Систематическое положение малярийного комара
Имеют тонкое стройное тело, длинные ноги и небольшую головку с ротовым аппаратом в виде длинного хоботка. Распространены повсеместно. Они сохраняют в организме и обладают способностью передавать животным и человеку возбудителей более 50 вирусных, бактериальных и паразитарных заболеваний. После оплодотворения самки активно ищут хозяина-прокормителя и способны обнаруживать его на расстоянии до 3 км с помощью обоняния, а затем и зрения. Больных с высокой температурой комары кусают более охотно.
Слабое локальное освещение в вечерние и предутренние часы стимулирует двигательную активность комаров и поиск ими хозяев. В связи с этим комары в темное время суток часто влетают в освещенные окна и двери жилых и хозяйственных построек. В дневные часы суток при высокой температуре и низкой влажности воздуха комары обычно находятся в укрытиях и не питаются. Указанные особенности поведения комаров отражаются на адаптациях к паразитизму возбудителей заболеваний, передающихся комарами: при большинстве заболеваний этой группы у больных повышается температура в вечерние и ночные часы суток, в это же время в крови обнаруживается максимальная концентрация инвазионных для комаров стадий возбудителей.
Комары откладывают яйца в воду или на влажную почву около воды. Личинки и куколки ведут водный образ жизни, а дышат атмосферным воздухом с помощью трахей. Личинки питаются взвешенными в воде мельчайшими органическими частичками. Наиболее известны комары из родов Culex и Aedes (немалярийные комары) — переносчики возбудителей японского энцефалита, сибирской язвы, желтой лихорадки, а также Anopheles (малярийные комары) — специфические переносчики малярийного плазмодия. Доказано, что восприимчивость комаров к заражению возбудителями малярии определяется генотипически и наследуется моногенно. Малярийные и немалярийные комары легко отличаются друг от друга на всех стадиях их жизненного цикла (рис. 21.13).
Яйца малярийных комаров р. Anopheles располагаются на поверхности воды поодиночке, и каждое снабжено двумя воздушными поплавками. Личинки их плавают в горизонтальном положении под поверхностью воды, а на предпоследнем членике имеют пару дыхательных отверстий. Куколки по форме напоминают запятые, находятся, как и личинки, под водной поверхностью и дышат кислородом воздуха через дыхательные рожки, имеющие форму широких воронок. Взрослые малярийные комары, сидя на предметах, располагаются под углом к их поверхности головкой книзу. Находящиеся по обе стороны от хоботка нижнечелюстные щупики равны ему по длине либо немного короче.
Немалярийные комары pp.Culex и Aedes откладывают яйца, слипающиеся группами в небольшие плотики серо-стального цвета. Личинки располагаются под поверхностью воды под углом к ней и имеют на предпоследнем членике длинный дыхательный сифон. Дыхательные рожки куколок имеют форму тонких цилиндрических трубочек, а нижнечелюстные щупики взрослых комаров коротки и достигают не более трети длины хоботка. Тело немалярийные комары держат параллельно поверхности, на которой сидят.
Борьба с комарами наиболее результативна в отношении водных стадий жизненного цикла — личинок и куколок. Применяются мелиоративные методы — засыпка канав и карьеров со стоячей водой. Возможна обработка ядохимикатами отдельных водоемов с большой концентрацией личинок и куколок, а также мест массовых скоплений половозрелых стадий комаров в дневное время суток (сараи, скотные дворы). Наиболее эффективными являются биологические меры борьбы в сочетании с гидромелиоративными, проводящимися в соответствии с государственными антималярийными программами. Так, в Западном Закавказье удалось быстро снизить численность комаров и заболеваемость населения малярией за счет мелиорации и разведения рыб — гамбузий, питающихся преимущественно личинками двукрылых. Для индивидуальной защиты применяют репелленты и механические средства: марлевые пологи, сетки и т. д
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
Читайте также:
|
Подтип Tracheata – Трахейнодышащие
Класс Insecta (Hexopoda) – Насекомые
Семейство Culicidae – Комары
Anopheles – Малярийный комар
Culex , Aedes – обыкновенные комары
| Минздрав РФ Кировская государственная медицинская академия | ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №54. Кафедра медицинской биологии и генетики | Утверждаю Зав. кафедрой Профессор А.А. Косых |
1. Эволюция и онтогенез. Биогенетический закон Мюллера-Геккеля.
ЭВОЛЮЦИЯ ОНТОГЕНЕЗАЭволюция онтогенеза складывается из разных процессов: приспособлений зародыша или личинки к среде (эмбриональные адаптации); прогрессивных изменений эмбриогенеза, обусловленных приспособлениями взрослых организмов (филэмбриогенезы); перестройкой онтогенеза в связи с совершенствованием внутренних факторов развития (автономизации онтогенеза). Эмбриональные адаптации.Онтогенез состоит из ряда последовательных стадий, каждая из которых протекает в определен-ных условиях среды. Этими стадиями могут быть зародыш, личинка, куколка, молодой организм. Все стадии онтогенеза находятся под контролем отбора, каждая последующая стадия связана с предыдущей, и все они составляют одно целое. В процессе онтогенеза формируются и специальные адаптивные признаки, которые используются в раннем возрасте, а затем исчезают. Такие признаки называются ценогенезами (рис. 39).С одной стороны, развитие стадий более или менее жестко запрограммировано в генотипе и выражается в строго последовательных и взаимосвязанных процессах морфогенеза. С другой стороны, на процессы морфогенеза влияют условия внешней среды. Противоречие между запрограммированностью онтогенеза и необходимостью приспособления к изменениям среды приводит к разделению онтогенеза на стадии зародыша, личинки или молоди, каждая из которых вырабатывает свои адаптации к среде.
