Что такое паразитический тип питания


Тип питания (степень паразитизма) – способность микроорганизма извлекать питательные вещества для собственного роста и размножения из живого, ослабленного или погибшего организма-хозяина [2] .

Тип питания микроорганизма может быть сапрофитным или паразитическим. Паразиты, в свою очередь делятся на некротрофов, биотрофов и гемибиотрофов.

В зависимости от типа питания А. де Бари разделил микроорганизмы на 4 группы: облигатные сапрофиты, факультативные паразиты, факультативные сапрофиты, облигатные паразиты [2] .

Трофность

Сапротрофы – извлекают питательные вещества из мертвых тканей и являются сапрофитами [2] .

Некротрофы – паразиты, убивающие своими выделениями какой-либо участок растения, прежде, чем оккупировать его, то есть как и сапротрофы питаются содержимым мертвых клеток [2] .

Биотрофы – паразиты, извлекающие питательные вещества непосредственно из живых клеток растения-хозяина [2] .

Различия между сапротрофами, некротрофами и биотрофами заключаются в соотношении скоростей гибели зараженных тканей (некроза) иразвития паразита в растении.

На практике тип питания определяется достаточно просто. Если распространение некроза опережает распространение паразита, то тип питания – некротрофный. Если распространение паразита опережает некроз – питание биотрофное [2] .

При некротрофном паразитизме воздействие на клетки хозяина более грубое, чем при биотрофном. Некротрофный тип питания менее специализирован и скорее всего, является первичным. Эволюцию типов питания от сапротрофии к биотрофии прослеживается у почвообитающих грибов. В их числе обнаруживаются различные переходные виды [2] .

Гемибиотрофы – переходная форма между некротрофами и биотрофами. Это паразиты, имеющие смешанное питание. Первоначально они питаются биотрофно, а после гибели зараженной ткани, продолжают развиваться в ней, питаясь некротрофно [2] .

Примером гемибиотрофного микроорганизма является возбудитель парши яблони – гриб Venturia inaegualis. Первоначально данный патоген образует внутритканевый (эндофитный) мицелий между мезофиллом и эпидермисом, не повреждая клеток, то есть питается биотрофно. После гибели клеток Venturia inaegualis распространяется в них некротрофно, а после отмирания и опадения листьев продолжает питаться сапротрофно [1] [2] .



Четыре группы степени паразитизма

Все организмы делятся на автотрофов и гетеротрофов [3] .

Автотрофы – организмы, способные создавать в процессе фотосинтеза органическое вещество. Паразитические микроорганизмы, как известно, к таким не относятся [3] .

Гетеротрофы – организмы не способные самостоятельно вырабатывать органическое вещество и питающиеся только за счет органики, создаваемой автотрофами и, находящиеся в определенной зависимости от них как от источника энергии. К таким организмам относятся грибы, все бактерии бактерии, фитоплазмы, вирусы [3] .

По способу использования органического вещества (типу питания) все гетеротрофы делят на четыре группы:

  • облигатные сапрофиты (сапротрофы) – организмы, питающиеся мертвыми растительными остатками или почвенным гумусом, на растениях развиваться не способны;
  • факультативные (условные) паразиты– организмы, в основном питающиеся сапротрофно, но обладающие способностью поражать ослабленные растения или их части;
  • факультативные сапрофиты– паразиты, обладающие способностью продолжать вегетативный рост и размножение на растительных остатках после гибели растения-хозяина;
  • облигатные паразиты– организмы, обладающие способностью извлекать питательные вещества только из клеток живого растения, после гибели растения переходят в покоящиеся формы или погибают[2][3].

Такая классификация вытекает из соотношения сапротрофной и паразитической фаз в жизненном цикле микроорганизма.

На живом растении встречаются облигатные паразиты, факультативные сапротрофы и очень редко факультативные паразиты.

На мертвом растении – облигатные сапротрофы и факультативные паразиты, редко – факультативные сапротрофы [2] .

