Фонд помощи людям живущим с вич спид-центр

Подмосковье, по сравнению с другими регионами, — вполне благополучный регион в плане ВИЧ-инфекции. По крайне мере статистика не сообщает об огромных цифрах, как, скажем, на Урале или в Сибири, где проходили наркотрафики в 90-х годах прошлого века. Но тем не менее, по данным областного СПИД-центра, каждый год выявляется все больше ВИЧ-положительных, ежегодный прирост составляет 5−10 процентов, то есть около 3 тысяч человек. Всего на данный момент, по официальным данным, в Московской области зарегистрировано более 43 тысяч человек с ВИЧ-инфекцией.

— Как была образована ваша организация, в чем ее цель?

— Чем помогает ваша организация тем, кто впервые столкнулся с проблемой ВИЧ, увидел, что тест положительный?

— Сразу хочу сказать, что людей, которые вели, скажем так, праведный образ жизни и вдруг узнали, что у них ВИЧ, категорическое меньшинство. Хотя сейчас принято считать, что основной путь распространения ВИЧ — гетеросексуальные связи, на мой взгляд, в этом есть некое статистическое лукавство. Быть ВИЧ-положительным — не просто стыдно и страшно. В нашей стране это автоматически означает зачисление в категорию людей низшего сорта. У нас, русских, такая психология: все, что с тобой происходит, — это твоя вина, ты сам виноват в своих болячках, слабостях, зависимостях. Раз сам виноват, сам и разгребай. Разумеется, доля истины в этом есть. Но представьте, у вас ВИЧ, нужно становиться на учет. То есть признаться в болезни. А еще и, например, в том, что ты гей. Или наркоманка. Кошмар… Хотя да, сам виноват. И люди, чтобы не ощущать двойную вину, не получать вторую печать стыда, на приеме у врача скрывают правду, говорят, что они исключительно гетеросексуальны и болячку получили от любимого единственного. Так формируется статистика. Так формируются стигмы.

— Почему так важно сразу обратиться за медицинской помощью, за психологической поддержкой?

— Чем раньше выявлен ВИЧ и начато лечение, тем выше шанс долгой жизни у инфицированного, и тем ниже шанс, что он заразит кого-то из окружающих. Благодаря антиретровирусной терапии уровень вируса в крови снижается до неопределимого. То есть человек не может никого заразить, может иметь здоровых детей. Болезнь становится контролируемой, хоть и хронической, на всю жизнь. Но повторюсь — часто обратиться за помощью мешает стыд. К сожалению, в России пока очень низок уровень образования в этом вопросе даже у врачей, не говоря уж об обычных людях. И даже специализированные больницы для лечения ВИЧ-инфицированных превращаются в своеобразное гетто, где к больным относятся как к скоту. Часто врачи обычных поликлиник отказываются лечить ВИЧ-положительных, и для них неважно, что человек на терапии и уровень вируса у него в крови неопределяемый. Увы, даже специалисты иногда смотрят, например, на ВИЧ-инфицированного наркомана, как на зомби, на которого просто жаль тратить лекарства. И решают, что не лечить его проще, чем лечить. Так вот — не проще. Всегда нужна терапия. Но переломить наше сознание пока очень сложно.

— И получается, что люди не хотят приходить в специализированные центры, обращаться за помощью… Было ли так, что человек долго отрицал у себя болезнь, а потом пришел к вам, когда уже было поздно?

