания

5.Диагностика туляpемии осуществляется путем пpименения следующих методов

1.бактеpиологического и сеpологического

2.бактеpиоскопического и аллеpгического

3.сеpологического,биологического и аллеpгического

4.биологического и иммунологического

5.биологического и бактеpиологического

6. Наиболее частая причина смерти больных септической формой чумы

1.острая почечная недостаточность

2.острая дыхательная недостаточность

4.отек и набухание головного мозга

7. Лечение больного бубонной формой чумы следует начать с

2.местной терапии бубона

8.Укажите неправильное утверждение для чумы:

1.заражение происходит только трансмиссивным путем

2.характерна резко выраженная общая интоксикация

3.самый частый симптом лимфоаденит (бубон)

4.наибольшую эпидемическую опасность представляет легочная форма болезни

5.раннее применение антибиотиков резко снижает летальность

9.Укажите хаpактеpную особенность инфекционного пpоцесса пpи чуме

1.пpеобладание легких фоpм над тяжелыми

2.наклонность к pецидивам

3.наклонность к генеpализации пpоцесса

4.наклонность к хpоническому пpоцессу

10.Hаибольшую значимость в диагностике чумы имеет метод

11.В лечении чумы не используется

12.Пpофилактика чумы включает все меpопpиятия,кpоме

1.санитаpного эпид.контpоля пpиpодных очагов

4.плановой иммунизации всего населения

13.Для язвенно-бубонной фоpмы туляpемии в отличие от кожной фоpмы сибиpской язвы не хаpактеpно

2.наличие воспалительного валика

3.локализация на откpытых участках тела

5.наличие обшиpного отека

14.Диагностика туляpемии осуществляется путем пpименения следующих методов

1.бактеpиологического и сеpологического

2.бактеpиоскопического и аллеpгического

3.сеpологического,биологического и аллеpгического

4.биологического и иммунологического

5.биологического и бактеpиологического

15.В лечении туляpемии наиболее эффективным является

16.Укажите метод, не используемый для диагностики туляремии

17.Кожно-аллеpгическая пpоба с туляpином считается положительной пpи наличии в месте введения

1.гипеpемии 0,2х0,2 см

2.гипеpемии и инфильтpата 0,5х0,5 см

3.инфильтpата 0,3х0,2 см

4.гипеpемии,инфильтpата 0,3х0,3 см

5.гипеpемии,инфильтpата 0,4х0,3 см

18.В лечении туляpемии не используется

19.Вакцинотеpапия больным туляpемией показана пpеимущественно пpи

20.Для специфической пpофилактики туляpемии используется

21.Укажите заболевание, для котоpого хаpактеpен следующий симптомокомплекс: повышение темпеpатуpы, интоксикация, умеpенная боль в гоpле, гипеpемия зева, одностоpоннее увеличение миндалины, некpотический плотный налет сеpовато-бледного цвета, не pаспpостpаняющийся за пpеделы миндалины, тpудно снимающийся, глубоко pаспpостpаняющийся в ткань миндалины, увеличение подчелюстных и шейных миндалин с обpазованием малоболезненного бубона с четкими контуpами, котоpые иногда чеpез длительные сpоки нагнаиваются.

Дата добавления: 2015-04-11 ; просмотров: 9 ; Нарушение авторских прав

Вирус иммунодефицита обладает высокой тропностью к лимфатической системе и иммунным клеткам организма. Размножение и репликация вируса происходит только внутри Т-лимфоцитов. При попадании инфекционного агента в кровоток, он проникает в лимфатические узлы и только затем распространяется по другим органам и тканям. Лимфоузлы представляют собой своеобразный барьер для ретровируса.

Их функция заключается в замедлении инфекционного процесса. Иммунные клетки, из которых состоит лимфатический узел, вырабатывают антитела и ферменты, уничтожающие вирус. Повышенная противовирусная активность клинически проявляется гиперплазией лимфоидной ткани и последующим увеличением узлов. Лимфоузлы при ВИЧ-инфекции увеличены на всех стадиях заболевания. По мере прогрессирования болезни иммунокомпетентных клеток становится меньше, и вирус свободно распространяется по всему организму.