Информация

Добавить в ЗАКЛАДКИ
Поделиться:

Паразитический образ питания

Наряду с паразитическими формами Вс1е11о- iibrio возникают сапрофитные, образующие желтый пигмент. Е. Н. Мишустину и Э. С. Никитиной удалось доказать, что часть паразитов, выбравшись из обломков разрушенной ими клетки-хозяина, переходит не к сапрофитному способу питания, а в состояние покоя, образуя цисты. Это овальные, почти круглые клетки с уплотненной ядерной зоной и толстой оболочкой. Размеры их необычайно малы, и они оставались не замеченными многими микробиологами (рис. 26).[ . ]

При облигатном паразитизме другой способ питания отсутствует, но следует иметь в виду, что у насекомых паразитический образ жизни нередко свойствен лишь некоторым, а не всем, фазам развития. Например, перепончатокрылые насекомые семейств Braconidae, Ichneumo-nidae, Evaniidae, группы Chalcidodea (называемые обычно наездниками) или мухи семейств Phasiidae, Larvivo-ridae паразитируют лишь в личиночный период развития; блохи (Aphaniptera), комары (Culicidae) паразитируют только во взрослом состоянии.[ . ]

Микоризные грибы играют положительную роль в питании высших растений. Наряду с широко распространенным представлением о фузариумах как о факультативных паразитах, высказывается мнение об их фитосимбиотроф-ной природе и принадлежности к микоризным грибам. Некоторые виды рода фузариум развиваются в корневой зоне растений или на их корнях и не всегда обладают паразитическими свойствами. Эти грибы накапливаются в почве при длительном выращивании растений и используют в качестве питания не только органические вещества почвы, но и корневые выделения растений. Находясь в тесном контакте с клетками корня, фузариум усваивает их питательные вещества и в то же время предоставляет растению соединения, необходимые для его развития. Таким образом, тот фузариум, который развивается в тканях корней определенных растений и не вызывает губительного действия на рост и развитие последних, может быть отнесен к микоризным или фитосимбионтным грибам. Например, грибы F. sambucinum и F. heterospo-rum, развивающиеся на корнях пшеницы, оказывают положительное влияние на рост и развитие последней и особенно на ее корневую систему. Многие представители рода фузариум являются лишь спутниками возбудителей болезней. Так из многочисленных видов грибов этого рода, участвующих в поражении свеклы кагат-ной гнилью, не все являются патогенными.[ . ]

Поскольку все фитофторовые грибы ведут активный паразитический образ жизни, у них возникли различные приспособления для паразитирования на высших растениях. На примере рода фитофтора можно совершить увлекательную экскурсию в прошлое и рассмотреть, как проходила эволюция грибов от водных к наземным, от сапрофитов к паразитам. Этот род уникальный в мире грибов в том отношении, что нигде больше морфологически близкие виды настолько сильно не отличаются по физиологии питания и образу жизни. В роде фитофтора длительный процесс эволюции паразитизма развернут как бы в одной плоскости.[ . ]

Ресничные инфузории (рис. 92) весьма разнообразны по форме, расположению и количеству ресничек, способам питания и образу жизни. Их насчитывается более 3000 видов. Пищей большинству инфузорий служат бактерии, мелкие водоросли, другие простейшие, в том числе и инфузории. Многие инфузории ведут паразитический образ жизни в организмах человека, животных и рыб.[ . ]

Возбудитель бактериоза — Clostridium (Bacillus) macerans Schardinger, широко распространен в природе и постоянно сопутствует льну. При недостатке органического питания в почве переходит на паразитический образ жизни. Сохраняется в почве и в семенах. Сильная зараженность семян бывает при влажной дождливой погоде во время уборки льна.[ . ]

Первые микробы, по мнению Опарина, были анаэробами, так как кислорода на поверхности планеты еще не было. Затем, с появлением в составе атмосферы кислорода, часть анаэробов стала аэробами. По типу питания древнейшими микроорганизмами следует считать аетотрофов. Затем, с появлением на земле растений и животных создались условия для гетеротро-фов. Сначала они вели сапрофитный образ жизни, т. е. использовали в качестве источника питания неживые органические вещества. Затем часть сапрофитов приспособилась к жизни на поверхности и внутри других организмов, растительных и животных. Так появились паратрофы или паразиты. Что касается вирусов, то, несмотря на то, что они организованы более примитивно, чем микробы, вирусологи считают; что вирусы появились намного позже. Простота вирусов носит вторичный характер, т. е. она возникла в результате упрощения вследствие паразитического питания.[ . ]

Гетеротрофы имеют более богатое видовое разнообразие, нежели автотрофы, тем не менее общая их биомасса существенно меньше. Гетеротрофные организмы выполняют в экологических системах роль консументов (к ним относят всех животных, часть микроорганизмов, паразитических и насекомоядных растений) и редуцентов (главным образом грибов и бактерий). Последние в процессе своего питания превращают пищу — органические остатки — в неорганические вещества, возвращая таким образом их в биосферу. Биомассу, которую образуют гетеротрофы, называют вторичной.[ . ]