— Такое происходит каждый день. Каждый день в фонд, основателем которого я, Антон Красовский, являюсь, обращаются люди на конечной стадии — на стадии СПИДа. Отягощенные пневмониями, саркомами Капоши, туберкулезом, онкологией, полным набором сопутствующих заболеваний. И да, такие люди умирают. Потому что их стадия отрицания, которую проходят все без исключения ВИЧ-положительные, затянулась слишком надолго и переросла в стадию равнодушия. К такому пофигизму к собственному здоровью, судьбе, их подтолкнуло отношение врачей, общества. Порой неудачная попытка попасть к специалисту, слишком большая очередь. Быть ВИЧ-инфицированным в нашей стране — это большое мужество. И большое терпение. Ведь ты преодолеваешь не только болезнь, но и противостояние общества, презрение, осуждение. Идешь против потока общественного мнения. В этом плане жить в Подмосковье несравненно лучше, чем в каком-то другом регионе. Здесь, если ты попадаешь в областной СПИД-центр с положительным тестом, тебя сразу же ставят на учет и назначают препараты. Ты чувствуешь, что врачам на тебя не все равно, и уже с большей уверенностью начинаешь оглядываться по сторонам, думать, куда идти дальше. А дальше уже подхватят психологи, группы поддержки. В том числе и в нашем фонде. Ведь главное тут — не остаться одному, наедине со своим стыдом, с позорными ярлыками. Которые ты часто сам на себя и навешиваешь. Важна не просто лекарственная терапия, но и поддержка людей, которые сами уже прошли через это и могут поделиться опытом. На это направлена работа нашей группы поддержки для ВИЧ-позитивных людей, где волонтеры-эксперты поддержат, расскажут на собственном опыте, как жить качественно и счастливо, помогут найти новых друзей и обрести смысл жизни.

Версия для слабовидящих

Поддержка людей, живущих с ВИЧ

Известие о наличии ВИЧ-инфекции – это почти всегда стресс и шок. Из-за недостатка информации диагноз часто воспринимается как приговор. Возникает растерянность, боязнь за свое будущее, появляется страх потерять семью и работу. Чтобы с этим справиться, требуется поддержка, но не все могут попросить о помощи близких людей. Вы можете обратиться к профессиональным психологам,и в организации, оказывающие помощь ВИЧ-инфицированным, в которых любой человек может получить комплексную поддержку и необходимую информацию.

Основной задачей поддержки является помощь в принятии диагноза и выработке (повышению) приверженности к лечению.

Приверженность к лечению - уровень соответствия между поведением пациента и рекомендациями, полученными от врача. Главное условие - это открытое сотрудничество врача и пациента, позволяющее обсуждать все возможные вопросы по лечению (не только медикаментозному), нюансов и затруднений, возникающих в его процессе.

Принятие диагноза. Выделяют следующие этапы осознани диагноза

• Анонимное консультирование до и после теста на ВИЧ
• Психологическое индивидуальное консультирование
• Школа здоровья для пациентов с ВИЧ-инфекцией
• Психологическое сопровождение беременных женщин
• Консультация детского психолога
• Социальная поддержка

Горячие линии проектов:

• среди потребителей наркотиков +7 (952) 362-87-85;
• среди секс-работников +7 (931) 210-30-07.

Профилактика социально значимых заболеваний, повышение уровня общей информированности населения. Проекты фонда:

• Детская Комната
• Группы взаимопомощи
• Подготовка и проведение тематических семинаров по вопросам профилактики социально значимых заболеваний среди общего населения
• Проведение творческих мастер-классов в смешанных группах (общее население и ключевые группы)

- консультирование по вопросам ВИЧ-инфекции и других социально значимых заболеваний;

- экспресс-тестирование на ВИЧ;

- комплексное социальное сопровождение ЛЖВ;

- правовая помощь ЛЖВ и лиц, затронутым ВИЧ-инфекцией и другими социально значимыми заболеваниями;

- социальная и правовая помощь и поддержка ВИЧ-положительным мужчинам, практикующих секс с мужчинами.

Адрес: Санкт-Петербург, ул. Миргородская, д. 3, корп. 2, кб. 32-34.

Тел.: +7 (812) 409-86-54, +7 (911) 297-24-44, пн.-пт. с 12.00 до 17.00

Научно-популярный просветительский проект фонда СПИД.ЦЕНТР

Сайт ПЕРЕБОИ.РУ разработан для сбора информации силами пациентов об отсутствии жизненно важных медикаментов для лечения инфекционных заболеваний, таких как ВИЧ, гепатит С и туберкулез.

Проект Teensplus- Портал о ВИЧ-инфекции для подростков и родителей

Группа ВИЧ/СПИД диссиденты и их дети - группа о последствиях отрицания ВИЧ

Программа vPLUS - направлена на оказание поддержки людям, живущим с ВИЧ-инфекцией. Помимо информации, которая может помочь улучшить качество Вашей жизни, Вы сможете увидеть короткие видеосюжеты с личными историями реальных людей, живущих с ВИЧ; интервью со специалистами, оказывающими помощь ВИЧ-позитивным людям и услышать их рекомендации относительно жизни с ВИЧ-инфекцией.