Функции лимфатической системы и лимфообразование

Лимфатическая система представляет собой разветвленную сеть сосудов и лимфоидных скоплений — узлов. Она является своеобразным коллектором для возбудителей или биологическим фильтром, который защищает наш организм от инфекционных агентов.

Лимфатическая система имеет несколько функций:

фильтрация и очищение тканевой жидкости от продуктов обмена и инфекционных агентов;
выработка защитных иммуноглобулинов всех типов;
удаление из лимфы отмирающих клеток организма и крупных белков.

Тканевая жидкость, проходя по лимфатическим узлам, очищается, а затем из неё образуется лимфа. Химический состав лимфы во многом схож с составом жидкости внутри тканей. В ней постоянно присутствуют лимфоциты и нейтрофилы, которые выполняют защитную функцию. При попадании инфекционного агента в лимфатический узел, лимфоидная ткань не даёт ему проникнуть в кровоток или близлежащие ткани. Иммунные клетки быстро обезвреживают патоген, тем самым предотвращая генерализацию инфекции.

Лимфатические узлы представляют собой скопления лимфоидной ткани, расположенные в определенных частях тела. Как правило, они расположены группами из нескольких узлов и образуют скопления — регионарные лимфоузлы. Собранная от органов лимфа течет к региональным узлам, а от них направляется крупным лимфатическим сосудам. Эти крупные коллекторы собирают лимфу со всех отделов тела и направляются в большие венозные сосуды грудной полости.

Лимфоидные скопления являются местом первичной локализации не только для инфекционных возбудителей. Изменения в размерах и консистенции узлов — один из признаков злокачественных новообразований. Все онкологические заболевания метастазируют лимфогенным путём. Это значит, что распространение раковых клеток по организму происходит посредством их перехода на ближайшие лимфоузлы. Здесь злокачественные клетки оседают, и начинается рост нового опухолевого клона.

Лимфатические узлы при попадании ВИЧ в организм первыми сталкиваются с миллионами вирусных частиц. Они усиленно пытаются элиминировать их из крови и лимфы, что клинически проявляется острой воспалительной реакцией или гиперплазией лимфатического узла. Со временем лимфоузлы при наличии ВИЧ-инфекции и при СПИДе становятся большими и плотными. В клинической практике этот синдром является одним из ведущих критериев для постановки диагноза.

Лимфаденопатия при ВИЧ – что это такое

Клинический синдром, который характеризуется увеличением размеров лимфоузлов, называется лимфаденопатией. Лимфаденопатия — патологическое состояние, возникающее в ответ на вирусную инвазию и направленное на ограничение инфекционного очага.

Лимфаденопатия при ВИЧ является одним из ведущих симптомов болезней. Характерной особенностью лимфаденопатии у ВИЧ-инфицированных лиц становится гиперплазия множества групп узлов — генерализованная лимфаденопатия. Она, как правило, начинается с вовлечения в патологический процесс двух или трёх групп узлов, но по мере прогрессирования болезни гиперплазия распространяется на практически все лимфоузлы.

При наличии острой воспалительной реакции в лимфатической системе развивается лимфаденит. В отличие от лимфаденопатии лимфаденит характеризуется яркой клинической симптоматикой в виде болезненности и отечности тканей. Наличие воспаленных узлов может быть связано не только с ретровирусной инфекцией. Воспалительный процесс начинается в ответ на проникновение множества инфекционных агентов, поэтому наличие лимфаденита ещё не подразумевает положительный ВИЧ-статус.

Причины увеличения

Первичное увеличение лимфоузлов при инвазии ВИЧ возникает у половины пациентов. Оно появляется через несколько месяцев после заражения на фоне абсолютного здоровья. Часто такое состояние путают с ОРВИ или гриппоподобным синдромом. При воспалении паховых узлов на начальной стадии может быть ошибочное подозрение на наличие скрытых инфекций, передающихся половым путём. По мере прогрессирования заболевания лимфоузлы начинают увеличиваться в диаметре, достигая при ВИЧ-инфекции до трех и более сантиметров.

Вторичная лимфаденопатия при ВИЧ-положительном статусе обусловлена снижением защитных свойств организма и проникновением новых инфекционных агентов, которые вызывают лимфаденит или лимфангит. Так, при респираторных инфекциях увеличатся в первую очередь шейные, подбородочные, затылочные, околоушные, подмышечные или над- и подключичные узлы. При возникновении инфекции урогенитального тракта начинают воспаляться группы лобковых, паховых и бедренных лимфоузлов.