У биотрофных дейтеромицетов обнаружен своеобразный характер взаимодействия гиф паразита и хозяина. Это так называемые контактные микопаразиты. Они образуют абсорбтивные (питающие) гифы различного строения, устанавливающие контакт с клетками хозяина, не внедряясь в них. Механизм питания при таком контакте неизвестен. Предполагают, что в зоне контакта гиф паразита и хозяина повышается проницаемость цитоплазматической мембраны клеток последних и происходит поглощение их метаболитов клетками паразита.[ . ]


Питание и его основные типы

Питание — совокупность процессов, обеспечивающих поступление в организм, изменение и усвоение в нем питательных веществ и энергии.

Автотрофное питание — тип питания, при котором в качестве источника атомов углерода для синтеза органических веществ в организме используется двуокись углерода (СО2), и все органические вещества синтезируются самим организмом из простых неорганических молекул.

Гетеротрофное питание — тип питания, при котором в качестве источников атомов углерода и других элементов, необходимых для синтеза органических веществ в организме, используются готовые органические вещества.

♦Источники энергии, необходимой для осуществления первичного синтеза органических веществ в организмах:
■ солнечный свет,
■ химическая энергия, выделяющаяся при окислении некоторых неорганических веществ (сероводорода, серы, аммиака, водорода и др.) или расщеплении органических соединений.

Классификация организмов по типу питания

❖ Классификация организмов по типу питания:
■ фотоавтотрофы,
■ хемоавтотрофы,
■ фотогетеротрофы,
■ хемогетеротрофы,
■ миксотрофы.

Фотоавтотрофы, или фотоавтотрофные организмы, — организмы, в которых осуществляется автотрофный тип питания, а источником энергии является солнечный свет; эти организмы осуществляют фотосинтез (примеры: все зеленые растения, некоторые протисты, цианобактерии, зеленые и пурпурные бактерии). Фотоавтотрофы создают запасы органического вещества на Земле.

Хемоавтотрофы — организмы, в которых осуществляется автотрофный тип питания, а источником энергии являются химические реакции; эти организмы осуществляют хемосинтез (примеры: нитрифицирующие бактерии, бесцветные серобактерии, железобактерии, водородные бактерии и др.).

Фотогетеротрофы — организмы, в которых осуществляется гетеротрофный тип питания, а источником энергии является солнечный свет (пример: пурпурные несерные бактерии, содержащие бактерио-хлорофилл).

Хемогетеротрофы — организмы, в которых осуществляется гетеротрофный тип питания, а источником энергии являются химические реакции (примеры: все животные, грибы, часть протис-тов, большинство бактерий, некоторые паразитические растения). В процессе жизнедеятельности хемогетеротрофы расщепляют органические вещества, превращая их в простые неорганические вещества и тем самым способствуя круговороту веществ в природе.

Миксотрофы (или автогетеротрофы) — небольшая группа организмов, которые, в зависимости от условий обитания, используют или автотрофный (на свету), или гетеротрофный (если имеется источник органического углерода) типы питания (примеры: некоторые цианобактерии, эвгленовые протисты).

Способы гетеротрофного питания

❖ Основные способы гетеротрофного питания:
■ голозойный,
■ сапротрофный,
■ симбиотрофный,
■ паразитический.

Голозойное питание — питание, состоящее из процессов поглощения пищи, ее переваривания (ферментативного расщепления), всасывания, транспорта простых органических веществ к клеткам и тканям, ассимиляции (использования всосавшихся молекул для получения энергии и синтеза собственных органических веществ) и экскреции (выделения из организма в окружающую среду непереваренных остатков пищи).

■ Голозойный тип питания характерен для животных и насекомоядных растений. Свободноживущие голозойные организмы обладают специальным пищеварительным трактом.

Сапротрофное питание — тип питания с впеорганизменным перевариванием, при котором организм питается мертвым или разлагающимся органическим материалом, выделяя ферменты непосредственно на него; при этом растворимые конечные продукты переваривания всасываются и ассимилируются организмом.

■ Сапротрофный тип питания характерен для грибов и большинства бактерий.