Правовой справочник пациента - издание посвящено реализации прав пациентов и написано с учетом состояния законодательства Российской Федерации на 28 июля 2015 г.

Мария +7 (921) 408-32-37

Ярослава +7 (911) 759-56-67

Наталья +7 (953) 140-59-26

Артём +7 (931) 322-49-67

Павел +7 (904) 556-45-67

В стационарном и амбулаторном отделениях Центра есть возможность заполнить печатную
форму анкеты (распечатывайте самостоятельно или обращайтесь в регистратуру)

Наши партнеры

• 
  
• 
  

И чем он отличается от государственного СПИД-центра

Из-за названия нас действительно часто путают с государственным СПИД-центром. На самом деле это принципиальное название, которое показывает СПИД-центр, каким он должен быть. Еще одна из причин, почему мы так назвались, в том, что, когда люди гуглят что-то по теме ВИЧ и СПИД, они открывают какие-то адские сайты, где какая-то совершенно ненаучная, не имеющая отношения к теме информация. Изначальным и основным проектом был именно информационный сайт, который теперь уже стал самым популярным сайтом на тему инфекционных болезней на русском языке. На портале у нас огромное количество новостей, репортажей, информационных материалов и переводов актуальных зарубежных статей по теме.

С этого все начиналось, потом мы поняли, что сайта недостаточно, и открыли в Москве пространство на ArtPlay, так называемый community-центр. Здесь у нас широкий функционал: группы поддержки для людей, живущих с ВИЧ, консультации, тестирования, общественные мероприятия вроде лекций и открытых дискуссий. Есть также мероприятия вне пространства, аутрич-работа, при которой специально обученные сотрудники или добровольцы сервисных ВИЧ-служб выезжают в места встреч и отдыха целевой группы. Это очень распространенная практика в развитых европейских городах.

Люди подсознательно считают, что врач — это не друг, а скорее человек, который ближе к государству, а значит к нему изначально нет доверия

Кроме того, у нас в пространстве проходят различные мастер-классы на сторонние темы и даже занятия йогой. То есть сама суть проекта по большей степени в абсолютном объединении разных людей на базе одного места, которое рано или поздно интегрирует тебя в тему ВИЧ. Если посмотреть шире, и в тему сексуально-репродуктивного здоровья тоже. Подобные вопросы мы обсуждаем на лекциях, куда приходят с интересом и абсолютно здоровые люди. В целом сейчас можно сказать, что идея создать подобное комьюнити в Москве удалась, поэтому мы решили двигаться дальше и открывать отделения в регионах.

Нижний Новгород в этом смысле стал пилотной, экспериментальной площадкой — это наше первое региональное отделение. Мы понимаем, что в нескольких регионах запрос на создание подобных проектов есть уже сейчас, но не везде найдутся люди, готовые этим заниматься.

Один из пластов нашей деятельности — участие в ночной жизни города. Мы ходим по ночным заведениям, предлагаем экспресс-тестирование по слюне, раздаем презервативы. Кстати, что касается экспресс-тестирования в нижегородских клубах, оно на удивление популярно: за один выход только в одном заведении может протестироваться от десяти до двадцати человек — при этом в среднем находится в клубе сто. Это хороший показатель. Регулярно выявляются и положительные результаты. Обычно мы вместе с проверяемым сразу видим результат, он проявляется в течение десяти-пятнадцати минут. Понятное дело, что реакция может быть разной, поэтому у нас есть дотестовая и послетестовая консультация. Если мы понимаем, что человек сейчас не готов психологически делать тест, то рекомендуем ему прийти к нам позже, отдельно. Если тест уже сделан и мы видим, что начинает проявляться положительный результат, то заранее и себя, и его готовим. На этот счет у нас есть определенные инструкции. Обязательно объясняем ему, что это предварительный результат и в любом случае за подтверждением ему следует пойти в центр СПИДа. Обычно это дает человеку время успокоиться и получить основной результат, уже будучи готовым к нему.