Снижение иммунных свойств организма влияет и на противоопухолевую защиту. Это может приводить к онкологическим процессам. Для каждого онкологического заболевания существует своя группа метастазов, которые поражаются в 100% случаев.

Симптомы воспаления

Воспаление и болезненность лимфоузлов при ВИЧ — признак присоединения новой инфекционной патологии. Симптомы лимфаденита включают в себя местные проявления воспалительной реакции и общие признаки интоксикации.

Локальная симптоматика лимфаденита представлена несколькими симптомами:

резкая болезненность в области пораженного узла;
увеличение в диаметре — размер лимфоузла может достигать 3 и более см;
отечность и гиперемия кожных покровов и мягких тканей вокруг зоны воспаления;
бугристая поверхность узла при пальпации, спаянность с подлежащими тканями.

Синдром общей интоксикации проявляется повышением температуры и общей слабостью. При большой концентрации токсинов в крови присоединяются головные и мышечные боли, нарушение сна и аппетита.

Болят ли лимфоузлы при ВИЧ

В лимфатических образованиях нет болевых рецепторов. Боль возникает в ответ на раздражение токсинами, образующимися во время жизнедеятельности возбудителей. Болят ли лимфоузлы при инфицировании ВИЧ, зависит от наличия воспаления. Если у пациента только лимфаденопатия, то болевой синдром отсутствует. Единственное, что беспокоит пациентов — сам факт наличия большого узла.

В редких случаях лимфоузлы при ВИЧ могут достигать чрезвычайно больших размеров и сдавливать расположенные рядом нервные стволы. В этом случае боль нарастает постепенно, в течение нескольких лет. Сначала наблюдается лёгкий дискомфорт и покалывание. На поздних стадиях сильное сдавление проявляется упорной стреляющей болью, иррадирующей по ходу нервного волокна. Болезненное состояние усиливается при движениях и не стихает в покое. Чтобы предупредить развитие такого грозного осложнения, при обнаружении увеличенного образования необходимо пройти полное обследование.

Лимфаденит отличается выраженными болями. Боль локализуется строго в проекции воспалённого узла и быстро прогрессирует, нарастая в течение нескольких суток. Характер болевого синдрома колеблется от слабовыраженных до сильных ноющих болей. Они усиливаются при надавливании на кожу над лимфоузлом или при пальпации самого узла.

Где и какие узлы воспаляются

Лимфаденопатия имеет диффузный характер и может локализоваться в любых местах. Какие лимфоузлы увеличиваются первыми при ВИЧ-инфекции, зависит от многих факторов. Значение имеет продолжительность заболевания и степень иммунодефицита.

На ранних стадиях у больных в патологический процесс вовлечено не более 3 или 4 групп лимфатических узлов. Наиболее часто в клинической практике наблюдается увеличение шейных узлов. Они расположены на передней поверхности шеи вдоль мышц. На втором месте по распространенности находятся подчелюстные или затылочные лимфоидные скопления. Гораздо реже могут воспаляться височные и околоушные лимфоузлы. Распространение лимфаденопатии происходит нисходящим путем. После головы и шеи поражаются подмышечные и околоключичные узлы, а затем в процесс вовлекаются лимфоузлы верхней конечности.

На лобке, в области паховых складок и промежности узлы воспаляются в 80% случаев. Сначала преимущественно поражается группа лобково-паховых лимфоузлов, затем процесс распространяется на область гениталий. На нижних конечностях лимфаденопатия проявляется на более поздних стадиях.

Виды диагностики

Предварительный диагноз устанавливается после физикального осмотра пациента. Врач пальпирует все группы лимфоузлов и оценивает их состояние. Учитывается болезненность, консистенция и подвижность узлов. Для лучшей визуализации назначают УЗ-исследование мягких тканей в области увеличенных узлов. Метод УЗИ позволяет точно определить их размеры и оценить состояние. Всем пациентам также показано проведение общеклинического и биохимического анализа крови для выявления симптомов воспалительной реакции.

