Как вернуться в россию с вич

Минздрав попросят отменить запрет на въезд и пребывание в России мигрантов с ВИЧ

В 2017 году на ВИЧ было протестировано около 2,5 миллионов иностранных граждан, находящихся на территории России. Чуть более чем 700 человек оказались с ВИЧ-положительным статусом (примерно 100/100 тыс. чел).

Согласно данным Роспотребнадзора, с 2007 года в результате обследования более 19 миллионов иностранных трудовых граждан ВИЧ был обнаружен у 21 тысячи из них.

Раньше таким людям почти сразу же показывали на дверь: они подлежали выдворению из страны. Около года назад произошло смягчение запрета: появилась надежда остаться у тех, чьи близкие родственники являются гражданами России. Сегодня подобные решения по большей части принимаются в судебном порядке, однако позитивных исходов и случаев воссоединения семей все больше.

Претендовать на значимую помощь мигрантам с ВИЧ в России не приходится: они сталкиваются с целой серией запретов, притеснений и проблем. В первую очередь — медицинских. От банальной невозможности обратиться к стоматологу, которому стоит сообщать о своем статусе, до отсутствия доступа к лечебной терапии.

«Эта законодательная норма о нежелательном пребывании иностранцев с ВИЧ на территории России ломает судьбы людям, — говорит Даниил Кашницкий, младший научный сотрудник ВШЭ, занимающийся исследованиями в сфере здоровья мигрантов, и один из организаторов встречи. — Человек приезжает сюда, узнает о том, что у него ВИЧ, и, вместо того чтобы нормально лечиться или рассмотреть доступные опции, какие есть, он понимает, что он либо должен срочно менять все свои жизненные планы и уезжать домой, либо оставаться в России на нелегальном положении.

И это очень драматично, потому что ты становишься, по сути, нелегалом, недокументированным мигрантом, и уже в каждом официальном чиновнике ты начинаешь видеть потенциальную угрозу, что тебя сдадут в миграционную службу.

Но у приехавших активистов и врачей из других стран (большинство из них — страны постсоветского пространства) стигм и дискриминаций внутри страны не меньше, чем в России. А вот помощи иногда — больше. Цель их встречи — трансграничный диалог, попытка объяснить правительству и Минздраву России, что помощь мигрантам — это не туристическая услуга.

«У нас раньше ВИЧ-инфицированные родители не могли объявить в школе о своем статусе, так как родители других детей тут же были против, чтобы их ребенок учился в одном классе с их ребенком (хотя зачастую их ребенок был абсолютно здоров).

Раньше ВИЧ-инфицированный человек, который даже не раскрывал свой статус сам, но о нем становилось известно от сторонних людей, не мог устроиться на работу.

Сейчас ситуация немного улучшилась.

В Молдове очень долгое время проекты по снижению вреда от ВИЧ финансировались из Глобального фонда. В настоящее время Глобальный фонд сокращает свое финансирование с целью, чтобы государство выделяло бы собственные средства. И государство постепенно перенимает на себя эти обязательства финансирования: с прошлого года часть проектов финансируется именно государством: оно предоставляет также бесплатную антиретровирусную терапию и психосоциальную помощь.

Мигранты из Молдовы в России с ВИЧ-положительным статусом также сталкиваются в первую очередь со стигмой и дискриминацией: они боятся, во-первых, говорить и обращаться за медицинскими услугами. Во-вторых, они боятся депортации.

Я 20 лет работаю в сфере профилактики ВИЧ-инфекции [c 2011 года — в России], в том числе я работала в этой сфере и в Киргизии с 99-го года. И, когда я начинала работать на юге Киргизии, у нас в области состояло на учете 9 человек. На сегодняшний день там порядка 6 тысяч. Тогда не было, конечно, такого уровня выявляемости: тестировали меньше, выявляли, соответственно, меньше.

Но, к сожалению, уровень стигмы и дискриминации все еще крайне высок. ВИЧ-положительная женщина не может выйти замуж.

Были случаи, когда происходило внутрибольничное заражение, в том числе и женщин, — так от них отказывались мужья, их выгоняли из семьи.

Была очень громкая история в 2006 или 2007 году, когда произошло внутрибольничное массовое заражение детей в двух районах Киргизии [в 2007 году около 40 детей были заражены ВИЧ в детских больницах городов Ош и Ноокат на юге Киргизии — прим.]. — Сегодня в стране порядка 600 детей, которые были заражены ВИЧ в больницах. Большая часть детей, к сожалению, умерла, опять же по причине стигмы: родители, боясь огласки, даже не ставили детей на учет. Несмотря на то что это была не их вина.

Среди прочих были такие семьи, где женщин бросили мужья, несмотря на то что женщина ВИЧ-отрицательна, а ребенок заразился.