Один из пластов нашей деятельности — участие в ночной жизни города. Мы ходим по ночным заведениям, предлагаем экспресс-тестирование по слюне, раздаем презервативы

Если говорить о повседневной работе, помимо аутрич-мероприятий по клубам и интеграции с просветительскими акциями в городские события, мы находимся здесь каждый вечер по определенному графику, плюс у нас работает горячая линия. Пока что конкретно за консультацией или тестированием приходят один-два человека в день. Процедуру мы проводим прямо здесь ( на отдельном столе собраны упаковки с наборами для ВИЧ-теста. — Прим. авт.). Также приходят люди на сторонние мероприятия, которые мы здесь проводим: в английский разговорный клуб или на какую-нибудь лекцию. Они постепенно тоже заинтересовываются темой, общаются с нами. В итоге каждый так или иначе проходит тест, понимая, что свой статус важно знать.

Через две минуты Анжела выходит на улицу. Она ведет своего мужа под руку, помогает спуститься с крыльца, пробует усадить на скамейку. Денис остается стоять. Он молчит и смотрит куда-то в сторону. Денису 32 года, у него ВИЧ в стадии СПИДа и еще полтора абзаца сопутствующих заболеваний: энцефалит, туберкулез, хронический гепатит. Если верить врачам, до конца лета Денис может не дожить. Правда, те же самые врачи утверждали, что он не должен был дожить и до начала лета. Поэтому Анжела медикам верит наполовину и уже почти полгода сражается за жизнь своего мужа и отца их детей — дочке два с половиной года, а сыну шесть месяцев.

Анжела и Денис

Диагноз ВИЧ-инфекция ему поставили еще в 1999 году. За все годы жизни с вирусом он принимал терапию эпизодически — во время отбывания тюремных сроков. Спонтанно начинал и так же спонтанно бросал, потому что и без таблеток чувствовал себя хорошо, а с ними — не очень.

ВИЧ-инфекция — медленно прогрессирующее инфекционное заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита человека. Размножаясь, ВИЧ поражает клетки иммунной системы, которые называются Т-лимфоциты CD4+.

Анализ иммунного статуса показывает, сколько этих клеток сейчас в организме. В норме у здорового человека их количество варьируется от 500 до 1200.

Если человек живет с ВИЧ и не принимает антиретровирусную терапию (либо она не работает), то количество клеток будет снижаться, ведь именно в них вирус и размножается. Когда их становится меньше 200, то высок риск присоединения СПИД-ассоциированных заболеваний, и если они появляются, то врачи ставят стадию СПИДа.

В мае 2018 года врачи нашли у Дениса потемнение в правом легком и отправили в специализированное лечебно-исправительное учреждение — ЛИУ 51 в Нижнем Тагиле. В этот момент, по словам жены, и начались серьезные проблемы со здоровьем.

Анжела и Денис

Дениса госпитализировали в туберкулезную больницу в Нижнем Тагиле с диагнозом интенсивный туберкулез правого легкого и ВИЧ 4 стадии. Анализы показали вирусную нагрузку — 26 тысяч копий, иммунный статус — всего 2 клетки. На фоне практически убитого иммунитета появилась куча заболеваний-оппортунистов.

Каждый день Анжелы сейчас похож на день сурка: с 8:00 до 8:30 прием таблеток, в этом же промежутке — покормить детей и мужа, с 10 до 11 вывести детей и мужа на прогулку, дальше готовка, обед и снова таблетки. Признается, что силы уже на исходе, да и времени на детей совсем не остается. Не успевает даже собрать документы, чтобы отдать старшую в садик.

Правозащитница надеется на аппарат уполномоченного по правам человека, что они смогут похлопотать и устроить Дениса в ПНИ, и на руководство ГУФСИН по Свердловской области, которые наконец закроют вакантные должности врачей-инфекционистов в колониях. Она считает, что, если бы Денису вовремя оказали должную помощь, его можно было бы спасти. Но врачей там катастрофически не хватает, а у тех, которые есть, — колоссальная нагрузка.

За пять месяцев этого года ГУФСИН Свердловской области актировал, то есть освободил по состоянию здоровья, 72 человека. Это почти столько же, сколько за весь прошлый год. Зачастую люди узнают о своем положительном ВИЧ-статусе только после того, как попали за решетку. У многих из них уже тяжелые стадии заболевания, осложненные туберкулезом или гепатитом, у кого-то нет ни медицинской карты, ни истории болезни — все документы с нуля создаются специалистами, работающими с ними в заключении.

В апреле 2019 года ФСИН представил последнюю статистику по количеству заключенных с ВИЧ. Из отчетности следует, что на 1 января 2019 года в учреждениях уголовно-исполнительной системы страны находились 61 417 ВИЧ-положительных. Это порядка 7 % от всех живущих с ВИЧ в России. По данным ведомства, среди мужчин-заключенных ВИЧ есть у каждого десятого, среди женщин — у каждой пятой.

Причин тому несколько: одна из них — недостаточное финансирование и несвоевременная поставка препаратов заключенным, в связи с чем ведомство с весны этого года начало самостоятельно закупать диагностические тест-системы и АРВТ-препараты для пациентов с ВИЧ.

Анжела и Денис

Среди причин, почему не все ВИЧ-положительные люди, оказавшиеся за решеткой, получают жизненно необходимое лечение, Чащилова называет проблемы с диагностикой. Например, тюремные медики не сделали анализ и не узнали, что у человека ВИЧ, или следователь на стадии производства не выяснил этого. К тому же зачастую не учитывают серонегативное окно: период с момента инфицирования ВИЧ до появления антител к вирусу, по которым можно понять, что человек болен, может продолжаться до трех месяцев. То есть анализ показывает отрицательный результат, хотя вирус уже есть в организме. Повторный анализ никто не делает.

Анжела

Несколько дней назад в больнице умер еще один недавно актированный парень с ВИЧ. Ему не успели помочь — состояние, как и у Дениса, было критическим. Правозащитница Марина Чукавина уверена, что Анжеле и другим родственникам таких освободившихся людей было бы намного легче ухаживать за родными, если бы ФСИН при актировке оформляла группу инвалидности. Ведь в любом случае все заключенные перед освобождением в связи с болезнью проходят серьезную медицинскую комиссию.

Впрочем, региональная ФСИН заявила, что у них такая практика есть, и многие выходят на свободу уже с группой инвалидности. Денису же группу не назначили только потому, что из ЛИУ его срочно госпитализировали в туббольницу. Комментируя историю Дениса, главврач Свердловского областного центра СПИД Анжелика Подымова отмечает, что человек должен начинать прием АРВТ с момента постановки диагноза и быть привержен лечению независимо, на свободе он или отбывает наказание. Что касается социальной помощи, то ее надо добиваться, корректируя действующее законодательство, причем как на федеральном, так и на региональном уровнях.

Пока чиновники разбираются с документами и регламентами, Денис наблюдается в кабинете инфекционных заболеваний своего города, получает лечение от туберкулеза, лекарства от ВИЧ (Тенофовир, Ламивудин и Долутегравир), проходит обследования и профилактику от заболеваний-оппортунистов.

Анжела тем временем ходит по кабинетам, собирает справки и оформляет инвалидность, чтобы финансово стало хоть немного легче. Правда, в этой беготне она едва не забыла про собственное здоровье — у Анжелы тоже ВИЧ. Полностью погрузившись в проблемы освободившегося мужа, она на какое-то время забыла про свою терапию. Пока общественники не напомнили ей про ответственность за себя и жизнь своих детей, которые благодаря АРВТ родились здоровыми.

Немного нашей истории.

Основателем Организации и, без ложной скромности, её локомотивом, движущей силой, духовным стержнем и бессменным руководителем с 1996 до 2018 года, являлся Николай Дмитриевич Панченко. Выдающаяся, волевая личность, эксперт области в профилактики ВИЧ, один из первого десятка ВИЧ-положительных людей в России, юрист по образованию, Николай Панченко, не скрывая свой ВИЧ-статус, с которым живет уже без малого не один десяток лет, убежден и постоянно доказывает личным примером: ВИЧ-инфекция – это не приговор!

На первом этапе деятельности Николай Панченко, поставил перед собой задачу: максимально снизить уровень панического страха среди населения как перед ВИЧ/СПИД, так и перед людьми с ВИЧ, научить работать с этим заболеванием и жить с ВИЧ-инфекцией. В тесном сотрудничестве со специалистами КИБ им. С.П. Боткина и городского Центра-СПИД, была осуществлена масштабная информационная кампания: десятки тренингов и различных обучающих мероприятий, в том числе и среди медицинских сотрудников, по снижению проявлений стигмы и фобий в отношении ВИЧ-положительных; семинары об особенностях взаимодействия с представителями ключевых групп населения; мероприятия по повышению юридической и правовой грамотности для людей, живущих с ВИЧ и затронутых ВИЧ-инфекцией.

С момента основания ключевым направлением деятельности Организации стала профилактическая работа с одной из основных групп населения, подверженной риску заражения ВИЧ - группой МСМ (мужчины, практикующие секс с мужчинами) и ЛГБТ-сообществом. Высокий уровень самостигмы представителей данной группы, дискриминации со стороны общества, а также сильная стигма и фобия по отношению к ВИЧ-положительным МСМ внутри сообщества - три фактора, существенно осложняющих профилактику. Но, оказывая необходимую многим МСМ помощь и поддержку, выстраивая с обществом позитивный диалог, открыто заявляя о проблемах МСМ/ЛГБТ, связанных с ВИЧ-инфекцией и важности принятия комплексных мер профилактики, с учетом особенностей группы, проводя деятельность по мобилизации самого сообщества для противодействия распространению ВИЧ, Организация добилась хороших результатов как в развитии и укреплении самого сообщества МСМ/ЛГБТ, так и положительных изменений отношения со стороны общественности.

• Новгородское Региональное Отделение, ИНН 5321069170, действовало с 15.03.1999 по 24.03.2004;
• Хакасское Региональное Отделение, ИНН 1901051500, действовало с 26.06.2001 по 16.01.2004;
• Представительства Организации в городах Смоленск, Мурманск, Калининград, Выборг (на сегодняшний день продолжает действовать Выборгское представительство).

• Развитие ресурсных центров для проектов и поддержка инициатив в России и СЗФО по профилактике ВИЧ-инфекции;
• Развитие потенциала МСМ-сообщества в противодействии эпидемии ВИЧ-инфекции в СЗФО;
• Профилактика ВИЧ-инфекции среди МСМ.

На протяжении всей богатой истории деятельности нельзя не отметить помощь и поддержку наших друзей и партнеров, плодотворное сотрудничество с которыми позволяет сообща решать общие задачи в противодействии распространению ВИЧ-инфекции в нашем городе, регионе и стране. Мы искренне благодарны Комитетам по здравоохранению и социальной политике при Правительстве Санкт-Петербурга, профильным государственным медицинским учреждениям: больнице им. Боткина, городскому и областному Центрам-СПИД, районным КВД и городскому КВД, районным центрам семьи. Мы говорим спасибо содружеству некоммерческих общественных организаций Санкт-Петербурга, Москвы и других регионов России: Фонду "Астарта", НП "Е.В.А.", Движению "Серебряная роза", РОО "СПИД, статистика, здоровье", Фонду "Гуманитарное действие", Фонду "Диакония", проекту "Стимул", Фонду "ОИЗ", Фонду "Шаги", ЛГБТ-инициативной группе "Выход", Российской ЛГБТ-сети, Федерации ЛГБТ-спорта и многим другим НКО страны.

Наши главные цели и задачи.

• Снижение числа новых случаев инфицирования ВИЧ и удержание роста эпидемии среди общего населения и уязвимых групп.
• Улучшение качества жизни людей, живущих с ВИЧ (ЛЖВ).
• Повышение правовой грамотности населения в сфере ВИЧ и развитие навыков отстаивания собственных прав при неправомерных ограничениях доступа к лечению и медицинским услугам.
• Противодействие распространению идей ВИЧ-диссидентства.
• Снижение внутренней и внешней стигмы и дискриминации со стороны общества в отношении представителей уязвимых групп населения, в том числе ЛЖВ.
• Развитие гражданского общества.