Симбиотрофное питание — тип питания, характерный для симбиотических организмов, т.е. организмов разных видов, тесно сосуществующих, необходимых и полезных друг другу.

Паразитическое питание — тип питания, при котором организм получает органические вещества от организма хозяина, причиняя последнему существенный вред.

■ По паразитическому типу питается ряд протистов (малярийный плазмодий, дизентерийная амеба и др.), бактерий (дифтерийная палочка, холерный вибрион, стафилококки и др.), высших растений (повилика европейская, заразиха и др.), животных (сосальщики, ленточные черви, аскариды и др.).

Поступление питательных веществ в организм

❖ Способы поступления питательных веществ в организм
■ у бактерий, многих протистов, грибов — всасывание, диффузия, облегченная диффузия, активный перенос;
■ у некоторых гетеротрофных протистов (пример: амебы) — фагоцитоз, пиноцитоз с образованием пищеварительных вакуолей’,
■ у растений (через клетки корня) — всасывание, диффузия, активный перенос, осмос (поглощение воды);
■ у всех животных — через рот и глотку

Пищеварение

Пищеварение — совокупность процессов, обеспечивающих механическое измельчение пищи и химическое расщепление (под действием пищеварительных ферментов) макромолекул питательных веществ на компоненты, пригодные для усваивания организмом и участия в обмене веществ.

Пищеварительные ферменты — белки-катализаторы, содержащиеся в пищеварительных соках и играющие основную роль в химической переработке пищи.

Пищеварительные вакуоли (вторичные лизосомы) — орга-неллы, возникающие у простейших при захвате добычи.

Пищеварительные железы — специальные органы, секрети-рующие вещества, необходимые для химической переработки пищи (слюнные железы, поджелудочная железа, печень и др.).

Пищеварительный, или желудочно-кишечный, тракт — совокупность специализированных органов большинства животных, предназначенных для извлечения пищи из окружающей среды, ее временного запасания и переработки (механического измельчения и химического расщепления макромолекул).

Типы пищеварения: внутриклеточное, внеклеточное, смешанное, мембранное.

Внутриклеточное пищеварение — тип пищеварения, при котором питательные вещества расщепляются ферментами в клетках организма (пример: губки).

Внеклеточное пищеварение — тип пищеварения, при котором питательные вещества расщепляются в полостях пищеварительного тракта организма (полостное пищеварение; оно характерно для круглых и большинства кольчатых червей, моллюсков, членистоногих, хордовых), в пойманной добыче после введения в нее пищеварительных ферментов (характерно для некоторых насекомых и паукообразных) или в среде, окружающей организм (характерно для бактерий и грибов).

Смешанное пищеварение — тип пищеварения, осуществляемый сначала внеклеточно (после захвата пищи), а затем внутри-клеточно (мелкие полупереваренные пищевые частицы поглощаются клетками путем фагоцитоза и окончательно перевариваются); характерно для кишечнополостных и плоских червей.

Мембранное, или пристенное, пищеварение осуществляется ферментами, локализованными на структурах клеточной мембраны (развито у кишечных паразитов — аскарид) или на поверхности эпителиальных клеток кишечника (у большинства высокоорганизованных животных).

У многих высших многоклеточных животных сочетаются различные типы пищеварения, что повышает эффективность и экономичность работы пищеварительной системы.

Паразитические питания являются режимом гетеротрофных питания , где паразитируют организм живет на поверхности тела или внутри тела другого типа организма (в хозяине ) и получает питание непосредственно из организма хозяина. Так как эти паразиты получить питание от хозяина, это симбиотические взаимодействия часто вредны для хозяина. Паразиты зависит от их хозяина для выживания, так как хозяин обеспечивает питание и защиту. В результате этой зависимости, паразиты имеют значительные изменения для оптимизации паразитного питания и , следовательно , их выживание. Другими словами - Паразиты небольшой организм , который живет на или в теле другого организма (хозяина) и получать питание их ткани и жидкости организма.

Паразиты делятся на две группы: эндопаразитов и эктопаразитов . Эндопаразиты паразиты , которые живут внутри тела хозяина Пример: свиной цепень , аскарид и т.д., тогда как эктопаразиты паразиты , которые живут на внешней поверхности хозяина и обычно прикрепляются во время кормления Пример: комаров , пиявка , вошь , клещей и т.д. в связи с различными стратегиями эндопаразитов и эктопаразитов, они требуют различных приспособлений для получения питательных веществ из их хозяина.