Филэмбриогенезы.Другой способ эволюции онтогенеза состоит в изменении процессов морфогенеза, которые связаны с адаптацией взрослых организмов. Такие изменения А. Н. Северцов назвал филэмбриогенезами. В зависимости от того, на каких стадиях эмбриогенеза происходят изменения, Северцов выделил три типа филэмбриогенезов: архаллаксисы, девиации, анаболии.Архаллаксисы — изменения на ранних стадиях эмбриогенеза, которые выражаются в изменении начальных процессов дифференциации зачатков, в изменении начальной массы зачатков, в сдвигах места закладки органов (гетеротопии) или времени закладки органов (гетерохронии).Архаллаксисы происходили уже на ранних этапах эволюции жизни. К ним относят, например, отделение половых клеток от соматических на стадии колониальной организации. У высших кишечнополостных путем архаллаксиса сформировалась мезодерма. Ряд признаков мог возникнуть только в результате изменений на ранних стадиях эмбриогенеза. К ним относятся метамерные органы, т. е. состоящие из одинаковых частей (позвоночник, зубы). Число их изменяется в результате изменения числа исходных зачатков. Примером архаллаксиса на основе гетеротопии служит сдвиг места закладки плавников у бычка (Gobius capito). Уже на ранних стадиях произошло смещение закладки плавников в то положение, в котором они находятся у взрослого организма (рис. 40). У растений архаллаксисы проявлялись в увеличении числа симметрично расположенных органов (например, листьев в мутовке), в срастании органов или изменении их формы.Изменения на ранних стадиях приводят к крупным преобразованиям онтогенеза и являются основным источником прогрессивной эволюции взрослых организмов.Девиации — изменения в развитии признаков вследствие резкого уклонения от первоначального направления. Показательный пример девиации —"формирование роговых чешуи у рептилий. Вначале этот процесс был сходен с ранними стадиями развития плакоидной чешуи рыб. После уплотнения слоя эпидермиса развитие чешуи рептилий резко уклонилось от пути развития чешуи рыб. Эпидермальная часть превратилась в типичную роговую чешую (рис. 41). Следовательно, в развитии чешуи рептилий рекапитулируют лишь начальные стадии эмбриогенеза, а затем происходит отклонение от пути развития плакоидной чешуи.Эволюция онтогенеза на основе девиации широко распространена и у растений. По мнению А. Л. Тахтаджяна, таким способом шло образование клубней и луковиц из почки. При сильном разрастании осевой части почки и недоразвитии зачатков листа формировался клубень, при недоразвитии осевой части и развитии листьев . в защитные чешуи образовалась луковица. Простые цельные листья папоротниковых возникли в результате изменения средних стадий развития расчлененного листа предков папоротников. На основе девиации могут происходить значительные эволюционные изменения. Так, однодольный зародыш возник в результате замены двух боковых точек роста у двудольных одной верхушечной точкой роста. Подобные крупные преобразования. На основе девиации могут происходить значительные эволюционные изменения. Так, однодольный зародыш возник в результате замены двух боковых точек роста у двудольных одной верхушечной точкой роста. Подобные крупные преобразования на основе девиации так же, как и архаллаксис, выступают важным источником прогрессивной эволюции.Анаболии — изменения конечных стадий онтогенеза. На рисунке 42 показана эволюция грудных плавников морского петуха (Trigla) по пути типичной анаболии. В эмбриогенезе этой рыбы вначале формируются обычные плавники, и только на последних стадиях передние три луча плавников разрастаются и расщепляются в виде пальцеобразных придатков.Пример эволюции на основе анаболии у растений — развитие крупных расчлененных листьев у пальмы". В почке листья закладываются цельными, и лишь на последних стадиях онтогенеза они расщепляются и становятся перистыми или веерообразными. К числу анаболии у растений относят развитие асимметричных листьев, зигоморфных цветков, ряда морфологических признаков семян и плодов.В отличие от девиации при анаболии рекапитулирует большая часть признаков предковых форм. Объясняется это тем, что процесс морфогенеза в целом весьма устойчив, и всякое сколько-нибудь существенное его изменение приводит к снижению жизнеспособности или гибели организма. Вот почему анаболии происходят несравненно чаще, чем девиации, и тем более, чем архаллаксисы.С генетической точки зрения все три рассмотренных способа эволюции онтогенеза объясняются масштабом наследственной индивидуальной изменчивости. Если мутации затрагивают жизненно важные структурные гены, с самого начала определяющие развитие сложных органов, отклонение в их развитии пойдет по пути архаллаксиса. Если мутации затрагивают гены, ответственные за морфогенез на средних и поздних стадиях, происходят изменения типа девиации и анаболии.