К сожалению, считается, что ВИЧ-инфекция — это удел самых неблагополучных, скажем так, людей, поэтому многие и боятся себя ассоциировать с данной группой, чтобы избежать лишних проблем.

В Киргизии сейчас очень много некоммерческих организаций оказывают помощь и поддержку людям, живущим с ВИЧ. Есть свои ассоциации по всей стране для таких людей. Лечение ВИЧ-положительные пациенты получают за счет средств не государства, а Глобального фонда. Но государство оказывает всяческую поддержку.

Мои соотечественники, приезжающие сюда, да еще и с ВИЧ-положительным статусом, не могут иметь здесь доступ к какому-либо медицинскому обслуживанию. Естественно, они не хотят возвращаться на родину, так как есть ребята, у которых существует реальная угроза для жизни. В первую очередь это такие группы мужчин, которые практикуют секс с мужчинами. Поэтому они приезжают сюда [в Россию] за спасением, но и здесь не могут получить легальный статус и находятся буквально между небом и землей.

Наша организация в основном работает с группой МSM (Man-sex-man), и у этих людей двойная дискриминация: они и геи, и ВИЧ-положительные люди. В самих медучреждениях по профилактике ВИЧ и СПИД нет дискриминации со стороны врачей, поскольку мы уже много лет работаем в этой теме, и с врачами в том числе. Основная дискриминация, конечно, на домашнем и общественном уровне.

Дома не знают, что такое ВИЧ или СПИД. Родители не знают, окружение не знает. Или они знают, что это очень плохая болезнь, стыдная, потому что она передается половым путем.

Люди в основном скрывают свой ВИЧ-статус, очень редко кто его раскрывает, поскольку очень боятся увольнений с работы.

В Азербайджане бесплатная антиретровирусная терапия, страна на 100 процентов закупает сама лекарства, без помощи международных организаций. Если у тебя ВИЧ-положительный статус, то ты без проблем ходишь и получаешь терапию. Есть и стоматологический кабинет специальный для ВИЧ-инфицированных людей.

Самая главная проблема для мигрантов из Азербайджана в России — это получение антиретровирусной терапии. Человек, если не знает, что он ВИЧ-инфицированный, то его либо депортируют, либо он вынужден вернуться сам в Азербайджан. Если люди знают о своем ВИЧ-статусе, то они обычно берут лекарства на полгода в наших СПИД-центрах (идут на уступки), приезжают в Россию, но через полгода они снова вынуждены возвращаться.

Азербайджанское правительство бесплатно дает всем лечение. Даже ВИЧ-инфицированным мигрантам в своей стране. Не имеет значения твое гражданство или легальность пребывания.

13 лет назад я вышла замуж. Муж был гражданином России, я была гражданкой Армении. Мы переехали жить в Россию. Я подала документы на вид на жительство. Он учился, у нас были громадные планы… И тогда я была на третьем месяце беременности.

И одновременно в поликлинике и в анализе при подаче на вид на жительство у меня выявили ВИЧ-инфекцию. Тогда я не понимала, что это такое. Потом мне сказали, что обязаны дать мне профилактику. Меня не депортировали, просто сказали, что мне лучше переехать обратно в свою страну.

Мы переехали обратно в Армению.

У мужа также обнаружился ВИЧ. Ему пришлось переехать в Россию и получать терапию здесь. Потом вернулся обратно. В Армении лекарства тогда мигрантам не давали. Сейчас уже неважно, из какой ты страны. Всем дают.

В Армении мы живем с закрытым статусом. У нас двое детей. Они ходят в школу, садик. Открыть свой статус — означает подвергнуть дискриминации и детей.

В организации, где я работаю, знают про мой статус и относятся нормально. Но были случаи, когда на работе у людей узнавали про их статус и просили уходить по своему желанию, хотя законодательно нет никаких запретов на занимаемые должности.

В России страшно то, что тебя могут депортировать. Мигранты предпочитают не рассказывать про свой статус.

Основная проблема в Беларуси, да и в России тоже, пожалуй: у них предоставление медицинской помощи при ВИЧ основывается на двусторонних соглашениях между Беларусью и той страной, откуда приехал человек. И никто эти соглашения (из врачей, по крайней мере) не знает. То есть это очень запутанная система — каждый раз порядок будет меняться: для кого-то это может быть полностью бесплатная помощь, например для граждан России. А для граждан Украины, Туркменистана порядок будет уже совершенно другой и будет варьироваться в зависимости от содержания этих двухсторонних договоров. Существует очень большая неразбериха: кто может эту помощь получать и на каких основаниях.

В основном вся медицинская помощь для мигрантов осуществляется на платной основе, а у самих людей нет средств, для того чтобы эту помощь оплачивать.

Кое-что в Беларуси делается, наверное, больше, чем в России: у них есть программы государственной помощи вынужденным переселенцам из Украины. За государственный счет большая часть медицинских услуг предоставляется.