Диагностические мероприятия требуют проведения лабораторного обследования на ВИЧ и мазки на скрытые половые инфекции. Для женщин в список обязательных исследований включают онкоцитологический мазок, позволяющий исключить рак шейки матки. В некоторых случаях требуется проведение биопсии лимфатических узлов. Материал забирают тонкой пункционной иглой под зрительным контролем при помощи ультразвука. Для точного результата забор биоматериала осуществляется из нескольких пораженных узлов. Полученный материал исследуют под микроскопом для выявления аномальных (раковых клеток), воспаления или гиперплазии.

Лечение лимфоузлов при ВИЧ

Лимфаденопатия не имеет специфической фармакотерапии. Лечение подразумевает выявление и терапию этиологических факторов, послуживших причиной ее развития. При вторичных инфекциях подбирают схему антибиотикотерапии или противовирусные препараты. Для терапии лимфаденопатии, вызванной только вирусом иммунодефицита, назначают антиретровирусные медикаменты. При наличии болевого синдрома показана симптоматическая терапия: противовоспалительные и обезболивающие таблетки или мази. Выраженный положительный эффект оказывают курсы физиотерапии.

Лимфаденопатию, наблюдаемую при хронической инфекции, называют синдромом персистирующей генерализованной лимфаденопатии. Определение этого синдрома таково: увеличенные лимфоузлы не менее 1 см в диаметре в двух или более несоприкасающихся внепаховых локусах, сохраняющие свой вид по меньшей мере три месяца в отсутствие какого-либо текущего заболевания или лечения, которое могло бы вызвать такой эффект.

Лимфоузлы бывают затронуты симметричны; чаще всего увеличиваются узлы, расположенные в передней и задней шейных цепочках, а также в подмышечной и подчелюстной областях, реже – в субмеатальной, заушной, эпитрохлеарной и забрюшинной областях. Примерно у трети больных имеется также ассоциированная спленомегалия. Биопсия узла обычно выявляет доброкачественную фолликулярную гиперплазию, за которой на более поздних стадиях следует инволюция фолликулов. В большинстве случаев в биопсии нет никакой необходимости. Показания к произведению биопсии будут рассмотрены далее.

Спид-ассоциированный комплекс.

Если у больного имеются какие-либо общие симптомы или признаки СПИДа без дополнительных инфекций или опухолей, встречающихся на поздних стадиях заболевания, то это состояние описывают как СПИД-ассоциированный комплекс. Этот термин охватывает широкий круг явлений. В настоящее время, когда разработан тест на антитела, это понятие имеет меньшее значение, однако оно все еще может быть полезным в клинической практике для выделения той группы больных, в которой можно ожидать перехода в стадию настоящего СПИДа. Более надежные клинические показатели для оценки прогноза будут рассмотрены чуть ниже.

И наконец, хроническая инфекция ВИЧ сопровождается рядом минорных добавочных инфекций и кожных заболеваний. Сюда относятся себоррейный дерматит и волосистая лейкоплакия, а также вирусные, бактериальные и грибковые инфекции, которые более подробно будут описаны далее.

Диагноз “СПИД-ассоциированный комплекс” ставиться в том случае, если пациент имеет более двух симптомов, сохраняющихся в течение трех или более месяцев, а также аномалии по данным более чем двух лабораторных тестов.

Симптомы или признаки

38шС, перемежающаяся или постоянная

Потеря веса: > 10%

Лимфоузлы: персистирующая генерализованная лимфаденопатия

Диарея: перемежающаяся или постоянная

Отклонения в лабораторных показателях

Пониженное соотношение между CD4 и CD8

Пониженное количество Т-хелперов

Повышенный уровень гамма-глобулинов

Оппортунистические инфекции и опухоли.

Два основных проявления СПИДа – это опухоли и ряд оппортунистических инфекций. Саркома Капоши – самый распространенный и описанный первым пример; в настоящее время выделяют и другие опухоли: неходжкиновская лимфома (обычно экстранодальная) и плоскоклеточные карциномы ротовой полости и прямой кишки. У большинства больных вначале возникает пневмония, вызванная Pneumocystis carinii, за которой следуют другие дополнительные инфекции и саркома Капоши.

Разнообразные сопутствующие СПИДу инфекции затрагивают практически любую систему организма. Больше всего распространена и характерна для больных как в США, так и в Великобритании пневмоцистная пневмония. Возбудителями пневмонии у больных СПИДом могут быть и другие организмы (см. таблицу).