Малярийные плазмодии Plasmodium (кл.Споровики, Sporozoa) отряд Haematosporidia(кровяные споровики)— возбудители малярии. Известны следующие виды малярийных плазмодиев, паразитирующие у человека: Р. vivax — возбудитель трехдневной малярии, Р. falciparum — возбудитель тропической малярии, Р. malariae — возбудитель четырехдневной малярии, Р. ovale— возбудитель овале-малярии, близкой к трехдневной. Три первых вида широко распространены в тропических и субтропических климатических поясах, последний — только в тропической Африке. Все виды сходны морфологически и жизненными циклами, отличаясь друг от друга деталями строения и некоторыми особенностями цикла развития, проявляющимися в основном продолжительностью его отдельных периодов.
Жизненный цикл малярийных плазмодиев типичен для споровиков, включая стадии бесполого размножения в виде шизогонии, полового процесса и спорогонии. Окончательным хозяином паразитов является комар р. Anopheles, а промежуточным — только человек. Комар является одновременно и переносчиком. Поэтому малярия — типичное антропонозное трансмиссивное заболевание.
Со слюной зараженного комара при укусе плазмодии попадают в кровь человека (рис. 19.10). Развитие паразитов в организме человека происходит синхронно. С током крови они разносятся по организму и поселяются в клетках печени. Здесь они растут и размножаются шизогонией таким образом, что один паразит делится на тысячи дочерних особей. Клетки печени при этом разрушаются и паразиты, называющиеся на этой стадии мерозоитами, поступают в кровь и внедряются в эритроциты. С этого момента начинается эритроцитарная часть цикла развития плазмодия. Паразит питается гемоглобином, растет и размножается шизогонией. При этом каждый плазмодий делится на 8—24 мерозоита. После разрушения эритроцита мерозоиты попадают в плазму крови и оттуда в новые эритроциты, после чего весь цикл эритроцитарной шизогонии повторяется.
Жизненный цикл малярийного плазмодия:
1 — преэритроцитарная шизогония в клетках печени, 2 — эритроцитарная шизогония, 3 — образование гаметоцитов, 4 — оплодотворение, 5 — спорогония в стенке желудка комара, 6 — овоциста со споромитами, 7 — проникновение спорозоита в слюнные железы комара, 8— заражение человека
Из части мерозоитов в эритроцитах образуются незрелые половые клетки — мужские и женские гаметоциты. Они являются инвазионной стадией для комара. Дальнейшее их развитие возможно только в его пищеварительной системе. При укусе больного человека комаром гаметоциты попадают в желудок последнего, где из них образуются зрелые гаметы. В результате оплодотворения в желудке комара образуется подвижная зигота, которая перемещается на наружную поверхность стенки желудка и покрывается оболочкой, формируя ооцисту. С этого момента начинается период спорогонии, когда содержимое ооцисты многократно делится, образуя около 10000 спорозоитов — тонких серповидных клеток, которые после разрыва оболочки поступают в слюнные железы комара. При кровососанииспорозоиты поступают в кровяное русло человека.
Таким образом, в организме человека плазмодий размножается только бесполым путем — шизогонией, человек является его промежуточным хозяином. В организме комара проходят две другие стадии цикла развития паразита: половой процесс — гаметогония и образование спорозоитов за счет деления под оболочкой ооцисты — спорогония. Поэтому малярийный комар является окончательным хозяином этого паразита.
Выход большого количества мерозоитов из эритроцитов сопровождается выбросом в плазму крови значительной массы токсических продуктов жизнедеятельности. Их воздействие на организм приводит к резкому повышению температуры, ознобу, слабости и головным болям. Такое состояние возникает внезапно и длится в среднем 1,5—2 ч. Вслед за этим наступает чувство жара, сухость во рту, жажда. Температура тела достигает 40—41°С. Через несколько часов все перечисленные симптомы исчезают, и больные обычно засыпают. Весь приступ может продолжаться от 6 до 12 ч. При трехдневной и овале-малярии промежутки между приступами составляют 48 ч, число таких приступов может достигать 10—15, после чего они прекращаются за счет повышения уровня специфического иммунитета, но паразиты в крови еще могут обнаруживаться. В таком случае человек становится паразитоносителем и продолжает представлять опасность для окружающих как возможный источник заражения.
Естественный отбор приводит к возникновению новых антигенных вариантов возбудителя, которые обеспечивают возможность наступления рецидивов заболевания. Рецидивы могут повторяться несколько раз, но постепенно популяция эритроцитарных паразитов полностью погибает. Однако в течение 3—5 лет инвазия может вновь активизироваться за счет находящихся в латентном состоянии в печени экзоэритроцитарныхшизонтов, которые могут выходить из печеночных клеток и внедряться в эритроциты. Таким образом, весь процесс болезни может начаться снова.