содержание

Endoparasitism

Эндопаразиты живут внутри тела хозяина. Эта группа включает в себя гельминтов , трематод и цестод . Эндопаразиты две группы паразитов: межклеточные и внутриклеточные паразиты . Межклеточные паразиты живут в пространствах внутри хозяина , например , желудочно - кишечного тракта, в то время как внутриклеточные паразиты живут в клетках внутри хозяина , например , эритроцитах. Внутриклеточные паразиты обычно полагаются на третий организм, вектор, для передачи паразита между хостами. Вместо того , чтобы требовать приспособления для проникновения в хозяина, как и эктопаразитов, эндопаразитов находятся в богатой питательными веществами месте , чтобы они вместо того, чтобы иметь приспособления для обеспечения максимальной абсорбции питательных веществ. Эндопаразиты имеют легко доступны и возобновляемых источников питательных веществ внутри хозяина, который в некоторых случаях является предварительно расщепленный хостом, поэтому механизмы поглощения питательных веществ через их поверхности тела является общей чертой. В рамках своей стратегии жизненного цикла, эндопаразиты должны также иметь возможность передавать внутри тела хозяина и пережить враждебное окружение в пределах хоста. Только достижение этой цели они могут извлечь выгоду от приобретения питания таким образом.


Эндопаразиты имеют различные анатомические и биохимические адаптации, как правило , на хост-паразит интерфейс, чтобы максимизировать питательное приобретение. Одна такая адаптация является тегумент , метаболически активный внешний покров , который играет важную роль в питательной экстракции из хозяина. Тегумент паразита является проницаемым для различных органических растворенных веществ и имеет транспортеры для облегченного или активного поглощения питательных веществ. Различные исследования пытались охарактеризовать эти транспортеры в ряде паразитов , например , молекулы аминокислот транспортеров в простейших. Цестоды не имеют кишечника , поэтому тегумент Поэтому крайне важно для поглощения питательных веществ. В цестоде внешняя оболочка является высокоэффективной с позвоночником, как microtriches, подобными микроворсинки, чтобы увеличить площадь поверхности для питательного поглощения. Во многих паразитах структура тегумента имеет складки или микроворсинки , чтобы максимизировать площадь поверхности , доступную для диффузии и поглощения питательных веществ. Тегумент также обычно имеет дополнительные органеллы и особенности важные функции в обмене веществ , включая гликокаликсом . Гликокаликса представляет собой углевод-богатого слой , который усиливает усвоение питательных веществ и секретирует ферменты , чтобы помочь пищеварению первичного.

Другая важная адаптацией эндопаразитов является кишечником , который перерабатывает принимающие макромолекулы в растворимые применимые продукты. Эта функция особенно важна для эндопаразитов, которые не в желудочно - кишечном тракте, так как питательные вещества , предварительно не переваривается хозяином. Кишки накладки , как правило , имеет слой эндодермы клетки , которые секретируют протеолитические ферменты , чтобы помочь пищеварению. Некоторые эндопаразитов имеют как кишка и анус, некоторые испытывают недостаток в анус , а некоторые не имеют ни-то есть те , которые живут в желудочно - кишечном тракте, который вместо того, чтобы диффундировать предварительно усваиваются питательные вещества , принимающие по их поверхности тела. Относительная важность тегумента, кишечник и других приспособлений , участвующий в питательном приобретении варьируется между различными эндопаразитическими видами.


Tapeworms являются эндопаразиты с многочисленными приспособлениями для улучшения паразитного питания. Солитеры живут в тонком кишечнике людей, обеспечивая идеальное место , чтобы получить доступ к легко доступным, богатый источник предварительно переваривали питательные вещества. Поскольку питательные вещества в тонком кишечнике многочисленны и предварительно переваривается хозяином, глисты не требуют кишок и вместо того, чтобы иметь приспособления для обеспечения максимальной абсорбции питательных веществ. Tapeworms имеет тегумент , что они используют , чтобы поглощать питательные вещества непосредственно из хозяина тонкого кишечника путем диффузии. Они также имеют анатомические приспособления в виде сколекса с проститутками и присоском , которые они используют для прикрепления к принимающей стенке тонкой кишки, предотвращая солитер от того egested следующих перистальтик . Солитеры имеют уплощенную тело с microtriches , чтобы максимизировать площадь поверхности для поглощения питательных веществ , и они дополнительно имеют различные молекулы транспортера. Tapeworms должны конкурировать с принимающей эпителии для питательных веществ, поэтому очень важно , чтобы они конкурируют более эффективны за питательные вещества. Они также выделяют ферменты для улучшения хозяина пищеварительных ферментов поджелудочной железы , например , альфа-амилазы.