Серьезной проблемой является то, что многие здоровые люди не считают ВИЧ какой-то проблемой. Они считают, что эта проблема их не касается, они неуязвимы и заразиться не могут, поэтому нечего предпринимать тут какие-то предохранительные меры.

Количество ВИЧ-инфицированных в России растёт. Однако общество сумело адаптироваться и выработать меры, при которых больные не чувствуют себя ущемлёнными в правах. То же касается иностранцев и лиц без гражданства, поражённых ВИЧ-инфекцией. Раньше пребывание таких людей в РФ считалось нежелательным, но в последнее время, как показывает практика, российское общество стало относитьтся к ним лояльнее.

Распространение ВИЧ-инфекции в России

В 1981 году американские медики выявили и описали ранее неизвестное заболевание, названное синдромом приобретённого иммунодефицита. До 1983 года причина болезни оставалась неясной, что привело к распространению среди обывателей мистических толкований, вплоть до божьей кары наркоманам и гомосексуалистам.

20 мая 1983 года в журнале Science были опубликованы работы исследователей из Франции и США, выделивших ретровирус, вызывающий СПИД. Тогда же появился термин — вирус иммунодефицита человека, или ВИЧ. Выяснилось, что люди, заразившиеся этой инфекцией, проходят через несколько этапов заболевания, а СПИД — это терминальная, необратимая стадия.

Россия в те времена была частью СССР, на территории которого не фиксировались случаи СПИДа. Казалось, беда где-то далеко. В 1984 году известный советский литератор Станислав Куняев написал стихотворение, в котором были четыре строки, породившие немало дискуссий и критики:

Нет, не зря в ледовитый торос
упирается русская карта:
одинаково страшен мороз
и для СПИДа, и для Бонапарта.

Поэтическое пророчество не оправдалось. Год спустя в СССР зарегистрировали первую смерть от СПИДа, правда, у иностранного гражданина. Однако уже в 1988 году произошли массовые заражения ВИЧ при переливаниях крови, которая не была проверена на наличие вируса. Стало ясно, что угроза эпидемии неминуема.

Исследования показывают неравномерность ВИЧ-инфицирования от региона к региону

Эксперты считают, что в первую очередь страдают области, лежащие на пути наркотрафика. А также крупные города, в которых уровень зарплат выше средней по России. Туда устремляются трудовые мигранты, а зажиточность горожан повышает спрос на наркотики и секс-услуги.

Не менее наглядную картину даёт показатель количества заражений на 100 тысяч человек.

Ситуация с ВИЧ в регионах России разная

Неблагоприятная обстановка наблюдается во многих областях и республиках РФ. В 2016 году количество ВИЧ-инфицированных в России превысило 1 млн человек, когда говорят об эпидемии ВИЧ, не преувеличивают.

По смертности лидируют регионы, в которых распространено употребление наркотических веществ

Профилактика ВИЧ, развитие фармакологии и успехи медицины позволили снизить заболеваемость СПИДом и распространение инфекции. Практически сведены к нулю случаи заражения при переливаниях крови. Ведётся регулярная работа по информированию населения об угрозе заболевания и методах его профилактики. Однако наркомания и незащищённый половой акт по-прежнему являются факторами повышенного риска.

ВИЧ не передаётся через рукопожатие, объятия, поцелуй, укусы комаров или других насекомых. Купаясь в бассейне или посещая общественную баню, больные ВИЧ не создают угроз передачи инфекции здоровым людям.

Особенности жизни с ВИЧ в России

На фоне тревожной статистики есть хорошие новости:

1. Продолжительность жизни ВИЧ-инфицированных сравнялась с тем же показателем у здоровых людей.
2. Смертность от ВИЧ в РФ сократилась вдвое во всех возрастных категориях, в том числе среди молодых людей.

ВИЧ перестал быть смертным приговором. Вовремя начатое лечение и соблюдение врачебных рекомендаций позволяют ВИЧ-инфицированным жить полноценной жизнью: работать, создавать семьи, воспитывать детей. Люди, страдающие от этого вируса, перестали быть париями общества. Информированное население знает, что ВИЧ не передаётся бытовым или воздушно-капельным путём, поэтому инфицированные дети могут посещать детские сады и учиться в общеобразовательных школах. Блестящие успехи медицины позволили инфицированным матерям рожать здоровых детей, что происходит в 98 случаях из 100.

Кроме медицинской помощи ВИЧ-инфицированным обеспечена защита государства в соответствии с Федеральным Законом РФ от 30.03.95 № 38-ФЗ.

Красная лента — символ борьбы со СПИДом

ВИЧ-инфицированным гарантированы права на получение медицинской помощи, а также вводится запрет на ограничение их прав и свобод. Например, человека, заражённого вирусом, нельзя увольнять с работы, отказывать ему в трудоустройстве или приёме на учёбу. Несовершеннолетним назначаются социальные пособия. Отдельные льготы для ВИЧ-носителей не предусмотрены, но если больной получает инвалидность, то ему положены субсидии. Например, ВИЧ-больных ставят в льготные очереди на получение социального жилья наравне с другими инвалидами, нуждающимися в улучшении жилищных условий.