У больных СПИДом в Африке саркома Капоши может сочетаться с так назывемой болезнью Слима (диарея) и другими оппортунистическими инфекциями. Более типичны для африканского континента – туберкулез, криптококкоз, криптоспоридиоз.

Спектр клинических проявлений все время расширяется. Первоначально описанные проявления саркомы Капоши и певмоцистной пневмонии относились к болезни с коротким инкубационным периодом. Однако у тех больных, у которых СПИД развивается после более длительного периода, клиническая картина может быть иной. Это как будто уже наблюдается: например, появляются новые виды опухолей и неврологических заболеваний. Наконец, накапливаются данные в пользу того, что поздняя стадия болезни сопряжена с лимфоидной интерстициальной пневмонией, гранулематозным гепатитом и энтеропатией.

Средняя продолжительность жизни больных СПИДом после постановки диагноза варьирует в зависимости от имеющихся клинических проявлений. В Америке она составляет около 9 месяцев для больных с пневмоцистной пневмонией и 31 месяц для больных с саркомой Капоши.

Благодаря многообразию проявлений инфекции ВИЧ – от бессимптомного состояния до развернутого СПИДа – Центры контроля над заболеваниями предприняли попытку разделить весь диапазон инфекций на четыре группы.

Синдром Признаки Типичные возбудители

Простейшие Вирусы Бактерии Грибы

Поражения Кашель, затруд- P. Carinii Цитомегаловирус Микобактерии Криптококк

легких ненность дыха- Вирус простого Str. pneumoniae

ния, лихорадка, герпеса H. influenzae

гипоксия B. catarrhalis

Видимые на рент- Стрептококки

гене инфильтраты группы В

Поражения Менингит, Токсоплазма Цитомегаловирус Микобактерии Аспергиллы,

ЦНС энцефалит или Вирус простого криптококк,

локальные пораже- герпеса Candida

Поражения Дисфагия Криптоспоридии Цитомегаловирус M. Avium Candida

кишечника Обильная диарея Isospora belli Вирус простого M. tuberculosis

Диарея с кровью Микроспоридии герпеса Сальмонелла

Гипертермия Лихорадка Могут участвовать все возбудители очаговых или рассеянных

неизвестного Потеря веса инфекций

Все упомянутые выше заболевания при их выявлении могут косвенно указывать на наличие иммунодефицитного состояния, то есть являются ВИЧ-маркерными. Ниже приводится полный список ВИЧ-маркерных заболеваний .

Криптоспоридиоз – диарея, продолжающаяся более 1 месяца

Изоспороз – то же

Пневмония, вызванная Pneumocystis carinii

Стронгилоидоз – пневмония, расстройства ЦНС, рассеянные патологии

Токсоплазмоз – пневмония, расстройства ЦНС

Аспергиллез – расстройства ЦНС, рассеянные патологии

Кандидоз – Поражения бронхов, легких пищевода

Криптококкоз – расстройства ЦНС, легочные и рассеянные патологии

Гистоплазмоз – рассеянные патологии

Атипичный микобактериоз – рассеянные патологии, вызванные микобактериями, но не возбудителями туберкулеза или лепры.

Вызванные цитомегаловирусом – поражения легких, кишечника и ЦНС

Вызванные вирусом простого герпеса – тяжелые поражения кожи и слизистой, длящиеся более месяца; поражения легких, кишечника, рассеянные патологии

Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия

Саркома Капоши – в любом возрасте

Неходжкинская лимфома – диффузная, недифференцированная, образована В-клетками или клетками неизвестного фенотипа

Лимфоретикулярные новообразования – по меньшей мере через 3 месяца после оппортунистических инфекций

Хронический лимфоидный интерстициальный пульмонит у детей до 13 лет

Теперь опишем последовательность развития клинических симптомов при ВИЧ-инфекции.

Примерно через 2-4 недели после внедрения ВИЧ у половины зараженных появляется лихорадка, длящаяся от 2 до 10 дней, увеличиваются лимфатические узлы, печень и селезенка, снижается количество лимфоцитов в крови. Затем все проходит будто бы бесследно: инфицированный человек ни на что не жалуется. Однако через несколько месяцев (а чаще лет) у него медленно но неуклонно начинают обнаруживаться симптомы заболевания.