Шистосомы , другой тип endoparasite, также живут внутри тела хозяина , но вместо того, чтобы эти паразиты приобретают свои питательные вещества от хозяина крови. Шистосомы находятся в непосредственном контакте с кровью хозяина, богатым источником аминокислот, и поэтому они не требуют проникающих структур для достижения принимающих питательных веществ. Шистосомы взять кровь через отрицательное давление , создаваемое мышечные сокращения их присоски и пищевод. Они получают аминокислоты из крови хозяина через механизм деградации гемоглобина, который остается нерешенным , но предложил привлечь ряд протеаз. Механизмы преодоления свертывания крови, также используются. Различные исследования попытались охарактеризовать компоненты шистос тегумента, в то числе молекул - переносчиков , которые могут быть вовлечены в поглощении питательных веществ. Такие молекулы включают в себя транспортеры шистосомы щелочной фосфатазы (ПДО) и катепсин B, который может быть важным в питательном приобретении.

Малярии , вызванное apicomplexan паразита Plasmodium трехдневной , является внутриклеточным endoparasite. Этот паразит опирается на третий организм, в виде Anopheles комаров вектора. Хозяин кровь обеспечивает идеальный богатый источник глюкозы и аминокислот в паразит, особенно во время стадии инфекции крови , где плазмодий заражает эритроциты . Для того, чтобы получить необходимые питательные вещества , Plasmodium должен конкурировать как с позвоночным и хостом насекомых и , следовательно , должны быть высокоэффективным, регулирующие поглощение питательных веществ в соответствии с наличием. Plasmodium , наряду со многими другими эндопаразитическими паразитами, имеет многочисленные каналы в их паразитофорной мембране вакуолей делает его проницаемым для органических растворенных , чтобы поглощение необходимых питательных веществ. Плазмодий фальципарум гексоза транспортер (PfHT) является таким переносчик, который является критическим для поглощения глюкозы и фруктозы и , следовательно , выживания паразита. Эти органические молекулы должны пересечь три мембраны вообще; плазматическая мембрана эритроцита, то паразитофорной мембраны вакуоли и плазмодий плазматической мембраны, способствует транспортеров , таких как PfHT.

эктопаразитизма

Эктопаразиты живут на внешней поверхности хозяина. Эта группа включает в себя клещей , пиявок , клещей и мухой цеце . Эктопаразиты нет легкодоступного источника питательных веществ , имеющихся на наружной поверхности хозяина, поэтому они нуждаются в адаптации для доступа к хост - питательные вещества. Это требует проникающих функций , которые они могут быть вставлены в хозяин, а также способность секретировать пищеварительные ферменты и наличие кишки переваривать хозяин , полученные питательные вещества. Эктопаразиты также имеют различные паразитов и переносчиков пермеаз , чтобы дать им возможность приобрести питание от хозяина, через многочисленные мембраны. Многие эктопаразиты известны патогенные векторы, поэтому они передают эти патогены во время питательного приобретения.

Мухи цеце, вектор насекомого Trypanosoma brucei, возбудитель африканского трипаносомоза является примером эктопаразитов. Эти насекомые имеют специальную структуру, хобот , что они используют , чтобы проколоть и сделать питательные вещества от хозяина. Затем они используют транспортные белки транспортировать необходимые питательные вещества через мембраны, в конечном счете , от хозяина к цеце кишок для пищеварения. Различные пермеазы были охарактеризованы в том числе тех , которые импортируют гексозы , карбоксилаты и аминокислоту.

Другие эктопаразитами являются чесоткой, вызванной Sarcoptes клещом . Чесотка, передаваемая клещами женщин, зависит от питания от своего хозяина для выживания. Это эктопаразиты получают питательные вещества путем закапывания в кожу хозяина. Исследования также выявили наличие чесотки клеща инактивированных паралогов протеазы (SMIPPs), которые , как полагают , чтобы конкурировать с принимающими протеаз.