Помощь государства и позитивный настрой общества привели к тому, что ВИЧ-инфицированные не замыкаются в себе и живут полноценной жизнью. В качестве примера можно привести известного тележурналиста Павла Лобкова, открыто сообщившего о наличии у него ВИЧ-инфекции с 2005 года. Он остаётся в профессии, и болезнь не мешает его творческой карьере.

Несовершеннолетние с ВИЧ считаются инвалидами с детства. По достижении ими 18 лет врачебная комиссия решает вопрос о снятии или сохранении инвалидности в зависимости от состояния их здоровья.

Что касается усыновления, то подход в каждом случае индивидуальный. Закон требует, чтобы усыновитель был способен обеспечивать уход и содержание ребёнку. До последнего времени практика усыновления была такова: супругам, один из которых здоров, разрешалось усыновление, несмотря на наличие инфекции ВИЧ у другого. Сейчас уже подготовлен комплект документов по стратегии борьбы с ВИЧ. В нём описаны случаи, при которых ВИЧ-инфицированные смогут усыновлять детей.

В документе предусматривается, что ВИЧ-инфицированным разрешат усыновлять детей. Во-первых, это возможно, если человек принимает терапию. Кроме того, есть дети-отказники с ВИЧ-инфекцией. Почему же ВИЧ-инфицированный не может усыновить такого ребёнка?

Источник в Правительстве РФ

Въезд в Россию ВИЧ-инфицированных

ВИЧ — общемировая проблема. Россия не может закрыться от остальных государств, какой бы уровень ВИЧ-заболеваемости в них ни регистрировался.

Данные приведены бюро ЮНЕСКО в Москве

Заботясь о здоровье нации, руководство страны определило порядок въезда ВИЧ-инфицированных на территорию России.

Статья 10 Федерального закона от 30.03.1995 N 38-ФЗ требует, чтобы иностранцы и лица без гражданства, оформляя въездную визу на срок более 3 месяцев, предоставляли в российское консульство сертификат об отсутствии ВИЧ-заболеваний. Непредоставление справки или наличие инфекции приводило к отказу выдачи визы. Условие не касалось дипломатов и официальных представителей.

Статья 11 этого же закона определила последствия выявления ВИЧ-инфекции у больных, находящихся на территории РФ. Иностранцы и лица без гражданства, у которых в России не было близких родственников — супругов, родителей или детей, подлежали депортации.

Закон был принят в 1995 году, когда заражение ВИЧ считалось безнадёжным заболеванием, а больные СПИДом воспринимались как угроза для окружающих. С первых дней применения закон подвергается критике по следующим пунктам:

1. РФ поддерживает безвизовый режим въезда со многими странами, откуда больные ВИЧ могут прибыть, не предъявляя справок.
2. Ряд стран на взаимной основе стали требовать аналогичные справки от россиян, подающих документы на открытие визы.
3. Форма справки не установлена, поэтому консульские учреждения РФ на местах были вынуждены обозначить критерии достоверности, не обладая достаточными средствами для определения подделок.
4. Опасен не сам ВИЧ-инфицированный, а нарушение санитарных правил при близком контакте с ним. Уже установлено, что основные пути передачи ВИЧ — это незащищённый секс и использование одного шприца для многократных инъекций среди наркоманов.
5. Закон выглядит дискриминационным, что негативно отражается на имидже России в мире.

В марте 2015 года Конституционный суд РФ признал неправомерными отказы в визе или депортации в случаях, когда у ВИЧ-больных в России проживали близкие родственники. В 2016 году применение закона претерпело изменения в пользу инфицированных. В настоящее время на рассмотрении в Правительстве РФ находится законопроект о снятии дискриминационных ограничений для въезжающих иностранцев, если они:

• соблюдают медицинские предписания;
• не являются антисоциальными элементами.

Правоведы считают, что новая редакция закона будет принята, так как в научной медицинской среде растёт уверенность в появлении новых фармакологических средств, которые обеспечат полное выздоровление ВИЧ-инфицированных.

Дискриминация ВИЧ-инфицированных не должна проявляться вне зависимости от того, являются ли они гражданами РФ, иностранцами либо лицами без гражданства, пребывающими на территории России или открывающими въездную визу сроком более 3 месяцев. На рассмотрении в Правительстве РФ находятся документы, после подписания которых произойдёт коррекция правоприменительной практики в отношении ВИЧ-инфицированных.

Получила вирус от парня-наркомана. Его не виню — сама понимала, чем грозят такие отношения. Думала, смогу ему помочь. В итоге парня посадили за хранение. Сейчас он, наверное, уже мертв. Из тюрьмы он мне писал, что нашли ВИЧ. Я сдала анализ — результат отрицательный. Видимо, тогда еще не определялся. Я выдохнула, думала, что пронесло. Но не пронесло.