При малярии, вызываемой Р. malariae, приступы повторяются через 72 ч. Часто встречается и бессимптомное носительство. Экзоэритро-цитарной стадии в цикле развития этого паразита нет, поэтому поздние рецидивы невозможны, хотя инвазия характеризуется упорным течением и длится до 40 лет.
При тропической малярии вначале приступы развиваются через разные промежутки времени, а позже — через 24 ч. От осложнений со стороны центральной нервной системы или почек возможна смерть больного. Шизонты в клетках печени не сохраняются, а заболевание может продолжаться до 18 мес. Все виды малярийных плазмодиев могут инвазировать человека и при гемотрансфузии (переливание крови). В этом случае ни у одного из паразитов не формируется экзоэритроцитарной стадии. Поэтому поздних рецидивов в этом случае не бывает. Гемотрансфузионный способ заражения наиболее часто встречается при четырехдневной малярии в связи с тем, что при этой форме болезни шизонты в эритроцитах находятся в очень малом количестве и могут не обнаруживаться при исследовании крови доноров. Иногда человек может быть инвазирован одновременно двумя или тремя видами плазмодиев. В таком случае малярийные приступы не имеют четкой периодичности и клинический диагноз затруднен.
Лабораторный диагноз малярии можно поставить только в период, соответствующий стадии эритроцитарной шизогонии, когда в крови удается обнаружить паразитов. Плазмодий, недавно проникший в эритроцит, имеет кольцевидную форму. Его цитоплазма выглядит как ободок, окружающий крупную вакуоль с продуктами диссимиляции. Ядро паразита смещено к краю клетки. Следующая стадия называется амебовидным шизонтом. У паразита появляются ложноножки, а вакуоль увеличивается. Наконец плазмодий занимает почти весь эритроцит. Следующая стадия развития паразита — фрагментация шизонта. На фоне деформированного эритроцита обнаруживаются множественныемерозоиты, в каждом из которых лежит ядро. Кроме бесполых клеток в эритроцитах можно увидеть и гаметоциты. Они отличаются крупными размерами, не имеют псевдоподий и вакуолей.
Малярийные плазмодии. Стадии развития в эритроцитах:
I—стадия кольца, II—стадия амебовидного шизонта, III—стадия фрагментации, IV—гаметоциты
Профилактика малярии — раннее выявление и лечение больных, профилактическое лечение в зонах широкого распространения малярии. Как и при любых трансмиссивных заболеваниях, необходима прицельная борьба с переносчиками.
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:
морфология Комары (сем. Culicidae). Имеют тонкое стройное тело, длинные ноги и небольшую головку с ротовым аппаратом в виде длинного хоботка.
географическое распростанение Распространены повсеместно.
развитие Они сохраняют в организме и обладают способностью передавать животным и человеку возбудителей более 50 вирусных, бактериальных и паразитарных заболеваний. После оплодотворения самки активно ищут хозяина-прокормителя и способны обнаруживать его на расстоянии до 3 км с помощью обоняния, а затем и зрения. Больных с высокой температурой комары кусают более охотно.
Слабое локальное освещение в вечерние и предутренние часы стимулирует двигательную активность комаров и поиск ими хозяев. В связи с этим комары в темное время суток часто влетают в освещенные окна и двери жилых и хозяйственных построек. В дневные часы суток при высокой температуре и низкой влажности воздуха комары обычно находятся в укрытиях и не питаются. Указанные особенности поведения комаров отражаются на адаптациях к паразитизму возбудителей заболеваний, передающихся комарами: при большинстве заболеваний этой группы у больных повышается температура в вечерние и ночные часы суток, в это же время в крови обнаруживается максимальная концентрация инвазионных для комаров стадий возбудителей.
Комары откладывают яйца в воду или на влажную почву около воды. Личинки и куколки ведут водный образ жизни, а дышат атмосферным воздухом с помощью трахей. Личинки питаются взвешенными в воде мельчайшими органическими частичками.
медицинское значение Наиболее известны комары из родов Culex и Aedes (немалярийные комары) — переносчики возбудителей японского энцефалита, сибирской язвы, желтой лихорадки, а также Anopheles (малярийные комары) — специфические переносчики малярийного плазмодия. Доказано, что восприимчивость комаров к заражению возбудителями малярии определяется генотипически и наследуется моногенно. Малярийные и немалярийные комары легко отличаются друг от друга на всех стадиях их жизненного цикла (рис. 21.13).
меры борьбы и профилактики.Борьба с комарами наиболее результативна в отношении водных стадий жизненного цикла — личинок и куколок. Применяются мелиоративные методы — засыпка канав и карьеров со стоячей водой. Возможна обработка ядохимикатами отдельных водоемов с большой концентрацией личинок и куколок, а также мест массовых скоплений половозрелых стадий комаров в дневное время суток (сараи, скотные дворы). Наиболее эффективными являются биологические меры борьбы в сочетании с гидромелиоративными, проводящимися в соответствии с государственными антималярийными программами. Для индивидуальной защиты применяют репелленты и механические средства: марлевые пологи, сетки и т. д.
176. Мошки, мокрецы. Систематическое положение, морфология, географическое распространение, развитие, медицинское значение, меры борьбы и профилактики.