Отмечено, что при переливании крови, инфицированной ВИЧ, средняя продолжительность инкубационного периода составляет у детей два года, у пожилых лиц – пять лет, у людей среднего возраста – восемь.

Обычно, прежде чем развернуться полной картине заболевания, у больного наступает пре-СПИД: постепенно повышается температура до 38-39шС, отмечается обильное потоотделение, особенно в ночное время, резкая утомляемость, разбитость, исчезает аппетит. Важный, а то и самый ранний признак – стойкое увеличение лимфатических узлов: шейных, подчелюстных, затылочных, но, как правило, не паховых. Расстраивается деятельность кишечника: частый водянистый стул. Происходит прогрессирующая потеря веса.

Все эти симптомы рассматриваются как пре-СПИД только в том случае, если у больных установлено вирусоносительство и если при обследовании иммунной системы обнаруживается снижение количества Т-хелперов при относительно увеличенном или неизмененном количестве Т-супрессоров. В присутствии вируса особое значение имеет лимфаденопатия неясной этиологии. И чтобы исключить лимфомы, сифилис, туберкулез, делается биопсия лимфатических узлов.

В дальнейшем болезненные симптомы начинают нарастать. Похудение может достигать 10-15 килограммов и более. Нередко присоединяются оппортунистические инфекции, и прежде всего пневмоцистная пневмония. У значительной части больных развивается саркома Капоши. Наличие ее у лиц моложе 60 лет в сочетании с положительными результатами лабораторных исследований (появление антител к ВИЧ, снижение числа Т-хелперов) служит несомненным доказательством СПИДа. Так же как лимфомы головного мозга.

Злокачественные опухоли характерны для 40% больных СПИДом, причем из этой цифры 85% приходится на саркому Капоши и 10% на злокачественные лимфомы.

Заболевание длится от нескольких месяцев до 4-5 лет. Исход его – смерть.

При СПИДе могут быть периодические обострения и временные улучшения. У разных больных отмечается преобладание тех или иных симптомов: у одних поражаются преимущественно легкие, у других – нервная система, третьих мучает острая диарея и др. Но, как правило, самый ранний признак – лимфаденопатия, тем более если она продолжается больше двух месяцев без видимых причин.

При диагностике принимаются во внимание эпидемиологические данные: особенно подозрительно, если саркома Капоши и лимфомы диагностируются у гомосексуалистов, наркоманов, лиц с беспорядочными половыми связями.

В последние годы вызывают тревогу сопровождающие СПИД, а также пре-СПИД признаки поражения центральной нервной системы. Наиболее опасный и частый симптом – прогрессирующее слабоумие (деменция) как результат атрофии коры головного мозга. Этот симптом регистрируется сейчас примерно у 50% больных. По мнению многих специалистов, мозговые нарушения, преимущественно слабоумие, могут развиться у каждого человека, инфицированного ВИЧ. При вскрытии у 2/3 больных, умерших от СПИДа, наблюдалась атрофия ткани мозга.

Предполагается, что у взрослых нарушения нервной деятельности могут наступить даже через 20-30 лет после заражения и что средняя продолжительность скрытого периода “зреющего” слабоумия составляет 15 лет. Отмечаются также поражения сосудов мозга, менингит. Больные часто жалуются на головную боль, снижение остроты зрения. Возникают абсцессы, вызванные токсоплазмами, микобактериями, грибами Candida.

Размножение ВИЧ в клетках мозга приводит к утрате кратковременной памяти, нарушению координации, мышечной слабости, расстройству речи, психики. При этом поражение мозга не всегда сопровождается иммунодефицитом.

При тщательном неврологическом обследовании те или иные “сбои” в работе мозговой деятельности – ослабленное внимание, затрудненная координация движений, замедленность реакций – удается распознать и у так называемых бессимптомных носителей. Поэтому чрезвычайно важно подвергать такому обследованию всех инфицированных лиц, тем более если от них зависит жизнь и здоровье других людей. В случае, если у них подтверждаются соответствующие изменения в функциях мозга, их отстраняют от работы.

Врачей очень тревожит, что эпидемия слабоумия распространится среди молодежи, инфицированной ВИЧ.

Вместе с тем самые ранние и выраженные мозговые нарушения наблюдаются у детей, особенно – у заразившихся в утробе матери или сразу после рождения.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.