В 2009-м я сдавала анализы по какому-то другому поводу. Через неделю домой позвонили — мама взяла трубку, — меня попросили прийти к инфекционисту. В глубине души я ждала этого звонка. Думала, что позвонят еще раз. Но никто не перезвонил. Я предпочла думать, что ошиблись. Игнорировала страшную мысль.

Когда решила заняться здоровьем — пошла к врачу, и там, конечно, ВИЧ подтвердился. Мне кажется, внутри я всегда понимала, что не пронесло. Я прошла все стадии принятия и не собиралась отказываться от терапии. Но в 2012 году таблетки давали не сразу – только по показаниям. Я просто ждала, когда выпишут лечение.

Анализы у меня не менялись. Я читала страшилки про терапию и решила, что таблетки меня убьют быстрее, чем вирус, — про побочные эффекты очень много негатива. И я решила — не буду пить. В периоды депрессии вообще отрицала, что больна.

Паранойя чуть не свела меня в могилу. Я стала скрывать статус даже от докторов. Когда заболела пневмонией, не сказала врачу о своем диагнозе и он назначил обычные антибиотики. Я болела три месяца, ничего не помогало, задыхалась, оказались поражены оба легкого. Меня увезли на скорой. А я боялась признаться — вдруг откажутся лечить. Когда в больнице взяли кровь и все поняли — я сделала вид, что не знала. Было стыдно и глупо. Я изображала оскорбленную — мол, я питаюсь хорошо, с маргиналами не тусуюсь, как вы можете мне такое говорить? В общем, ушла в полную несознанку. Вот дура. Сказала бы сразу, назначили антибиотики посильнее и быстро бы поправилась.

Вот так я жила двойной жизнью. На людях работала, отдыхала, и все хорошо. А оставалась наедине с собой — морщилась от брезгливости, боролась со страхом умереть. Боялась всех заразить, боялась, что на работе узнают. В голове каша — куча противоречивой информации, ума не хватает отсеивать неправильное. И в итоге я спряталась в кокон — ОТСТАНЬТЕ ОТ МЕНЯ. Я ничего не хочу.

В таких метаниях я и жила восемь лет. Решила отказаться от детей и посвятить себя работе. Но в августе незапланированно забеременела. И была почему-то рада. В тот момент проснулось все, что я в себе хоронила десять лет. У меня наконец появился стимул все изучить и проконсультироваться с врачами. Я решила начать принимать таблетки.

Но тут вмешалась мама. Это было самое тяжелое. Она диссидент. Мама плакала, умоляла меня не пить. В какой-то момент она была на грани серьезного срыва. Мне было ее так жалко. До 16 недель не могла себя заставить поехать в больницу — мама рыдала, потому что боялась за меня. Только тогда до меня дошло, что пока я переживала за себя, не заметила, как мама у меня под носом чуть с ума не сошла. Я поехала в больницу и там под наблюдением медиков начала терапию.

Обычно терапию принимают дома. Но так как дома — мамины истерики, а я беременна, то мы с врачами в СПИД-центре решили начать в стационаре. Побочные эффекты были первые две недели — расстройство желудка и бессонница. И то я не уверена, что дело в лекарствах. В больнице я видела много людей в СПИДе, конечно, что ни говори, но большая часть — это наркоманы. Девочки, получившие половым путем, — пьют исправно и по ним никогда не скажешь. Но то, что я там увидела, заставило меня еще больше разобраться в вопросе.

Сейчас все встало на свои места, бросать терапию я не стану. Побочек у меня нет совсем. Страхи ушли, от врачей я больше не скрываю, поняла, что такое отношение к ВИЧ я сама себе придумала. Правда, есть небольшое опасение пропустить прием, но оно уходит со временем. Мне повезло, что вирус не прогрессировал, — я могла доиграться.

Маму я за полгода переубедила — она теперь смеется над диссидентами. Хотя на самом деле это не смешно — там много просто запутавшихся и запуганных. Я думаю, что ее диссидентство — защитная реакция, она не могла допустить мысли, что ее дочь, самая лучшая и самая любимая, может быть с ВИЧ.

Многие боятся, что если начнут принимать лекарства и не смогут вовремя выпить таблетку, иммунитет больше работать не будет. Это неправда. Антиретровирусная терапия действует только на вирус, а на иммунитет не влияет. Но это плохо объясняется, да и не сразу понимается. Ну и, конечно, у многих самочувствие со временем никак не меняется. А раз ничего не болит, то зачем пить какую-то химию. Но ждать, когда упадет иммунитет, я больше не хочу. Я видела в больнице, к чему это приводит, — ужасное зрелище.