Мошки (сем. Simuliidae). Мелкие кровососущие насекомые длиной 2—6 мм. Ротовой аппарат короткий и очень мощный, предназначен для прокалывания кожи и слизывания крови. Крылья прозрачны, без пятен, конечности короткие и толстые (рис. 21.14, Б). Распространены повсеместно, но особую опасность представляют в Африке и тропической Америке, где являются переносчиками возбудителей онхоцеркоза. Интересно, что мошки кусают человека и животных преимущественно в бедра и боковые поверхности туловища. Именно в этих областях скапливаются микрофилярии онхоцерков, что значительно увеличивает вероятность их передачи.
В большом количестве мошки встречаются поблизости от ручьев и речек с быстрым течением, чистой и прохладной водой. На дне таких водоемов самки откладывают яйца, из которых выходят личинки, ведущие прикрепленный и малоподвижный образ жизни. Через 2—3 недели формируется куколка, и еще через 1 неделю из ее оболочки выходят взрослые мошки. Развитие их идет синхронно, и огромное количество мошек на больших территориях появляются одновременно.
Одним из наиболее экологически чистых методов борьбы с мошками является механическая очистка зон особенно быстрого течения рек и ручьев, где на дне и лежащих предметах скапливаются личинки мошек. При этом они отрываются от места прикрепления и уносятся течением. Многие из них при этом гибнут или поедаются различными хищниками. В редких случаях в очагах онхоцеркоза при высокой концентрации личинок мошек на небольших площадях возможно применение инсектицидов.
Мокрецы (сем. Ceratopogonidae). Самые мелкие из кровососущих двукрылых. Их размеры от 1 до 4 мм. Большинство видов имеют пятнистые крылья, длинные многочленистые усики и колюще-сосущий хоботок (рис. 21.14, В). Обитают повсеместно, но так же, как мошки, в тропиках являются переносчиками возбудителей некоторых филяриатозов.
Размножаются мокрецы в небольших стоячих водоемах или во влажной почве. Развитие от яйца до имагинальной стадии продолжается около 1 мес. На человека нападают преимущественно при высокой влажности воздуха или во время дождя. Против мокрецов наиболее эффективны индивидуальные средства защиты.
177.Москиты. Систематическое положение, морфология, географическое распростанение, развитие, медицинское значение, меры борьбы и профилактики.
Москиты (сем. Phlebotomidae). Более мелкие насекомые длиной 1,5—3,5 мм, имеющие короткий хоботок, сильно выступающий в виде горбика грудной отдел тела и обильное опущение тела и крыльев мелкими щетинками (рис. 21.14, А).
Москиты встречаются в тропических и субтропических зонах на всех континентах. Они известны как переносчики разных видов лейшманий, вирусов лихорадки паппатачи и возбудителей ряда других трансмиссивных заболеваний. Вирус лихорадки паппатачи передается в поколениях инвазированных москитов трансовариально. Москиты не способны к больших перелетам, поэтому природные очаги заболеваний, вызываемых перечисленными паразитами, обычно имеют небольшие размеры.
Яйца москиты откладывают в норы грызунов и другие затененные места с большим количеством органического вещества и высокой влажностью. Личинки развиваются около 2 мес, а затем окукливаются. Половозрелые стадии появляются через 10—12 сут.
Борьба с москитами должна вестись комплексно и быть направленной на уничтожение природных очагов лейшманиозов и других трансмиссивных заболеваний: это уничтожение грызунов и мест выплода москитов, обработка инсектицидами поверхностей в хозяйственных постройках и жилищах. Эффективны также индивидуальные средства защиты от укусов.
178. Гнус. Компоненты гнуса.
Разные виды кровососущих двукрылых объединяются общим понятием гнус
Компоненты гнуса.
Временные паразиты, кровью питаются только самки, гонотрофическая гармония.
Cullicidae (настоящие комары).
На территории России обитают 3 вида: малярийный и 2 немалярийных.
Малярийный отличается от немалярийного:
- строением ротового аппарата;
- полное превращение характерно для обоих видов, но личинки различаются;
- куколки в форме запятой, но сифоны их – разные;
- места выкладок яиц разные.
Комары – переносчики малярийного плазмодия, бактерий, возбудителей туляремии, вируса японского энцефалита, вируса желтой лихорадки, комариной геморрагической лихорадки.
Simulidae (мошки).
Мелкие насекомые с плотным, коротким телом 2-6 мм в длину. Доминируют компоненте гнуса. Забиваются в уши, нос, глаза (Западная Сибирь – за 5 минут на человеке оказываются 2000 особей на человеке, на реке Печоре – 6000). Укол мошки безболезнен, т.к. она также вводит анестезирующие вещества, боль, жжение и зуд появляются после отлета. Слюна токсична и в больших дозах может приводить к общему отравлению.
Переносчики заболеваний, вызываемых филяриями, туляремии, проказы, сапа, нематозов (в тропиках) и сибирской язвы.