Воздействие на хосте

Паразитические питание полезно для паразита, но, как правило, наносит ущерб хозяину, так как это лишает множество питательных веществ. Этот режим питания имеет многочисленные побочные эффекты на хозяине, включая потерю веса, анемию, непроходимость кишечника, повреждение стенку кишечника хозяина и в некоторых случаях передачи серьезных патогенов-например, то эктопаразитическая муха цеце, которая передает африканский трипаносомоз.

Приложения

Питательное приобретение является важным компонентом патогенеза паразита, так как это имеет решающее значение для выживания паразита. Понимание механизмов паразита приобретения питательного поэтому определяет новые цели, мы можем использовать в качестве формы паразита управления, например, путем выбивания или ингибирования ключевых транспортеров или уничтожений проникающих анатомических особенностей. Несколько исследований заглянула в питательном приобретение в качестве способа борьбы с паразитами, включая разработку вакцин против паразитических гельминтов путем ориентации пищеварительных протеаз.

Паразитические питание растений

Паразитические растения включают повилика , Rafflesia и заразихе .

Классификация сорняков по способу питания

Различают два способа питания сорных растений: самостоятельный (автотрофный), и паразитный (гетеротрофный).
Переходная форма сорняков, имеющая развитую систему листвы и присоску на корне, называется полупаразитной. Сорняки-полупаразиты способны не только самостоятельно образовывать органические вещества с помощью фотосинтеза, но и паразитировать на запасах органики растения-хозяина.

Сорняки самостоятельного типа питания способны синтезировать органическое вещество, усваивать минеральные вещества и воду из почвы. Их основной вред для культурных растений заключается в пищевой, водной и световой конкуренции. Такие сорняки обедняют почву, извлекая питательные вещества и воду, а также нередко затеняют культурные насаждения.

К паразитному типу по способу питания относят сорные растения, не способные к фотосинтезу. Они получают питание из организма растения-хозяина с помощью особых органов - присосок или гаусторий.
К таким паразитам, как уже отмечалось ранее, относятся заразиха (корневой паразит) и повилика (стеблевой паразит).

К корневым паразитам относят все виды заразих.
Это однолетние растения без зеленых листьев. Семена заразихи очень мелкие, легко разносятся ветром, в почве сохраняют всхожесть до 5 лет и более.
Корневые выделения растения-хозяина способствуют прорастанию семян паразита. Росток сорняка проникает в глубь корня растения-хозяина, образуя там присосок, а над ним снаружи корня - утолщение. Из верхней части утолщения вырастает бесцветный мясистый стебель - цветонос, а из нил - ней части выходят придаточные корешки с присосками.
Пораженные растения плохо развиваются, дают низкий урожай или погибают до плодоношения.

На территории России и стран СНГ распространены следующие виды заразих: заразиха подсолнечниковая - паразитирует на корнях подсолнечника, табака, махорки, томатов, конопли и некоторых сорняков; заразиха ветвистая - паразитирует на конопле, табаке, томатах, реже - на капусте, тыкве, дыне, моркови, канатнике и на сорняках; заразиха капустная - поражает капусту, реже - томаты, бахчевые культуры.

К стеблевым паразитам относят все виды повилик.
Это однолетние растения, размножающиеся семенами. Вместо листьев на стебле имеются чешуйки, а присоски, которыми паразит присасывается к растению-хозяину, формируются из придаточных корней на нитевидных стеблях, ими повилика обвивает культурное растение. Семена сохраняют всхожесть в почве до 5 лет.

Все виды повилик - карантинные сорняки.

В нашей стране наиболее распространены следующие виды повилик: повилика клеверная, льняная, полевая.

Полупаразитные сорняки - это многолетние и однолетние растения, которые имеют развитый листовой аппарат, а вместо главного корня - присоску.
Из полупаразитных сорняков наиболее распространены: омела, паразитирующая на стеблях деревьев (яблоне, маслине, тополе и др.); стрига, паразитирующая на корнях культурных растений (кукурузы, сорго и др.); а также очанка, зубчатка, погремок большой, паразитирующие на луговых травах.

Важнейшими мерами борьбы с паразитными и полупаразитными сорняками являются:

  • посев поражаемых культур в севообороте только после уничтожения семян сорняков в почве;
  • применение специальных способов очистки семян клевера, ржи, льна, табака и других культур от семян повилики, погремка и других паразитных и полупаразитных сорняков;
  • выведение сортов, устойчивых против сорняков - паразитов;
  • уничтожение очагов засорения вместе с пораженными растениями-хозяевами химическими и другими способами.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.