С каждым годом проблема распространения ВИЧ становится все более и более популярной. Если раньше об этом недуге не всегда решались говорить вслух, то сейчас очень часто можно увидеть телепередачи, заметки в газетах, всевозможные вывески и социальные рекламные ролики на эту тему. Отношение к заболеванию у всех крайне разное. Некоторые считают, что заражённые люди получили тяжёлый недуг исключительно из-за собственной халатности и невнимания к своему здоровью, другие же уверены, что подобное несчастье может произойти буквально с каждым. Так или иначе, все люди сходятся в одном: проблема есть, и её нужно решать. Вич-инфицированные, как правило, сталкиваются со многими сложностями в жизни, в том числе это касается и вопроса о пересечении границы России.

Статистика ВИЧ

Не секрет, что количество людей, заражённых ВИЧ, с каждым годом только увеличивается. Занятно, но эта статистика распространяется не только на население бедных стран или людей, живущих за чертой бедности. Как показывает многолетняя практика, под угрозой заражения находятся буквально все. Так, на данный момент только количество зарегистрированных инфицированных по всему миру достигает отметки в 40 миллионов человек (это практически всё население Украины). Кроме того, огромное количество людей являются носителями болезни, однако не стоят на учёте по каким-либо причинам, поэтому о точных данных на данный момент говорить не приходится.

Россия является одной из стран-лидеров по темпам распространения недуга. Так, в период с января по июнь 2018 года в Российской Федерации было зарегистрировано 42 662 заражённых. Ужасно, но больше всего носителей болезни среди молодых людей возрастом до 29 лет. Как говорит статистика, огромное количество заражений происходит по причине незащищенных половых контактов (такому риску больше подвержены женщины). Также немало людей заражаются при халатном использовании медицинских и других инструментов (78% людей с наркозависимостью стали ВИЧ-инфицированными, пользуясь одним шприцем с носителем инфекции). Также существует вероятность заражения ребёнка, если его мать является носителем заболевания (такой вид заражения характерен для 1,5–2%).

Я об этом начал говорить в 1999 году. Из тех наркоманов, которые проходили через мои руки, парни — героиновые наркоманы, из них 40% были ВИЧ-инфицированными. Девчонки — героиновые наркоманки, если без ВИЧ-инфекции — это было событие. Причём все они были, как правило, ещё и проститутками. Потом, когда пошло то, что называлось крокодилом, там были все с ВИЧ-инфекцией. Они могли покупать одноразовые шприцы, но набирали из одной плошки. Сейчас идёт распространение половое. Действительно, мы впереди всей России. В Свердловской области хуже ситуация, чем в Екатеринбурге. Впереди всей России — это связано было с наркоманией.

Мэр Екатеринбурга Евгений Ройзман

Инфекция распространяется неравномерно. В некоторых регионах России количество людей, живущих с недугом, растёт намного стремительнее, чем в других. Специалисты утверждают, что наиболее печальная ситуация на данный момент в городе Иркутске. Приблизительно 1,5% всех жителей города являются инфицированными. Также плачевная ситуация сложилась в Кемеровской, Ленинской, Новосибирской, Свердловской, Самарской, Тверской, Тюменской, Калининградской, Ульяновской и Челябинской областях, Алтайском и Пермском краях, а также в Ханты-Мансийском автономном округе и в Крыму.

Как живут больные в России

У людей, живущих с заболеванием ВИЧ, обычная жизнь заканчивается после определения диагноза. Далее начинается бесконечный процесс лечения, постоянных обследований и многих других неприятных, но необходимых процедур. Как уже было сказано, отношение к людям, которые больны этим недугом, может кардинально отличаться. Нередко после того, как окружение больного узнаёт о его диагнозе, люди стараются всячески обезопасить себя, ограничив общение с заражённым. Это происходит в первую очередь потому, что россияне не всегда осведомлены об особенностях болезни и путях её передачи. Люди порой попросту не знают, что при повседневном общении с больными жизни и здоровью других людей, как правило, ничего не угрожает.

Для того чтобы донести информацию до общественности, создаются целые волонтёрские отряды и благотворительные организации, которые занимаются также всякого рода помощью для людей, заражённых ВИЧ. Они оказывают как моральную поддержку людям, оказавшимся в очень трудной жизненной ситуации, так и стараются помочь больным материально (открывают фонды, организовывают акции по сбору средств и многое другое). Наверное, именно этим добровольцам в большей степени благодарны люди, страдающие данным недугом. Не потому, что государство совсем не беспокоится о здоровье населения, а потому, что помощи, выделяемой из государственного бюджета, как правило, не хватает на то количество заражённых, которое зафиксировано на данный момент в России (обеспечение одного больного медикаментами обходится государству примерно в 20 тысяч рублей на месяц!).

Также бытует мнение, что ВИЧ всегда неизбежно становится причиной скоропостижной смерти больного. К счастью, это не совсем верно. Средняя продолжительность жизни ВИЧ-инфицированных людей в Российской Федерации составляет от 8 до 12 лет. При наличии должного ухода и своевременного прохождения терапии человек с диагнозом ВИЧ может прожить намного дольше, ведя практически такой же образ жизни, как и здоровые люди и не ощущая при этом существенных недомоганий.

За последнее время всё чаще публичные люди открыто выражают своё недовольство по поводу недостаточности мер, направленных на борьбу с заболеванием.

В регионах нет стратегических программ борьбы со СПИДом, — говорит Вадим Покровский. — В результате они напечатают и развесят несколько плакатов и листовки. На этом профилактика заканчивается.

Вадим Покровский

Специалисты признают, что главной причиной такого стремительного распространения инфекции является, как уже говорилось, неосведомлённость российского населения. Западные страны (например, Канада), которые практиковали максимальную открытость и принимали меры по информированию молодёжи обо всех аспектах жизни наркозависимых людей, а также проводили половое просвещение, смогли за последние годы значительно снизить темпы распространения инфекции.

Люди даже не подозревают, насколько сложная в России ситуация с ВИЧ. Информация — это основной метод борьбы с распространением болезни. К тому же это ещё и экономия расходов, ведь чем меньше людей заразится, тем меньше потом придётся лечить.

Вадим Покровский

Проверить наличие или отсутствие вируса в крови россияне могут, прийдя в специализированные клиники, которые можно найти практически в каждом крупном городе или в областном центре. В клинике пациенты получают возможность бесплатно сдать анализы и узнать их результат. Если вдруг доктора обнаружат вирус иммунодефицита, пациент становится на учёт и начинает наблюдаться у врача. В подобных заведениях обычно есть психолог, который помогает справиться с трудностями осознания диагноза, которые возникают у больных в первые месяцы или даже годы жизни со страшным диагнозом.

Несмотря на большое количество клиник по всей территории России, ситуация с лечением в нашей стране не внушает оптимизма. Так как российские аптеки не занимаются реализацией антиретровирусных препаратов, получить необходимые лекарства ВИЧ-инфицированные люди могут только по специальной государственной программе, которая предусматривает сбор ряда необходимых документов и прохождение некоторых формальностей. Однако лекарства на всех заражённых не хватает. Российские власти прикладывают все усилия, чтобы решить эту проблему, но на данный момент она существует. Если верить заявлениям представителей органов власти в сфере здравоохранения, то в скором времени Россия запустит выработку собственного препарата, которого будет достаточно для лечения всех инфицированных россиян. Однако на данный момент проект только в разработке.

Многих волнует вопрос о том, предусмотрены ли льготы для ВИЧ-положительных россиян. Согласно российскому законодательству, одно лишь наличие у больного этого диагноза не является основанием для получения группы инвалидности или пенсий. Группа присваивается только в случае частичной или полной потери работоспособности по причине сопутствующих ВИЧ заболеваний, в этом случае больные имеют право получать соответствующие выплаты.

ВИЧ-положительные люди имеют право на бесплатное получение антиретровирусных препаратов (при условии, что больной стоит на учёте в соответствующем учреждении). Также заражённые люди имеют право на бесплатную медицинскую помощь в других государственных медицинских учреждениях по иным жалобам, однако в этом случае покупка необходимых медикаментов производится за деньги самого пациента.

Что же касается ВИЧ-инфицированных детей, то выплаты родителям должны проводиться вплоть до достижения ребёнком совершеннолетия. Кроме того, один из родителей имеет право оформить отпуск по уходу за больным ребёнком до его совершеннолетия (в это время родитель будет получать специальное пособие по уходу за ребёнком, а годы, проведённые в отпуске по уходу за ВИЧ-инфицированным, будут считаться как трудовой стаж).

Что касается улучшения жилищных условий семей, в которых воспитывается ВИЧ-инфицированый ребёнок, нужно сказать о возможности таких семей получить дома вне очереди. Опять же, пока дети с диагнозом ВИЧ не достигли совершеннолетия.

Несмотря на то, что люди с подозрением относятся к работникам многих профессий, если те заражены ВИЧ, этот диагноз не может служить причиной отказа человеку в принятии его на работу. Это касается всех сфер человеческой деятельности помимо так называемых закрытых профессий. К ним относятся:

• врачи и медсестры;
• научные деятели, работа которых заключается или связана непосредственно с разработкой и изготовлением лекарственных иммунных препаратов;
• сотрудники, работающие на специальных станциях переливания и сбора крови.

Во всех остальных случаях отказ в предоставлении работы ВИЧ-инфицированным людям будет являться нарушением закона и может служить основанием для обращения больного в суд. Кроме того, любые притеснения и конфликты на работе на почве поставленного диагноза также должны регулироваться законодательством, которое в таких случаях принимает сторону ВИЧ-заражённого человека.