Кровососущие только самки. На хозяев нападают только в светлое время суток. От момента питания до яйцекладки проходит 10 дней. Число яиц зависит от количества крови (3-5 мг – 1000 яиц).
Развитие преимагиальных стадий происходит в воде, причем в реках с быстрым течением. Одни сбрасываются на лету, другие спускаются на дно. Выход мошек происходит в одном месте и примерно в одно время, поэтому число их там – огромно. Личинка прикрепляется к водному предмету и не двигается. Иногда личинка мигрирует при помощи выпущенной ей нити. Перед окукливанием выбирает теплое место с медленным течением и формирует куколку (7 дней). Несколько поколений в год. От места кладки мошки способны отлетать на 2 – 10 км. Может образоваться огромный рой.
Ceratopoganidae (мокрецы).
Длина 1 – 1,5 мм. Кровососущие только самки. Распространены повсеместно. Укрываются в норах, растениях. Нападают рано утром и вечером. Самки откладывают яйца несколько раз за жизнь, перед откладкой сосут кровь. Переносчики геморрагической лихорадки, Конго – Крымской туляремии, японского энцефалита. Активность высока с мая по сентябрь. Массовые нападения происходят в середине лета. Развитие с полным превращением. Вылупляются в водоемах, личинки развиваются во влажной почве, дуплах. Подстилке леса и пр.
Phlebotomidae (москиты)
Очень мелкие кровососущие насекомые 0,3 – 3 мм. Тело опушено. На груди есть горб, крылья также опушены. Облигатные гематофаги. Обитают в дуплах, норах, где прячутся днем. В сумерки нападают на животных. В природе природным очагом является нора песчанки. Самки откладывают 50 – 70 яиц и погибают. Стадия личинки длится 2 месяца, линяют на куколку – 1,5 – 2 недели. Встречаются в тропических и субтропических территориях. Имеют большое эпидемиологическое значение: переносчики лейшманиоза, москитной лихорадки, бартонеллеза.
Tabanidae (слепни)
Самки питаются кровью. Сосут кровь 5 минут и высасывают до 20 мл крови за раз. Большинство при теплой погоде атакуют человека. Яйца откладывают кучкой около 100 возле воды. Личинки развиваются в воде, влажной почве, зимуют. Куколки образуются весной. Слюна токсична. Переносят туляремию, филярии и др.
179. Млекопитающие, как промежуточные хозяева и природные резервуары заболеваний человека.
Среди млекопитающих медицинское значение имеют отряды Грызунов, Хищников, Парнокопытных и Приматов.
Отряды Грызуны (Rodentia).
Наиболее многочисленный и широко распространенный отряд млекопитающих. Обитают на всех континентах. Биологической особенностью грызунов служит способность быстро размножаться, что связано с ранним половым созреванием и большой плодовитостью. Быстрое увеличение численности популяции в благоприятные годы приводит к возникновению эпизоотий (массовой заболеваемости), сопровождающихся множественной гибелью животных.
Важное медицинское значение имеют представители семейства беличьих и мышиных.
Anopheles maculipennis
Комар малярийный обыкновенный – облигатный кровосос, гетеротропный, эндофильный вид. Кровь необходима самкам для развития яиц. Один из основных разносчиков всех трех видов малярийных плазмодиев. Развитие полное. Размножение двуполое. Зимуют оплодотворенные самки. На протяжении теплого времени года вид дает 2 поколения на севере и 4–6 на юге ареала. [2]
Нажмите на фотографию для увеличения
Морфология
Имаго. Комар размером 6–8 мм. [2] Морфология вида подвержена значительным колебаниям по окраске и величине. Экземпляры, обитающие на юге, характеризуются более светлой окраской и меньшими размерами.
Голова с боков усажена торчащими темно-бурыми чешуйками, сверху расположен направленный вперед пучок длинных беловатых чешуек и волосков. Усики бурые. Щупики и хоботок бурые, преимущественно в прилегающих чешуйках.
Среднеспинка в средней части с широкой, кпереди суживающейся продольной полосой сероватого цвета. На передней половине данной полосы расположены, как правило, 2–3 неясные буроватые полоски. По переднему краю среднеспинки у головы располагается пучок беловатых чешуек. Боковые отделы в передней части бурые, в задней – черно-бурые. Волосяной покров в средней части и на щитке светло-бурый, в остальной части, особенно над основаниями крыльев, темно-бурый.
Ноги бурые, с нижней стороны бедер и внутренней стороны голеней более светлые, лапки темные.
Крылья покрыты чешуйками буроватого оттенка, с черными пятнами более темных черно-бурых чешуек, расположенных при основании радиальной и медиальной вилок. Чешуйки по краю крыла и на его вершине светло-желтые.
Жужжальца желтые, с буроватой головкой.
