Диагностические реагенты для вич
Исследование специфических антител и антигена p24 вируса иммунодефицита человека.
Антитела к ВИЧ 1, 2, антитела к вирусу иммунодефицита человека, ВИЧ-1 p24, ВИЧ-1-антиген, p24-антиген.
Синонимы английские
Anti-HIV, HIV antibodies, human immunodeficiency virus antibodies, HIV-1 p24, HIV-1 Ag, p24-antigen.
Электрохемилюминесцентный иммуноанализ (ECLIA).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Исследование на наличие ВИЧ-инфекции может проводиться анонимно и конфиденциально. При конфиденциальном обследовании в обязательном порядке необходимо предъявление паспорта.
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) – вирус семейства ретровирусов, который поражает клетки иммунной системы человека (CD4, Т-хелперы). Вызывает СПИД.
ВИЧ-1 – наиболее распространенный тип вируса, чаще всего встречающийся в России, США, Европе, Японии и Австралии (как правило, субтип В).
ВИЧ-2 – редкий тип, распространен в Западной Африке.
Для диагностики вируса иммунодефицита человека используется комбинированная тест-система четвертого поколения, способная определять ВИЧ-инфекцию уже через 2 недели после попадания вируса в кровь, тогда как тест-системы первого поколения делают это только через 6-12 недель с момента инфицирования.
Преимуществом этого комбинированного ВИЧ-анализа является выявление, благодаря использованию антител к ВИЧ-1 p24 в качестве реагентов, специфического антигена p24 (белка вирусного капсида), который может быть обнаружен данным тестом уже через 1-4 недели с момента инфицирования, т. е. еще до сероконверсии, что значительно сокращает "период окна".
Кроме того, такой анализ на ВИЧ выявляет в крови антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 (с использованием реакции антиген-антитело), которые вырабатываются в достаточном количестве для определения тест-системой через 2-8 недель с момента заражения.
После сероконверсии антитела начинают связываться с антигеном p24, в результате чего тест на антитела к ВИЧ будет положительным, а тест на p24 – отрицательным. Однако спустя некоторое время в крови будут определяться и антитела, и антиген одновременно. На терминальной стадии СПИД-тест на антитела к ВИЧ может давать отрицательный результат, так как нарушается механизм выработки антител.
- Инкубационный период, или "период серонегативного окна", – время с момента заражения до выработки в крови защитных антител к вирусу, когда тесты на антитела к ВИЧ отрицательны, но человек уже может передавать вирус другим людям. Продолжительность данного периода – от 2 недель до 6 месяцев.
- Период острой ВИЧ инфекции наступает в среднем через 2-4 недели с момента инфицирования и длится примерно 2-3 недели. На данном этапе у некоторых людей могут развиться неспецифические симптомы, схожие с симптомами гриппа, что связано с активной репликацией вируса.
- Латентная стадия протекает бессимптомно, но в течение нее происходит постепенное снижение иммунитета и увеличение количества вируса в крови.
- СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита) является конечной стадией развития ВИЧ-инфекции, которая характеризуется сильным угнетением иммунной системы, а также сопутствующими заболеваниями, энцефалопатией или онкологическими заболеваниями.
Несмотря на то что ВИЧ-инфекция неизлечима, сегодня существует высокоактивная антиретровирусная терапия (АРВТ), которая может значительно продлить жизнь ВИЧ-инфицированного и улучшить ее качество.
Данный тест имеет особенно высокую диагностическую ценность, если инфицирование ВИЧ произошло незадолго до момента тестирования (за 2-4 недели).
Для чего используется исследование?
Анализ используется для ранней диагностики ВИЧ, что позволяет предотвратить дальнейшую передачу вируса другим людям, а также своевременно начать антиретровирусную терапию и лечение заболеваний, способствующих прогрессированию ВИЧ-инфекции.
Когда назначается исследование?
- При устойчивой симптоматике (на протяжении 2-3 недель) неясной этиологии: субфебрильной температуре, поносе, ночной потливости, резкой потере веса, увеличении лимфатических узлов.
- При рецидивирующей герпетической инфекции, вирусных гепатитах, пневмонии, туберкулезе, токсоплазмозе.
- Если пациент страдает заболеваниями, передающимися половым путем (сифилисом, хламидиозом, гонореей, генитальным герпесом, бактериальным вагинозом).
- Если у пациента был незащищенный вагинальный, анальный или оральный секс с несколькими половыми партнерами, новым партнером или партнером, в ВИЧ-статусе которого пациент не уверен.
- Когда пациент проходил процедуру переливания донорской крови (хотя случаи инфицирования таким путем практически исключены, т. к. кровь тщательно тестируется на наличие вирусных частиц и подвергается специальной термообработке).
- Если пациент употреблял наркотики инъекционным путем, используя нестерильные инструменты.
- При беременности / планировании беременности (прием азидотимидина во время беременности, кесарево сечение во избежание передачи вируса ребенку в момент прохождения через родовые пути и отказ от кормления грудью снижают риск передачи ВИЧ от матери к ребенку с 30 % до 1 %).
- Случайный укол шприцом или другим предметом (например, медицинским инструментом), содержащим в себе инфицированную кровь (в таких случаях вероятность инфицирования крайне низкая).
Что означают результаты?
Причины отрицательного результата:
- отсутствие ВИЧ-инфекции,
- период серонегативного окна (ни антиген, ни антитела еще не выработались в достаточном количестве, необходимом для определения тест-системой).
Причины положительного результата:
- Диагностика антител к ВИЧ у детей грудного возраста, рождённых от ВИЧ-инфицированных матерей, затруднена, так как младенец получает антитела от матери через плацентарную кровь. Как правило, тест на антитела к ВИЧ у таких детей становится отрицательным не позднее 18 месяцев, если ребенок не инфицирован ВИЧ.
- С помощью данного ВИЧ-теста невозможно определить, как давно произошло инфицирование, или стадию ВИЧ (например, СПИД).
- ВИЧ содержится практически во всех жидкостях организма, но только в крови, сперме и вагинальном секрете концентрация вируса достаточна для инфицирования. Кроме того, вирус нестабилен и способен жить лишь в жидких средах человеческого организма, поэтому ВИЧ-инфекция не передается через поцелуй, укусы насекомых и при бытовых контактах (например, при использовании общего туалета, через слюну, воду и пищевые продукты).
- Данный анализ на ВИЧ хотя и сокращает "период окна", но все же способен определить наличие антигена/антител не ранее чем через 1-3 недели с момента возможного инфицирования.
- Если событие, грозящее заражением ВИЧ-инфекцией, произошло менее чем за 1-3 недели до тестирования, рекомендуется повторить тест.
- Анализы первого и третьего поколений могли давать ложноположительный результат, если в крови обследуемого присутствовали антитела к вирусу Эпштейна – Барр, ревматоидному фактору, главному комплексу гистосовместимости HLA или антитела после введения вакцины против ВИЧ. Однако вероятность ложноположительного результата при комбинированном тесте практически исключена.
- В случае положительного результата тестирования проводится подтверждающий анализ с использованием метода иммуноблотинга (тест на антитела к ряду специфических белков вируса).
Кто назначает исследование?
Врач общей практики, терапевт, инфекционист, дерматовенеролог.
Коротко о товаре
Набор реагентов для иммунохроматического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека /иммунохром-антивич-1/2-экспресс тест/ инструкция по применению
Тест-полоска в герметичной упаковке - 1 шт.
Буферный раствор - 1 шт.
Скарифактор - 1 шт.
Спиртовая салфетка - 2 шт.
Инструкция - 1 шт.
НАБОР РЕАГЕНТОВ Д/ИММУНОХР ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА /ИММУНОХРОМ-АНТИВИЧ-1/2-ЭКСПРЕСС ТЕСТ/
Анализируемый образец - по крови
Чувствительность: чувствительность 99%, специфичность 99.6%
Тест на ВИЧ 1/2/СПИД
Компания МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА вот уже второй десяток лет занимается разработкой, выпуском и продажей экспресс-тестов на различные заболевания. В их числе - тесты на ВИЧ 1/2/ СПИД (определение по крови), чувствительность которых позволяет использовать их как в качестве домашнего и офисного средства диагностики, так и в специализированных лабораториях.
На положительный результат исследования (антитела к ВИЧ 1/2/СПИД обнаружены) указывают две фиолетовые полоски - в контрольной и тестовой зоне. Одна полоса в зоне контроля трактуется отрицательно. Время прочтения результата - 10-15 минут (но не более 30).
Экспересс - тест для диагностики ВИЧ 1/2
Извлеченную из упаковки полоску рекомендуется использовать в течение 1 часа после вскрытия упаковки.
ВИЧ/СПИД. Краткая справочная информация
ВИЧ - вирус иммунодефицита человека. Он постепенно разрушает иммунную систему больного и приводит в итоге к СПИДу (синдрому приобретенного иммунодефицита) - последней стадии ВИЧ-инфекции. На этом этапе организм человека теряет сопротивляемость к заболеваниям, так что любая инфекция может привести к смертельному исходу.
По статистике, к 2006 году от заболеваний, обусловленных ВИЧ / СПИД, умерли около 25 млн. человек, более 40 млн. - заражены.
ВИЧ 1 - первый открытый вид этого вируса (1983 г.), наиболее распространенный (95% всех заболеваний ВИЧ) и заразный. ВИЧ 2 (1986 г.) изучен меньше, однако и передается с меньшей вероятностью. ВИЧ 3 и ВИЧ 4 встречаются редко и на распространение заболевания оказывают мало влияния.
Существует только три способа заражения ВИЧ: при незащищенном половом контакте с носителем болезни, при переливании инфицированной крови (в том числе и при коллективных инъекциях из одного шприца) и от зараженной матери - ребенку. При этом в последнем случае вероятность заболевания - около 30%, а наличие или отсутствие у ребенка антител достоверно определяется лишь после 3 лет.
Быстрый тест на ВИЧ (СПИД) позволяет выяснить, присутствует ли вирус иммунодефицита у человека в организме по образцу крови, мочи или по слюне. К тому же стоимость такого экспресс-теста заметно ниже стоимости обследования в больнице, благодаря чему вы можете заказать и пройти тест на ВИЧ (СПИД), не выходя из дома, сэкономив время и деньги. Теперь вам не обязательно идти в больницу, чтобы сдать анализы на ВИЧ или СПИД.
Не допускайте возможностей для инфицирования и регулярно проверяйтесь с помощью тестов на ВИЧ/СПИД от компании МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА!
Набор ИммуноХром-антиВИЧ-1/2-Экспресс предназначен для одноэтапного быстрого качественного in vitro определения наличия антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и/или типа 2 (ВИЧ-1/2) в сыворотке (плазме) или цельной крови методом иммунохроматографического анализа.
Результат, полученный с использованием набора ИммуноХром-антиВИЧ-1/2-Экспресс, не должен рассматриваться как единственный критерий в диагностике СПИДа, а должен быть интерпретирован в совокупности с результатами других клинических исследований.
Потенциальный риск применения - класс 3.
Все компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными.
Составляющие полоски не содержат вирус ВИЧ или его компоненты, могущие привести к инфицированию.
При работе с набором следует соблюдать "Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения СССР" (М., 1981 г.).
При работе с набором следует надевать одноразовые резиновые или пластиковые перчатки, так как образцы крови человека следует рассматривать как потенциально инфицированные, способные длительное время сохранять и передавать ВИЧ, вирус гепатита или другие возбудители инфекций.
- Купить Набор реагентов для иммунохроматического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека /иммунохром-антивич-1/2-экспресс тест/ в Брянске можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.RU.
- Цена на Набор реагентов для иммунохроматического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека /иммунохром-антивич-1/2-экспресс тест/ в Брянске – 229.00 рублей.
- Инструкция по применению для Набор реагентов для иммунохроматического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека /иммунохром-антивич-1/2-экспресс тест/.
Ближайшие к вам пункты доставки в Брянске вы можете посмотреть здесь.
Перед проведением анализа компоненты набора и исследуемые образцы следует выдержать при комнатной температуре (+18-25°С) в течение 5-10 минут.
Вскрыть упаковку полоски, разрывая ее вдоль прорези, извлечь полоску.
Сыворотка, плазма и венозная кровь:
• Внести с помощью пипетки в пробирку для образца 1 каплю (-40 мкп) сыворотки (плазмы) или венозной крови и добавить 2 капли (-80 мкп) реагента для разведения.
• Опустить полоску вертикально в пробирку
с анализируемым образцом концом со стрелками.
• Через 15 минут визуально оценить результат.
Использование капиллярной крови непосредственно из пальца:
• Положить полоску на сухую чистую горизонтальную поверхность.
• Для получения капиллярной крови обработать палец дезинфицирующей салфеткой и проколоть его скарификатором. Позиционировать проколотый скарификатором палец так, чтобы капля крови находилась над впитывающим участком полоски (ниже линии, ограниченной стрелками). Дать 1 капле упасть на впитывающий участок.
• Когда кровь впитается, добавить 2 капли (-80 мкл) реагента для разведения.
• Через 15 минут визуально оценить результат.
Не следует интерпретировать результат позднее, чем через 20 минут.
Регистрация результатов визуальная.
Положительный результат. Выявление в тестовой зоне двух линий розово-фиолетового цвета (тест и контроль) свидетельствует о положительном результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце содержатся антитела к ВИЧ типа 1 и/или 2.
Отрицательный результат. Выявление в верхней части тестовой зоны только одной линии розово-фиолетового цвета (контроль) свидетельствует об отрицательном результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце антител к ВИЧ типа 1 и/или 2 нет. Ошибочный результат. В случае отсутствия линии розово-фиолетового цвета на уровне контроля определение необходимо повторить с использованием другой полоски.
  | Назначение: Диагностические тесты. Производитель: ФМК |
Набор ИХА-ВИЧ 1/2-ФАКТОР предназначен для in vitro визуального быстрого одноэтапного качественного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа (ВИЧ 1/2) в сыворотке (плазме) или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа.
Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа. Анализируемый образец сыворотки (плазмы) или цельной крови всасывается поглощающим участком планшета; при наличии в образце антител к ВИЧ 1/2 последние вступают в реакцию с протеином А, конъюгированным с частицами коллоидного золота, образуя окрашенный комплекс. Этот комплекс вступает в реакцию с рекомбинантным ВИЧ-антигеном, иммобилизованным на мембране в тестовой зоне планшета, образуя линию красного цвета на уровне маркировки Т (тест). Остальные компоненты образуют линию красного цвета в тестовой зоне на уровне маркировки С (контроль). Результаты реакции оцениваются визуально в течение 10 мин.
В состав набора входят следующие компоненты:
- планшет индикаторный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем – 1 шт., 25 шт., или 100 шт.;
- реагент для разведения образца: 0,9% NaCl – 1 флакон (0,2 мл) – на 1 определение, 1 флакон (5,0 мл) – на 25 определений, или 4 флакона (5,0 мл) – на 100 определений;
- пипетка для внесения образца сыворотки или плазмы крови – 1 шт., 25 шт. или 100 шт.;
- скарификатор одноразовый – 1 шт., 25 шт. или 100 шт.;
- салфетка асептическая – 1 шт., 25 шт. или 100 шт.
Время проведения анализа - 10 мин.
Один планшет предназначен для определения наличия антител к ВИЧ 1/2 в одном образце сыворотки (плазмы) или цельной крови человека.
Перед проведением анализа компоненты набора и исследуемые образцы сыворотки (плазмы) крови и цельной крови следует выдержать при комнатной температуре (+18-25°С) в течение времени не менее 20 мин.
Вскрыть упаковку планшета, разрывая ее вдоль прорези, извлечь планшет и поместить его на чистую сухую ровную горизонтальную поверхность тестовой зоной вверх.
Набрать в пипетку для внесения образца анализируемую пробу сыворотки (плазмы) или цельной крови и, удерживая ее вертикально, внести 1 каплю (
30-40 мкл) в круглое окошко планшета, маркированное S (образец). В это же окошко добавить 2 полные капли (
100 мкл) реагента для разведения образца и через 10 мин (но не позднее 20 мин !) визуально оценить результат реакции.
Выявление в тестовой зоне планшета двух параллельных линий красного цвета на уровне маркировок Т и С свидетельствует о положительном результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце сыворотки (плазмы) или цельной крови содержатся антитела к ВИЧ 1-го и/или 2-го типа.
Выявление в тестовой зоне планшета одной линии красного цвета на уровне маркировки С свидетельствует об отрицательном результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце сыворотки (плазмы) или цельной крови антител к ВИЧ 1-го и/или 2-го типа нет.
В том случае, когда в тестовой зоне линия красного цвета на уровне маркировки С отсутствует или же выявляется одна линия красного цвета на уровне маркировки Т, результат анализа является недействительным и определение необходимо повторить с использованием другого планшета.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ
Набор ИХА-ВИЧ 1/2-ФАКТОР должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2-30°С в сухом месте в течение всего срока годности. Замораживание компонентов набора не допускается.
Срок годности набора - 36 мес.
Один планшет предназначен для проведения одного определения наличия антител к ВИЧ 1-го и/или 2-го типа в сыворотке или плазме крови человека.
После вскрытия упаковки планшет должен быть использован в течение времени не более 2 ч при хранении при комнатной температуре (+18-25°С) в сухом месте.
До проведения анализа можно хранить образцы сыворотки или плазмы крови при температуре +2-8°С не более 3 сут; при необходимости более длительного хранения (до 2-3 мес) - при температуре минус 20°С и ниже.
Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение инструкции по применению набора.
Ранняя диагностика заболеваний – залог успешного лечения. Ставшее крылатым выражение, особенно актуально для ВИЧ-инфекции. Ведь заболевание неизлечимо полностью, и только своевременная диагностика позволяет взять течение болезни под контроль и выбрать тактику лечения, чтобы жить полноценной жизнью.
Ранний срок диагностики ВИЧ – со 2 недели от предположительного заражения.
Важность клинической диагностики ВИЧ
В понимании многих людей ВИЧ-инфицированный человек выглядит болезненно, изнеможенно. Он кашляет, чихает, чешется, стонет, у него все болит… На самом деле это не так! Проблема в том, что после инфицирования ВИЧ и в последующий инкубационный период симптомы полностью отсутствуют. Затем наступает острая фаза, на протяжении которой присутствуют симптомы, напоминающие ОРВИ или грипп. Но и они вскоре проходят, и наступает, так называемый, латентный период – продолжительный промежуток времени, когда ВИЧ-инфекция себя ничем не выдает. С момента инфицирования и до стадии пред-СПИДа может пройти порядка 10 лет, в течение которых, ни сам пациент, ни его окружение, даже и не подозревают о болезни. А когда она уже на полную мощность заявляет о себе, контролировать ее очень трудно. Сложно противостоять осложнениям ВИЧ, поддерживать практически разрушенную иммунную систему человека.
Очень важно понимать, что, хотя и есть группы риска – гомосексуалисты, наркозависимые и девушки легкого поведения – в основной массе, пациенты с ВИЧ-инфекцией – это обычные люди. Они учатся, ходят на работу, посещают общественные места, знакомятся в интернете – в общем, живут как все. К сожалению, но от ВИЧ никто не застрахован. Незащищенный половой контакт в порыве страсти, заветное тату без соблюдения стерильности, маникюр за полцены у начинающего мастера, уличная драка – все эти и множество других житейских ситуаций могут обернуться инфицированием ВИЧ.
Не ошибается лишь тот, кто не живет! Мы не можем знать все наперед, не можем исправить уже совершенных ошибок, но мы можем предпринять простые шаги для исправления их последствий – обратиться в ближайший кожно-венерологический диспансер, в местную клинику или специализированный СПИД-центр для сдачи анализов и ранней диагностики ВИЧ.
Благоприятные сроки для диагностики ВИЧ
Факт возможного инфицирования и плохое самочувствие без видимых причин – два веских основания для обращения к специалистам. Но отрицательный результат тестирования на антитела не всегда означает, что человек не инфицирован, так как существует период “серонегативного окна” (время между заражением и появлением антител), который составляет около трех месяцев. Поэтому лучше повторить их спустя 3 месяца с момента возможного инфицирования. Если же ответ опять будет отрицательным, но ваша тревога не проходит, и вы уверены в заражении ВИЧ, тогда лабораторную диагностику необходимо повторить спустя 6 месяцев после факта заражения.
Что касается плохого самочувствия, то поводом провериться на ВИЧ может быть сочетание следующих симптомов:
- увеличение лимфатических узлов на шее, в паху, в области подмышек;
- лихорадка;
- мышечные или головные боли;
- молочница и грибковые поражения, в том числе кандидоз полости рта;
- воспаление слизистой носа, рта или глотки;
- ночная потливость;
- ломота в суставах;
- длительная диарея;
- тошнота, рвота;
- резкое снижение массы тела;
- высыпания на коже.
Важно понимать, что с момента, когда проявляются первые признаки ВИЧ-инфекции и до момента, когда заболевание переходит в латентную стадию, проходит очень мало времени – около 3-6 недель с факта инфицирования. Нельзя упускать из вида этот промежуток времени! Поскольку последующие 8-10 лет вы будет жить, нормально себя чувствовать и даже не подозревать о том, что больны ВИЧ-инфекцией. Драгоценное время будет упущено.
Современные методы диагностики ВИЧ
В настоящее время в диагностике ВИЧ используется двухуровневый подход – косвенные и прямые тесты. Косвенные тесты позволяют обнаружить в крови пациента специфические антитела к ВИЧ, а прямые тесты помогают выявить собственно сам ВИЧ и определить степень вирусной нагрузки на организм. В России стандартная диагностика ВИЧ включает следующие методы лабораторных исследований:
- ИФА (иммуноферментный анализ).
- Иммуноблот (иммунный блоттинг).
Также могут быть применены следующие методики:
- Экспресс-тест ИХА (иммунохроматография).
- ПЦР (полимеразная цепная реакция).
Диагностические принципы лабораторных исследований и степень их достоверности приведены в нижеследующей таблице.
Bioneovan Co., Ltd.
| Порт: | tianjin or beijing |
| Условия оплаты: | L/C,T/T,Western Union,MoneyGram,Escrow |
| Возможности поставки: | 10000 шт. за Month 25 рабочих дней |
| Тип: | Оборудование для анализа крови |
| Наименование: | Bioneovan |
| Происхождение товара: | Beijing Китай |
| Модели: | В пробирке диагностические |
| Срок торговли: | Fob |
| Синтез: | Человеческой сыворотке или плазме |
| Образцы: | Бесплатная |
| Специфика: | ≫ 98% |
| Точность: | 99% + |
| Узнать время: | 5-15 минут |
| Bioneovan: | В пробирке диагностические |
| Сертификат: | GMP; ISO9001; ISO13485 |
| Типа производство: | OEM или собственный бренд |
| Метод: | Elisa kit |
| Информация о доставке: | 2-3 недели после оплаты |
| Информация об упаковке: | 96 t/box 50boxes/Чехол |
Положительный контроль (HIV-1)
Положительный контроль (HIV-2)
Буферный концентрат для мытья (20x)
Подложка решение B
Каталог головной изготовитель No.: BE103A
Анализ иммуносорбента с ферментами для обнаружения HBЕАГВ сыворотке или плазмы
HBeAg EIA является качественным ферментом иммуноанализа для обнаружения HBeAg в сыворотке человека или плазме.
Антиген гепатита В е связан с вирусной инфекцией гепатита В. HBeAg обычно обнаруживается в ранней фазе вирусной инфекции гепатита В. Титр HBeAg быстро растет в период репликации вирусов. Наличие HBeAg коррелирует с увеличением числа инфекционных вирусов (Dane particles) и наличием вирусной специфической ДНК полимеразы в сыворотке. Во время положительной стадии гепатита В у пациентов повышается риск передачи вируса на их контакты. Стойкое присутствие HBeAg в носителе вируса гепатита В часто связано с хроническим активным гепатитом.
HBeAg EIA-это сэндвич-иммуноанализ, который использует моноклональные и поликлональные антитела, специфические для HBeAg. Микротитровые скважины покрыты моноклональными антитела, специфическими для HBeAg. Образец сыворотки добавляется в антитела покрытые микротизатором скважины вместе с ферментами конюгированных поликлональных антител. HBeAg, если есть, образует антитела-HBeAg-антитела-ферментный комплекс. Затем пластина стирается, чтобы удалить несвязанные материалы. Наконец, раствор подложки добавляется в колодцы и инкубация. Синий цвет будет развиваться пропорционально количеству HBeAg, присутствующего в образце. Реакцию ферментного субстрата можно остановить, и результат визуализируется невооруженным глазом или получен читателем пластины EIA для поглощения на длине волны 450 нм (450 нм/630 нм).
Материалы, предоставленные комплектами:
- 1. Микротитер хорошо покрыт моноклональной защитой от HBe: 96 тестов в одном пакете.
- 2. Отрицательный контроль: 0,5 мл HBeAg отрицательный контроль.
- 3. Положительный контроль: 0,5 мл HBeAg положительный контроль.
- 4. Фермент сопряжения:. 6 мл, содержащий HRP-сопряженный-анти-HBe
- 5. Буферный концентрат для мытья (20 x): 20 мл для 96 тестов. Перед использованием буфер должен быть разбавлен в 20 раз дистиллированной водой.
- 6. Раствор подложки A: 6 мл подложки HRP для 96 тестов.
- 7. Раствор подложки B: 6 мл TMB Chromagen Подложка для 96 тестов.
- 8. Раствор остановки: одна бутылка 6 мл 2N серной кислоты
Необходимые материалы, но не предоставленные:
- 1. Точные пипетки: 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20 и 1,0 мл.
- 2. Одноразовая пипетка советы.
- 3. Дистиллированную воду.
- 4. Увлажнитель воздуха, способный поддерживать 37 ° C
- 5. Впитывающая бумага или бумажное полотенце.
- 6. Микротитровая пластина или полосовая шайба
- 7. Устройство считывания микро-титра.