При трудоустройстве человек с диагнозом ВИЧ имеет право не сообщать работодателю или коллегам о своём заболевании. Работодатель при этом не может требовать предоставления справки о наличии или отсутствии заболевания или прохождения специального обследования на предмет наличия ВИЧ. Если диагноз был поставлен уже в ходе работы больного на каком-либо предприятии, работодатель не имеет права увольнять его из-за болезни.

В нашей стране очень настороженно относятся к ситуациям, когда ВИЧ-инфицированный человек работает в сфере торговли продуктами питания, общепита или воспитания и обучения детей. Однако мысли об опасности окружающих в таких случаях не больше, чем миф. Человек, работающий с детьми или с продуктами, совершенно безопасен и не несёт угрозы заражения других людей, а наличие у представителей подобных профессий страшного диагноза не может служить причиной его увольнения, как и во всех остальных случаях.

Кроме того, если человек с диагнозом ВИЧ вынужден долгое время находиться на больничном, работодатель не может расценивать это как повод для увольнения (даже если больничный длится более трёх месяцев).

В России вот уже несколько лет не прекращаются споры и возмущения по поводу того, что российское законодательство не разрешает усыновление/удочерение детей людям, живущим с диагнозом ВИЧ. Политики и многие общественные деятели делали все возможное, чтобы добиться для ВИЧ-инфицированных людей возможности оформления опеки.

Законопроект должен быть реализован до 2020 года. Член комиссии по поддержке семьи, детей и материнства Общественной палаты РФ Юлия Зимова поделилась своим мнением по поводу нововведения, дав интервью РИА Новости. Страх перед болезнью, по словам Зимовой, является лишь следствием непросвещённости людей, а не реальной опасности людей с диагнозом ВИЧ для окружающих. Она подчеркнула, что ВИЧ-положительные родители должны будут регулярно проходить терапию и что идея усыновления детей носителями ВИЧ не несёт угрозы жизни и здоровью самих детей.

Того же мнения придерживается и руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом Вадим Покровский. Он также отрицает наличие угрозы для детей при взятии их под опеку людей с диагнозом ВИЧ. По его словам, нельзя наказывать людей, которые не признают проблему существования и распространения ВИЧ, однако можно предоставить им правдивую информацию о заболевании, таким образом меняя их взгляд на болезнь.

Въезд в Россию ВИЧ-инфицированных: отменят ли запреты

В настоящее время Российская Федерация строго регулирует въезд в страну людей-иностранцев с диагнозом ВИЧ. Это обусловлено в первую очередь тем, что темпы развития заболевания становятся все масштабнее и лекарства в стране порой не хватает даже на ВИЧ-инфицированных россиян, уж не говоря об эмигрантах. Однако такая однозначная политика, как считают многие специалисты, несёт скорее обратный эффект. Дело в том, что нередко иностранцы едут в Россию с целью трудоустройства, пытаясь улучшить свои условия жизни в родной стране. Не всегда трудовые мигранты пересекают границу легально, однако не в этом главная сложность. Больше всего трудностей возникает, когда эмигранты, находясь на территории России, боятся сообщать кому-либо о своём заболевании и не получают соответствующей помощи и консультации, боясь быть депортированными из страны. Кроме того, находясь в России и работая нелегально, многие иностранцы даже не догадываются о своём недуге, что влечёт за собой лишь скорейшее развитие заболевания и возможное заражение окружающих.

Вследствие всего этого российские власти всерьёз задумываются о том, чтобы отменить закон, запрещающий иностранцам с ВИЧ законно пересекать границу Российской Федерации.

Петр Родионов

Напомним, что в 2016 году также было введена поправка закона, гласящего, что иностранец, находящийся на территории России с диагнозом ВИЧ, должен в обязательном порядке покинуть страну. Начиная с 2016 года иностранец, который на территории России имеет семью и детей, имеет право оставаться жить в стране даже несмотря на поставленный диагноз.

Словом, из всего сказанного можно сделать вывод, что жизнь ВИЧ-инфицированных людей во многом отличается от жизни остальных российских граждан. Это касается как человеческих отношений в обществе, так и юридических особенностей проживания в РФ. Однако на данном этапе также можно утверждать, что и представители органов власти, и простые россияне стремятся каким-либо образом исправить сложившуюся ситуацию и всячески помочь людям, оказавшимся в таком непростом положении. Достоверно изучено, что ВИЧ-инфицированный человек, который долгое время принимает терапию, совершенно не несёт опасности для окружающих, может вести полноценный образ жизни и иметь здоровых детей. Теперь же остаётся верить, что в скором времени люди с диагнозом ВИЧ будут располагать теми же правами, что и здоровые россияне (усыновление детей, пересечение российской границы — для иностранцев), и тогда, пожалуй, их жизнь снова станет абсолютно полноценной и не будет ни в чём отличаться от жизни других людей.