Брюшко бурое или черно-бурое, часто с более светлыми пятнами на боковых отделах тергитов, покрыто довольно длинными золотисто-желтыми или буроватыми волосками. [2]
Половой диморфизм. Разнополые особи отличаются строением половых органов. [6]
Самка. Хоботок состоит из верней и нижней губы, подглоточника, пары верхних и пары нижних челюстей. [6] Щупальца длинные, примерно равны хоботку. [7]
Самец. Парные части хоботка редуцированы. [6] Щупальца также же длинные, но с явственно утолщенными конечными члениками. [7]
Яйцо оборудовано плавательной камерой, занимающей среднюю треть яйца, и оторочкой. Структура и окраска экзохориона различается, но характерна для отдельных подвидов. Она зависит от местных изменений строения наружной оболочки и состоит из светлых и темных пятен и полос. [2]
Личинка IV стадии. По причине большого биологического разнообразия мест обитания и условий развития личинки вида изменчивы по внешнему виду, величине и окраске. Особи северных широт отличаются более крупными размерами и более темной пигментацией на хитиновых образованиях (голове, стигмальных пластинках и пр.).
Общая окраска тела варьирует от серо-желто-зеленой до черно-зеленой.
Пигментация головы изменчива – от светло-коричневых пятен до черно-коричневых полос на общем темном фоне.
Усики почти прямые, до 2/3 длины головы, с более темным концом. Волосок короткий, в среднем равен ширине усика у места своего отхождения, лежит у основания и состоит из 4–6 тонких веточек.
Стигмальная пластинка крупная. Твердые хитиновые образования сильно пигментированы. Передняя лопасть с темным основанием, остальная часть заметно светлее. Стигмы на некотором расстоянии от центральной пластинки отростков не имеют.
Гребень на боковых пластинках VIII членика состоит из 6–10 (чаще 7–9) крупных шиповидных зубцов, между ними находятся от 1 до 4 более мелких зубцов.
Плавник составлен из 18–20 пучков. Жабры в среднем равны длине седла, обе пары одной длины. [2]
Куколка, как и у всех представителей рода Anopheles, сбоку имеет вид запятой, сверху – неправильного овала. Тело состоит из двух отделов: массивной головогруди и тонкого уплощенного дорсовентрального брюшка. Глаза сильно пигментированы и просвечивают через прозрачную кутикулу. Над ними по бокам спинки отходят куколочные рожки, суженные у основания и сильно расширяющиеся к свободному концу. Их отверстия скошены внутрь и при нахождении куколок на поверхности лежат в плоскости поверхностной пленки. От основания рожек отходит трахея, соединяющая полость рожек с переднегрудной стигмой развивающегося комара.
Брюшко куколки состоит из девяти члеников. На заднем крае спинной стороны VIII членика находятся два плавника, заходящие друг за друга внутренними краями. Каждый плавник имеет вид неправильной овальной пластинки, сидящей на суженном основании. Пластинка укреплена продольным срединным ребром, не доходящим до ее свободного края. От конца ребра отходит волосок, у его основания располагается более короткий добавочный волосок.
Последний членик брюшка имеет вид узкого кольца. От его брюшной дуги отходит пара терминальных лопастей, лежащих между основаниями плавников. Это половые придатки. У самцов они очень гораздо длиннее, чем у самок. На спинной стороне I членика брюшка находится пара звездчатых волосков. III–VIII членики брюшка имеют значение для видового определения куколок, III–VII членики имеют на спинной стороне восемь пар волосков, VIII членик – 3 пары. [2]
Фенология развития (в сутках)
Развитие
Имаго. Зимует во взрослой фазе оплодотворенной самки как эндофильный вид в различных нежилых помещениях, часто совместно с сельскохозяйственными животными. В природе – в пещерах, норах. В северной и восточной частях ареала комары выносят многомесячное воздействие очень низких температур. Температурный минимум развития составляет +7–10 °С.За теплое время года вид дает 2 поколения на севере и 4–6 на юге. Максимум численности наблюдается в середине лета, при очень жаркой погоде отмечается снижение численности.
Главная масса комаров концентрируется в населенных пунктах или недалеко от них. Питаются в основном кровью сельскохозяйственных животных, домашних и диких птиц, в меньшей степени людей, но при отсутствии животных основной источник кровососания – люди. Питание кровью необходимо самкам. Автогенного развития яиц у данного вида не наблюдается. Для данного вида характерна гонотрофическая гармония – одного полного насыщения кровью достаточно для развития и откладки яиц. [2]
Период спаривания. Копуляция проходит на лету при роении. Яйца в теле самок при температуре +7,5°С созревают в течение 23 суток, при +1 °С – 7 суток, а при +20°С – 4 суток. При оптимальной температуре +25–30°С – в течение 2–3 суток. После созревания яиц самки вылетают с мест дневок и ищут водоемы для откладывания яиц. Самки откладывают яйца поодиночке, впоследствии те могут сцепляться друг с другом, но не склеиваться. Количество яиц колеблется от 100 до 500 штук. [6]
Яйцо. Как у всех кровососущих комаров, длительность эмбрионального развития может колебаться от 40 часов до 8 суток, [6] при температуре +23–24°С – 3–6 суток. [4]
Личинка. Места обитания – разнообразные по типу, глубине и величине водоемы, хорошо освещенные солнцем на севере и затененные на юге. В южных районах обитают в слабо солоноватой воде. Оптимальная скорость развития наблюдается при температуре +29–30°С – 5–7 суток, при +15–16°С – до 30 суток. [4]
Куколка. Зрелая личинка IVстадии после линьки переходит в куколку. Куколки не питаются и с внешней средой связаны только процессами газообмена. В нормальном состоянии они свешиваются вниз с поверхностной пленки воды. Куколки способны к быстрым активным движениям и опускаются на дно водоема при внешних раздражениях. В спокойном состоянии куколки долго находятся на поверхности воды. Длительность куколочной фазы в среднем не превышает 2–2,5 суток. Первыми всегда вылетают самцы. [2]
Имаго. По окончании развития кожица куколки лопается и происходит выплод комара. Молодые имаго обсыхают, крепнут и приступают к роению и размножению. [6]
Морфологически близкие виды
По внешнему виду (морфологии) имаго близок Комар малярийный камышовый (Anopheles hyrcanus). Отличается наличием на переднем крае крыльев светлых чешуек, образующих два пятна, и торчащими чешуйками щупиков. [1]
Кроме того, отмечается, что вид Anopheles maculipennis разделяется на несколько рас, иногда они трактуются как подвиды. Шесть из них представлены в фауне Палеарктики: maculipennis, messefe, melanoon (subalpinus), labranchiae, atrorparvus, sacharovi.