Наши основные целевые группы:

• люди, живущие с ВИЧ и затронутые ВИЧ-инфекцией;
• мужчины, практикующие секс с мужчинами (МСМ);
• секс-работницы/работники (СР).

Мы уважаем наших клиентов и выстраиваем свою работу с обязательным соблюдением трёх условий: Бесплатно, Анонимно, Конфиденциально!

Приоритетные направления нашей деятельности:

• разработка и реализация профилактических программ социально значимых заболеваний, таких как: ВИЧ-инфекция, гепатиты В/С, сифилис и другие ИППП;
• консультирование по вопросам ВИЧ-инфекции;
• проведение экспресс-тестирования на ВИЧ;
• социальная реабилитация и адаптация людей, живущих с ВИЧ и затронутых ВИЧ-инфекцией;
• медико-социальное сопровождение;
• юридическое консультирование по фактам ограничений прав и свобод в связи с наличием ВИЧ-инфекции, противоречащих законодательству Российской Федерации;
• психологическая помощь и поддержка.

Структура МОО "Позитивный диалог"

Общее собрание членов Организации.

• Ступишин Михаил Юрьевич
• Лоза Александр Михайлович
• Панченко Николай Дмитриевич

Президент Организации - Ступишин Михаил Юрьевич

Что если у тебя СПИД?

Насколько важен прием АРВТ?

Мы помогаем людям, больным раком, ВИЧ, СПИДом, туберкулезом. Детям и взрослым.

Болеть чаще всего не только страшно, но порой стыдно, если говорить о таких болезнях, как ВИЧ, СПИД, туберкулез.

Иногда получается так, что человек остается один на один со своей болезнью. Он не знает, что делать, кому можно довериться. А ведь сегодня каждый из нас подвергается опасности заразиться. В связи с этим нам стоит пересмотреть свое отношение к больным людям и постараться помочь им справиться с этими заболеваниями.

По этой причине был создан наш благотворительный Фонд, основной целью которого является оказание помощи, поддержки детям и взрослым, больным раком, ВИЧ, СПИДом и туберкулезом, а также учреждениям здравоохранения данного профиля, социально-реабилитационным центрам, приютам и интернатам путем оказания материальной и иной помощи через создание и использование эффективной системы привлечения и распределения пожертвований от физических и юридических лиц.

Особенно важным для нашего Фонда является оказание социальной поддержки и защиты граждан, больных раком, ВИЧ, СПИДом и туберкулезом, включая улучшение материального положения, социальную реабилитацию; оказание помощи оставшимся без попечения родителей несовершеннолетним, а также пенсионерам, беженцам, вынужденным переселенцам и другим категориям социально незащищенных лиц, независимо от их национальности и гражданства, вероисповедания.

Благодаря проводимым мероприятиям многие люди получают надежду, решают проблемы, связанные со здоровьем, или выходят из сложных финансовых затруднений.

• Расширение регистра доноров костного мозга Иркутской области 09.03.2020
• Благотворительный джазовый концерт. 05.02.2020
• Сбор на Гурченкова Ярослава открыт! 05.02.2020
• Президентский грант школа здоровья “Feel Better” 25.07.2019
• Сбор на Китаева Женю закончен. Собранная сумма 42811 руб 18.01.2019
• начат сбор на реабилитацию Китаева Евгения , 9 лет 03.12.2018
• На Воронина Кирилла сбор остановлен. Собранная сумма 100 288 руб 02.11.2018
• Диаскинтест. Бесплатно. Мы начинаем запись. 21.10.2018
• Новое в лечении рака груди! 01.10.2018
• Зрелищная профилактическая акция по ВИЧ состоится в ближайшую пятницу в Иркутске 26.09.2018

Журналист Иркутского СПИД-центра Василий Бучинский

ВИЧ в Прибайкалье: профилактика и охват терапией растут, заболеваемость и смертность снижаются

Гурченков Ярослав
Диагноз: остеогенная саркома правой бедренной кости III ст, II клиническая группа.

Сумма к сбору: 460 000 рублей

Подробная информация
Китаев Евгений 23.06.2009г.
Диагноз: Органическое поражение центральной нервной системы, тяжелое недорозвитие речи, ЗПРР.