Высказываются предложения о возведении названных рас в ранг видов. Однако такая крайняя точка зрения общего признания не получила, поскольку формы комплекса maculipennisближе друг к другу, чем к другим формам. Намечающиеся группы внутри комплекса иногда предлагается рассматривать в качестве видов. Такая трактовка принята многими, в частности авторами всесветного каталога комаров. В составе фауны Палеарктики вместо одного вида Anopheles maculipennis признаются три: maculipennis с подвидами maculipennis, messefe, melanoon; labranchiae с подвидами labranchiae и atrorparvus; и sacharovi.
Североамериканский Аn. occidentalis тоже рассматривается в качестве отдельного вида. Данные четыре вида совместно с некоторыми другими близкими и образуют группу maculipennis, которая входит в состав одной из шести групп видов, на которые подразделяется подрод Anopheles.
Сторонники дробления комплекса maculipennis на большее или меньшее количество видов указывают на различие в дорсальной поверхности яиц и наличие биологических отличий между формами.
Однако не обнаружено никаких достоверных различий между членами комплекса ни по личинкам, ни по имаго, ни по строению гипопигия (основным принципам классификации комаров). Известны только некоторые отличия sacharovi, но они несущественны и имеют характер отличий только подвидового ранга.
Что касается биологических особенностей, отмечается, что довольно существенные внутривидовые различия выявляются у многих других видов комаров. В этом случае имеют дело, скорее всего, с биотипами. Поэтому вопрос о дроблении как maculipennis, так и других видов, признать оправданным нельзя.
Мнение о существовании строгой репродуктивной изоляции между членами комплекса также не находит твердого опытного подтверждения.
В связи с вышеизложенным считается наиболее рациональным рассматривать Anopheles maculipennis как единый политипический вид с шестью палеарктическими подвидами: maculipennis, messefe, melanoon, labranchiae, atrorparvus, sacharovi. [2]
Географическое распространение
Комар малярийный обыкновенный распространен достаточно широко. В ареал его обитания входят Европа, Северная Африка, Северная Азия. Самое северное местонахождение вида – район юго-западнее Мурманска, 69 ° с. ш. Ареал вида включает Северо-Восточный Китай, Монголию, Северный Афганистан, Иран, страны Передней Азии. [2]
Вредоносность
Комар малярийный обыкновенный – важнейший переносчик всех трех основных видов малярийных плазмодиев, известен как промежуточный хозяин филяриид, паразитирующих на собаках. Установлена естественная зараженность туляремийными микробами. [2]
Меры борьбы
(сокращение и ликвидация мест выплода комаров):
- Осушение болот.
- Уничтожение ненужных водоемов.
- Устранение утечек воды.
- Укрепление берегов водоемов.
- Санитарный надзор при проектировании, строительстве, эксплуатации водохранилищ, оросительных и дренажных систем, рисовых чеков.
- Плотное закрывание бочек, кадок, цистерн и других емкостей с водой летом.
- Засетчивание окон и вентиляционных отверстий. [3]
(проводятся по показаниям):
- Противоличиночные обработки инсектицидами.
- Противоимангинальные обработки инсектицидами.
Ларвициды. Все анофелогенные водоемы в населенном пункте подлежат обработке бактериальными инсектицидами. Обработка в летнее время проводится один раз в 10 дней. Применение на водоемах химических интоктицидов нежелательно. Разрешенные бактериальные препараты – бактицид, ларвиоль-паста.
Химические средства. Основной способ уничтожения эндофильных комаров – внутренняя обработка помещений инсектицидами длительного действия.
Экзофильные виды комаров уничтожают путем обработки дневок в растительности вблизи мест выплода, а при необходимости и помещений, куда комары могут залетать. Растительность вокруг мест выплода обрабатывают инсектицидами в радиусе 50–100 метров. [3]
При написании статьи так же использовались следующие источники: [5]
Читайте также:
